Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.71

   

    Expression of recombinant Norwalk-like virus capsid proteins using a bacterial system and the development of its immunologic detection [Text] / T. Yoda [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 4. - P475-481 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Экспрессия рекомбинантных Норволк-подобных вирусных капсидных белков при использовании бактериальной системы. Разработка их иммунологического выявления
Аннотация: Экспрессировали в системе E. coli капсидный белок Норволк-подобных (ВН) выделенных штаммов NLV-36 (вирус типа Мексико, геногруппа 11-G11), NLV-21 (вирус типа Лордсдэйл, G11), NLV-114 (нетипированный вирус G11) и NLV-96-908 (вирус типа KY89, G1). Экспрессированные рекомбинантные капсидные белки ВН сливали со связывающимся с мальтозой белком (MBP-2V) и тиоредоксином (TRX-2V) в лизате E. coli, после чего анализировали электрофорезом в геле полиакриламида с додецилсульфатом натрия. Получали антитела IgG кролика против капсидного белка MBP-2V-36 из гипериммунной сыворотки. Подвергали IgG дальнейшей очистке. Использовали иммуноферментный анализ (ИФА) и блотинг по Вестерну. IgG кролика реагировали с капсидными белками G11 и G1 (в ИФА). Методом иммуноблота по Вестерну подтвердили широкое узнавание IgG в тех же пробах. Экспрессированные в E. coli капсидные белки узнавались сыворотками от зараженных ВН людей. Очищенные ВН (типы вируса LD), выделенные из фекалий б-ных, могли выявляться IgG иммунизированных рекомбинантными капсидными белками, но не нормальных кроликов (использовали метод блотинга по Вестерну). Полученные препараты помогут облегчить диагностику инфекции ВН. Япония, Div. of Food Microbiol., Osaka Prefectural Inst. of Public Health, Nakamichi, Higashinari-ku, Osaka 537-0025. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: НОРВОЛК-ПОДОБНЫЕ ВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Yoda, T.; Terano, Y.; Shimada, A.; Suzuki, Y.; Yamazaki, K.; Sakon, N.; Oishi, I.; Utagawa, E.T.; Okuno, Y.; Shibata, T.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.75

    Morel, N.

    Immunological detection of mediatophore in motor end-plates and electric organ subcellular fractions of Torpedo marmorata [Text] / N. Morel, R. Manaranche, M. Israel // Neurochem. Int. - 1988. - Vol. 13, N 2. - P207-215
Перевод заглавия: Иммунологическое определение медиатофора в субклеточных фракциях двигательных концевых пластинок и электрического органа Torpedo marmorata
Аннотация: Путем иммунизации кроликов очищенным медиатофором (МФ; белок, участвующий в Са{2}+-зависимом освобождении АХ в эл. органе) получили антисыворотку к МФ. При иммунологич. исследовании МФ в эл. органе показали, что распределение антигена в разных субклет. фракциях хорошо соответствует распределению вызываемого МФ освобождения АХ (к-рое исследовали в опытах с включением МФ в протеолипосомы). МФ был сконцентрирован в пресинаптич. мембранах (ПМ) эл. органа, тогда как эл. нервы и эл. доли содержали мало МФ. МФ обнаружен также во фракции синаптич. везикул. Однако наличие МФ в этой фракции объясняют добавкой некоторого кол-ва ПМ, на что указывало наличие маркеров ПМ. Нервные терминали двигат. концевых пластинок содержали значит. кол-во антител к МФ. Франция, Lab. de Neurobiol. Cellulaire et Moleculaire, C. N. R. S., 91198 Gif-sur-Yvette Cedex. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
МЕДИАТОФОР

ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ОРГАН

НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ


Доп.точки доступа:
Manaranche, R.; Israel, M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.23

    Semeneko, F. M.

    The production of a "universal developer" for the immunological detection of human IgG and its application in immunodiagnostics [Text] / F. M. Semeneko, R. L. Kenigsberg, A. C. Cuello // Histochemistry. - 1988. - Vol. 90, N 4. - P315-321
Перевод заглавия: Получение универсального проявителя для иммунологического выявления человеческого IgG и его использование в иммунодиагностике
Аннотация: Предложено использование моноклональных АТ МсС2 двойной антигенной специфичности для выявления человеческого IgG. Эти АТ взаимодействуют, с одной стороны - с эпитопом Fc-области молекулы IgG, связываясь с представителями всех подклассов IgG (но не IgM или IgA), а с другой - связывают ПХ. Для получения АТ МсС2 использовали технику слияния селекции гибридомных Кл, продуцирующих АТ к ПХ с Кл селезенки мышей, иммунизированных IgG человека. Полученные АТ пригодны для одностадийного иммуноферментного или иммуногистохим. выявления АГ. При их использовании практически не наблюдается фонового окрашивания и отсутствуют ложноположительные рез-ты. Значительно меньшие размеры молекул иммунореагента в сравнении с ПАП-комплексами или ковалентными IgG-ПХ конъюгатами облегчают их пенетрацию в ткани. Канада, McGill Univ., Montreal, Quel. Н3G 1Y6. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ПРОЯВИТЕЛЬ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ДВОЙНАЯ АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

IGG ЧЕЛОВЕКА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ИММУНОДИАГНОСТИКЕ


Доп.точки доступа:
Kenigsberg, R.L.; Cuello, A.C.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.10-04И2.065

   

    Clearview Trichomonas - a rapid test for Trichomonas vaginalis antigen from genital swabs [Text] / P. Sheard [et al.] // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P180
Перевод заглавия: Clearview Trichomonas - быстрый тест для выявления антигена Trichomonas vaginalis в генитальных смывах
Аннотация: Предложен быстрый метод Clearview Trichomonas (СТ) для выявления трихомонад во влагалищном смыве у женщин. Метод СТ основан на иммунол. выявлении трихомонадного АГ в смывах. Для постановки теста необходимо не более 5 мин, что позволяет начинать лечение сразу после врачебного осмотра. Чувствительность СТ составляет 100%, специфичность - 97,1%. При постановке СТ используются первичные АТ, покрывающие поверхность окрашенных частиц латекса, и вторичные АТ, иммобилизованные на мембране. При позитивном рез-те визуально наблюдается изменение цвета реакционной зоны мембраны. Методом СТ и классическим методом культивирования трихомонад исследовали 225 смывов. При использовании обоих методов позитивный рез-т был получен в 16 случаях, а негативный - в 203. В 6 случаях, негативных при использовании метода культивирования, метод СТ давал позитивный рез-т.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.02
Рубрики: TRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
АНТИГЕНЫ

ГЕНИТАЛЬНЫЕ СМЫВЫ

ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ

ЭКСПРЕССМЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Sheard, P.; Edwards, N.; Carr, T.; Swaine, D.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)