СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 180
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.182

Durand, I. M.
Crescentic glomerulonephritis during treatment with interferon-'альфа'[2][b] [Text] / I. M. Durand // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 48, N 2. - P140-141 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Серповидный гломерулонефрит во время лечения интерфероном-альфа 2b
Аннотация: Сообщение о больном 63 лет, у которого через 2 года от начала лечения хронического миелолейкоза интерфероном-альва 2b (I), аллопуринолом и гидроксикарбамидом на фоне гематологической ремиссии развилась почечная недостаточность. В биоптате из почки - картина экстракапиллярного гломерулонефрита, без лейкозной инфильтрации. После отмены I спустя 2 мес отмечено улучшение функциональных проб и нормализация клинического состояния. Ранее отмечены случаи нефротоксичности I. Франция, CHU Sainte - Marguerite, Marseille. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА 2B
ОСЛОЖНЕНИЯ
СЕРПОВИДНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.108

Effects of amino and imino acridines on tumor necrosis factor production by human leukocytes [Text] / Yvette Mandi [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6В. - P2633-2636 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Действие амино- и иминоакридинов на продуцирование фактора некроза опухоли лейкоцитами человека
Аннотация: Tumor necrosis factor (TNF) is a multifunctional cytokine with diverse effects on different cells and tissues. The biological activity of TNF is described on the basis of its cytotoxic action in vivo and in vitro. Different acridines were systematically synthesized and their effects were tested on endotoxin and Staphylococcus aureus - induced TNF production by human leukocytes. 9-aminobutylacridine and 9ethylaminoacridine totally abrogated the TNF production of leucocytes at a concentration of 3.5 'мю'M, whereas 9-imino -10-butyiacridine and 9-imino-10-ethylacridine exerted only a 50% inhibition in the same concentration. Derivatives designated as 9-amino-(2-dimethylamino-ethyl)-acridine and 9-imino-10(2-dimethylamino-ethyl)-acridine in a concentration of 7 'мю'M exerted only a 30% and a 10% inhibition respectively. A significant modulation of TNF production was not observed when other alkylated derivatives in this series were applied. The TNF-mediated cytotoxic effect of monocytes against WEHI cells was also reduced by the most effective compounds. The acridines did not interfere with the expression of CD 14 molecules on monocytes. The exact mechanism of the suppression of TNF synthesis by acridines remains to be elucidated, but might be useful in the screening and evaluation of their anticancer properties and antimalarial effects. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
АМИНОАПРИДИНЫ
ИМИКОАПРИДИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mandi, Yvette; Regely, Katalin; Ocsovszky, Imre; Barbe, Jaques; Galy, Jean Pierre; Molnar, Joseph

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.109

Bartholeyns, J.
Immune control of neoplasia by adoptive transfer of macrophages: potentiality for antigen presentation and gene transfer [Text] / J. Bartholeyns, M. Lopez // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6В. - P2673-2676 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Иммунный контроль новообразований путем адоптивного переноса макрофагов: потенциальные возможности презентации антигена и переноса гена
Аннотация: Human macrophages could be differentiated from mononuclear precursosr present in the blood circulation. After IFN-'гамма' activation, they became antitumoral and adhered to transformed cells. Low amounts of activated macrophages (МАК) caused regression of experimental tumors in animal models. In cancer patients, MAK were well tolerated and caused tumor necrosis but no clear therapeutic response has been reported up to-now. Improvements can be expected using local treatment and more specific macrophages presenting tumor antigens. This restoration of immune recognition of growing tumors with low levels of reactants should ultimately reestablish, after exogenous stimulation, the insufficient immune response of the host against a malignant tumor. Antitumoral macrophages can also be optimized by gene transfection. Macrophages are proposed as stable and long lasting cell vectors for adoptive gene treatments. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ПЕРЕНОС МАКРОФАГОВ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.246

Herrera, A.
L'interleukine-2 en therapeutique anti-cancereuse: Modalites d'administration, toxicites et pharmacocietique [Text] : [Rapp.] EUROCANCER' 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / A. Herrera // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1075-1076 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Интерлейкин-2 в лечении рака: схемы применения, токсичность и фармакокинетика
Аннотация: Интерлейкин-2 (I) применяется с 1984-го года в/в, п/к - с интерфероном-альфа (II). В последние годы начали применять высокие дозы I п/к, что позволяет повысить эффективность и снизить частоту и интенсивность осложнений, особенно - сердечно-сосудистых. Перспективы применения I или I+II включают лечение остаточной массы опухоли, разработку оптимальных схем и доз на основе фармакокинетики I, оценку иммунологического эффекта. Нидерланды, Euro-Cetus, Chiron Corp., Amsterdam.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.249

Administration de haute dose de Tumor Necrosis factor-alpha (TNF'альфа'] en isolation perfusion des membres [Text] : [Rapp.] EUROCANCER'1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / D. Lienard [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1073-1074 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Применение высоких доз фактора некроза опухоли-альфа (TNF'альфа') путем изолированной перфузии конечности
Аннотация: Фактор некроза опухоли 'альфа' (I) применен для перфузии у больных злокачественной меланомой в дозе 3 или 4 мг соотв. для верхней или нижней конечности с мелфаланом (II) в дозе 40 мкг/мл и интерфероном-'гамма' (0,2 мг) в условиях гипертермии, в течение 90 мин. Всего ремиссии получены у 91% больных (при применении II без I - у 52%). Средняя длительность жизни 28 мес. При массивных саркомах мягких тканей полная ремиссия была у 41%, частичная - у 48%. Швейцария, Centre Hosp. Univ. Vaudois, Lausanne. Табл. 1. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ПЕРФУЗИЯ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lienard, D.; Lejeune, F.; Chassot, P.G.; Chiolero, R.; Eggiman, P.; Eggermont, A.; Schraffordt, H.; Kroon, Koops B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.258

Idiotypic plasmid vaccination for follicular B-cell lymphoma [Text] : [Rapp.] EUROCANCER'1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / S. J. Russell [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1068 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Идиотипическая плазмидная вакцинация при фолликулярной B-клеточной лимфоме
Аннотация: Разработан упрощенный метод получения специфичных для каждого больного вакцин: V-гены опухолеспецифичного идиотипического Ig выделяются биопсией из пораженного лимфатического узла, амплифицируются, клонируются и определяются последовательности; затем собираются в однонитевой формат Fv и клонируются в плазмиду, вводимую в/м. В мышце плазмида внедряется в мышечные клетки и направляет синтез иммуногенного однонитевого белка Fv, несущего те же идиопатические детерминанты, что и исходная опухолевая клетка. У мышей выделены соотв. антитела. Предлагается клиническое изучение метода. Великобритания, Cambridge Center for Protein Engineering, Cambridge.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ВАКЦИНАЦИЯ ИДИОТИПИЧЕСКАЯ ПЛАЗМИДНАЯ
В-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Russell, S.J.; Winter, G.; Stevenson, F.K.; Hamblin, T.J.; Hawkins, R.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.260

Immunotherapy in liver tumors: III. A new experimental model of metastatic liver tumors from colorectal carcinoma for cytokine therapy [Text] / David L. Liu [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 2. - P211-219 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Иммунотерапия опухолей печени: III. Новая экспериментальная модель метастатической опухоли печени из колоректального рака для лечения цитокинами
Аннотация: Разработана модель метастатической опухоли печени на крысах Уистар путем введения клеток линии LDLX40, индуцированной 1,2-диметилгидразином опухоли в одну из ветвей подвздошной вены. Через 30 сут определяются микрометастазы в печени; макрометастазы определяются окрашиванием либо при ЭГ у 87% крыс. На модели изучены разные виды терапии и наиболее эффективным оказался протокол IIH: интерферон, интерлейкин-альфа и перевязка печеночной артерии. Швеция, Lund Univ. Lund. Ил. 5. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЦИТОКИНЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ ОПУХОЛЬ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, David L.; Radnell, M.; Svanberg, K.; Seifert, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.270

Antitumor activity and pharmacokinetics in mice of a recombinant immunotoxin containing a disulfide-stabilized Fv fragment [Text] / Yoram Reiter [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 10. - P2714-2718 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность и фармакокинетика у мышей рекомбинантного иммунотоксина, содержащего стабилизированный дисульфидом фрагмент Fv
Аннотация: Получен иммунотоксин (ИТ) В3 (dsFV)-PE38, обладающий избирательной цитотоксичностью по отношению к линии опухолевых клеток рака человека А431, экспрессирующих на поверхности В3 антиген. За счет введения в структуру ИТ дисульфида удалось добиться большей стабильности ИТ при 37'ГРАДУС' С и увеличения времени нахождения в циркулирующей крови (Т1/2-23 минуты). В/в введение ИТ в дозах 0,025-0,1 мг/кг в течение 3 дней, начиная с 4-го дня после трансплантации опухолевых клеток, приводит к полной регрессии эпидермоидных карцином человека, привитых п/к иммунодефицитным мышам. Токсических явлений от применения ИТ в этих дозах не отмечено. США, National Cancer Inst. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИММУНОТОКСИН
ФРАГМЕНТ FV
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reiter, Yoram; Pai, Lee H.; Brinkmann, Ulrich; Wang, Qing-cheng; Pastan, Ira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.271

Penna, Christophe.
Antitumor*antiCD3 bifunctional antibodies redirect T-cells activated in Vivo with staphylococcal enterotoxin B to neutralize pulmonary metastases [Text] / Christophe Penna, Phillip A. Dean, Heidi Nelson // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 10. - P2738-2743 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевые*анти CD3 бифункциональные антитела направляют T-клетки, активированные in vivo стафилококковым энтеротоксином B, на нейтрализацию легочных метастазов
Аннотация: Мышам C3Н/HeNe с перевитыми в/в клетками меланомы линии CL-62, которые экспрессируют антиген меланомы человека p97; через 10 минут после инокуляции клеток вводили стафилококковый энтеротоксин (СЭТ) и/или бифункциональные антитела (БФА) - анти СD*анти p97. Показано, что СЭТ дозозависимо активирует Т-клетки и снижает число метастазов в легких. Комбинация СЭТ (50 'мю'г) и БФА (5-50 'мю'г) усиливает противоопухолевый эффект СЭА. США, Mayo Clinic and Mayo Fuondation. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ CD3
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dean, Phillip A.; Nelson, Heidi

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.249

Lejeune, O.
Modelization of the spatio-temporal dynamics of immune anti-tumor cytotoxic reactions [Text] : abstr. 25th Anniv. Conf. Nat. Found. Cancer Res. "Basic Sci.: Res. Cure and Prev.", Washington, D.C., Sept. 14-16, 1998 / O. Lejeune, R. Lefever, I. Prigogine // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P169-170 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Моделирование пространственно-временной динамики иммунных противоопухолевых цитотоксических реакций
Аннотация: На основании результатов моделирования пространственной и временной динамики цитотоксических противоопухолевых процессов считают, что кинетика нек-рых цитолитических реакций не подчиняется закономерности Михаэлиса. Это может иметь значение при образовании многоклеточных комплексов с одновременным связыванием до 10 клеток-мишеней (КМ) одной эффекторной клеткой (ЭК). Специфичность и цитотоксическая активность ЭК варьирует в зависимости от числа связанных ими КМ. Существует оптимальный уровень специфичности для ЭК, определяющий максимальную эффективность цитолитического цикла, что важно для проведения иммунотерапии. В зависимости от системы эффектор-мишень могут варьировать параметры пространственно-временного развития реакции. Бельгия, ULB, C. P. 231, Boulevard Triomphe, Brussels. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lefever, R.; Prigogine, I.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.294

Lejeune, O.
Modelization of the spatio-temporal dynamics of immune anti-tumor cytotoxic reactions [Text] : abstr. 25th Anniv. Conf. Nat. Found. Cancer Res. "Basic Sci.: Res. Cure and Prev.", Washington, D.C., Sept. 14-16, 1998 / O. Lejeune, R. Lefever, I. Prigogine // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P169-170 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Моделирование пространственно-временной динамики иммунных противоопухолевых цитотоксических реакций
Аннотация: На основании результатов моделирования пространственной и временной динамики цитотоксических противоопухолевых процессов считают, что кинетика нек-рых цитолитических реакций не подчиняется закономерности Михаэлиса. Это может иметь значение при образовании многоклеточных комплексов с одновременным связыванием до 10 клеток-мишеней (КМ) одной эффекторной клеткой (ЭК). Специфичность и цитотоксическая активность ЭК варьирует в зависимости от числа связанных ими КМ. Существует оптимальный уровень специфичности для ЭК, определяющий максимальную эффективность цитолитического цикла, что важно для проведения иммунотерапии. В зависимости от системы эффектор-мишень могут варьировать параметры пространственно-временного развития реакции. Бельгия, ULB, C. P. 231, Boulevard Triomphe, Brussels. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lefever, R.; Prigogine, I.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.351

Lejeune, O.
Modelization of the spatio-temporal dynamics of immune anti-tumor cytotoxic reactions [Text] : abstr. 25th Anniv. Conf. Nat. Found. Cancer Res. "Basic Sci.: Res. Cure and Prev.", Washington, D.C., Sept. 14-16, 1998 / O. Lejeune, R. Lefever, I. Prigogine // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P169-170 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Моделирование пространственно-временной динамики иммунных противоопухолевых цитотоксических реакций
Аннотация: На основании результатов моделирования пространственной и временной динамики цитотоксических противоопухолевых процессов считают, что кинетика нек-рых цитолитических реакций не подчиняется закономерности Михаэлиса. Это может иметь значение при образовании многоклеточных комплексов с одновременным связыванием до 10 клеток-мишеней (КМ) одной эффекторной клеткой (ЭК). Специфичность и цитотоксическая активность ЭК варьирует в зависимости от числа связанных ими КМ. Существует оптимальный уровень специфичности для ЭК, определяющий максимальную эффективность цитолитического цикла, что важно для проведения иммунотерапии. В зависимости от системы эффектор-мишень могут варьировать параметры пространственно-временного развития реакции. Бельгия, ULB, C. P. 231, Boulevard Triomphe, Brussels. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lefever, R.; Prigogine, I.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.239

Grafting T cells with tumor specificity:The chimeric receptor strategy for use in immunotherapy of malignant diseases [Text] : pap. Immunol. Approaches to Tumor Ther. Proc. 4th Int. Meet. Idiotyp Network and Tumor Ther. Gene Ther. and Drug Target., Bonn, March 6-7, 1998 / Andreas Hombach [et al.] // Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 1. - P57-61 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Трансплантация клеток с противоопухолевой специфичностью. Стратегия химерных рецепторов для использования в иммунотерапии злокачественных заболеваний
Аннотация: Обзор. Рассмотрены требования к цитотоксическим в отношении опухоли Т-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые используются при иммунотерапии злокачественных опухолей. Эти клетки должны иметь химерный рецептор, состоящий из антиген (АГ)-связывающего домена антител (АТ), внутриклеточные структуры, состоящие из доменов, участвующих в активации клеток, независимого от распознавания АГ ГКГС. Такие Т-Л создаются с использованием моноклональных АТ, специфичных к конкретным опухолевым АГ. Обсуждаются первые опыты трансплантации ЦТЛ с химерным рецептором при лечении злокачественных опухолей. Германия, Klinik I fur Innere Med., Univ. Koln, D-50924. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Hombach, Andreas; Pohl, Christopher; Reinhold, Uwe; Abken, Hinrich

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.286

Grafting T cells with tumor specificity:The chimeric receptor strategy for use in immunotherapy of malignant diseases [Text] : pap. Immunol. Approaches to Tumor Ther. Proc. 4th Int. Meet. Idiotyp Network and Tumor Ther. Gene Ther. and Drug Target., Bonn, March 6-7, 1998 / Andreas Hombach [et al.] // Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 1. - P57-61 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Трансплантация клеток с противоопухолевой специфичностью. Стратегия химерных рецепторов для использования в иммунотерапии злокачественных заболеваний
Аннотация: Обзор. Рассмотрены требования к цитотоксическим в отношении опухоли Т-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые используются при иммунотерапии злокачественных опухолей. Эти клетки должны иметь химерный рецептор, состоящий из антиген (АГ)-связывающего домена антител (АТ), внутриклеточные структуры, состоящие из доменов, участвующих в активации клеток, независимого от распознавания АГ ГКГС. Такие Т-Л создаются с использованием моноклональных АТ, специфичных к конкретным опухолевым АГ. Обсуждаются первые опыты трансплантации ЦТЛ с химерным рецептором при лечении злокачественных опухолей. Германия, Klinik I fur Innere Med., Univ. Koln, D-50924. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Hombach, Andreas; Pohl, Christopher; Reinhold, Uwe; Abken, Hinrich

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.406

Grafting T cells with tumor specificity:The chimeric receptor strategy for use in immunotherapy of malignant diseases [Text] : pap. Immunol. Approaches to Tumor Ther. Proc. 4th Int. Meet. Idiotyp Network and Tumor Ther. Gene Ther. and Drug Target., Bonn, March 6-7, 1998 / Andreas Hombach [et al.] // Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 1. - P57-61 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Трансплантация клеток с противоопухолевой специфичностью. Стратегия химерных рецепторов для использования в иммунотерапии злокачественных заболеваний
Аннотация: Обзор. Рассмотрены требования к цитотоксическим в отношении опухоли Т-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые используются при иммунотерапии злокачественных опухолей. Эти клетки должны иметь химерный рецептор, состоящий из антиген (АГ)-связывающего домена антител (АТ), внутриклеточные структуры, состоящие из доменов, участвующих в активации клеток, независимого от распознавания АГ ГКГС. Такие Т-Л создаются с использованием моноклональных АТ, специфичных к конкретным опухолевым АГ. Обсуждаются первые опыты трансплантации ЦТЛ с химерным рецептором при лечении злокачественных опухолей. Германия, Klinik I fur Innere Med., Univ. Koln, D-50924. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Hombach, Andreas; Pohl, Christopher; Reinhold, Uwe; Abken, Hinrich

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.221

Активная специфическая иммунотерапия предшественниками дендритных клеток больных злокачественными опухолями [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / В. М. Моисеенко [и др.] // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 252 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Миелоидные предшественники ДК, после их мобилизации из костного мозга гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором, выделяли с помощью лейкофереза из периферической крови и культивировали in vitro в условиях, позволяющих получить их максимальный рост. В последующем ДК инкубировали с аутологичным опухолевым лизатом. Последнее имело целью получение эффекта представления пептидных фрагментов опухолевых антигенов в связи с молекулами ГКГС на поверхности ДК. ДК, нагруженные антигеном, вводили внутривенно пациентам с распространенной формой рака почки и меланомы кожи, резистентных к стандартному противоопухолевому лечению. Установлено, что для достижения противоопухолевого эффекта необходимы повторные процедуры обработки и введения ДК. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Моисеенко, В.М.; Балдуева, И.А.; Хансон, К.П.; Орлова, Р.В.; Проценко, С.А.; Семенова, А.И.; Ермакова, Н.А.; Михайличенко, Т.Д.; Старикова, Э.А.; Ржевцева, Т.А.; Мухина, М.С.; Щекина, Л.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.88

Активная специфическая иммунотерапия предшественниками дендритных клеток больных злокачественными опухолями [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / В. М. Моисеенко [и др.] // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 252 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Миелоидные предшественники ДК, после их мобилизации из костного мозга гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором, выделяли с помощью лейкофереза из периферической крови и культивировали in vitro в условиях, позволяющих получить их максимальный рост. В последующем ДК инкубировали с аутологичным опухолевым лизатом. Последнее имело целью получение эффекта представления пептидных фрагментов опухолевых антигенов в связи с молекулами ГКГС на поверхности ДК. ДК, нагруженные антигеном, вводили внутривенно пациентам с распространенной формой рака почки и меланомы кожи, резистентных к стандартному противоопухолевому лечению. Установлено, что для достижения противоопухолевого эффекта необходимы повторные процедуры обработки и введения ДК. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Моисеенко, В.М.; Балдуева, И.А.; Хансон, К.П.; Орлова, Р.В.; Проценко, С.А.; Семенова, А.И.; Ермакова, Н.А.; Михайличенко, Т.Д.; Старикова, Э.А.; Ржевцева, Т.А.; Мухина, М.С.; Щекина, Л.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.250

Активная специфическая иммунотерапия предшественниками дендритных клеток больных злокачественными опухолями [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / В. М. Моисеенко [и др.] // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 252 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Миелоидные предшественники ДК, после их мобилизации из костного мозга гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором, выделяли с помощью лейкофереза из периферической крови и культивировали in vitro в условиях, позволяющих получить их максимальный рост. В последующем ДК инкубировали с аутологичным опухолевым лизатом. Последнее имело целью получение эффекта представления пептидных фрагментов опухолевых антигенов в связи с молекулами ГКГС на поверхности ДК. ДК, нагруженные антигеном, вводили внутривенно пациентам с распространенной формой рака почки и меланомы кожи, резистентных к стандартному противоопухолевому лечению. Установлено, что для достижения противоопухолевого эффекта необходимы повторные процедуры обработки и введения ДК. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Моисеенко, В.М.; Балдуева, И.А.; Хансон, К.П.; Орлова, Р.В.; Проценко, С.А.; Семенова, А.И.; Ермакова, Н.А.; Михайличенко, Т.Д.; Старикова, Э.А.; Ржевцева, Т.А.; Мухина, М.С.; Щекина, Л.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.109

Staurosporine increases carcinoembryonic antigen expression in a human colon cancer cell line [Text] / A. Aquino [et al.] // J. Chemother. - 2000. - Vol. 12, N 2. - P167-172 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Стауроспорин усиливает экспрессию раковоэмбрионального антигена у линии клеток рака толстой кишки человека
Аннотация: Провели опыты с клоном C22.20 постоянной линии HT-29, источником к-рой послужила аденокарцинома толстой кишки человека. Клон C22.20 характеризуется слабой экспрессией раковоэмбрионального антигена (РЭАГ). Ингибитор протеинкиназы C стауроспорин (I) угнетал рост культур C22.20. По данным проточноцитометрического анализа с использованием йодида пропидия, на 3-и сут I в конц-иях 1-100 нмоль/л не вызывал апоптоз и не изменял течение цикла деления у Кл C22.20. При воздействии I в конц-иях 1-25 нмоль/л наблюдалось зависимое от дозы увеличение доли клеток C22.20 с положит. реакцией на РЭАГ. Дальнейшее увеличение конц-ий I (50-100 нмоль/л) приводило к уменьшению этой доли. Ввиду того, что изложенные данные получены в опытах с клональной популяцией, можно предположить, что усиление экспрессии РЭАГ у Кл C22.20 связано скорее с индукцией, а не с отбором. Лечение I и его производными может улучшить чувствительность основанных на использовании РЭАГ диагностических процедур и эффективность соответствующих иммунотерапевтических препаратов. Италия, Univ. of Rome "Tor Vergata, 00133 Rome. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛОН C22.20
СТАУРОСПОРИН
РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aquino, A.; Prete, S.P.; Baier, S.; Cappelletti, D.; Greiner, J.W.; de, Vecchis L.; Graziani, G.; Bonmassar, E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.345

Staurosporine increases carcinoembryonic antigen expression in a human colon cancer cell line [Text] / A. Aquino [et al.] // J. Chemother. - 2000. - Vol. 12, N 2. - P167-172 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Стауроспорин усиливает экспрессию раковоэмбрионального антигена у линии клеток рака толстой кишки человека
Аннотация: Провели опыты с клоном C22.20 постоянной линии HT-29, источником к-рой послужила аденокарцинома толстой кишки человека. Клон C22.20 характеризуется слабой экспрессией раковоэмбрионального антигена (РЭАГ). Ингибитор протеинкиназы C стауроспорин (I) угнетал рост культур C22.20. По данным проточноцитометрического анализа с использованием йодида пропидия, на 3-и сут I в конц-иях 1-100 нмоль/л не вызывал апоптоз и не изменял течение цикла деления у Кл C22.20. При воздействии I в конц-иях 1-25 нмоль/л наблюдалось зависимое от дозы увеличение доли клеток C22.20 с положит. реакцией на РЭАГ. Дальнейшее увеличение конц-ий I (50-100 нмоль/л) приводило к уменьшению этой доли. Ввиду того, что изложенные данные получены в опытах с клональной популяцией, можно предположить, что усиление экспрессии РЭАГ у Кл C22.20 связано скорее с индукцией, а не с отбором. Лечение I и его производными может улучшить чувствительность основанных на использовании РЭАГ диагностических процедур и эффективность соответствующих иммунотерапевтических препаратов. Италия, Univ. of Rome "Tor Vergata, 00133 Rome. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.11
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛОН C22.20
СТАУРОСПОРИН
РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aquino, A.; Prete, S.P.; Baier, S.; Cappelletti, D.; Greiner, J.W.; de, Vecchis L.; Graziani, G.; Bonmassar, E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска