Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 204
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.014

   

    Kinetic-dynamic modeling of lymphocytopenia induced by the combined action of dexamethasone and hydrocortisone in humans, after inhalation and intravenous administration of dexamethasone [Text] / M. C.Paul Braat [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P509-515 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Кинетико-динамическая модель лимфоцитопении, вызванной сочетанным действием дексаметазона и гидрокортизона у людей после ингаляционного или внутривенного введения дексаметазона
Аннотация: Исследования выполнили у 10 здоровых испытуемых (возраст 22-32 г.), к-рым вводили дексаметазон (I) в дозе 5 мг в/в или в ингаляции небулизированного р-ра. Измеряли в плазме конц-ии I и гидрокортизона (II), а также кол-во лимфоцитов в крови (КЛК) через 12 и 24-28 ч после введения I. Биодоступность I после ингаляции составляла ок. 27% I в/в. Вызванное I снижение конц-ии II в плазме м. б. рассчитано по приведенной в статье ФК-модели. Восстановление продукции II зависит от дозы I. Наибольшее снижение КЛК зарегистрировали в период 4-8 ч после введения I. Снижение КЛК, вызванное I и II м. б. описано фармакокинетической-фармакодинамической моделью. Способность I по созданию лимфопении в 10 раз превосходит эффект II. По мн. авт., при назначении кортикостероидов с целью создания лимфопении следует предпочесть I. Нидерланды, Univ. Amsterdam. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ГИДРОКОРТИЗОН

СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ЛИМФОЦИТОПЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Braat, M.C.Paul; Oosterhuis, Berend; Koopmans, Richard P.; Meewis, Jean M.J.M.; Boxtel, Chris J.Van

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.148

    Петрухин, В. А.

    Патогенетическое обоснование применения ингаляций гепарина в комплексном лечении внутриутробного страдания плода [Текст] / В. А. Петрухин, В. Л. Гришин ; РАМН // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - М., 1994. - С. 381-382 . - ISBN 5-85573-022-8
Аннотация: Проведены исследования возможного механизма повреждения в системе мать-плацента-плод на уровне плацентарной мембраны. Установлено, что у беременных с перинатальными потерями на фоне резкого снижения конц-ии эндогенного гепарина и активности антитромбина III отмечали резкое снижение агрегационной активности тромбоцитов. Использование в комплексном лечении у 41 беременной ингаляционного способа гепаринотерапии приводило в 80% случаев к компенсации изменений коагулограммы, улучшению клинической картины и снижению перинатальных потерь.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.31.07.09
Рубрики: ОСЛОЖНЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ
ВНУТРИУТРОБНОЕ СТРАДАНИЕ ПЛОДА

ЛЕЧЕНИЕ

ГЕПАРИН

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

КОАГУЛОГРАММА

БЕРЕМЕННЫЕ


Доп.точки доступа:
Гришин, В.Л.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.123

    Чижов, Н. П.

    Лечение респираторных заболеваний у детей рибавирином в аэрозоле [Текст] / Н. П. Чижов, М. Г. Романцов // Педиатрия. - 1994. - N 3. - С. 86-88
Аннотация: Приводят обзор литературных данных о применении рибавирина (I) в виде аэрозоля при лечении детей, больных РС-вирусной инфекцией. I вводится при помощи специальных приспособлений: "кислородная палатка", "капюшон" или через ингаляционную трубку в течение 18-20 час в сутки не менее 3-5 дней. Клиническое улучшение при лечении I отмечено у 78,3% больных бронхиолитами РС-вирусной этиологии. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХИОЛИТ
ВИРУС*РС-

ЛЕЧЕНИЕ

РИБАВИРИН

АЭРОЗОЛЬ

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Романцов, М.Г.

4.
Патент 2026066 Российская Федерация, МКИ A 61 K 9/12.

    Сохранич, А. Л.
    Способ выведения из организма плутония-239, поступившего через легкие [Текст] / А. Л. Сохранич, Э. Р. Любчанский ; Ин-т биофизики. - № 4826222/14 ; Заявл. 15.05.1990 ; Опубл. 10.01.1995
Аннотация: Патентуется способ выведения из организма {2}{3}{9}Pu, поступившего через легкие, включающий ингаляционное введение пентацина в первые 3 ч после поступления с последующим курсовым введением препарата в течение 8 нед. Ежедневно не менее 5 раз в неделю, что предупреждает резорбцию радионуклида в органы вторичного депонирования при уменьшении осложнений терапии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.25.19
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПЛУТОНИЙ-239

ЛЕГКИЕ

ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА

ПЕНТАЦИН

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Любчанский, Э.Р.; Ин-т биофизики
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.23

   

    Sites of vasodilation by inhaled nitric oxide vs. sodium nitroprusside in endothelin-constricted isolated rat lungs [Text] / C. M. Roos [et al.] // J. Appl. Physiol. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P51-57 . - ISSN 8750-7587
Перевод заглавия: Места локализации сосудорасширяющего действия ингаляционно вводимого оксида азота в сравнении с натрия нитропруссидом в изолированных легких крысы при [вазоконстрикции], вызываемой эндотелином
Аннотация: В малых артериях перфузируемых остававшихся в грудной полости легких взрослых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley сосудистое сопротивление при вдыхании NO (170 или 670 ч. на млн.) или при введении в перфузируемые кровь или раствор Кребса нитропруссида натрия (I; 22,5 или 45,0 мкг) после добавления в перфузат 0,06-0,50 мкг эндотелина-1 понижалось в среднем соответственно на 7-17% или 14,2-21,4%, а в малых венах - соответственно на 13,5-20,3% и 9,3%. Емкость крупных артерий и вен под действием I возрастала. Вдыхание NO не вызывало изменений емкости сосудов при перфузии легких кровью. При перфузии легких раствором Кребса повышение емкости крупных вен вызывали и I (только 45 мкг) и NO. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.31
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР (NO)
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

НАТРИЯ НИТРОПРУССИД

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ВАЗОДИЛАТАЦИЯ

АРТЕРИИ

ВЕНЫ

РЕЗИСТИВНЫЕ

ЕМКОСТНЫЕ

ЭНДОТЕЛИН

ЛЕГКИЕ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Roos, C.M.; Rich, G.F.; Uncles, D.R.; Daugherty, M.O.; Frank, D.U.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.441

   

    Sites of vasodilation by inhaled nitric oxide vs. sodium nitroprusside in endothelin-constricted isolated rat lungs [Text] / C. M. Roos [et al.] // J. Appl. Physiol. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P51-57 . - ISSN 8750-7587
Перевод заглавия: Места локализации сосудорасширяющего действия ингаляционно вводимого оксида азота в сравнении с натрия нитропруссидом в изолированных легких крысы при [вазоконстрикции], вызываемой эндотелином
Аннотация: В малых артериях перфузируемых остававшихся в грудной полости легких взрослых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley сосудистое сопротивление при вдыхании NO (170 или 670 ч. на млн.) или при введении в перфузируемые кровь или раствор Кребса нитропруссида натрия (I; 22,5 или 45,0 мкг) после добавления в перфузат 0,06-0,50 мкг эндотелина-1 понижалось в среднем соответственно на 7-17% или 14,2-21,4%, а в малых венах - соответственно на 13,5-20,3% и 9,3%. Емкость крупных артерий и вен под действием I возрастала. Вдыхание NO не вызывало изменений емкости сосудов при перфузии легких кровью. При перфузии легких раствором Кребса повышение емкости крупных вен вызывали и I (только 45 мкг) и NO. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР (NO)
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

НАТРИЯ НИТРОПРУССИД

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ВАЗОДИЛАТАЦИЯ

АРТЕРИИ

ВЕНЫ

РЕЗИСТИВНЫЕ

ЕМКОСТНЫЕ

ЭНДОТЕЛИН

ЛЕГКИЕ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Roos, C.M.; Rich, G.F.; Uncles, D.R.; Daugherty, M.O.; Frank, D.U.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.296

    Лучшев, В. И.

    Новые направления в патогенетической терапии острых вирусных гепатитов [Текст] / В. И. Лучшев, С. Н. Жаров, П. А. Мухин // Мед. помощь. - 1995. - N 3. - С. 19-20 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: У 195 больных острыми вирусными гепатитами различной этиологии изучались тонкие механизмы патогенеза до и после лечения гепарином с различными вариантами его введения и с применением лазеротерапии. У больных со среднетяжелой и тяжелой формами вирусного гепатита B отмечались наиболее выраженные нарушения в плазменном звене гемостаза. При применении для патогенетической терапии различных способов введения гепарина и лазеротерапии у больных со среднетяжелым течением острых вирусных гепатитов A и B наблюдалась более быстрая нормализация клинико-лабораторных показателей, что отражает улучшение микроциркуляции в сосудах печени. Предложенные методы рекомендуются к широкому применению в терапии острых вирусных гепатитов различной этиологии. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ГЕПАТИТЫ
ВИРУСНЫЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ГЕПАРИН

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Жаров, С.Н.; Мухин, П.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.358

    Соколова, В. И.

    Эффективность комплексной терапии бронхообструктивного синдрома [Текст] / В. И. Соколова, Л. И. Заволовская, М. С. Бормотова // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 49-51 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали эффективность и переносимость тербуталинсульфата (арубендола) у 25 больных с бронхообструктивным синдромом на фоне этиотропной терапии цефотаксимом (после бактериологического исследования мокроты и определения антибиотикограммы). Установили, что комплексная терапия тербуталинсульфатом (по 2 вдоха 3 раза в сутки) и цефотаксимом у больных с обострением хронического гнойного обструктивного бронхита и бронхиальной астмы способствовала положительной динамике заболевания, исчезновению интоксикационных проявлений, улучшению бронхиальной проводимости, повышала толерантность к физической нагрузке, уменьшала одышку и количество приступов удушья. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: ОБСТРУКТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ
ОБОСТРЕНИЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ЦЕФОТАКСИМ

ТЕРБУТАЛИНСУЛЬФАТ

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Заволовская, Л.И.; Бормотова, М.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.4

   

    Pharmacokinetics of SDZ 64-412, a novel antiasthmatic agent, following intravenous, oral, and inhalation dosing in the rat [Text] / Steven B. Charnick [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P317-327 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика нового противоастматического средства SDZ 64-412 после внутривенного, перорального и ингаляционного введения у крыс
Аннотация: Крысам вводили {14}C-меченный SDZ 64-412 (I) в/в (2,75 мг/кг) и п/о (5,5 мг/кг и 110 мг/кг), а также проводили интраназальную ингаляцию (ИЛ) I (5,04 мг/кг). После п/о введения I всасывался быстро и интенсивно и подвергался пресистемному метаболизму. Биодоступность I при п/о введении в низкой дозе составляла 10-15% и повышалась до 'ЭКВИВ' 40% при введении в высокой дозе. После ИЛ конц-ия I в крови и легких быстро возрастала, не сразу снижаясь после прекращения ИЛ. Биодоступность I при ИЛ достигала 'ЭКВИВ' 40%. Величина AUC для I в легких была в 25 раз выше, чем в крови. I быстро распределялся по органам и тканям и выводился из системного кровотока. Сделан вывод о том, что ИЛ является удовлетворительным способом доставки I. США, Dep. of Clinical Pharmacology, Drug Safety, Sandoz Research Inst., Sandoz Pharmaceuticals Corporation, East Hanover, NJ 07936. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
SDZ 64-412

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПУТИ ВВЕДЕНИЯ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Charnick, Steven B.; Yu, Zhiling; Athill, Lawrence V.; Karara, Adel H.; Tse, Francis L.S.; Lau, David T.-W.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.336

   

    Examination of testicular tumours in the beagle dog exposed to inhaled plutonium [Text] / R. E. Weller [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 1. - P63-70 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Исследование опухолей яичка у собак биглей, возникших под действием вдыхания плутония
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ФИЗИЧЕСКИЙ
ПЛУТОНИЙ

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ОПУХОЛИ ЯИЧКА

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Weller, R.E.; Dagle, G.E.; Buschbom, R.L.; Park, J.F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.7

   

    Protective effect of furosemide combined with non-steroidal anti-inflammatory drugs administered by inhalation route on Guinea-pigs anaphylaxis model [Text] / F. Berti [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 10. - P1098-1102 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Защитное действие фуросемида в комбинации с нестероидными противовоспалительными средствами, вводимыми ингаляционно на модели анафилаксии у морских свинок
Аннотация: Введение аэрозолей (20 мин) фуросемида (I), нимезулида (II), ацетилсалициловой к-ты (III) и индометацина (IV) крысам в конц-иях 1, 0, 3, 10 и 30 мг/мл до сенсибилизации овальбумином ослабляло вызванные специфическим антигеном анафилактические р-ции, причем по силе действия I-IV располагались в след. порядке IIIIIIIV, I и II, в отличие от III или IV, ингибировали выброс гистамина в кровь, но III и IV более эффективно, чем I и II, угнетали высвобождение тромбоксана A[2]. Комбинация I и II более эффективно предотвращала иммунный бронхоспазм у морских свинок, чем комбинации I и II или I и IV. Италия, Dep. of Pharmacology, Chemotherapy and Medical Toxicology, Univ. of Milan, Milan. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.79
Рубрики: ФУРОСЕМИД
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

НИМЕЗУЛИД

КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ

ИНДОМЕТАЦИН

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

АНАФИЛАКСИЯ

БРОНХОСПАЗМ

КРЫСЫ

ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Berti, F.; Rossoni, G.; Robuschi, M.; Mandelli, V.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.214

   

    Ингаляционные стероиды в лечении астмы и хронических обструктивных заболеваний легких [Текст] // ТОП-Медицина. - 1995. - N 6. - С. 20-21 . - ISSN 1019-5580
Аннотация: Ингаляционные стероиды, назначаемые в дополнение к бронходилататорам, оказывают благоприятное влияние на течение астмы, а также хронических обструктивных заболеваний легких
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
БРОНХИТЫ

ХРОНИЧЕСКИЕ ОБСТРУКТИВНЫЕ

ЛЕЧЕНИЕ

СТЕРОИДЫ

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.08-04А4.96

   

    Examination of testicular tumours in the beagle dog exposed to inhaled plutonium [Text] / R. E. Weller [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 1. - P63-70 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Исследование опухолей яичка у собак биглей, возникших под действием вдыхания плутония
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.25.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ФИЗИЧЕСКИЙ
ПЛУТОНИЙ

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ОПУХОЛИ ЯИЧКА

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Weller, R.E.; Dagle, G.E.; Buschbom, R.L.; Park, J.F.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.40

    Spiewak, R.

    Inhaled fenoterol and blood glucose level [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept., 17-20, 1995 / R. Spiewak, A. Bozek // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P116 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Ингаляция фенотерола и содержание глюкозы в крови
Аннотация: Ингаляция 0,4 мг фенотерола здоровым испытуемым вызывала небольшое снижение конц-ии глюкозы в крови на 5-30 мин после ингаляции. Польша, Dep. of Aerobiology and Allergology, Inst. of Agricultural Medicine 20-090 Lublin
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ФЕНОТЕРОЛ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ КРОВИ

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Bozek, A.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.257

   

    Новый отечественный ингаляционный кортикостероид в лечении больных с тяжелым течением бронхиальной астмы [Текст] / О. А. Суточникова [и др.] // Актуал. пробл. профилакт. неинфекц. заболев. - М., 1995. - С. 150
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ТЯЖЕЛОЕ ТЕЧЕНИЕ

ЛЕЧЕНИЕ

КОРТИКОСТЕРОИДЫ

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Суточникова, О.А.; Черняк, А.В.; Дмитров, Е.В; Чучалин, А.Г.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.103

    Haghpanah, M.

    Drug delivery to the lung using albumin microparticles [Text] : [Pap.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 131st Meet., London, 16-19 Sept., 1994 / M. Haghpanah, C. Marriott, G. P. Martin // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, Suppl. n 2. - P1075 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Доставка лекарственных средств в легкие с использованием микрочастиц альбумина
Аннотация: Разработана технология получения микрочастиц альбумина, содержащих салбутамол, для ингаляционного введения. Размер частиц колебался в пределах 3,67-6,68 мкм. Содержание сальбутамола составляло 16-18,4%. Великобритания, King's College London, London SW3 6LX. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
САЛБУТАМОЛ

АЛЬБУМИН

МИКРОЧАСТИЦЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЛЕГКИЕ


Доп.точки доступа:
Marriott, C.; Martin, G.P.

17.
Патент 2028083 Российская Федерация, МКИ A61B 10/00.

   
    Способ лечения стероидозависимой бронхиальной астмы [Текст] / А. А. Андрюкин [и др.] ; 1-й Моск. мед. ин-т им. И.М. Сеченова, НИИ эпидемиол. ми микробиол. им. Н.Ф. Гамалеи. - № 4281701/63 ; Заявл. 10.07.1987 ; Опубл. 09.02.1995
Аннотация: Предлагают способ лечения стероидозависимой бронхиальной астмы, при к-ром на фоне приема кортикостероидов проводят ингаляции человеческого лейкоцитарного интерферона II для инъекций в дозе 10000 ЕД, растворенной в 2 мл дистиллированной воды, в течение 6-8 дней. В результате происходило улучшение состояния больных и выявилась возможность уменьшения дозы кортикостероидов до поддерживающей (5 мг)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СТЕРОИДЗАВИСИМАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

КОРТИКОСТЕРОИДЫ

ИНТЕРФЕРОН

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Андрюкин, А.А.; Маринин, В.Ф.; Кузнецов, В.П.; Настюкова, Е.Г.; 1-й Моск. мед. ин-т им. И.М. Сеченова; НИИ эпидемиол. ми микробиол. им. Н.Ф. Гамалеи
Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.209

    Barry, P. W.

    The effect of delay, multiple actuations and spacer static charge on the in vitro delivery of budesonide from the Nebuhaler [Text] / P. W. Barry, C. O'Callaghan // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P76-78 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние статического электрического заряда спейсера, задержки перед началом ингаляции и множественных поданных в спейсер доз на эффективность подачи in vitro будесонида из небухалера
Аннотация: В целях оптимизации ингаляционного введения ЛС при бронхиальной астме применяют спейсеры, позволяющие снизить ПЭ, а также потери ЛС от недостаточного умения б-го правильно выполнять ингаляции. Авт. исследовали влияние различных сторон технологии мед. использования небухалера (Н) для случаев подачи будесонида (I). Исследования выполнены in vitro с 6-ю дозированными аэрозолями I (пулмикорт; 200 'мю'г в одной дозе) и с 6-ю новыми Н. Проверяли влияние статического заряда Н, задержки (на 1, 10 и 20 с) начала ингаляции после поданной в Н дозы I и множественных (до 10) выпущенных в Н доз. Нашли, что при использовании Н с дозированным аэрозолем I большее кол-во I, попадающего в легкие, получается, если ингаляция производится сразу после подачи дозы. При этом следует избегать множественной подачи доз. Эффективность подачи ЛС увеличивается при использовании спейсеров с низким зарядом статического электричества. Великобритания, Univ. of Leicester, Leicester, LE2 7LX. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
БУДЕСОНИД

ДОЗИРОВАНИЕ АЭРОЗОЛЕЙ

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПРИБОРЫ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ

ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO


Доп.точки доступа:
O'Callaghan, C.

19.
Патент 2028083 Российская Федерация, МКИ A61B 10/00.

   
    Способ лечения стероидозависимой бронхиальной астмы [Текст] / А. А. Андрюкин [и др.] ; 1-й Моск. мед. ин-т им. И.М. Сеченова, НИИ эпидемиол. ми микробиол. им. Н.Ф. Гамалеи. - № 4281701/63 ; Заявл. 10.07.1987 ; Опубл. 09.02.1995
Аннотация: Предлагают способ лечения стероидозависимой бронхиальной астмы, при к-ром на фоне приема кортикостероидов проводят ингаляции человеческого лейкоцитарного интерферона II для инъекций в дозе 10000 ЕД, растворенной в 2 мл дистиллированной воды, в течение 6-8 дней. В результате происходило улучшение состояния больных и выявилась возможность уменьшения дозы кортикостероидов до поддерживающей (5 мг)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СТЕРОИДЗАВИСИМАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

КОРТИКОСТЕРОИДЫ

ИНТЕРФЕРОН

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Андрюкин, А.А.; Маринин, В.Ф.; Кузнецов, В.П.; Настюкова, Е.Г.; 1-й Моск. мед. ин-т им. И.М. Сеченова; НИИ эпидемиол. ми микробиол. им. Н.Ф. Гамалеи
Свободных экз. нет

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.172

   

    Transitional concentration of antibacterial agent to the maxillary sinus via nebulizer [Text] / Hiroko Kondo [et al.] // Acta oto-laryngol. Suppl. - 1996. - Suppl. N 525. - P64-67 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Концентрация антибактериального средства в гайморовой пазухе при использовании для его подачи небулайзера
Аннотация: Лечение синуситов методом подачи ЛС в небулизированной форме является в Японии широко распространенным терапевтическим приемом. Авт. определяли конц-ии антимикробного ЛС - фосфомизина (I), образующиеся в гайморовых пазухах (ГП) при использовании струйного или ультразвукового небулайзеров. У 18 б-ных были предварительно сделаны проколы ГП, удален гной и остановлено кровотечение. Затем отверстие в кости было закрыто либо лоскутом мягких тканей, либо силиконовой пленкой, после чего проводилась небулизация 3% I в дозе 4 мл. Анализ конц-ий I проводили в тканях полости носа, слизистой ГП через 30 мин и в сыв. крови через 1 ч после небулизации. Нашли, что способ закрытия отверстия в кости не влияет на конц-ии I на поверхности синуса, а из небулайзеров наивысшие конц-ии обеспечивал ультразвуковой. Япония, Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya, 467. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.09.05
Рубрики: СИНУИТЫ
ГАЙМОРОВА ПАЗУХА

ЛЕЧЕНИЕ

ФОСФОМИЗИН

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Kondo, Hiroko; Suzuki, Kenji; Takagi, Ippei; Miyamoto, Naoya; Baba, Shunkichi; Kobayashi, Takehiro; Yokoto, Akira; Tanaka, Isamu; Sugiyama, Kazuko

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)