СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 203
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.016

Improved screening for benzodiazepine metabolites in urine using the Triage Panel for Drugs of Abuse [Text] / Thomas R. Koch [et al.] // G. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P168-172 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Улучшенный скрининг на метаболиты бензодиазепина в моче с использованием сортировочного Перечня лекарств, которыми злоупотребляют
Аннотация: Разработан иммунохимический метод определения бензодиазепинов (БД) в моче. Метод с использованием моноклональных антител против глюкуронидных метаболитов БД, опробован на 326 образцах мочи. Показана чувствительность 97,5%, специфичность - 94,3%. США, Maryland Med. Labor., Inc., Baltimore, MD 21227. Библ. 10.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Koch, Thomas R.; Raglin, Ronald; Kirk, Scheree; Bruni, John F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.05-04И8.040

Detection of the Ki-67 proliferation-associated nuclear antigen in normal canine lymphoid lymph node cells by the use of the monoclonal antibody MIB-1 [Text] / C. Fournel [et al.] // Rev. med. vet. - 1994. - Vol. 145, N 10. - P749-753 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Определение связанного с пролиферацией ядерного антигена Ki-67 в лимфоидных клетках лимфатического узла у здоровых собак с применением моноклонального антитела MIB-1
Аннотация: Описан метод иммунохимического определения связанного с пролиферацией ядерного антигена Ri-67 по значениям MIB-1 моноклонального антитела в парафиновых срезах ткани из 59 фиксированных формалином реактивных лимфатических узлов у собак. Во всех срезах MIB-1 МТ значительно окрашивает ядро и, особенно, ядрышки, около всех центробластов и прецентробластов в темной зоне зародышевых центров. С др. стороны, в ядрах клеток паракортикальной Т-зоны фолликулярной мантии и маргинальной зоны не реагируют с MIB-1. Франция, Laboratoire d'immunopathologie, cytologie, hematologie et Unite de Cancerologie, Ecole Veterinaire de Lyon, B. P. 83, F-69280 Marcy l'Etoile. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fournel, C.; Magnol, J.P.; Marchal, I.; Ghernati, I.; Chabanne, L.; Bryon, P.A.; Felman, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.082

Панин, Л. Е.
Иммунохимический анализ общих антигенных детерминант в молекуле инсулина и апопротеина В [Текст] / Л. Е. Панин, Л. С. Останина, Н. В. Атучина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 9. - С. 258-261 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали механизм формирования диабета напряжения, развивающегося в организме человека и животных в условиях стресса. С помощью метода дот-иммуноанализа показано присутствие общих антигенных детерминант в молекуле инсулина, апопротеина В (апоВ) и апоВ-содержащих липопротеинов (ЛП) низкой (ЛПНП) и очень низкой плотности (ЛПОНП) сыворотки крови человека и крысы. С помощью методов электрофореза, иммуноэлектроблотинга и иммуноферментного анализа выявили 5-6 пептидов, принадлежащих апоВ, специфически реагирующих с антителами как к инсулину, так и к ЛПНП. Инсулиноподобную иммунореактивность выявили также в супернатанте сыворотки крови человека после осаждения суммарной фракции ЛПНП и ЛПОНП, а также после удаления из нее ЛП всех классов. Россия, Ин-т биохимии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
АПОПРОТЕИН В
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Останина, Л.С.; Атучина, Н.В.

Патент 5296195 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 21/47,G01N 33/00.

Pang, Wings S.
Automatic immunochemistry analyzing apparatus and method [Текст] / Wings S. Pang, Peter Kan, George K. Shibata ; Beckman Instruments, Inc. - № 956049 ; Заявл. 02.10.1992 ; Опубл. 22.03.1994
Перевод заглавия: Прибор и способ автоматического иммунохимического анализа
Аннотация: Разработаны прибор и способ автоматического иммунохимического анализа. Иммунологические р-ции выполняются в кюветах, находящихся внутри оптического нефелометрического модуля. Повышена точность количественного определения специфических белков и др. лигандов в биожидкостях за счет строгого контроля температурного режима и объемов реагентов

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АВТОМАТИЧЕСКИЙ МЕТОД
ПРИБОР

Доп.точки доступа:
Kan, Peter; Shibata, George K.; Beckman Instruments; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.13

Effect of the number of apolipoprotein(a) kringle 4 domains on immunochemical measurements of lipoprotein(a) [Text] / Santica M. Marcovina [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 2. - P246-255 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Влияние числа крингл 4 доменов аполипопротеина на иммунохимическое определение липопротеина (a)
Аннотация: We developed three direct-binding enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) with detecting antibodies of different specificities to evaluate the effect of apo(a) size on Lp(a) measurement. The three assays used the same monoclonal antibody to capture the apo(a)-containing particles and were calibrated (in nanomoles per liter) with a serum containing apo(a) with 21 kringle 4 domains. Using all three ELISAs, we measured Lp(a) in a group of 723 subjects selected to have a single apo(a) band, as determined by a high-resolution phenotyping system. Essentially identical results were obtaned by the two methods that measured Lp(a) by use of either a polyclonal antibody against apo B or a monoclonal antibody against apo(a) that does not recognize the kringle 4 type 2 repeats. In contrast, the ELISA using a monoclonal antibody specific for apo(a) kringle 4 type 2 repeats overestimated Lp(a) concentration in samples containing apo(a) with more than 21 kringle 4 domains and underestimated Lp(a) samples containing apo(a) with fewer than 21 kringle 4 domains. Thus, these differences in Lp(a) values varied as a function of apo(a) size. We conclude antibody specificity and apo(a) size heterogeneity can significantly affect Lp(a) measurements. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: СЫВОРОТКА КРОВИ
ЛИПОПРОТЕИН A
МЕТОДЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
ВАРИАЦИИ ИЗМЕРЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Marcovina, Santica M.; Albers, John J.; Gabel, Brent; Koschinsky, Marlys L.; Gaur, Vinod P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.10

Nagano, Yoshine.
Иммунохимический анализ структуры Na{+}, K{+}-АТФазы [Text] / Yoshine Nagano // Kyorin igakkai zasshi = J. Kyorin Med. Soc. - 1994. - Vol. 25, N 2. - С. 215-229 . - ISSN 0368-5829

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
NA{+}, K{+}-АТФАЗА
СТРУКТУРА
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.16

Immunochemical analysis of the interaction of p53 with MDM2; - fine mapping of the MDM2 binding site on p53 using synthetic peptides [Text] / Steven M. Picksley [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 9. - P2523-2529 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Иммунохимический анализ взаимодействия p53 с MDM2; точное картирование с применением синтетических пептидов участков связывания MDM2 на p53
Аннотация: Исходя из локализации на N-конце белка-супрессора опухолей p53 эпитота для антитела Bp53-19 вблизи места связывания p53 с вирусным белком MDM2, применили библиотеку синтетических пептидов и мутанты по связывающему сайту. Установлено, что в белках мыши и человека аминокислотные остатки 18 - 23, образующие сайт связывания MDM2, представлены соответственно последовательностями TESGLW и TESDLW. Показана почти полная идентичность участков связывания MDM2 и Bp53-19 и другими антителами с p53. Великобритания, Dep. Biochem., Med. Sci. Inst., Dundee Univ., Dundee, DD1 4HN. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: БЕЛОК P53
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК MDM[2]
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Picksley, Steven M.; Vojtesek, Borivoj; Sparks, Alison; Lane, David P.

Патент 4227102 DB, МКИ C12Q 1/28.

Immunchemisches Verfahren zum Nachweis eines Analyten [Текст] / Stefan Brust [и др.] ; Behringwerke AG. - № P4227102.9 ; Заявл. 08.17.1992 ; Опубл. 02.24.1994
Перевод заглавия: Иммунохимический способ для выявления анализируемого вещества
Аннотация: Описан способ выявления нек-рых веществ, существующих в растворимой форме в биологических материалах с помощью реакции этих веществ со специфическим связывающим партнером и дальнейшим связыванием с еще одним веществом, к-рое мечено пероксидазой хрена и действует как маркер

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Brust, Stefan; Krupka, Udo; Noah, Michael; Pauly, Hans-Erwin; Behringwerke AG
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.112

Smith-Kielland, Anne.
False-positive results with Emit II amphetamine/methamphetamine assay in users of common psychotropic drugs [Text] / Anne Smith-Kielland, Kirsten M. Olsen, Asbjorg S. Christophersen // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P951-952 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Ложноположительные результаты иммунохимического метода Emit II определения амфетамина и метамфетамина у потребителей обычных психотропных средств
Аннотация: Ложноположительные результаты на присутствие амфетамина и метамфетамина (АМ и МА) в 135 образцах мочи 104 заключенных, принимающих по показаниям антигистаминные или фенотиазиновые средства, были получены как с использованием моноклональных, так и поликлональных антител на АМ и МА, используемых в иммунохимических наборах фирмы Syva Co для скриннинга АМ и МА в моче наркоманов. Реанализ образцов с помощью высокоизбирательной и чувствительной хроматомасс-спектрометрической методики не привел к обнаружению АМ, МА или любых фенилизопропиламиновых веществ в этих образцах. Наибольшей перекрестной реактивностью обладал хлорпромазин. Норвегия, Nat. Inst. Forensic Toxicol. P. O. Box 9934 ILA, Oslo. Библ. 2

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: АМФЕТАМИН
МЕТАМФЕТАМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В КРОВИ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
ЛОЖНО-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Olsen, Kirsten M.; Christophersen, Asbjorg S.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.06-04В5.108

Ebrahim-Nesbat, F.
Effect of rust infection on cell walls of barley and wheat; immunocytochemistry using anti-barley thionin as a probe [Text] / F. Ebrahim-Nesbat, R. Rohringer, R. Heitefuss // J. Phytopathol. - 1994. - Vol. 141, N 1. - P38-44 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Влияние заражения ржавчинными грибами на клеточные стенки ячменя и пшеницы; иммунохимическое [исследование] с использованием в качестве зондов антител к тионину ячменя
Аннотация: С помощью иммунохимического анализа, в к-ром использовали поликлональную антисыворотку к тионину (Т) - пептиду клеточных стенок ячменя, определяли локализацию и кол-во Т в клетках здоровых и зараженных растений ячменя и пшеницы. При этом исследовали: (1) стенки клеток мезофила здоровых растений (контроль); (2) стенки тех клеток зараженных растений, к-рые не были в непосредственном контакте с патогеном, а также (3) стенки клеток мезофила, в к-рые проникли внутриклеточные гифы гриба. В 3 различных по устойчивости сортах ячменя кол-во содержавшегося в клеточных стенках Т было одинаковым. В мест контакта внутриклеточной гифы Puccinia hordei с клеточными стенками мезофила кол-во Т снижалось у восприимчивого сорта ячменя Larker, но в устойчивых сортах (Gold и Bolivia) конц-ия Т в месте контакта не отличалась от контроля. До инокуляции содержание иммунологически определяемого материала (ИОМ) в клеточных стенках устойчивого сорта пшеницы Khapli было почти в 2 раза выше, чем стенках восприимчивого сорта Little Club. Это сотношение сохранялось в тех клеточных стенках листьев пшеницы, в к-рые проникали гифы P.graminis tritici, но в стенках клеток мезофила, не контактировавших с грибом, у сорта Little Club конц-ия ИОМ после инокуляции достигала уровня, характерного для устойчивого сорта Khapli. Германия, Inst. fur Pflanzenpathologie und Pflanzenschutz der Univ., 37077 Gottingen. Библ. 15

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: РЖАВЧИНА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПШЕНИЦА
ЯЧМЕНЬ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rohringer, R.; Heitefuss, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.52

Smith-Kielland, Anne.
False-positive results with Emit II amphetamine/methamphetamine assay in users of common psychotropic drugs [Text] / Anne Smith-Kielland, Kirsten M. Olsen, Asbjorg S. Christophersen // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P951-952 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Ложноположительные результаты иммунохимического метода Emit II определения амфетамина и метамфетамина у потребителей обычных психотропных средств
Аннотация: Ложноположительные результаты на присутствие амфетамина и метамфетамина (АМ и МА) в 135 образцах мочи 104 заключенных, принимающих по показаниям антигистаминные или фенотиазиновые средства, были получены как с использованием моноклональных, так и поликлональных антител на АМ и МА, используемых в иммунохимических наборах фирмы Syva Co для скриннинга АМ и МА в моче наркоманов. Реанализ образцов с помощью высокоизбирательной и чувствительной хроматомасс-спектрометрической методики не привел к обнаружению АМ, МА или любых фенилизопропиламиновых веществ в этих образцах. Наибольшей перекрестной реактивностью обладал хлорпромазин. Норвегия, Nat. Inst. Forensic Toxicol. P. O. Box 9934 ILA, Oslo. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: АМФЕТАМИН
МЕТАМФЕТАМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В КРОВИ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
ЛОЖНО-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Olsen, Kirsten M.; Christophersen, Asbjorg S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.07-04В3.287

Ebrahim-Nesbat, F.
Effect of rust infection on cell walls of barley and wheat; immunocytochemistry using anti-barley thionin as a probe [Text] / F. Ebrahim-Nesbat, R. Rohringer, R. Heitefuss // J. Phytopathol. - 1994. - Vol. 141, N 1. - P38-44 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Влияние заражения ржавчинными грибами на клеточные стенки ячменя и пшеницы; иммунохимическое [исследование] с использованием в качестве зондов антител к тионину ячменя
Аннотация: С помощью иммунохимического анализа, в к-ром использовали поликлональную антисыворотку к тионину (Т) - пептиду клеточных стенок ячменя, определяли локализацию и кол-во Т в клетках здоровых и зараженных растений ячменя и пшеницы. При этом исследовали: (1) стенки клеток мезофила здоровых растений (контроль); (2) стенки тех клеток зараженных растений, к-рые не были в непосредственном контакте с патогеном, а также (3) стенки клеток мезофила, в к-рые проникли внутриклеточные гифы гриба. В 3 различных по устойчивости сортах ячменя кол-во содержавшегося в клеточных стенках Т было одинаковым. В мест контакта внутриклеточной гифы Puccinia hordei с клеточными стенками мезофила кол-во Т снижалось у восприимчивого сорта ячменя Larker, но в устойчивых сортах (Gold и Bolivia) конц-ия Т в месте контакта не отличалась от контроля. До инокуляции содержание иммунологически определяемого материала (ИОМ) в клеточных стенках устойчивого сорта пшеницы Khapli было почти в 2 раза выше, чем стенках восприимчивого сорта Little Club. Это сотношение сохранялось в тех клеточных стенках листьев пшеницы, в к-рые проникали гифы P.graminis tritici, но в стенках клеток мезофила, не контактировавших с грибом, у сорта Little Club конц-ия ИОМ после инокуляции достигала уровня, характерного для устойчивого сорта Khapli. Германия, Inst. fur Pflanzenpathologie und Pflanzenschutz der Univ., 37077 Gottingen. Библ. 15

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: РЖАВЧИНА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПШЕНИЦА
ЯЧМЕНЬ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rohringer, R.; Heitefuss, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.37

Immunochemical analyses of human plasma fibronectin-cytosolic transglutaminase interactions [Text] / Komandoor E. Achyuthan [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 180, N 1. - P69-79 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммунохимический анализ взаимодействия фибронектина плазмы человека с цитозольной трансглютаминазой
Аннотация: Fibronectin is glycoprotein involved in cell adhesion, tissue organization and wound healing. Transglutaminase binding and covalent cross-linking of fibronectin are physiologically important reactions. Microtiter plate-based immunochemical methods is described to analyze cytosolic transglutaminase-human plasma fibronectin interactions. The method was sensitive, specific, species-independent and capable of simultaneously analyzing 96 samples for binding. Binding was time-, temperature- and concentration-dependent and demonstrable with either protein immobilized to the plastic. The assay detected 1-5 ng transglutaminase or 50 pg fibronectin and was comparable in sensitivity to enzyme-linked immunosorbent assays. CaCl[2] (8 mM) enhanced transglutaminase binding by two-fold. Molar concentrations of NaCl or millimolar concentrations of chloride salts of barium, copper or zinc inhibited binding by 50-60%. The binding was also competitively blocked by soluble fibronectin (IC[50]=2.3 nM) or by anti-fibronectin IgG (IC[50]=0.5 'мю'M). Inclusion of dithiothreitol or 2-mercaptoethanol during binding resulted in a concentration-dependent inhibition of transglutaminase-fibronectin interactions (IC[50]=1.5 mM and 20 mM, respectively). A complex of [anti-transglutaminase IgG-transglutaminase-fibronectin-anti-fibronectin IgG] suggested that the binding sites and antibody epitopes could overlap, but are distinct and surface-exposed in the two proteins. Liver transglutaminase bound fibronectin 30-50% less compared to erythrocyte transglutaminase. Fibronectin-trans-glutaminase affinity was adequate for quantitating either antigen in lysates of lung fibroblasts, breast carcinomas or Escherichia coli. These immunochemical analyses will be useful for determining the affinity and mapping the domains involved in antibody recognition or protein-protein interactions using recombinant molecules of transglutaminase and fibronectin. США, Noble Ctr. Biomed. Res., Oklahoma Med. Res. Found., 73104 Oklahoma. Bill. 32

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ФИБРОНЕКТИН
ПЛАЗМЕННЫЙ
ТРАНСГЛЮТАМИНАЗА
ЦИТОЗОЛЬНАЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Achyuthan, Komandoor E.; Goodell, R.Jeff; Kennedye, James R.; Lee, Kyung N.; Henley, Anna; Stiefer, John R.; Birckbichler, Paul J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.31

A new dry chemistry immunoassay: Comparison with a fluorescence polarization system [Text] / D. Capone [et al.] // Riv. eur. sci. med. farmacol. - 1994. - Vol. 16, N 3-4. - P91-94 . - ISSN 0392-291X
Перевод заглавия: Новый "сухой" иммунохимический анализ: сравнение с системой поляризации флуоресценции
Аннотация: Разработан "сухой" иммунохимический метод, пригодный для автоматизированного контроля за содержанием лекарственных средств в сыворотке. Обнаружена высокая степень корреляции результатов определения данным методом конц-ии в сыворотке карбамазепина, фенитоина, фенобарбитала, теофиллина и вальпроевой к-ты и результатов определения их конц-ии, полученных с использованием системы поляризации флуоресценции. Италия, Univ. Federico II, Naples. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
"СУХОЙ" ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СОДЕРЖАНИЕ В СЫВОРОТКЕ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Capone, D.; De, Marino V.; Pisanti, N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.74

A new dry chemistry immunoassay: Comparison with a fluorescence polarization system [Text] / D. Capone [et al.] // Riv. eur. sci. med. farmacol. - 1994. - Vol. 16, N 3-4. - P91-94 . - ISSN 0392-291X
Перевод заглавия: Новый "сухой" иммунохимический анализ: сравнение с системой поляризации флуоресценции
Аннотация: Разработан "сухой" иммунохимический метод, пригодный для автоматизированного контроля за содержанием лекарственных средств в сыворотке. Обнаружена высокая степень корреляции результатов определения данным методом конц-ии в сыворотке карбамазепина, фенитоина, фенобарбитала, теофиллина и вальпроевой к-ты и результатов определения их конц-ии, полученных с использованием системы поляризации флуоресценции. Италия, Univ. Federico II, Naples. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
"СУХОЙ" ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СОДЕРЖАНИЕ В СЫВОРОТКЕ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Capone, D.; De, Marino V.; Pisanti, N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.158

Chapman, Rowan E.
Retrieval of TGN proteins from the cell surface requires endosomal acidification [Text] / Rowan E. Chapman, Sean Munro // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 10. - P2305-2312 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Возвращение белков TGN с клеточной поверхности зависит от подкисления эндосом
Аннотация: Транс-компартмент комплекса Гольджи (ТГ) содержит ряд ТГ-специфичных белков сем-ва TGN, в т. ч. белок TGN38, функции к-рого неизвестны. Внутриклеточное распределение этого белка характеризуется перемещениями из ТГ к плазматической мембране (ПМ) и постоянно идущим обратным транспортом из ПМ в ТГ. В опытах на клетках линий NRK, COS и CHOP исследовали мех-мы возврата белка TGN38 из ПМ в ТГ. Показано, иммунохим. анализом и электронной микроскопией клеточных срезов, что обработка клеток хлорохином, нейтрализующим кислую среду внутри эндосом (Эс) имеет следствием блок перемещения TGN38 и другого TGN - протеазы фурина по эндоцитозному пути. В опытах с гетерологичными белками, содержащими цитоплазматический хвост фурина показано, что этот домен достаточен для перемещения маркерного белка из ПМ в ТГ, угнетаемого хлорохином. Сделан вывод, что внутренний pH в Эс влияет на сортинг белков, опосредуемый сигналами в их цитоплазматических доменах. Великобритания, MRC Lab. Mol. Biol., Hills Road Cambridge, CB2 2QH. Библ. 67

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК TGN
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Munro, Sean

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.519

Comparative study of the mammalian liver innervation: An immunohistochemical study of protien gene product 9.5, dopamine 'бета'-hydroxylase and tyrosine hydroxylase [Text] / Yaw-shing Lin [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. A. - 1995. - Vol. 110, N 4. - P289-298 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Сравнительное изучение иннервации печени млекопитающих: иммуноцитохимическое исследование белка-продукта гена 9.5, дофамин-'бета'-гидроксилазы и тирозингидроксилазы
Аннотация: Методами иммуноцитохимического анализа ферментов, имеющих отношение к передаче нервных импульсов, исследовали иннервацию печени у 8 видов млекопитающих. У всех исследованных видов междольковые участки печени содержат нервные волокна, дающие позитивную р-цию на белок 9.5, дофамин-'бета'-гидроксилазу (ДГ) и тирозингидроксилазу (ТГ) и ассоциированные с ветвями печеночной артерии, воротной вены и с желчными протоками. При сравнительном анализе паренхимы печени морской свинки, кошки, собаки, свиньи, обезьяны и человека выявляются видовые различия в плотности этих нервных волокон. У мыши и крысы не выявлено позитивной р-ции на белок 9.5, ДГ и ТГ в паренхиме печени. Япония, Dep. Anesthesiol., Univ. Med. Sci., Shiga 520-21. Библ. 37

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ИННЕРВАЦИЯ
ДОФАМИН-'БЕТА'-ГИДРОКСИЛАЗА
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
БЕЛОК 9.5
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Yaw-shing; Nosaka, Shuichi; Amakata, Yoshikuni; Maeda, Toshihiro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.04-04И7.16

Comparative study of the mammalian liver innervation: An immunohistochemical study of protien gene product 9.5, dopamine 'бета'-hydroxylase and tyrosine hydroxylase [Text] / Yaw-shing Lin [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. A. - 1995. - Vol. 110, N 4. - P289-298 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Сравнительное изучение иннервации печени млекопитающих: иммуноцитохимическое исследование белка-продукта гена 9.5, дофамин-'бета'-гидроксилазы и тирозингидроксилазы
Аннотация: Методами иммуноцитохимического анализа ферментов, имеющих отношение к передаче нервных импульсов, исследовали иннервацию печени у 8 видов млекопитающих. У всех исследованных видов междольковые участки печени содержат нервные волокна, дающие позитивную р-цию на белок 9.5, дофамин-'бета'-гидроксилазу (ДГ) и тирозингидроксилазу (ТГ) и ассоциированные с ветвями печеночной артерии, воротной вены и с желчными протоками. При сравнительном анализе паренхимы печени морской свинки, кошки, собаки, свиньи, обезьяны и человека выявляются видовые различия в плотности этих нервных волокон. У мыши и крысы не выявлено позитивной р-ции на белок 9.5, ДГ и ТГ в паренхиме печени. Япония, Dep. Anesthesiol., Univ. Med. Sci., Shiga 520-21. Библ. 37

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.15.23.19
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ИННЕРВАЦИЯ
ДОФАМИН-'БЕТА'-ГИДРОКСИЛАЗА
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
БЕЛОК 9.5
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Yaw-shing; Nosaka, Shuichi; Amakata, Yoshikuni; Maeda, Toshihiro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.84

Comparison between functional and immunochemical assays for fibrinogen determination in a family cohort study [Text] / G. Siegert [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 2. - P129-131 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Сравнение функционального и иммунохимического методов определения фибриногена при обследовании совокупности семей
Аннотация: При обследовании 260 членов наблюдаемых семей выявлена хорошая сходимость рез-тов определения фибриногена (ФГ) функциональным и иммунохимическим методами. Содержание ФГ коррелировало в обоих методах между собой, с возрастом человека конц-ей C-реактивного белка, антигена тканевого активатора плазминогена, фактора Виллебранда, плазменогеном, с индексом массы тела, содержанием общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина B. Конц-ия ФГ, измеренная обоими методами, повышалась при увеличение активности ингибитора-1 активатора плазминогена. Германия, Technical Univ. Dresden. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФИБРИНОГЕН
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ МЕТОД
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
ПОПУЛЯЦИОННОЕ ОБСЛЕДОВНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Siegert, G.; Bergmann, S.; Graessler, J.; Paetzold, A.; Schroeder, H.-E.; Jaross, W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.314

Comparative study of the mammalian liver innervation: An immunohistochemical study of protien gene product 9.5, dopamine 'бета'-hydroxylase and tyrosine hydroxylase [Text] / Yaw-shing Lin [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. A. - 1995. - Vol. 110, N 4. - P289-298 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Сравнительное изучение иннервации печени млекопитающих: иммуноцитохимическое исследование белка-продукта гена 9.5, дофамин-'бета'-гидроксилазы и тирозингидроксилазы
Аннотация: Методами иммуноцитохимического анализа ферментов, имеющих отношение к передаче нервных импульсов, исследовали иннервацию печени у 8 видов млекопитающих. У всех исследованных видов междольковые участки печени содержат нервные волокна, дающие позитивную р-цию на белок 9.5, дофамин-'бета'-гидроксилазу (ДГ) и тирозингидроксилазу (ТГ) и ассоциированные с ветвями печеночной артерии, воротной вены и с желчными протоками. При сравнительном анализе паренхимы печени морской свинки, кошки, собаки, свиньи, обезьяны и человека выявляются видовые различия в плотности этих нервных волокон. У мыши и крысы не выявлено позитивной р-ции на белок 9.5, ДГ и ТГ в паренхиме печени. Япония, Dep. Anesthesiol., Univ. Med. Sci., Shiga 520-21. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ИННЕРВАЦИЯ
ДОФАМИН-'БЕТА'-ГИДРОКСИЛАЗА
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
БЕЛОК 9.5
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Yaw-shing; Nosaka, Shuichi; Amakata, Yoshikuni; Maeda, Toshihiro

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска