СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.024

Kaneko, T.
Partition coefficients of some acetate esters and alcohols in water, blood, olive oil, and rat tissues [Text] / T. Kaneko, P. -J. Wang, A. Sato // Occup. and Environ. Med. - 1994. - Vol. 51, N 1. - P68-72 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Коэффициенты распределения некоторых ацетатных эфиров и спиртов в воде, крови, оливковом масле и тканях крыс
Аннотация: Коэф. распределения (КР) ряда гидрофильных органических растворителей: С[1]-С[5]-ацетатных эфиров и С[1]-С[5]спиртов, определяли в дистиллированной воде, оливковом масле, крови человека и различных тканях крыс (кровь, печень, почки, мозг, мышцы и жировая ткань). Результаты определений КР по типу: вода/воздух, масло/воздух, кровь/воздух и ткани/воздух, свидетельствуют, что в целом, спирты в 32 (метанол) - 128 (п-пентанол) раз более гидрофильны, чем соответствующие эфиры, когда сравнивали КР масло/вода. С увеличением числа атомов С в структуре спиртов и эфиров вода/воздух-КР снижается, а масло/воздух-КР возрастают. Кровь/ воздух-КР для спиртов почти параллельны вода/воздухКР. Однако, для эфиров такая зависимость не установлена. н-Изомеры ацетатных эфиров и спиртов, в целом более растворимы в воде, крови, масле и тканях, чем соответствующие изо-изомеры. Япония, Dep. Env. lth., Med. Univ. Yamanashi, Tamaho, Yamanashi, 409-38. Библ. 21.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.15.02
Рубрики: СПИРТЫ
ЭФИРЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
РАСТВОРИМОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, P.-J.; Sato, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.046

Tsyrlov, Ilya B.
Flavonoids are the isozyme-specific modulators of cDNA-expressed and liver microsomal P450s: structure-activity study [Text] / Ilya B. Tsyrlov // 10th Int. Symp. Microsom. and Drud Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P43
Перевод заглавия: Флавоноиды являются изофермент-специфическими модуляторами кДНК-экспрессированных и из микросом печени P-450-изоформ. Исследования структура-активность
Аннотация: Изучали влияние 6 флавоноидов (ФН) с разным кол-вом и положением ОН-заместительных групп на ферментные активности рекомбинантных (кДНК-экспрессированные в HepG2-клетках) и нативных CYP 1А-подсемейства изоформ цитохрома Р-450 печени мышей и человека. Установлено, что у мышей чувствительность рекомбинантных CYP 1А1 и CYP 1А2-изоформ к гидроксилированным (ГФН) и негидроксилированным ФН существенно различается. У человека 'альфа'-нафтофлавон и флавон не влияют на CYP 1А2-зависимую активность бенз[a]пирен-3-гидроксилазы и ингибируют 7-этоксирезоруфин- и 7-метоксирезоруфинО-деалкилазы. ГФН увеличивают 7-метоксирезоруфин-Одеметилазную и ацетанилид-4-гидроксилазную активности рекомбинантной и нативной CYP 1А2. Определили также, что ГФН ингибируют бенз[a]пиренгидроксилазную активность рекомбинантных и нативных CYP 1А1 и CYP 1А2изоформ у мышей и человека. ГФН не ингибируют активность НАДФН-цитохром Р-450 оксидоредуктазы, но ингибируют активность НАДФН-2,6-дихлорфенолиндофенолоксидоредуктазы в микросомах печени и из рекомбинантных HepG2-клеток. Модулирующие эффекты ГФН рассматриваются в связи с положением ОН-групп в их структуре. США, Lab. Mol. Carcinogenesis, Nat. Canc. Inst. Nat. Inst. Hlth., Bethesda, Maryland 20892.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.074

Naphthoquinone cytotoxicity to Bluegill Sunfish BF-2 cells [Text] / H. Babich [et al.] // Arch. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 27, N 1. - P8-13 . - ISSN 0090-4341
Перевод заглавия: Цитотоксичность нафтохинонов для клеток BF-2 синежаберной рыбы-солнца
Аннотация: Токсичность 1,4-нафтохинона (I) и его аналогов для культивируемых фибробластов BF-2 после инкубации в течение 24 ч определяли методом витального прокрашивания. Величина CI[5][0] для 5,8-дигидрокси-I, I и 2,3-дихлор-I составляла 0,006, 0,01 и 0,02 мМ соотв. Внутриклеточное содержание Г-SH через 15 мин от начала инкубации с I и аналогами в конц-ии CI[5][0] снижалось в одинаковой степени. Преинкубация клеток с бутионинсульфоксимином в конц-ии 5 мМ потенцировала цитотоксичность I и его производных. Потенцирующего эффекта дикумарола не выявлено. В отличие от клеток BF-2, преинкубация клеток гепатомы человека HepG2 усиливала токсичность I. Обсуждены особенности метаболизма нафтохинонов в клетках BF-2 и HepG2. США, Yeshiv. Univ., Dep. of Biol. Sciences, New York, NY 10016. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.17.17
Рубрики: НАФТОХИНОНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Babich, H.; Palace, M.R.; Borenfreund, E.; Stern, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.022

Dieter, Hermann H.
Toxikologische Bewertung von Stoffsummen: Einfuhrende Anmerkunde [Text] / Hermann H. Dieter ; Inst. Wasser-, Boden- und Lufthys. Bundesgesundheitsamt // WaBoLu Hefte. - 1994. - N 8. - S1-5 . - ISSN 0175-4211
Перевод заглавия: Токсикологическая оценка суммационного воздействия веществ. Методические подходы
Аннотация: Рассматривают возможность использования для токсикологической оценки смесей различных в-в по принципу изучения связи "структура - активность". Принцип основан на оценке типа и объема активности исследуемых смесей в-в по сравнению с аналогичными показателями, полученными при исследовании уже известных химических в-в. Считают, что этот принцип позволяет достоверно оценивать структуру исследуемых смесей и их активность на основе данных об их суммационной токсикологической активности. Указывают на возможность использования данного принципа при изучении канцерогенных и генотоксических св-в смесей в-в. Германия, Bundesgesundheitsamt, Institut f Wasser-, Bode- und Lufthygiene, Berlin.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СМЕСИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.123

Компьютерное исследование структурных требований к мутагенному действию фосфорорганических пестицидов в тесте реверсии Salmonella [Text] / Zuyao Ni [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West Chima Univ. Med. Sci. - 1994. - Vol. 25, N 1. - С. 78-82 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Проведен компьютерный анализ связи между структурой 59 фосфорорганических пестицидов и их мутагенным эффектом в тесте индукции реверсий у Salmonella. Результаты подтвердили гипотезу, что мутагенный эффект обусловлен присутствием фрагментов, содержащих метильные группы и индуцирующих алкилирование ДНК. Обсуждена роль атома кислорода в фосфорильной группе в мутагенном эффекте. Его замещение атомом серы приводит к снижению активности. Считают, что мутагенный эффект ряда фосфорорганических пестицидов связан с наличием в их структуре метоксифосфинильной группы. Библ. 6.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.03.19.17,341.47.03.21
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
МУТАГЕННОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ni, Zuyao; Liu, Yuqing; Li, Shouqi; Lin, Zhi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.018

Structure-specificity relationships for cytochrome P450 catalysts [Text] / Montellano Paul R.Ortiz de [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P117-119
Перевод заглавия: Взаимосвязи структура - специфичность для каталитических функций цитохрома P-450
Аннотация: Обзор. Обсуждаются данные, к-рые обеспечивают теоретическое и фактологическое основание для разработки методологии в прогностических поисках субстратов той или иной изоформы цитохрома Р-450. На примере Р-450[c][a][m], ее дикого и мутантного типа (известная топология активного центра) показан процесс отбора действительных субстратов этой изоформы из 10 предполагаемых субстратов. Сравнивают также функционально-значимые фрагменты активного центра Р-450[c][a][m] и Р-450[t][e][r][p] (CYP 108), нормальным субстратом к-рого является терпинеол. Р-450[t][e][r][p] катализирует высоко стереоизбирательное окисление 4-замещенных тиоанизолов в (S)-сульфоксиды и 4-замещенных стиролов - в (R)-эпоксиды. Сопоставление структурного состава образующихся метаболитов и связанных с ним перестроек структуры исходной молекулы субстрата определяет детерминанты топологической модели активного центра Р-450. США, Sch. Pharm., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0446.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р450
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
de, Montellano Paul R.Ortiz; De, Voss James J.; Fruetel, Julia A.; Mackman, Richard L.; Peterson, Julian A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.78

Иванов, Ю. Я.
Фармакологическая избирательность ингибиторов холинэстераз, обусловленная их антагонизмом с ионами кальция [Текст] / Ю. Я. Иванов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 5. - С. 6-8 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На очищенных препаратах ацетилхолинэстеразы из эритроцитов человека и бутирилхолинэстеразы из сыворотки крови лошади изучена ингибиторная, а на изолированных органах крысы - фармакологическая активность О-карбамоилированных ацилгидроксимоилхлоридов. Показано, что введение в молекулу карбамата N-арильного заместителя вызывает повышение антихолинэстеразной активности и эффективности по блокированию нервно-мышечной проводимости, но значительно ослабляет спазмогенное действие на кишечник, к-рое при увеличении конц-ии N-арилкарбаматов сменяется спазмолитическим из-за свойственного им "побочного" кальцийблокирующего действия. Россия, Ин-т физиол. активных веществ РАН, Черноголовка Моск. обл. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99 + 341.47.03.21
Рубрики: АЦИЛГИДРОКСИМОИЛХЛОРИДЫ КАРБАМОИЛИРОВАННЫЕ
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНГИБИТОРЫ
КАЛЬЦИЙ-БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.127

Comparative testicular toxicities of two isomers of dichloropropanol, 2,3-dichloro-1-propanol, and 1,3-dichloro-2-propanol, and their metabolites alpha-chlorohydrin and epichlorohydrin, and the potent testicular toxicant 1,2-dibromo-3-chloropropane [Text] / M. Omura [et al.] // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1995. - Vol. 55, N 1. - P1-7 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Сравнительное токсическое действие на семенники двух изомеров дихлорпропанола - 2,3-дихлор-1-пропанола и 1,3-дихлор-2-пропанола-, их метаболитов - альфа-хлоргидрина и эпихлоргидрина - и сильного тестикулярного токсиканта 1,2-дибром-3-хлорпропана
Аннотация: Крысам Wistar самцам вводили однократно п/к в-ва в эквимолярной дозе 0,34 ммоля/кг. Соответствующие дозы составили для 2,3-дихлор-1-пропанола (I), 1,3-дихлор-2-пропанола (II), альфа-хлоргидрина (III), эпихлоргидрина (IV) и 1,2-дибром-3-хлорпропана (V): 43,7, 43,7, 37,4, 31,3, 80 мг/кг. Через 6 нед оценивали состояние репродуктивной системы. V уменьшал массу тела самцов и массу семенников, I и V, уменьшали массу эпидидимиса. I-III и V уменьшали кол-во сперматозоидов в различных отделах эпидимиса. V резко увеличивал число аномальных сперматозоидов, III увеличивал число незрелых форм. Гистологически выявили атрофию семенных канальцев под влиянием V. Заключают, что токсическое действие I на семенники было сильнее, чем III-IV, однако значительно слабее, чем V. Япония, Dep. of Hygiene, Faculty of Med., Kyushu Univ., Maidashi 3-1-1, Higashi-ku, Fukuoka 812. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 11

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.03.25
Рубрики: ДИХЛОРПРОПАНОЛ
ИЗОМЕРЫ
АЛЬФАХЛОРГИДРИН
ЭПИХЛОРГИДРИН
СЕМЕННИКИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Omura, M.; Hirata, M.; Zhao, M.; Tanaka, A.; Inoue, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.71

Hydrophobic, electronic and mutagenic quantitative structure-activity relationships in carbazoles series [Text] : abstr. Symp. Struct-Activ. Relationships Toxicol., Marseilles, 18-19 Apr., 1994 / C. Mercier [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 6. - P526 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Количественные взаимоотношения между структурой и активностью рядов карбазолов, оцениваемые по электронным, гидрофобным и мутагенным показателям
Аннотация: Изучен вклад гидрофобности и электронных факторов в мутагенный потенциал карбазолов. В условиях присутствия в системе фракции S9 гомогената печени показано, что основной вклад в мутагенность вносят нитрогруппы в положениях 1, 2, 3 и 6, а в отсутствие этой фракции - в положениях 2 и 3. Гидрофобность соединений возрастала при наличии нитрозаместителей в положениях 4 и 5. Обсуждена роль электронных параметров заместителей в мутагенном эффекте. Франция, Univ. Paris 7, CNRS, 75005 Paris

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: КАРБАЗОЛЫ
МУТАГЕННОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mercier, C.; Chemtob, S.; Andre, V.; Gauduchon, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.459

Гурова, А. И.
Ускоренное гигиеническое нормирование фосфорорганических пестицидов в воздухе рабочей зоны [Текст] / А. И. Гурова, Н. А. Дрожжина // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Эксперим., профилакт. и троп. мед. - 1995. - N 2. - С. 86-90 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Исследованы количественные характеристики связи "химическое строение - биологическая активность" в группе фосфорорганических соединений (ФОС) с целью создания математических моделей для ускоренного определения основных показателей токсичности новых ФОС и их ПДК в воздухе рабочей зоны. Проанализировано 60 ФОС. Оценены константы, характеризующие распределение веществ в организме и определяющие их токсичность, наличие функциональных групп, вступающих в р-ции с определенными рецепторами организма. Учтены: коэф. относительной растворимости в октаноле и воде, параметр липофильности, мол. масса, электронная константа Гаммета, индукционная и стерическая постоянные Тафта, показатели молекулярной и удельной связности Кира, суммарный вклад радикала молекулы в показатели токсичности и ПДК. Выявлено наиболее сильное влияние на показатели токсичности ФОС суммарного вклада радикала молекулы, удельной связности показателя гидрофобности, индукционной и стерической постоянных Тафта. Табл. 3. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.13 + 341.47.51.05 + 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13 + 341.47.03.21
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ВОЗДУХ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Дрожжина, Н.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.59

Hendriks, Jan A.
Modeling response of species to microcontaminants: Comparative ecotoxicology by (sub)lethal body burdens as a function of species size and partition ratio of chemicals [Text] / Jan A. Hendriks // Ecotoxicol. and Environ. Safety. - 1995. - Vol. 32, N 2. - P103-130 . - ISSN 0147-6513
Перевод заглавия: Моделирование реакций [различных] видов [животных] на загрязняющие микропримеси: сравнительная экотоксичность при (суб)летальном накоплении в организме как функция размеров животного и показателя распределения химического вещества
Аннотация: Обзор литературных данных, касающихся связи химических свойств ксенобиотиков, накапливающихся в организме, с их токсичностью для различных биообъектов. Разработана математическая модель, описывающая связь значений LC[50] при краткосрочных и длительных воздействиях со значениями коэф. распределения токсиканта в системе октанол/вода и размерами биообъекта. Нидерланды, Institute for Inland Water Management ond Waste Water Treatment, 8200 AA Lelystad. Ил. 4. Табл. 11. Библ. 256

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.60

Modeling the nucleophilic reactivity of small organochlorine electrophiles: A mechanistically based quantitative structure-activity relationship [Text] / Henk J. M. Verhaar [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1996. - Vol. 15, N 6. - P1011-1018 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Моделирование нуклеофильной реактивности малых хлорорганических электрофилов: количественная связь между структурой и активностью, основанная на механизме [действия]
Аннотация: Разработана модель, характеризующая связь токсичности малых молекул хлорорганических соединений (литературные данные) с их молекулярными характеристиками, включающими их электрофильность. Полученная модель может быть использована для прогнозирования значений LC[50], характеризующих их токсичность для водных организмов. Нидерланды, Utrecht Univ., NL-3508 Utrecht. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.05 + 341.47.21.15.15 + 341.47.51.11.13.21
Рубрики: ХЛОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭЛЕКТРОФИЛЬНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Verhaar, Henk J.M.; Rorije, Emiel; Borkent, Hens; Seinen, Willem; Hermens, Joop L.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.186

Hermens, Joop.
Prediction of environmental toxicity based on structure-activity relationships using mechanistic information [Text] : [Pap.] Reg. Meet. Soc. Ecotoxicol. and Environ. Safety (SECOTOX) "Environ. Toxicol.: Hazards to Environ. and Man Meditter. Reg.", Rome, 26-29 Sept., 1993 / Joop Hermens // Sci. Total Environ. - 1995. - Vol. 171, N 1-3. - P235-242 . - ISSN 0048-9697
Перевод заглавия: Прогнозирование токсического воздействия окружающей среды, основанное на взаимоотношениях между структурой и активностью, с использованием информации о механизмах
Аннотация: Обсуждены возможности прогнозирования токсического воздействия ксенобиотиков, загрязняющих окружающую среду, на основании учета их химической структуры и биологической активности. На примере ФОС проанализирована корреляционная зависимость между параметрами биотрансформации соединений in vitro и их токсическими эффектами в водных экосистемах. Нидерланды, Univ. of Utrecht, 3508 TD Utrecht. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.05 + 341.47.51.11.13.05 + 341.47.05 + 341.47.03.21 + 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.02-04А3.19

Hendriks, Jan A.
Modeling response of species to microcontaminants: Comparative ecotoxicology by (sub)lethal body burdens as a function of species size and partition ratio of chemicals [Text] / Jan A. Hendriks // Ecotoxicol. and Environ. Safety. - 1995. - Vol. 32, N 2. - P103-130 . - ISSN 0147-6513
Перевод заглавия: Моделирование реакций [различных] видов [животных] на загрязняющие микропримеси: сравнительная экотоксичность при (суб)летальном накоплении в организме как функция размеров животного и показателя распределения химического вещества
Аннотация: Обзор литературных данных, касающихся связи химических свойств ксенобиотиков, накапливающихся в организме, с их токсичностью для различных биообъектов. Разработана математическая модель, описывающая связь значений LC[50] при краткосрочных и длительных воздействиях со значениями коэф. распределения токсиканта в системе октанол/вода и размерами биообъекта. Нидерланды, Institute for Inland Water Management ond Waste Water Treatment, 8200 AA Lelystad. Ил. 4. Табл. 11. Библ. 256

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.33

Effects of fenthion, isoxathion, dichlorvos and propaphos on serum cholinesterase isoenzyme patterns and red blood cell and serum cholinesterase activities in beagle dogs [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., Rochester, N.Y., Sept. 16-19, 1995 / T. Masaoka [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P498 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Влияние фентиона, изоксатиона, дихлофоса и пропафоса на спектр изоферментов холинэстеразы сыворотки и активность холинэстеразы эритроцитов и сыворотки у собак
Аннотация: Методом электрофореза показано, что введение собакам фентиона или изоксатиона в дозе 220 и 75 мг/кг внутрь вызывало через 12 ч падение активности в сыворотке 4-го и 5-го изоферментов холинэстеразы (ХЭ), в введение пропафоса в дозе 90 мг/кг внутрь - 4-го изофермента. Влияния дихлофоса в дозе 120 мг/кг на спектр изоферментов ХЭ сыворотки не обнаружено. Все использованные ФОС вызывали через 0,5 ч падение активности ХЭ эритроцитов и сыворотки. Развитие типичных холинергических симптомов наблюдали только при отравлении дихлофосом и пропафосом. Япония, Azabu Univ., Sagamihara 229

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
СЫВОРОТКА
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Masaoka, T.; Nisimura, A.; Sakaguti, K.; Sirai, M.; Akahori, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.48

Dominikus, Anja.
Quinolone toxicity in primary and secondary cell cultures [Text] / Anja Dominikus, Gabriele Schmuck, Gerhard Schluter // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P757 . - ISSN 1362-0886
Перевод заглавия: Токсическое действие хинолонов на первичные и вторичные культуры клеток
Аннотация: Исследовали влияние налидиксовой к-ты (I), ципрофлоксацина (II), норфлоксацина (III), BAY V 3545 и BAY X 8843 на культивируемые нейроны гиппокампа, астроциты из мозга эмбриона крысы и клетки нейробластомы человека. О цитотоксическом действии судили по содержанию в клетках ДНК, кол-ву живых клеток и активности в них митохондриальных ферментов. Фторхинолоны были цитотоксичными для всех трех видов клеток и их действие было дозозависимым. I цитотоксическим действием не обладала. Все хинолоны, включая I, дозозависимо снижали активность митохондриальных ферментов. По цитотоксичности хинолоны располагались в следующем порядке: BAY X 8843BAY Y 3545II'ПРИБЛ='IIII. Германия, Bayer Pharma-Forschungs-Zentrum Aprather Weg 42096 Wuppertal

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
BAY V 3545
BAY X 8843
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schmuck, Gabriele; Schluter, Gerhard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.141

Dominikus, Anja.
Quinolone toxicity in primary and secondary cell cultures [Text] / Anja Dominikus, Gabriele Schmuck, Gerhard Schluter // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P757 . - ISSN 1362-0886
Перевод заглавия: Токсическое действие хинолонов на первичные и вторичные культуры клеток
Аннотация: Исследовали влияние налидиксовой к-ты (I), ципрофлоксацина (II), норфлоксацина (III), BAY V 3545 и BAY X 8843 на культивируемые нейроны гиппокампа, астроциты из мозга эмбриона крысы и клетки нейробластомы человека. О цитотоксическом действии судили по содержанию в клетках ДНК, кол-ву живых клеток и активности в них митохондриальных ферментов. Фторхинолоны были цитотоксичными для всех трех видов клеток и их действие было дозозависимым. I цитотоксическим действием не обладала. Все хинолоны, включая I, дозозависимо снижали активность митохондриальных ферментов. По цитотоксичности хинолоны располагались в следующем порядке: BAY X 8843BAY Y 3545II'ПРИБЛ='IIII. Германия, Bayer Pharma-Forschungs-Zentrum Aprather Weg 42096 Wuppertal

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
BAY V 3545
BAY X 8843
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schmuck, Gabriele; Schluter, Gerhard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.221

Effects of fenthion, isoxathion, dichlorvos and propaphos on serum cholinesterase isoenzyme patterns and red blood cell and serum cholinesterase activities in beagle dogs [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., Rochester, N.Y., Sept. 16-19, 1995 / T. Masaoka [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P498 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Влияние фентиона, изоксатиона, дихлофоса и пропафоса на спектр изоферментов холинэстеразы сыворотки и активность холинэстеразы эритроцитов и сыворотки у собак
Аннотация: Методом электрофореза показано, что введение собакам фентиона или изоксатиона в дозе 220 и 75 мг/кг внутрь вызывало через 12 ч падение активности в сыворотке 4-го и 5-го изоферментов холинэстеразы (ХЭ), в введение пропафоса в дозе 90 мг/кг внутрь - 4-го изофермента. Влияния дихлофоса в дозе 120 мг/кг на спектр изоферментов ХЭ сыворотки не обнаружено. Все использованные ФОС вызывали через 0,5 ч падение активности ХЭ эритроцитов и сыворотки. Развитие типичных холинергических симптомов наблюдали только при отравлении дихлофосом и пропафосом. Япония, Azabu Univ., Sagamihara 229

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
СЫВОРОТКА
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Masaoka, T.; Nisimura, A.; Sakaguti, K.; Sirai, M.; Akahori, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.10

Prediction of severe local chemical reactions on skin and eyes: Finding of rules for a toxicological decision support system [Text] : abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / G. Graetschel [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P254 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Прогнозирование тяжелых местных химических реакций на коже и глазах
Аннотация: Подготовлена компьютерная база данных, отражающая физико-химические параметры и токсикологические свойства 783 химических соединений, оказывающих повреждающее воздействие на кожу и глаза. Разработанная на основе базы данных программа позволяет прогнозировать характер воздействия на кожу и глаза новых соединений. Германия, Federal Institute for Health Protection of Consumers and Veterinary Medicine, 14195 Berlin

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.05 + 341.47.51.23
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КОЖА
ГЛАЗА
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
БАЗА ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Graetschel, G.; Diener, W.; Gerner, I.; Schlede, E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.123

Szymanska, J. A.
Comparison of hepatotoxicity of 1,2- 1,3-and 1,4-dibromobenzenes: The dynamics of changes of selected parameters of liver necrosis in acute poisoning in mice [Text] / J. A. Szymanska, E. Bruchajzer, S. Sporny // J. Appl. Toxicol. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P35-41 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Сравнение гепатотоксичности 1,2-, 1,3- и 1,4-дибромбензолов: динамика изменений некоторых показателей некроза печени мышей при остром отравлении
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' BALB вводили 1,2-дибромбензол(I), 1,3-дибромбензол(II) или 1,4-дибромбензол(III) в дозах 250-1000, 150-600 и 500-2200 мг/кг в/б соотв. Через 4 ч после введения I или II в максимальных дозах содержание Г-SH в печени было снижено на 90% и нормализовалось через 24 ч. При введении III содержание Г-SH снижалось на 30-40%. Через 24-120 ч после введения I, II или III содержание Г-SH превышало норму. Активность в сыворотке аланинаминотрансферазы (АЛТ) и 'гамма'-глутамилтрансферазы при введении I и II возрастала максимально в 100 и 3-5 раз соотв. При введении III повышения в сыворотке активности АЛТ не обнаружено. При морфологическом исследовании обнаружено, что некротические изменения паренхимы печени возникают только при воздействии I или II. Обсуждена связь между изменениями биохимических показателей сыворотки при введении I, II и III и развитием некроза печени. Польша, Medical Univ., 90-151 Lodz. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13 + 341.47.03.21
Рубрики: ДИБРОМБЕНЗОЛЫ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ГЛУТАТИОН
АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА
НЕКРОЗ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bruchajzer, E.; Sporny, S.

1-20 21-40 41-60 61-70

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска