СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЖЕЛЧЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 1210
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.123

The effects of experimental fasciolosis on bilirubin metabolism in the rat [Text] / P. Lopez [et al.] // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 78, N 4. - P386-393 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Влияние экспериментального фасциолеза на метаболизм билирубина у крыс
Аннотация: Изучали особенности метаболизма билирубина (I) на разных стадиях развития фасциолеза у крыс. Животных заражали 20 метацеркариями Fasciola hepatica и изучали основные показатели метаболизма I через 3 (первичные поражения), 6 (разрушение паренхимы) и 11 нед после заражения (локализация паразитов в желчных протоках). Установлено, что через 3 и 6 нед после заражения сокращался общий объем и объем кислой желчи, тогда как через 11 нед общий объем выделявшейся желчи возрастал. Содержание неконъюгированного I в Св крови возрастало через 3 и 6 нед, а конъюгированного I и соотношение эстерифицированного/общего I возрастали во все сроки наблюдений у всех животных. Уровень монои диконъюгатов I возрастал через 3 и 6 нед и оставалось высоким через 11 нед после заражения, причем соотношение моно- и диконъюгатов оставалось постоянным на протяжении всего периода наблюдений. Активность UDP-глюкуронозилтрансферазы через 3 и 6 нед была пониженной, одновременно со снижением конц-ии цитохрома Р450 в печени и увеличением активности гемоксигеназы там же. Через 6 и 11 нед отмечалось значительное снижение содержания в крови гемоглобина и увеличение числа ретикулоцитов. Полученные данные показывают, что повышенная продукция I, задержка выделения желчи и пониженная активность конъюгации могут быть причинами изменений в составе пигментов в плазме и желчи на острой стадии фасциолеза. При миграции фасциол в желчные протоки начинается гемолиз и интенсивное выделение I. Испания, Dep. Physiol., Pharmacol. and Toxicol., Univ. Leon, Campus Univ. 24071 Lenon. Библ. 37.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ФАСЦИОЛЕЗ
КЛИНИКА
ЖЕЛЧЬ
БИЛИРУБИН
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lopez, P.; Gonzalez, P.; Tunon, M.J.; Gonzalez-Gallego, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.337

Dietary modifications of the biliary bile acid glycine: taurine ratio and activity of hepatic bile acidCoA:amino acid N-acyltransferase (EC 2.3.1) in the rat [Text] / T. Ide [et al.] // Brit. J. Nutr. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P93-100 . - ISSN 0007-1145
Перевод заглавия: Пищевые модификации отношения глицин: :таурин желчных кислот желчи и активность в печени желчные кислоты-КоА-аминокислота-N-ацилтрансферазы (КФ 2.3.1) у крыс
Аннотация: В опыте 1 крыс кормили 26 дней рационом с пектином или целлюлозой, в опыте 2 крысы получали 29 дн рационы с холестерином или холатом натрия или без стеролов (контроль). Отношение глицин:таурин (Г:Т) в желчных к-тах желчи при кормлении пектином и целлюлозой составляло соотв. 2,18 и 0,09. Отношение Г:Т при рационах с холестерином, холатом натрия и в контроле равнялось соотв. 0,77, 2,33 и 0,34. Пектин по сравнению с целлюлозой повышал активность таурин- и глицин-зависимой желчные к-ты-КоА:аминокислота-N-ацилтрансферазы в постмитохондриальной фракции печени. Состав рационов влиял на конц-ии таурина в печени и эти изменения отрицательно коррелировали с отношением Г:Т. Субстратная специфичность указанной ацилтрансферазы не изменялась в зависимости от колебаний в печени таурина и глицина. Япония, Kyushu Univ. School of Agriculture, Fukuoka 812. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧЬ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ТАУРИН
ГЛИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ide, T.; Kano, S.; Murata, M.; Yanagita, T.; Sugano, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.054

Effect of cimetidine, probenecid, and ketoconazole on the distribution, biliary secretion, and metabolism of [{3}H]taxol in the Sprague-Dawley rat [Text] / Raymond W. Klecker [et al.] // Drug. Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P254-258 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Эффект циметидина, пробенцида и кетоконазола на распределение, выделение с желчью и метаболизм 3H-таксола у крыс Спрейг-Доули
Аннотация: Крысам вводили 3H-таксол (I; 2 мг/кг) в виде 6-часовой в/в инфузии и в течение этого времени определяли концентрацию I в плазме, желчи, а после забоя крыс в различных органах и тканях. Максимальная концентрация I в плазме составляла 0,19 мкМ, наибольшее содержание I определялось в легких, селезенке, печени и почках с превышением в 25 раз концентрации в плазме. В мозге и семенниках содержание I было небольшим. Радиоактивные метаболиты в плазме и органах не определялись. За 6 ч 24% введенной дозы выделилось с желчью. Циметидин не влиял на распределение метаболитов и выделение I, пробенецид уменьшал выделение с желчью на 50%, кетоконазол - на 25%. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЛЕГКИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ПЛАЗМА
ЖЕЛЧЬ
ЦИМЕТИДИН
ПРОБЕНЕЦИД
КЕТОКОНАЗОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klecker, Raymond W.; Jamis-Dow, Carlos A.; Egorin, Merrill J.; Erkmen, Kadir; Parker, Robert J.; Stevens, Ruth; Collins, Jerry M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.066

Correlation of 5FU concentration in blood with that in hepatic bil or pnereatic juice [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yasuo Suda [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P297 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Корреляция концентрации 5-FU в крови, желчи в печени или соке поджелудочной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ*5-
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОВЬ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧЬ
СОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suda, Yasuo; Sekine, Takeshi; Takeuchi, Osamu; Tanaka, Yoichi; Uchida, Kenji; Mafune, Kenichi; Sakai, Yoshio; Sato, Yoshihiro; Fujita, Kichishiro; Akazawa, Syugo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.021

Are the molecular species of phosphatidylcholine (РС) similar in bile, plasma and red blood cell (RBC) membranes? [Text] : [Abstr.] Autumn Meet. Med. Res. Soc. in conjunct. with Sci. and Med. Conf., London, 11-12 Nov., 1993 / S. P. Pereira [et al.] // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P12р . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Являются ли похожими молекулярные виды фосфатидилхолина (ФХ) в желчи, плазме и мембране эритроцитов?
Аннотация: Методом ВЭЖХ изучали жирнокислотный состав ФХ, выделенного из желчи б-ных, и сравнивали с составом жирных к-т (ЖК) в плазме и мембране эритроцитов этих же б-ных. Состав ЖК ФХ в желчи существенно отличался от такового для ФХ из плазмы и эритроцитов. ЖК 16:0- 18:2 составляли 56% ЖК в ФХ из желчи, тогда как в плазме и эритроцитах на 59% ФХ состоял из ЖК 16:0- 18:1. Предполагается, что ФХ в циркуляции, видимо, не обменивается с ФХ в желчи. Великобритания, St. Thomas Hosp. London SE1 9RT.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ЖИРНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЖЕЛЧЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pereira, S.P.; Cassell, T.B.; Hussaini, S.H.; Murphy, G.M.; Dowling, R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.062

Stribbling, S. M.
The biliary excretion of the natural flavour allyl isothiocyanate in the rat [Text] : [Pap.] Meet. Brit. Toxicol. Soc. in Assoc. with Brit. Soc. Toxicol., Kent Canterbury, 5-7 Apr., 1993 / S. M. Stribbling, J. Caldwell // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P569 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Экскреция с желчью у крыс природного ароматического вещества, аллилизотиоцианата
Аннотация: При введении наркотизированным крысам Fischer 344 [{1}{4}C]аллилизотиоцианата (I) в дозе 20 мкКи/кг в/в экскреция радиоактивности с желчью за 6 ч достигала у самцов 12,76%, у самок - 8,07%. Половых различий в скорости желчеотделения не обнаружено. В желчи, отобранной через 30 мин после введения I, методом ВЭЖХ обнаружено присутствие конъюгатов I с Г-SH и цистеином, а также неизвестного метаболита. Великобритания, St. Mary's Hospital Med. School, London, W2 1PG. Библ. 3.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99 + 341.47.51.15.11
Рубрики: АЛЛИЛИЗОТИОЦИАНАТ
МЕТАБОЛИЗМ
КИНЕТИКА
ЖЕЛЧЬ
КОНЪЮГИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Caldwell, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.012

Crump, Kerryn L.
Simultaneous determination of morphine and codeine in blood and bile using dual ultraviolet and fluorescence high-performance liquid chromatography [Text] / Kerryn L. Crump, I. M. McIntype, O. H. Drummer // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 4. - P208-212 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Одновременное определение морфина и кодеина в крови и желчи с использованием двойной ультрафиолетовой и флуоресцентной высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Описан метод количественного определения содержания морфина (I) и кодеина (II) в аутопсийных образцах крови и желчи человека. Он основан на предварительной жидкостной экстракции с последующей обращенно-фазовой ВЭЖХ при двойной (УФ и флуоресцентной) детекции. Линейная область конц-ий I и II в крови составляет 0,1- 3 мг/л, а для желчи - 5-100 мг/л. Определили, что в образцах, полученных после гибели от введения в/в героина или I, уровень I в крови составляет 0,1-0,89 мг/л, а в желчи 3,3-112 мг/л. При терапевтическом использовании II или отравлении II его конц-ии в крови составляют 0,06-6,4 мг/л, а в желчи - 0,22-89 мг/л. Австралия, Victorian Inst Forensic Pathol. Dept Forensic Med., Monash. Univ., 57-83 Kavanagh St. South Melbourne, Victoria 3205. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
КОДЕИН
КРОВЬ
ЖЕЛЧЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
McIntype, I.M.; Drummer, O.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.262

Lipid peroxidation product in bile from patients with carcinoma of the gallbladder: A preliminary study [Text] / Vijay K. Shukla [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 4. - P258- 262 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Продукт липопереокисления в желчи больных раком желчного пузыря; предварительное исследование
Аннотация: Анализировали (ВЭЖХ) профиль продуктов липопереокисления в образцах желчи, полученных от больных (30) с и без рака желчного пузыря (ЖП). Выявлена более высокая концентрация 4-гидроксиноненала в желчи больных раком ЖП в сравнении с таковой в желчи больных желчнокаменной болезнью (ЖКБ) или больных (контроль) с разнообразными заболеваниями брюшной полости (соотв., р0,05 и р0,001). Больные раком ЖП имели достоверно более низкое рН желчи, чем больные с ЖКБ и контрольные больные. Средний уровень Na{+}, К{+} и Sa{2}{+} значительно ниже у больных ЖКБ или раком ЖП в сравнении с контрольной группой (р0,01). Индия, Univ. Dept. of Surgery, Banaras Hindu Univ., Varanasi. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: РАК ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ
ЛИПОПЕРЕОКИСЛЕНИЕ
ПРОДУКТЫ
ЖЕЛЧЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shukla, Vijay K.; Shukla, Prabhat K.; Pandey, Manoj; Rao, Balaji R.; Roy, Salil K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.205

Cholesterol nucleation time measurement in nasobiliary or nasoduodenal bile. Comparison with surgical bile [Text] / M. L. Petroni [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1993. - Vol. 28, N 9. - P803-808 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Измерение времени нуклеации холестерина назобилиарных и назодуоденальных в образцах желчи. Сравнение с желчью, полученной хирургическим путем
Аннотация: У 10 б-ных с холестериновыми желчными камнями проводили сбор образцов желчи (ОЖ) в 8-ми случаях путем носожелчного дренажа (НЖД), в 7-ми случаях путем носодуоден. дренажа (НДД) и в 3-х случаях после лапаротомии (ЛТ). Время нуклеации холестерина (НХ) во всех ОЖ ЛТ составляло 1-4 дн. В ОЖ НДД ВНХ превышало 21 дн. Активность химотрипсина была обнаружена в 5 из 8 ОЖ НЖД, 7 ОЖ НДД и не была обнаружена в ОЖ ЛТ. Конц-ия свободных жирных к-т была макс. в ОЖ НДД и мин. в ОЖ ЛТ. В ОЖ НЖД НХ была либо быстрой (около 3 дн), либо медленной (около 22 дн) в зависимости от наличия в ОЖ химотрипсина. Сделан вывод о том, что ОЖ НДД нельзя использовать для определения времени НХ из-за присутствия в них панкреатич. ферментов. Наиболее приемлимым является определение времени НХ в ОЖ НЖД. Великобритания, Division of Biochemical Medicine, St. George's Hospital Medical School, London. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ ПУТИ
ЖЕЛЧЬ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ХОЛЕСТЕРИН
НУКЛЕАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petroni, M.L.; Jazrawi, R.P.; Ahmed, H.A.; Finch, P.J.; Dormandy, J.; Northfield, T.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.207

Walker, J.
High choleretic potency exhibited by a tetranorbile acid derivative in the anaesthetized rat [Text] : [Pap.] Physiol. Soc. Sci. Meet., Liverpool, 11-13 Apr., 1994 / J. Walker, E. R.L. O'Maille // J. Physiol. - 1994. - Vol. 477Р. - P76 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Высокая желчегонная потенция обнаружена у деривата тетранор-желчной кислоты у анастезированных крыс
Аннотация: Крысам в/в вводили дериват тетранор-желчной к-ты - 3'альфа'-окси-11-оксо-5'бета'-этиановую к-ту (I). I повышала скорость выделения желчи, миним. оценка представляла 33'+-'3,7 мкл/мкмоля. При таких же условиях введения применение тауродезоксихолата вызывало секрецию желчи равную 16'+-'1,3 мкл/мкмоля. При введении крысам I конц-ия в желчи HCO[3]{-} превышала контр. величины на 23% в 4-х опытах и мало изменялось в 3-х опытах. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЖЕЛЧЬ
ЖЕЛЧЕОТДЕЛЕНИЕ
ТЕТРАНОР-ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
O'Maille, E.R.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.051

Sugawara, Naoki.
Biliary excretion of exogenous cadmium and manganese in Long-Evans Cinnamon (LEC) rats characterized by an inherently gross amount of copper-metallothionein in the liver [Text] / Naoki Sugawara, Dan Li, Chieko Sugawara // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P520-523 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Экскреция с желчью экзогенных кадмия и марганца у крыс Long-Evanc Cinnamon (LEC), характеризующихся количеством медь-металлотионеина в печени
Аннотация: Крысы LEC и крысы Fischer (КФ) самки получали коммерческий корм, в к-ром содержалось 7,5 ч. на 1 млн Cu. В возрасте 90 дней у крыс в течение 10 мин из общего желчного протока собирали желчь, после чего сразу же в/в ввели Cd (0,2 мг/кг), Mn (0,2 мг/кг) и пероксидазу хрена (ПХ; 3,4 мг/кг), после чего в течение 30 мин с 10-мин интервалами брали образцы желчи. Через 30 мин исследовали кровь и печень. Как у крыс LEC, так и у КФ ПХ выделялась с желчью, причем у крыс LEC содержание ПХ в желчи было намного ниже, чем у КФ. Кол-во Cd в желчи у КФ было повышено, а у крыс LEC не изменялось. Кол-во Mn в желчи крыс повышалось, у крыс LEC это увеличение было выражено в большей степени, чем у КФ. Содержание Cu в желчи перед инъекцией смеси Cd и Mn у КФ было в среднем равно 0,41 мкг/мл, а у крыс LEC 0,26 мкг/мл. Кол-во Cu в печени крыс LEC было равно 279,8 мкг/г. Кол-во Cd в печени крыс LEC увеличивалось несколько больше, чем у КФ. Кол-во Mn в печени крыс LEC было меньше, чем у КФ. У КФ 74% Cu в печени было локализовано в растворимой фракции, а у крыс LEC в растворимой фракции печени содержалось 83% Cu. Конц-ия Cu в растворимой фракции печени КФ и LEC составила соотв. 4,5 и 6,4 мкг/г; а кол-во Mn было соотв. равно 37 и 26%. При исследовании растворимой фракции печени на колонке Сефадекса G-75 Cd локализовался как в свободном состоянии, так и во фракции металлотионеина (МТ), причем у крыс LEC пик в области МТ был в 3 рара выше, чем у КФ. Пик ПХ в свободном состоянии у КФ был выше, чем в области МТ. Экскреция Mn не зависела от наличия в печени Cu-МТ. Сниженная экскреция ПХ у крыс LEC свидетельствует о врожденном дефекте выведения экзогенных и эндогенных агентов с желчью. Япония, Dep. of Public Health, School of Med., Sapporo Med. Univ., S-1, W-17, Sapporo 060. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02 + 341.47.03.29
Рубрики: КАДМИЙ
МАРГАНЕЦ
ЖЕЛЧЬ
ВЫВЕДЕНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ПЕЧЕНЬ
МЕДЬ МЕТАЛЛОТИОНЕИН

Доп.точки доступа:
Li, Dan; Sugawara, Chieko

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.06-04М4.101

Effects of oat and rye fractions on biliary and faecal bile acid profiles in Syrian golden hamsters (Mesocricetus auratus) [Text] / Jie-Xian Zhang [et al.] // Brit. J. Nutr. - 1993. - Vol. 70, N 2. - P525-536 . - ISSN 0007-1145
Перевод заглавия: Влияние фракций овса и ржи [в рационе] на состав желчных кислот в желчи и кале сирийских золотистых хомячков (Mesocricetus auratus)
Аннотация: У сирийских золотистых хомячков, к-рые в течение 6-ти нед получали изоэнергетич. рационы (РЦ) с добавлением различных волокон, определяли вес каловых масс (КМ) и содержание желчных к-т (ЖК) в КМ и желчи. Установлено увеличение мокрой и сухой массы КМ, более высокая конц-ия холевой к-ты и более низкие конц-ии хенодезоксихолевой и литохолевой к-т у хомячков, находящихся на РЦ с добавлением термически обработанных овсяных отрубей, овсяных отрубей и ржаных отрубей по сравнению с хомячками, находящимися на РЦ без добавления волокон. Потребление РЦ с добавлением отрубей увеличивало суточную экскрецию общих сапонифицируемых ЖК и общих свободных ЖК с КМ по сравнению с группами животных, получавших безволоконный РЦ или РЦ с добавками эндосперма. Выявлено значит. снижение конц-ии свободной литохолевой к-ты в КМ хомячков, получавших овсяные отруби. Сделан вывод о том, что добавление в РЦ отрубей или эндосперма приводит к уменьшению отношения литохолевая к-та/деоксихолевая к-та, причем это снижение более выражено при добавлении отрубей. Швеция, Univ. of Umea, S-901 87 Umea. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.51
Рубрики: ПИТАНИЕ
ПИЩЕВЫЕ ВОЛОКНА
ЖЕЛЧЬ
КАЛ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jie-Xian; Hallmans, Goran; Adlercreutz, Herman; Aman, Per; Westerlund, Eric; Lundin, Eva; Stenling, Roger

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.042

Urinary and biliary disposition of the lactone and carboxylate forms of 20(S)-camptothecin in rats [Text] / Dennis O. Scott [et al.] // Drug. Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P438-442 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Распределение лактоновой и карбоксильной форм 20(S)-камптотецина между мочой и желчью крыс
Аннотация: Через 1 ч после в/в введения крысам 20(S)-камптотецина (I) в форме лактона в моче и желчи обнаруживается соотв. 10 и 7,5% введенного препарата; через 1 ч после введения такого же кол-ва I в форме карбоксилата в моче и желчи обнаруживается соотв. 40 и 26,5% введенного препарата. Выведение I в форме карбоксилата с мочой зависит от pH мочи; с увеличением pH мочи равновесие между 2 формами I смещается в пользу карбоксилата. США, Dept Pharmaceutical Chimestry. Univ. Kansas, Lawrence, KS 66045. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КАМПТОТЕЦИН* 20(S)-
ЛАКТОНОВАЯ ФОРМА
КАРБОКСИЛЬНАЯ ФОРМА
МОЧА
ЖЕЛЧЬ

Доп.точки доступа:
Scott, Dennis O.; Bindra, Dilbir S.; Sutton, Steven C.; Stella, Valentino J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.06-04Т5.091

Increased biliary excretion of cadmium and glutathione by ethanol intake in female rats [Text] / Koji Arizono [et al.] // J. Environ. Sci. and Health. A. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P189-199 . - ISSN 1077-1204
Перевод заглавия: Повышение экскреции с желчью кадмия и глютатиона потребляющими этанол самками крыс
Аннотация: Крысам самкам вводили в/б CdCl[2] в дозах 1,5 или 3 мг/кг, что привело к 3,9-кратному повышению кумулятивного содержания глутатиона (Гл) в желчи в течение 12 ч после введения по сравнению с контролем. Введение Cd крысам, к-рые предварительно в течение 6 дней получали для питья 20%-ный р-р этанола (I) ad libitum, приводило к 5-кратному повышению в желчи содержания Гл. Кумулятивное содержание Cd в желчи за 12 ч при введении Cd без I составляло 4,2% введенной дозы, при введении Cd на фоне I - 7,9%. Основная экскреция Cd и Гл с желчью происходила в течение 6 ч после введения. Экскреция Cd и Гл снижалась при введении диэтилмалеата за 1 ч до Cd в/б в дозе 1 мл/кг. Япония, Dep. of Hygienic Chem. and Toxicol. Fac., of Pharmac. Sci., Nagasaki Univ. Bunkyo-cho, Nagasaki 852. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
КАДМИЙ
ГЛУТАТИОН
ЖЕЛЧЬ
ВЫВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Arizono, Koji; Inui, Ken-ichi; Kawazoe, Miyako; Ariyoshi, Toshihiko

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.255

Patton, George M.
Evidence that hepatic triglycerides provide acylglycerides for synthesis of bile phosphatidylcholines [Text] / George M. Patton, Joan M. Fasulo, Sander J. Robins // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - PG1028- G1034 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Данные в пользу того, что триглицериды обеспечивают ацилглицеридами для синтеза фосфатидилхолинов желчи
Аннотация: Изолированную печень крыс перфузировали жирными к-тами (ЖК) 16:1 и [2-{3}H]глицерином 15 мин, а затем ЖК 17:1 и немеченным глицерином в течение 2-х ч. В течение перфузии собирали желчь и анализировали фосфолипиды с помощью ВЭЖХ. При постоянной удельной активности глицерин-3-фосфата наблюдали равновесие в желчи и печени 16:1-16:1 фосфатидилхолина. Если удельная активность глицерин-3-фосфата снижалась в период поступления меченых предшественников и ЖК 17:1, удельная активность 16:1-16:1 фосфатидилхолина в желчи была заметно выше, чем в печени. Во время перфузии ЖК 17:1 происходило новообразование фосфатидилхолина 16:1-17:1 Считают, что фосфатидилхолин желчи синтезируется не прямо из предсуществующего пула в печени, а образуется de novo из фосфатидиловой к-ты и диглицеридов. США, Research Bldg., Boston VA Medical Center, Boston, MA 02130. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ЖЕЛЧЬ
ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fasulo, Joan M.; Robins, Sander J.

16.

Патент 2022267 Российская Федерация, МКИ G 01 N 33/48.

Седов, К. Р.
Способ исследования желчи желчного пузыря [Текст] / К. Р. Седов, Ю. П. Шагута, А. И. Пуртокас ; Институт мед. пробл. Севера СО РАМН. - № 4388332/14 ; Заявл. 09.03.1988 ; Опубл. 30.10.1994
Аннотация: По сравнению с известным способом исследования пузырной желчи путем дуоден. зондирования холецистографии и расчетного определения конц-ии билирубина в желчи желчного пузыря предлагаемый способ дает возможность определять конц-ию в пузырной желчи любого специфич. компонента, что позволит более точно диагностировать заболевания желчевыделит. системы.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
ЖЕЛЧЬ
ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Шагута, Ю.П.; Пуртокас, А.И.; Институт мед. пробл. Севера СО РАМН
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.026

Effect of glutathione administration on hepatic biliary and plasmatic glutathione levels in the rat [Text] / G. Vendemiale [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 11. - P1034-1038 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Воздействие введения глутатиона на уровни глутатиона в печени, желчи и плазме [крови] у крысы
Аннотация: Крысам, снабженным фистулой желчевыводящего протока, вводили в/бр восстановленный глутатион (GSH) в дозе 1 ммоль/кг/2 ч. Исследование выполняли базально или на фоне инъекции 5 ммоль/кг L-серинбората[I], ингибитора 'гамма'-глутамилтрансферазы. Через 3 ч после введения GSH выход GSH с желчью возрастал с 105 до 291 мкг/мл, а скорость тока желчи увеличивалась с 20,2 до 30,2 мкл/мин. Отмечено также увеличение конц-ии GSH в ткани печени (на 35%) и в крови печеночной вены (на 68%). На фоне введения I эти эффекты, за исключением неко-рого увеличения GSH плазмы крови, практически полностью ингибировались. Заключают, что при в/бр введении GSH значительно изменяется состояние его гомеостаза в печени, причем данный эффект опосредуется 'гамма'-глутамилтрансферазой. Италия, Inst. di Clinica Medica I, Policlinico, Piazza G. Cesare II, I-70124 Bari. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ГЛУТАТИОН
МЕТАБОЛИЗМ
ЖЕЛЧЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vendemiale, G.; Palmieri, V.; Palasciano, G.; Altomare, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.48

Molecular species of phosphatidylcholine in bile, plasma and red blood cell membranes [Text] / Theresa B. Cassell [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 115S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Молекулярные разновидности фосфатидилхолина в желчи, плазме крови и в эритроцитарной мембране
Аннотация: Относительное содержание фосфатидилхолина (I), в состав к-рого входят остатки жирных кислот C16:0-C18:1, C16:0-C18:2 и/или C16:0-C20:4, в плазме крови или в мембране эритроцитов у людей, страдающих желчно-каменной болезнью или предрасположенных к этому заболеванию, составляло соотв. 55, 24 и 9%. Относительное содержание I, в состав к-рого входят перечисленные остатки жирных кислот, в желчи составляло соотв. 30, 49 и 13%. Относительное содержание минорных фракций I, в состав к-рых входят остатки кислот C18:0-C18:2, C16:0-C22:6 и/или C18:0-C20:4, в плазме крови, в эритроцитарной мембране и в желчи оказалось практически одинаковым. Великобритания, Gastroenterology Init, Guy's Campus, UMDS of Guy's & St Thomas' Hospitals, London SE1 9RT. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ФОСФАТИДИЛХОЛИН
МОЛЕКУЛЯРНАЯ РАЗНОВИДНОСТЬ
ЖЕЛЧЬ
КРОВЬ ПЛАЗМА
МЕМБРАНЫ
ЭРИТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Cassell, Theresa B.; Pereira, Stephen P.; Prashad, Don N.; Murphy, Gerard M.

19.

Патент 5286627 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/32.

Ueda, Shigeru.
Method of high-sensitive analysis of bile acid and reagent composition for the analysis [Текст] / Shigeru Ueda, Masashi Tanno, Hideo Misaki ; Asahi Kasei Kogyo KK. - № 510716 ; Заявл. 18.04.1990 ; Опубл. 15.02.1994 ; Приор. 18.04.1989, № 1-98443 (Япония)
Перевод заглавия: Метод высокочувствительного анализа желчных кислот и состав реагентов для анализа
Аннотация: Реакционная смесь включает стероид-дегидрогеназу, катализирующую обратимую р-цию образования оксожелчных к-т из желчных к-т и в качестве кофермента НАДФ или НАД. Образование НАДФ{+} или НАД{+} линейно возрастает в ходе р-ции и пропорционально увеличению кол-ва желчных к-т. Измерение проводят при 340 нм. Кривая носит линейный характер до 100 мкл СК. Рекомендуют использовать метод при клинич. диагностике функции печени, желтухе, желчнокаменной болезни. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ЖЕЛЧЬ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Tanno, Masashi; Misaki, Hideo; Asahi Kasei Kogyo KK
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.256

d'O.Crafer, S. M.
Effect of arterial - portal glucose gradients and phloridzin on bile glucose levels in perfused rat liver [Text] / S. M. d'O.Crafer, J. S. Pryor, A. P. Dawson // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, N 2. - P281-289 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние аортально-портального градиента глюкозы и флоридзина на уровень глюкозы в желчи при перфузии печени крыс
Аннотация: Если конц-ия глюкозы (Гл) при перфузии составляла 10 мМ кол-во Гл в желчи (Ж) оставалось неизменным, менее 0,075 мМ; если конц-ия Гл при перфузии увеличивается до 16 мМ, то ее содержание в Ж быстро увеличивается; При введении 1,6 мкм флоридзина и 10 мМ Гл, флоридзин быстро попадает в Ж, причем его конц-ия сохраняется в пределах 0,45'+-'0,04 мМ, а кол-во Гл увеличивается до 3,75'+-'0,14 мМ. Рез-ты чувствительности транспорта Гл к флоридзину в Ж крыс согласуются с данными in vivo. Данные, показывающие, что уровень Гл в Ж изменяется параллельно таковому в печеночной артерии (ПА), указывают на то что ПА играет более важную роль в отношении контроля уровня Гл в Ж, чем портальная вена. Великобритания, Univ. of East Anglia, Norwich NR4 7TJ. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПЕРФУЗИЯ
ЖЕЛЧЬ
ГЛЮКОЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pryor, J.S.; Dawson, A.P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска