Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОАФФИННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 101
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-101   101-101 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.3

    Enomoto, Atsushi.

    Antibodies elicited by the primary response are useful as ligands for immunoaffinity chromatography [Text] / Atsushi Enomoto, Naoshi Kamata, Kozo Nakamura // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P1008-1013 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Антитела первичного ответа полезны для использования в качестве лигандов в иммуноаффинной хроматографии
Аннотация: Полагают, что подходящее для иммуноаффинной хроматографии антитело эффективно связывает антиген на стадии адсорбции и диссоциация комплекса антитело-антиген происходит при слабых изменениях в условиях окружения. Для разработки эффективного метода получения таких антител проверены и сравнены по способности связывать антиген при разных pH и ионной силе мышиные (крысиные) сыворотки, полученные к модельному белковому антигену: бычьему 'бета'-лактоглобулину, при первичном и вторичном ответе на антиген. Установлено, что антитела первичного ответа, как правило, высоко чувствительны к изменениям pH и ионной силы, что позволяет предположить о пригодности таких антител для использования в качестве лигандов в иммуноаффинной хроматографии. Япония, Dep. Biol. and Chem. Engineering, Fac. Engineering Gunma Univ. 1-5-1 Tenjin, Kiryu, Gunma 376. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ

СВЯЗЫВАНИЕ

ХРОМАТОГРАФИЯ ИММУНОАФФИННАЯ


Доп.точки доступа:
Kamata, Naoshi; Nakamura, Kozo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.7

    Urban, Robert G.

    The effect of pH on HLA-DR1 prebound self-peptides [Text] / Robert G. Urban, Roman M. Chicz, Jack L. Strominger // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P294 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние pH на предварительно связанные эндогенные пептиды HLA-DR1
Аннотация: Интактные очищенные методом иммуноаффинной хроматографии молекулы HLA-DR1 растворимы в воде после удаления папаином цитоплазматического и трансмембранного доменов. Методами высокоэффективной жидкостной хроматографии, УФ и масс-спектрометрии показали, что с водорастворимой молекулой связываются эндогенные пептиды, не образовавшиеся при длительном воздействии низких pH, хотя содержание пептидов инвариантной цепи в составе молекулы снизилось вследствие такого воздействия. США, Dep. Biochem., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ПЕПТИД HLA-DR1
ОЧИСТКА

ХРОМАТОГРАФИЯ ИММУНОАФФИННАЯ

PH

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Chicz, Roman M.; Strominger, Jack L.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.089

    Yang, Zhong-han.

    Определение цитокининов в прорастающей пыльце Lilium davidi Dach, с помощью иммуноаффинной хроматографии и ELISA [Text] / Zhong-han Yang, Liang-fu Chen, T. H. Tsao // Zhiwu xuebao = Acta bot. sin. - 1994. - Vol. 36, N 6. - С. 430-436 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Пыльцу проращивали в 0,2 моль/л ПЭГ-400 (1) и в 11%-ном р-ре сахарозы (2). Через 3 ч в 1 случае проросло 80,6% семян при длине пыльцевой трубки 0,72 мм, во 2 случае - 78,4% и 0,55 мм, соответственно. Иммуноафинную хроматографию использовали для выделения и очистки транс-зеатинрибозида (ЗР) и изопентениладенозина (ИПА), иммунотестирование - для определения их кол-ва. Исходный уровень ЗР и ИПА соответствовал 10{-}{8} г/г сыр. массы пыльцы, повышение оводненности сопровождалось медленным снижением уровня ЗР (с 39 до 34 нг/г сыр. массы) и быстрым повышением уровня ИПА (с 48 до 59 нг/г сыр. массы), общий уровень цитокининов в пыльце почти не менялся. Через 3 ч уровень ЗР в пыльцевых трубках и в среде равнялся 'ЭКВИВ'40 нг (исходный - 17 и 8, соответственно), уровень ИПА в пыльцевых трубках равнялся 70 нг, в среде 170 нг/г сыр. массы (исходный - 30 и 90, соответственно). КНР, Dep. of Biology, Peking Univ., Beijing 100871. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ПЫЛЬЦА
ПРОРАСТАНИЕ

LILIUM DAVIDI

ЦИТОКИНИНЫ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ELISA

ХРОМАТОГРАФИЯ ИММУНОАФФИННАЯ


Доп.точки доступа:
Chen, Liang-fu; Tsao, T.H.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.39

   

    Plasma HDL levels are regulated by the catabolic rate of large particles of lipoprotein containing APO-A-1 [Text] / Reijiro Saku [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P557-561 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Уровень липопротеинов высокой плотности в плазме крови регулируется скоростью катаболизма крупных частиц липопротеина, содержащих ano-A-I
Аннотация: Изолированный методом иммуноаффинной хроматографии липопротеин A-I разделили при ультрацентрифугировании на фракции крупных и малых частиц, в которые включили в качестве метки соотв. {125}INa и {131}INa. Одновременно введя обе фракции кроликам с нормальным уровнем липидов в крови, показали, что удельная скорость катаболизма у крупных частиц значительно ниже, чем у малых (соотв. 0,8 и 2,227 в сутки). Сниженная скорость катаболизма крупных частиц может обусловить повышение уровня липопротеинов высокой плотности в плазме крови. Япония, Dep. Pathol., Fukuoka Univ. Sch. Med. Fukuoka 814-07. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
КРОВЬ ПЛАЗМА

АПОЛИПОПРОТЕИН A-I

КАТАБОЛИЗМ

ХРОМАТОГРАФИЯ ИММУНОАФФИННАЯ


Доп.точки доступа:
Saku, Reijiro; Liu, Rui; Ohta, Takao; Jimi, Shiro; Matsuda, Ichiro; Arakawa, Kikuo


5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.418

   

    Flow-injection immunosensor for triazine herbicides using Eu(III) chelate label flluorescence detection [Text] / Monika Wortberg [et al.] // Anal. chim. acta. - 1994. - Vol. 289, N 2. - P177-186 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Проточно-инжекционный иммуносенсор для определения триазиновых гербицидов с помощью флуорометрического детектирования метки хелатов Eu(III)
Аннотация: Разработан проточно-инжекционный иммуносенсор для определения триазиновых гербицидов. Определение основано на применении принципов иммуноаффинной хр-фии на колонке с оксиранакриловыми бусинками, сенсибилизированными сначала производными триазина, затем специфическими к ним моноклональными антителами, конъюгированными с хелатами Eu(III) - флуоресцентной меткой. В случае наличия в анализируемой пробе триазиновых гербицидов происходит их конкурентное связывание с мечеными антителами и флуоресцентная метка детектируется на выходе из колонки специальным флуорометрическим детектором с импульсным (0,5 нс) возбуждением лазером при 337,1 нм. Предел определения атразина составляет 1 мкг/л. Германия, Chair Anaiytical Chem. D-48149 Munster. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.33.27.02
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ИММУНОСЕНСОРЫ

ПРОТОЧНО-ИНЖЕКЦИОННЫЕ

ХРОМАТОГРАФИЯ ИММУНОАФФИННАЯ

ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

ГЕРБИЦИДЫ

ТРИАЗИНОВЫЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Wortberg, Monika; Middendorf, Cornelia; Katerkamp, Andreas; Rump, Thomas; Krause, Jorg; Cammann, Karl


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.78

   

    Immonoaffinity purifications of aminopeptidase P from guinea pig lungs, kidney and serum [Text] / J. W. Ryan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 3. - P1796-1802 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Методы иммуноаффинной очистки аминопептидазы P из легких, почек и сыворотки крови морской свинки
Аннотация: Разработан упрощенный метод очистки аминопептидазы P (КФ 3.4.11.9) с применением моноклонального антитела к ферменту из сыворотки морской свинки, которое применили для изготовления иммуноаффинного матрикса. Из почек, легких и сыворотки крови морской свинки аминопептидазу P очистили соответственно в 1055; 3459 и 4529 раз с выходом 57,2; 30,1; 27,1%. Метод применим для очистки ферментов крысы и человека и мембраносвязанной аминопептидазы P. США, Dep. Med., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL 33101. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АМИНОПЕПТИДАЗА P
ОЧИСТКА ИММУНОАФФИННАЯ

ЛЕГКИЕ

ПОЧКИ

КРОВЬ СЫВОРОТКА

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Ryan, J.W.; Danslow, N.D.; Greenwald, J.A.; Rogoff, M.A.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.24

    Beer, D. J.

    Development of enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) for the detection of monoclonal antibody leakage from immunoaffinity chromatography matrices [Text] / D. J. Beer, A. M. Yates, G. W. Jack // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 173, N 1. - P103-104 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Разработка иммуноферментного анализа для определения моноклональных антител, открепляющихся от матрицы колонок для иммуноаффинной хроматографии
Аннотация: Antibodies can leak from immunoaffinity chromatography (IAC) matrices, reducing the working life of the IAC matrix and/or compromising the purity of the product, purified by IAC, for therapeutic use. There is therefore a need to monitor the leakage of antibody from IAC matrices. Antibody leakage from a model IAC system was measured using two-site 'non-competitive' ELISAs. Two assays were developed to measure the leakage of intact and fragmented antibody from the IAC matrix. By measuring the leakage of intact and fragmented antibody the mechanisms underlying antibody leakage from solid-supports could be elucidated. Великобритания, Div. Biotechnol., Ctr. Applied Microbiol. Res., SP4 0JG Salisbury. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

МАТРИЦЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОТЕРЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Yates, A.M.; Jack, G.W.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.01-04Б3.56

   

    Selection of antibodies for immunoaffinity chromatography [Text] / Jytte Petersen [et al.] // 22nd Meet. Fed. Eur. Biochem. Soc., Stockholm, July 4-9, 1993. - Stockholm, 1993. - P129
Перевод заглавия: Выбор антител для иммуноаффинной хроматографии
Аннотация: При использовании простого элюционного анализа были выбраны моноклональные антитела, необходимые для иммуноочистки бактериального фермента нуклеазы, продуцированной рекомбинантным штаммом Escherichia coli. При использовании аффинной колонки, содержащей эти антитела, фермент был выделен из грубого экстракта в одну стадию с выходом 60%. Изоэлектрическое фокусирование и блоттинг показали, что нуклеаза не содержала примесей, но разделить разные формы фермента не удалось. Дания, Dep. Biotechnol., Block 223, DTH, DK-2800 Lyngby
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

РАЗРАБОТКА МЕТОДА

ВЫБОР АНТИТЕЛ

НУКЛЕАЗА

БАКТЕРИАЛЬНАЯ НУКЛЕАЗА

ИММУНООЧИСТКА


Доп.точки доступа:
Petersen, Jytte; Sorensen, Jane; Biedermann, Kirster; Emborg, Claus


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.212

    Gude, Th.

    Determination of chloramphenicol in muscle, liver, kidney and urine of pigs by means of immunoaffinity chromatography and gas chromatography with electron-capture detection [Text] / Th. Gude, A. Preiss, K. Rubach // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 673, N 2. - P197-204 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение хлорамфеникола в мышцах, печени, почках и моче свиней методом иммуноаффинной хроматографии и газовой хроматографии с детекцией по захвату электронов
Аннотация: Разработана быстрая процедура очистки хлорамфеникола из органов и тканей свиней с помощью иммуноаффинной хроматографии с поликлональными антителами и последующего определения методом газовой хроматографии. Используют коммерческие поликлональные антитела, связанные на активированной матрице (агарозе). Элюируют смесью 0,2 М глицин - 0,5 М NaCl, pH 3. Хроматографируют затем на колонке 25 м * 0,25 мм, газ-носитель аргон-метан (95:5), скорость 1 мл/мин. Т-ра 230'ГРАДУС'. Т-ра детектора 300'ГРАДУС'. Калибровочные кривые линейны в диапазоне 3-90 мкг/кг. Определяемый минимум 0,3-3 мкг/кг. Открываемость на стадии аффинной очистки 95'+-'5%. Германия, Technische Univ., Berlin. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.27
Рубрики: ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ОРГАНЫ И ТКАНИ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Preiss, A.; Rubach, K.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.296

    Gude, Th.

    Determination of chloramphenicol in muscle, liver, kidney and urine of pigs by means of immunoaffinity chromatography and gas chromatography with electron-capture detection [Text] / Th. Gude, A. Preiss, K. Rubach // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 673, N 2. - P197-204 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение хлорамфеникола в мышцах, печени, почках и моче свиней методом иммуноаффинной хроматографии и газовой хроматографии с детекцией по захвату электронов
Аннотация: Разработана быстрая процедура очистки хлорамфеникола из органов и тканей свиней с помощью иммуноаффинной хроматографии с поликлональными антителами и последующего определения методом газовой хроматографии. Используют коммерческие поликлональные антитела, связанные на активированной матрице (агарозе). Элюируют смесью 0,2 М глицин - 0,5 М NaCl, pH 3. Хроматографируют затем на колонке 25 м * 0,25 мм, газ-носитель аргон-метан (95:5), скорость 1 мл/мин. Т-ра 230'ГРАДУС'. Т-ра детектора 300'ГРАДУС'. Калибровочные кривые линейны в диапазоне 3-90 мкг/кг. Определяемый минимум 0,3-3 мкг/кг. Открываемость на стадии аффинной очистки 95'+-'5%. Германия, Technische Univ., Berlin. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.15.05
Рубрики: ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ОРГАНЫ И ТКАНИ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Preiss, A.; Rubach, K.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.11

    Boyd, Scott.

    Application of antibody adsorbbed polyester cloth for the rapid screening of elution conditions for antigen immunopurification [Text] / Scott Boyd, Hiroshi Yamazaki // Immunol. Invest. - 1996. - Vol. 25, N 5-6. - P447-453 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Применение полиэфирной ткани с адсорбированным антителом для быстрого скрининга условий элюции при иммуноочистке антигена
Аннотация: Адсорбированное на полиэфирной ткани антитело не десорбировалось в течение 20-часовой инкубации при встряхивании с обычно используемыми антиген-антитело диссоциирующими агентами. Активность антитела на ткани также не изменялась после пяти 20-минутных циклов встряхивания с этими агентами. Использование тканевых сегментов, покрытых модельным антителом, козьим анти-кроличий IgG-антителом, обеспечило быстрый скрининг условий элюции при иммуноаффинной очистке модельного антигена, кроличьего IgG. Т. обр., этот простой тест полезен для разработки оптимального метода иммуноаффинной хроматографии. Канада, Dep. Biol. and Inst. Biochem. Carleton Univ. Ottawa, Canada K1S 5B6. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОЧИСТКА

ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

СКРИНИНГ УСЛОВИЙ ЭЛЮЦИИ

ПОЛИЭФИРНАЯ ТКАНЬ

АДСОРБИРОВАННОЕ АНТИТЕЛО


Доп.точки доступа:
Yamazaki, Hiroshi


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.24

   

    A method for combined immunoaffinity purification and assay of HIV-1 reverse transcriptase activity useful for crude samples [Text] / J. Lennerstrand [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 235, N 2. - P141-152 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Метод комбинированной иммуноаффинной очистки и измерения активности обратной транскриптазы ВИЧ-1, пригодный для анализа нефракционированных образцов
Аннотация: Разработана процедура одновременной иммуноаффинной очистки и измерения активности обратной транскриптазы (ОТ) ВИЧ-1 в различных нефракционированных образцах биологического материала. Проведен скрининг 18 различных моноклональных антител (моноАТ) к очищенной ОТ на их способность к связыванию ОТ без ингибирования ее активности. Отобранные моноАТ фиксировали на пластиковых микрочастицах и использовали как твердофазные носители для связывания ОТ и измерения ее активности. Для отмывки ОТ от примесей разработана оптимальная схема. Субстраты и продукты ОТ р-ции разделяли после отмывки частиц. Показано, что свободная и фиксированная на твердофазном носителе ОТ имеют идентичные кинетические параметры. Метод характеризуется 100-кратным увеличением чувствительности по сравнению со стандартным методом измерения активности свободной ОТ в р-ре и дает согласующиеся результаты при сопоставлении с методом ИФА для определения p24-ОТ ВИЧ-1. Швеция, Res. Unit Replication Enzymology, Dep. Med. Genet., Biomed. Ctr., Box 584, Uppsala Univ., Uppsala S-751 23. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИММУНОАФФИННАЯ ОЧИСТКА

ИЗМЕРЕНИЕ АКТИВНОСТИ

КОМБИНИРОВАННЫЙ МЕТОД

НЕОЧИЩЕННЫЕ ОБРАЗЦЫ

ВИЧ-1


Доп.точки доступа:
Lennerstrand, J.; Rytting, A.-S.; Orvell, C.; Gronowitz, J.S.; Kallnder, C.F.R.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.345

    Ben-David, A.

    Immunoaffinity purification of monoclonal antibodies: In search of an elution buffer of general applicability [Text] / A. Ben-David, M. A. Firer // Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 10. - P799-802 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Иммуноаффинная очистка моноклональных антител: подбор элюирующего буфера общего назначения
Аннотация: Исследована применимость различных элюирующих буферов в качестве элюентов общего назначения при очистке моноклональных антител методом иммуноаффинной хроматографии. Наиболее эффективным оказался 4 М р-р MgCl[2] в 25% р-ре этиленгликоля. Израиль, Lab. Immunol. and Cell Biol., Res. Inst., Academic College of Judea and Samaria, P.O. Box 3, Ariel, 44837. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОАФФИННАЯ ОЧИСТКА

ЭЛЮИРУЮЩИЕ БУФЕРЫ


Доп.точки доступа:
Firer, M.A.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.18

   

    Optimisation of immunoaffinity purification of Wuchereria bancrofti specific antibodies from human sera [Text] / K. Kannan [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1997. - Vol. 35, N 10. - P1076-1079 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Оптимизация иммуноаффинной очистки специфичных антител против Wuchereria bancrofti из сыворотки человека
Аннотация: Для очистки антител из сыворотки зараженных филяриями людей разработан способ иммуноаффинной колоночной хроматографии с использованием антигенов Setaria digitata, связанных с активированными цианогенбромидом шариками сефарозы 4B. Элюцию проводили ЗМ р-ром тиоцианата калия (KSCN), pH 6,8. Дот-блот-анализ показал, что очищенные антитела активно связывают антиген филярий скота и рекомбинантный белок филярий, но не связывают белки Escherichia coli. Т. обр., эти антитела специфичны к филяриям. Они могут использоваться для скрининга кДНК-библиотек W. bancrofti, Brugia maloyi или S. digitata, а также для детекции антигенов филярий методами ELISA и иммунофлуоресцентным анализом. Индия, Ctr. Biotechnol., Anna Univ., Madras 600 025. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ФИЛЯРИЙ

ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ОПТИМИЗАЦИЯ

СЫВОРОТКА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА

ДИАГНОСТИКУМЫ


Доп.точки доступа:
Kannan, K.; Lalitha, P.; Rao, K.V.N.; Narayanan, R.B.; Kaliraj, P.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.20

   

    Создание экспресс-тестов для внелабораторной индикации HBsAg, ротавирусов и специфического IgE [Текст] : тез. докл. на Науч. конф. "Вакцины нов. поколения и мед. диагностич. системы будущего", Сочи, 5-9 июля, 1998 / А. В. Воронов [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 189
Аннотация: Для создания наборов индикаторных полосок на основе метода иммуноаффинной хроматографии нами были наработаны иммуноспецифические компоненты - препараты ротавирусного и HBs-антигена, аллергенов, поли- и моноклональных антител к HBsAg, ротавирусам группы A, IgE человека. Разработаны методики связывания с хроматографической бумагой низко- и высокомолекулярных соединений, приготовления конъюгатов антител с золями ряда металлов, устройства для изготовления и упаковки индикаторных полосок. Россия, ООО "Экспрессан", Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ЭКСПРЕСС-ТЕСТЫ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Воронов, А.В.; Суздальцева, Ю.Г.; Платонова, Т.К.; Горячев, В.П.; Биркин, Ю.А.; Прибудько, Н.В.; Хрущ, А.П.; Северин, Е.С.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.06-04Т4.252

    Ballesteros, Berta.

    Basic principles of the use of immunoaffinity chromatography for environmental analysis [Text] / Berta Ballesteros, Maria-Pilar Marco // Food Technol. and Biotechnol. - 1998. - Vol. 36, N 2. - P145-155 . - ISSN 1330-9862
Перевод заглавия: Основные принципы использования иммуноаффинной хроматографии для экологических анализов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены возможности использования иммуноаффинной хроматографии (ИАХ) для полноценной экстракции ксенобиотиков различной химической природы из объектов окружающей среды. Обсуждены общие принципы технологии получения иммуносорбентов и предъявляемые к ним требования. Обращено внимание на возможности использования ИАХ для анализа полярных соединений, к-рые не могут быть выделены из объектов окружающей среды существующими методами достаточно полноценно. Приведены примеры применения ИАХ для анализа гербицидов. Испания, Dep. of Biological Organic Chemistry, C. I. D.-C. S. I. C., 08034-Barcelona. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОД

ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Marco, Maria-Pilar


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.45

    Ballesteros, Berta.

    Basic principles of the use of immunoaffinity chromatography for environmental analysis [Text] / Berta Ballesteros, Maria-Pilar Marco // Food Technol. and Biotechnol. - 1998. - Vol. 36, N 2. - P145-155 . - ISSN 1330-9862
Перевод заглавия: Основные принципы использования иммуноаффинной хроматографии для экологических анализов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены возможности использования иммуноаффинной хроматографии (ИАХ) для полноценной экстракции ксенобиотиков различной химической природы из объектов окружающей среды. Обсуждены общие принципы технологии получения иммуносорбентов и предъявляемые к ним требования. Обращено внимание на возможности использования ИАХ для анализа полярных соединений, к-рые не могут быть выделены из объектов окружающей среды существующими методами достаточно полноценно. Приведены примеры применения ИАХ для анализа гербицидов. Испания, Dep. of Biological Organic Chemistry, C. I. D.-C. S. I. C., 08034-Barcelona. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОД

ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Marco, Maria-Pilar


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.08-04Т4.146

    Hubner, M.

    Simultaneous detection of ochratoxin A and B in spices and herbs by immunoaffinity column clean up and HPLC [Text] : [Pap.] Satellite Meet. IUTOX 8th Int. Congr. Toxicol. "Mycotoxins Food Chain", Toulouse, July 2-4, 1998: MYCOTOX'98 / M. Hubner, T. Vrabcheva, M. Gareis // Rev. med. vet. - 1998. - Vol. 149, N 6. - P507 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Одновременное определение охратоксинов A и B в специях и травах с помощью очистки на иммуноаффинной колонке и ВЭЖХ
Аннотация: Охратоксины A и B экстрагировали из растительных образцов подкисленным хлороформом (pH1,6). Полученные экстракты очищали с помощью иммуноаффинной хроматографии на колонке и подвергали количественному анализу методом ВЭЖХ. Предел чувствительности метода для охратоксина A составлял 0,05 мкг/кг. При его добавлении к образцах кориандра, майорана и белого перца в конц-ии 0,1 мкг/кг кол-во открываемого микотоксина достигало 55, 83 и 100% соотв. Германия, Federal Centre of Meat Research, D-95326 Kulmbach
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11 + 341.47.51.15.05
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИНЫ

ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ИММУНОАФФИННАЯ КОЛОНКА

ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Vrabcheva, T.; Gareis, M.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.08-04Т4.149

    Ostry, V.

    The determination of ultra-trace amounts of alfatoxin M1 in human urine in The Czech Republic [Text] : [Pap.] Satellite Meet. IUTOX 8th Int. Congr. Toxicol. "Mycotoxins Food Chain", Toulouse, July 2-4, 1998: MYCOTOX'98 / V. Ostry, J. Ruprich, M. Cerna // Rev. med. vet. - 1998. - Vol. 149, N 6. - P712 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Определение ультраследовых количеств афлатоксина M[1] в моче людей в Республике Чехия
Аннотация: Применен метод иммуноаффинной хроматографии для определения в моче ультраследовых количеств афлатоксина M[1]. Пределы точности данного метода при определении афлатоксина M[1] в моче составили 120 pg в литре мочи. Результаты определения количества афлатоксина M[1] стандартизованы при определении количества креатинина в моче. Разработанный метод применен для определения в моче людей афлатоксина M[1] в четырех районах республики Чехия. Во всех образцах обнаружены небольшие количества афлатоксина M[1]. Чехия, Centre for the Hygiene of Food Chains
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: АФЛАТОКСИНЫ M[1]
МОЧА

ДЕТЕКЦИЯ

СЛЕДОВЫЕ КОЛИЧЕСТВА

ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Ruprich, J.; Cerna, M.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.08-04Т4.361

   

    Development of an extraction method for ochratoxin A in pig kidney using Ochraprep{R} immunoaffinity columns [Text] : [Pap.] Satellite Meet. IUTOX 8th Int. Congr. Toxicol. "Mycotoxins Food Chain", Toulouse, July 2-4, 1998: MYCOTOX'98 / B. Nicol [et al.] // Rev. med. vet. - 1998. - Vol. 149, N 6. - P512 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Разработка методики экстракции охратоксина А из почки свиньи с использованием иммуноаффинных колонок Ochraprep{R}
Аннотация: Разработана эффективная методика извлечения охратоксина А из проб почечной ткани свиньи с помощью экстракции смесью хлороформа и фосфорной к-ты и иммуноаффинной хроматографии на колонках Ochraprep{R}. Полнота выделения составляет более 90%. Шотландия, Rhone Diagnostics Technol., Unit 3.06 Kelvin Campus, Glasgow
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.15.05
Рубрики: ОХРАТОКСИН А
ЭКСТРАКЦИЯ ИЗ ПОЧКИ СВИНЬИ

ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Nicol, B.; Donnelly, C.; Dragacci, S.; Jorgenssen, K.; Williams, A.; Boenke, A.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-101   101-101 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)