СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОГЕННОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.609

Reactive immunization [Text] / Peter Wirsching [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 270, N 5243. - P1775-1782 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Реактивная иммунизация
Аннотация: For almost 200 years inert antigens have been used for initiating the process of immunization. A procedure is now described in which the antigen used is so highly reactive that a chemical reaction occurs in the antibody combining site during immunization. An organophosphorus diester hapten was used to illustrate this concept coined "reactive immunization." The organophosphonate recruited chemical potential from the immune response that resembled the way these compounds recruit the catalytic power of the serine hydrolases. During this recruitment, a large proportion of the isolated antibodies catalyzed the formation and cleavage of phosphonylated intermediates and subsequent ester hydrolysis. Reactive immunization can augment traditional immunization and enhance the scope of catalytic antibody chemistry. Among the compounds anticipated to be effective are those that contain appropriate reactive functionalities or those that are latently reactive, as in the mechanism-based inhibitors of enzymes. США, Scripps Res. Inst., Dep. Molecular Biol. and Chemistry, La Jolla, CA 92037. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ РЕАКТИВНАЯ
НОВЫЙ ТИП АНТИГЕНА
ОРГАНОФОСФОРНЫЙ ДИЭФИР
СЕРИНОВЫЕ ГИДРОЛАЗЫ
ИММУНОГЕННОЕ СХОДСТВО

Доп.точки доступа:
Wirsching, Peter; Ashley, Jon A.; Lo, Chih-Hung L.; Janda, Kim D.; Lerner, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.01-04И2.85

Получение клеточной линии и иммуногенное изучение Echinococcus granulosus [Text] / Jia-hai Lu [et al.] // Zhonshan yike daxue xuebao = Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2001. - Vol. 22, N 2. - С. 81-84 . - ISSN 1000-257X
Аннотация: Терминальный слой и протосколексы ларвоцист E. granulosus выделили хирургически от пациента с гидатидной болезнью печени, изолировали и выращивали в модифицированной среде DMEM в покрытых коллагеном культуральных фляжках. Установлены оптимальные условия для роста клеток E. granulosus in vitro и проанализированы эффективные факторы роста. Клетки продолжительно росли в модифицированной среде DMEM (более 140 дней) и выдерживали 21 пассаж. Среди растущих клеток доминировали фибробластоподобные клетки, прикреплявшиеся к поверхности стекла. Результаты показали, что росла клеточная линия личинок E. granulosus 13G-5. Клетки 13G-5 инокулировали мышам Km внутрибрюшинно и у них вырастали структуры, которые под микроскопом оказались цистами. Мыши, получившие клетки 13G-5, продуцировали специфические антитела к антигенам цистной жидкости E. granulosus. Специфический антиген найден в экскреторных продуктах клеток 13G-5 посредством ELISA. Та же изоферментная полоса EST, что и у протосколексов E. granulosus, была идентифицирована в культуре 13G-5. После того как мышей вакцинировали сырым антигеном или экскреторными продуктами клеток 13G-5, 60% мышей Km не формировали цист после заражения E. granulosus. При использовании экскреторного продукта 13G-5 в качестве диагностического антигена, чувствительность ELISA составила 43,33%-77,42%. Число хромосом ларвоцист E. granulosus составляло от 14 до 18. КНР, Sun Yat-sen Univ. of Medical Sciences, Guangzhou 410089. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.02
Рубрики: ECHINOCOCCUS GRANULOSUS (CEST.)
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ИММУНОГЕННОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lu, Jia-hai; Guo, Zhong-min; Yu, Xin-bing; Feng, De-yuan; Li, De-chang; Cheng, Wei-xing

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.476

Kochevar, John.
Differential immunostaining of oncocytic renal tumors with wan anti-renal cell carcinoma monoclonal antibody [Text] / John Kochevar, K.Scott Coffield // J. Urol. - 1989. - Vol. 141, N 3. - P625-628 . - ISSN 0092-5347
Перевод заглавия: Дифференциальное иммуносвечение на онкоцитарные опухолях почки с помощью моноклональных антител против почечноклеточного рака
Аннотация: Фиксированные формалином и заключенные в парфин срезы из 23 онкоцитарных Оп почки (ООП) окрашивались гематоксилин-эозином (ГЭ) и подвергались гистол. изучению и градации (Гр), согласно критериям, предложенным Либерсом с сотр. Срезы подвергались также иммуногистохимическому (авидин-биотин-иммунопероксидазному) изучению с использованием мАТ 5F4 против рака почки. Характерной особенностью ООП была их цитол. гетерогенность. 4 ООП состояли преимущественно из Кл 1-й Гр, однако, содержали также фокусы Кл 2-й Гр, 17 ООП состояли, в основном, из Кл 2-й Гр. 2 ООП составляли Кл преимущественно 3-й Гр, причем в 1 из этих Оп имелись также фокусы 1-й и 2-й Гр. Характер специфического 5F4+ свечения зависел от Гр Кл: Для Кл 1-й Гр характерно было отсутствие или наличие слабого фокального свечения В Кл 2-й и 3-й Гр свечение носило диффузный, зернистый, цитоплазматический характер, ранее описанный для др. раковых Оп почки. Описанный метод 5F4+ свечения позволял выявить фокусы атипичных Кл, трудно обнаруживаемых обычным методом окраски ГЭ. США, the Depart. of Pathology and Laboratory Med., College of Med., Texas, A, M Univ., College Station, Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ОНКОЦИТОМА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РАК ПОЧКИ
ИММУНОГЕННОЕ СВЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coffield, K.Scott

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04М1.150

Tartakovsky, Boris.
Colony-stimulating factor-1 blocks early pregnancy in mice [Text] / Boris Tartakovsky, Orly Goldstein, Naama Brosh // Biol. Reprod. - 1991. - Vol. 44, N 5. - P906-912 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Колониестимулирующий фактор-1 блокирует раннюю беременность у мышей
Аннотация: С целью изучения механизмов, лежащих в основе иммунообусловленных нарушений беременности (Б) у человека была разработана экспериментальная модель для прерывания Б у мышей, к-рая основана на преиммунизации оо мышей С57 BL/6J с сингенетич. регрессивной опухолью. У таких животных не развивалась нормальная Б, когда они спаривались с оо (С57 BL/6J*DBA/2)F-1 (В6D2F-1) или с оо ВА/2, но Б развивалась нормально, когда их скрещивали с оо CBA/J или С57BL/6. Исследование причины таких специф. нарушений Б позволило идентифицировать колониестимулирующий фактор-1 (КСФ-1), ответственный за блокирование Б и резорбцию эмбрионов. Инъекции очень малых кол-в КСФ-I оо в первые 5 д. Б было достаточно, чтобы блокировать Б, вызванную оо B6D2F-1 но были неэффективны для оо, спаренных с СВА/I. Это также вызывало высокую скорость резорбции плодов при чувствительном спаривании. Предполагают, что нарушения Б м. б. обусловлены механизмом, основанным на цитокинах и их влиянии на раннее эмбриональное развитие при некоторых комбинациях спаривания, Израиль Weizmann Inst. of Sci. Rehovot 76100. Ил. 5. Библ. 47.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРОРЫВАНИЕ
ИММУНОГЕННОЕ
ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goldstein, Orly; Brosh, Naama

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.07-04К1.048

Baier, Gottfried.
Immunogenic targeting of subunit HIV-1 peptide vaccines to antigen-presenting cells by chimeric anti-MHC antibodies [Text] / Gottfried Baier, Leslie Giampa, Ammon Altman // Vaccines'92: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. J.), 1992. - P205-210 . - ISBN 0-87969-405-Х
Перевод заглавия: Иммуногенное таргетирование субъединичной пептидной вакцины против HIV-1 к антиген-представляющим клеткам с помощью химерных анти-ГКГС антител
Аннотация: Синт. пептиды, включающие Т- и В-клет. эпитопы вирусного происхождения, могут действовать как полный иммуноген, вызывающий образование нейтрализующих антител и Т-клет. памяти. Их использование ограниченно из-за ГКГС-рестриктированной природы Т-клет. ответа и исходной слабой иммуногенности. Использовали рекомбинантную технологию для получения химерных Fab фрагментов анти-ГКГС II класса антител, экспрессирующих иммуногенные Т- и В-клет. эпитопы, содержащие иммунодоминантный район петли V3 гликопротеина оболочки gp120. Фрагмент клонировали, экспрессировали в E. coli и исследовали иммунохим. методами. Химерный фрагмент связывался с эпитопом вируса и фокусировал его с большой плотностью на поверхности антиген-представляющих клеток, приводя к более эффективному представлению антигена. Считают, что т. обр. можно получить полноценный иммунный ответ против HIV-1, снизить число реиммунизаций и обеспечить встроенную адъювантную акт-ть. Библ. 9. США, La Jolla Ins. Allergy, Immunol., La Jolla, CA.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОГЕННОЕ ТАРГЕТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Giampa, Leslie; Altman, Ammon

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.03-04Т3.225

Immunogenicity of combined anti-HIV and anti-suppressive vaccine preparations [Text] / C. Carelli [et al.] // Biomed. et pharmacother. - 1992. - Vol. 46, N 4. - P149-153 . - ISSN 0753-3322
Перевод заглавия: Иммуногенное действие комбинации анти-ВИЧ и антисупрессорных вакцинных препаратов
Аннотация: ВИЧ-1 антигены вызывают у человека р-ции как гуморал., так и клеточ. иммунитета. В то же время у б-ных СПИД'ом клеточный ответ подавлен ВИЧ-1, кот. вызывает антипролиферативное (супрессивное) действие на активированные Т-клетки. Для предотвращения этой р-ции предложен новое ЛС, действующее как на ВИЧ-1, так и на иммуносупрессию. В состав ЛС вхдодит ВИЧ-1 антиген и иммунорегуляторные пептиды, выделенные из биологически инактивиров. иммуногенных форм. У мышей данное ЛС вызывает появление анти-ВИЧ-1 антител и клеточную цитотоксичность в отношении H[2] клеток, содержащих ВИЧ-1 антитела. Франция, INSERM, Paris, Lab. de Physiologie, Cellulaire, Univ. Pierre et Marie Curie, Paris. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
ВИЧ-1 АНТИГЕН+ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carelli, C.; Halbreich, A.; Bernard, J.; Bizzini, B.; Achour, A.; Zagury, J.F.; Lebon, P.; Polliotti, B.; Folghera, S.; Laarobui, K.etc.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска