СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 132
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.020

Satoskar, A.
Early control of Leishmania mexicana infected NK cells in DBA/2 male mice [Text] : [Abstr.] Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Scott. Branch Lab. Meet., Edinburgh, 12 May, 1994 / A. Satoskar, J. Alexander // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 5. - P505 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Ранний контроль зараженных Leishmania mexicana естественных киллеров у самцов мышей DBA/2
Аннотация: У самцов мышей DBA/2 инвазия L. mexicana приводит к развитию тяжелых, длительно текущих кожных поражений, тогда как у самок этих мышей наступает быстрое самопроизвольное излечение. Предполагалось, что это различие могло быть обусловлено неодинаковой активностью у полов естественных киллеров (ЕК), продуцирующих интерферон-'гамма'. Для проверки этого предположения ЕК у самцов стимулировали полиинозиновой-полицитидиновой (поли И:Ц) к-той. В результате наблюдалось транзиторное сокращение кожных поражений, однако после прекращения стимуляции процесс возобновлялся с прежней силой. Сделан вывод, что активация ЕК не играет решающей роли в механизме защиты от L. mexicana у самок мышей данной линии. Великобритания, Univ. Strathclyde, The Todd Centre, 31 Taylor Street, Glasgow G4 ONR.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ
МЫШИ
КЛИНИКА
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Alexander, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.400

In vivo capsaicin treatment inhibits rat NK cell cytotoxic functions [Text] / G. Santoni [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P511-528 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Применение капсаицина in vivo ингибирует цитотоксические функции естественных клеток-киллеров (NK-клеток)
Аннотация: The direct and indirect interactions between the nervous system and its transmitters with NK cell cytotoxic functions has been evaluated in the rat by using the neurotoxin capsaicin (8-methyl-N-vanillyl-6-nonenamide). When administered to neonatal rats, capsaicin (50 mg/Kg in 10% ethanol and 10 tween 80 at 2 days of age) interferes with the synthesis and intraneuronal transport of peptides by causing irreversible degeneration of c fiber afferent nerves. Capsaicin treatment resulted in a marked inhibition of NK and ADCC activities both in the spleen and peripheral blood. Inhibiton was already evident on day 15 after treatment and persisted until day 90 in the spleen; at this time NK cytotoxicity in the peripheral blood returned to control levels. Италия, Univ. of Camerino, 62032 Camerino. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
СЕЛЕЗЕНКА
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ТОРМОЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Santoni, G.; Perfumi, M.; Birarelli, P.; Procaccini, A.; Piccoli, M

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.165

In vivo capsaicin treatment inhibits rat NK cell cytotoxic functions [Text] / G. Santoni [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P511-528 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Применение капсаицина in vivo ингибирует цитотоксические функции естественных клеток-киллеров (NK-клеток)
Аннотация: The direct and indirect interactions between the nervous system and its transmitters with NK cell cytotoxic functions has been evaluated in the rat by using the neurotoxin capsaicin (8-methyl-N-vanillyl-6-nonenamide). When administered to neonatal rats, capsaicin (50 mg/Kg in 10% ethanol and 10 tween 80 at 2 days of age) interferes with the synthesis and intraneuronal transport of peptides by causing irreversible degeneration of c fiber afferent nerves. Capsaicin treatment resulted in a marked inhibition of NK and ADCC activities both in the spleen and peripheral blood. Inhibiton was already evident on day 15 after treatment and persisted until day 90 in the spleen; at this time NK cytotoxicity in the peripheral blood returned to control levels. Италия, Univ. of Camerino, 62032 Camerino. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: КАПСАИЦИН
СЕЛЕЗЕНКА
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ТОРМОЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Santoni, G.; Perfumi, M.; Birarelli, P.; Procaccini, A.; Piccoli, M

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.170

Serotonin protects natural killer-cells from inhibition induced by monocyte-derived reactive oxygen metabolites [Text] : abstr. 33rd Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Milan, 8-10 Apr., 1999 / Asa Betfen [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 1. - P44 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Серотонин защищает естественные клетки-киллеры от подавления, вызванного метаболитами активированного кислорода, образуемыми моноцитами
Аннотация: Серотонин защищает естественные клетки-киллеры от ингибиторного действия O{-}[2] и H[2]O[2], а также метаболитов, образуемых под действием миелопероксидазы в моноцитах. Швеция, Dep. of Virology, Goteborg Univ., Goteborg

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
СЕРОТОНИН
АКТИВИРОВАННЫЙ КИСЛОРОД
МОНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Betfen, Asa; Hermodsson, Svante; Dahlgren, Claes; Hellstrand, Kristoffer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.124

Serotonin protects natural killer-cells from inhibition induced by monocyte-derived reactive oxygen metabolites [Text] : abstr. 33rd Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Milan, 8-10 Apr., 1999 / Asa Betfen [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 1. - P44 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Серотонин защищает естественные клетки-киллеры от подавления, вызванного метаболитами активированного кислорода, образуемыми моноцитами
Аннотация: Серотонин защищает естественные клетки-киллеры от ингибиторного действия O{-}[2] и H[2]O[2], а также метаболитов, образуемых под действием миелопероксидазы в моноцитах. Швеция, Dep. of Virology, Goteborg Univ., Goteborg

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
СЕРОТОНИН
АКТИВИРОВАННЫЙ КИСЛОРОД
МОНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Betfen, Asa; Hermodsson, Svante; Dahlgren, Claes; Hellstrand, Kristoffer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.156

IL-18 promotes type 1 cytokine production from NK cells and T cells in human intracellular infection [Text] / Veronica E. Garcia [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - P6114-6121 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин 18 усиливает выработку цитокинов типа 1 естественными клетками-киллерами и Т-клетками при внутриклеточных инфекциях у человека
Аннотация: Экспрессия мРНК интерлейкина 18 (ИЛ-18) выше в пораженных тканях больных резистентной туберкулоидной лепрой, по сравнению с больными чувствительной лепроматозной лепрой. Моноциты больных in vitro вырабатывают ИЛ-18 в ответ на Mycobacterium leprae. Рекомбинантный ИЛ-18 человека усиливает вызванную микобактериями выработку интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') у больных туберкулоидной, но не лепроматозной, лепрой. Антитела против ИЛ-12 частично подавляют усиливающий эффект ИЛ-18 на выработку ИФ-'гамма'. Вызванная микобактериями выработка ИФ-'гамма' усиливается ИЛ-18 быстро (24 часа) в естественных клетках-киллерах и медленно (5 дней) в Т-клетках. ИЛ-18 непосредственно вызывает выработку ИФ-'гамма' Т-клеточными клонами, реагирующими на микобактерии. США, Univ. Calif., Los Angeles, CA 90095. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ
РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА 18
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛЕПРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garcia, Veronica E.; Uyemura, Koichi; Sieling, Peter A.; Ochoa, Maria T.; Morita, Craig T.; Okamura, Haruki; Kurimoto, Masashi; Rea, Thomas H.; Modlin, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.331

Stress proteins and immunity mediated by cytotoxic T lymphocytes [Text] / Hansjorg Schild [et al.] // Curr. Opinion Immunol. - 1999. - Vol. 11, N 1. - P109-113 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Белки стресса и иммунитет, опосредованный цитотоксическими Т-лимфоцитами
Аннотация: Обзор. Обобщены данные литературы последних лет, касающиеся индукции ответа цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), связывания пептидов и активации Т-клеток или естественных клеток-киллеров с участием семейства белков теплового шока (БТШ): HPS70, HSP90, gp96 и другие. Отмечаются высокая эффективность комплексов БТШ-пептид в индукции иммунного ответа, опосредованного ЦТЛ in vivo, и повышение иммуногенности опухолевых клеток в связи с поверхностной экспрессией молекул БТШ. Природа пептида, связываемого БТШ, и перенос комплекса на поверхность клетки зависит от варианта БТШ. Кроме 'альфа''бета' Т-клеток БТШ распознаются 'гамма''дельта' Т-клетками и естественными клетками-киллерами. Способность БТШ к индукции противоопухолевого иммунитета in vivo более эффективна, чем ответ ЦТЛ in vitro. Интерес к изучению БТШ возрастает в связи с возможностью их использования в целях иммунотерапии. Германия, Univ. Tubingen. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Schild, Hansjorg; Arnold-Schild, Daniele; Lammert, Eckhard; Rammensee, Hans-Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.418

IL-18 promotes type 1 cytokine production from NK cells and T cells in human intracellular infection [Text] / Veronica E. Garcia [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - P6114-6121 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин 18 усиливает выработку цитокинов типа 1 естественными клетками-киллерами и Т-клетками при внутриклеточных инфекциях у человека
Аннотация: Экспрессия мРНК интерлейкина 18 (ИЛ-18) выше в пораженных тканях больных резистентной туберкулоидной лепрой, по сравнению с больными чувствительной лепроматозной лепрой. Моноциты больных in vitro вырабатывают ИЛ-18 в ответ на Mycobacterium leprae. Рекомбинантный ИЛ-18 человека усиливает вызванную микобактериями выработку интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') у больных туберкулоидной, но не лепроматозной, лепрой. Антитела против ИЛ-12 частично подавляют усиливающий эффект ИЛ-18 на выработку ИФ-'гамма'. Вызванная микобактериями выработка ИФ-'гамма' усиливается ИЛ-18 быстро (24 часа) в естественных клетках-киллерах и медленно (5 дней) в Т-клетках. ИЛ-18 непосредственно вызывает выработку ИФ-'гамма' Т-клеточными клонами, реагирующими на микобактерии. США, Univ. Calif., Los Angeles, CA 90095. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ
РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА 18
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛЕПРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garcia, Veronica E.; Uyemura, Koichi; Sieling, Peter A.; Ochoa, Maria T.; Morita, Craig T.; Okamura, Haruki; Kurimoto, Masashi; Rea, Thomas H.; Modlin, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.294

IL-18 promotes type 1 cytokine production from NK cells and T cells in human intracellular infection [Text] / Veronica E. Garcia [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - P6114-6121 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин 18 усиливает выработку цитокинов типа 1 естественными клетками-киллерами и Т-клетками при внутриклеточных инфекциях у человека
Аннотация: Экспрессия мРНК интерлейкина 18 (ИЛ-18) выше в пораженных тканях больных резистентной туберкулоидной лепрой, по сравнению с больными чувствительной лепроматозной лепрой. Моноциты больных in vitro вырабатывают ИЛ-18 в ответ на Mycobacterium leprae. Рекомбинантный ИЛ-18 человека усиливает вызванную микобактериями выработку интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') у больных туберкулоидной, но не лепроматозной, лепрой. Антитела против ИЛ-12 частично подавляют усиливающий эффект ИЛ-18 на выработку ИФ-'гамма'. Вызванная микобактериями выработка ИФ-'гамма' усиливается ИЛ-18 быстро (24 часа) в естественных клетках-киллерах и медленно (5 дней) в Т-клетках. ИЛ-18 непосредственно вызывает выработку ИФ-'гамма' Т-клеточными клонами, реагирующими на микобактерии. США, Univ. Calif., Los Angeles, CA 90095. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ
РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА 18
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛЕПРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garcia, Veronica E.; Uyemura, Koichi; Sieling, Peter A.; Ochoa, Maria T.; Morita, Craig T.; Okamura, Haruki; Kurimoto, Masashi; Rea, Thomas H.; Modlin, Robert L.

10.

Деп. 3325-В00

Влияние тимогена на нарушение функции естественных клеток-киллеров при остром отравлении диметилдихлорвинилфосфатом в комбинации с антидотной терапией [Текст] : деп. Саратов. воен. ин-т радиац., хим. и биол. защиты 20001229, N 3325-В00 / П. Ф. Забродский [и др.] ; депонент Саратов. воен. ин-т радиац., хим. и биол. защиты (Саратов). - Введ. с 20001229. - [Б. м. : б. и.], 2000. - 6 с. - 6 назв. назв
Аннотация: Целью исследования являлась оценка влияния тимогена на функцию естественных клеток-киллеров (ЕКК) при остром действии диметилдихлорвинилфосфата (ДДВФ) в комбинации с антидотной терапией атропином. Исследования проводились на крысах Вистар 'MARS''VENUS'. ДДВФ вводили п/к в дозе 1,0 LD[50]. Среднелетальная доза ДДВФ составляла 65,0'+-'2,5 мг/кг. После интоксикации через 10 мин в/б вводили антидот атропин (10 мг/кг) однократно. Тимоген применяли в/м в дозах 1, 10 и 100 мкг/кг ежедневно в течение 3 сут. Первую дозу животные получали через 30 мин после острой интоксикации. Оценка естественной цитотоксичности осуществлялась нерадиометрическим методом через 1, 3 5 сут, где клетками-эффекторами служили спленоциты крыс, а клетками-мишенями - эритроциты кур. Установлено, что при острой интоксикации ДДВФ с применением и без применения антидота существенно снижается функция ЕКК (соответственно в 3 и 3,7 раза, p0,01) через 1 сут, сохраняясь на уровне значительно меньше, чем контрольный до 5 сут. Тимоген в дозах 10 и 100 мкг/кг восстанавливает функцию исследованного параметра соответственно через 3 и 5 сут. Т. обр., тимоген является одним из наиболее перспективных иммуностимуляторов, которые целесообразно использовать при острых отравлениях фосфорорганическими соединениями

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ДИМЕТИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ИММУНИТЕТ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
АТРОПИН
ТИМОГЕН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.; Германчук, В.Г.; Беликов, В.Г.; Киричук, В.Ф.; Саратов. воен. ин-т радиац., хим. и биол. защиты (Саратов)
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.104

Fong, D. C.
Inhibitory receptors and their modes of action [Text] / D. C. Fong, J. C. Cambier // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Plainview (N.Y.), 1999. - Vol. 64. - P329-334 . - ISBN 0-87969-570-6
Перевод заглавия: Ингибиторные рецепторы и способ их действия
Аннотация: Обзор посвящен суперсемейству ингибиторных рецепторов, к-рое включает рецепторы естественных киллеров и Т-лимфоцитов семейства KIR, семейство Fc-рецепторов, а также CTLA-4; в определенных ситуациях ингибиторную функцию выполняют молекулы CD19 и CD22. В различных случаях ингибиторный сигнал может запускаться через указанные молекулы клетками-мишенями, иммунными комплексами, костимулирующими молекулами, белками межклеточного матрикса. Наибольшее внимание посвящено структуре и функции Fc'гамма'RIIb-рецептора, в частности, реализации его ингибирующего эффекта через активацию фактора SHIP, к-рый под влиянием активации связывается с Shc или p62dok. США, Division Basic Sciences, Dep. Pediatrics, Natl. Jewish Med. Research Ctr., Denver, CO 80206. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ИНГИБИТОРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Cambier, J.C.

12.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ДИМЕТИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ИММУНИТЕТ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
АТРОПИН
ТИМОГЕН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.; Германчук, В.Г.; Беликов, В.Г.; Киричук, В.Ф.; Саратов. воен. ин-т радиац., хим. и биол. защиты (Саратов)
Свободных экз. нет

13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ДИМЕТИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ИММУНИТЕТ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
АТРОПИН
ТИМОГЕН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.; Германчук, В.Г.; Беликов, В.Г.; Киричук, В.Ф.; Саратов. воен. ин-т радиац., хим. и биол. защиты (Саратов)
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.02-04Т4.101

Сравнительная оценка влияния острого отравления спиртами на неспецифическую резистентность организма [Текст] / П. Ф. Забродский [и др.] // Токсикол. вестн. - 2002. - N 2. - С. 14-17 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: На крысах Wistar установлено, что острая интоксикация спиртами (0,8 DL[50]) - этиленгликолем, метанолом и этанолом - снижает показатели неспецифической резистентности организма (НРО), в частности, функцию естественных клеток-киллеров (ЕКК). In vitro спирты в прямой зависимости от концентрации (10, 100, 1000 мМ) снижают активность ЕКК. Существенных различий между показателями НРО после действия спиртов в эквилетальных дозах in vivo и функцией ЕКК при их воздействии в эквимолярных концентрациях in vitro не установлено, однако, супрессия исследованных параметров под влиянием этиленгликоля и метанола in vivo более выражена. Россия, Саратовский военный ин-т радиационной, химической и биологической защиты. Табл. 3. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: СПИРТЫ
ЭТАНОЛ
МЕТАНОЛ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ИММУНИТЕТ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.; Германчук, В.Г.; Киричук, В.Ф.; Осипов, О.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.298

Adoptive transfer of human natural killer cells in mice with severe combined immunodeficiency inhibits growth of HSP70-expressing tumors [Text] / Gabriele Multhoff [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 88, N 5. - P791-797 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Адоптивный перенос нормальных клеток-киллеров человека мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом подавляет рост опухолей, экспрессирующих Hsp70
Аннотация: Проанализировали способность адоптивно перенесенных нормальных клеток-киллеров (НК) человека иммунодефицитным мышам SCID/beige контролировать локальный опухолевый рост и предупреждать метастазирование ортотопически введенных опухолевых клеток, экспрессирующих (CX{+}) и не экспрессирующих (CX{-}) мембранный белок теплового шока Hsp70. Обе клеточные сублинии происходят из CX2 клона. Рост CX{+} и CX{-} клеток полностью подавлялся в тех случаях, когда 10*10{6} НК вводили в брюшную полость на 4-е сутки после инокуляции 2,5*10{6} опухолевых клеток. С целью моделирования клинической ситуации ex vivo стимулированные НК вводили внутривенно на 4-й день после ортотипической инокуляции опухолевых клеток и получили подавление роста и метастазирования клеток, экспрессирующих Hsp70. В данных условиях опыта лишь у 3 из 9 мышей отмечен рост CX{-} клеток. Считают, что Hsp70 является распознающей структурой для прилипающих НК человека на модели опухолевого роста у мышей SCID/beidge. Германия, Univ. Regensburg. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КСЕНОГЕННЫЕ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ-МИШЕНЯХ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ BEIGE

Доп.точки доступа:
Multhoff, Gabriele; Pfister, Karin; Botzler, Claus; Jordan, Andreas; Scholz, Regina; Schmetzer, Helga; Burgstahler, Ralf; Hiddemann, Wolfgang

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.04-04Т4.138

Снижение активности естественных клеток-киллеров после острой интоксикации спиртами и холинотропными препаратами и ее восстановление Т-активином [Текст] / П. Ф. Забродский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 135, N 1. - С. 71-74 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В опытах на неинбредных мышах 'MARS''MARS' при острой интоксикации спиртами и холинотропными препаратами карбофосом и атропином в дозе 0.8 ЛД[50] отмечалось снижение активности естественных клеток-киллеров (ЕКК), максимально выраженное при действии атропина и минимальное - при воздействии этанола. In vitro редуцирующие эффекты этиленгликоля, метанола и этанола на функцию ЕКК прямо зависят от конц-ии, действие спиртов в эквимолярных конц-иях (10, 100 и 500 мМ) практически не различается, что доказывает зависимость их иммунотоксичности от метаболитов. Поражение ЕКК продуктами биотрансформации этиленгликолем, метанолом и этанолом в эквимолярных конц-иях уменьшается в последовательности: глиоксиловая, муравьиная к-та, ацетальдегид, гликолевый альдегид, гликолевая к-та. Т-активин в дозах 2,5 и 5 мкг/кг при п/к применении в течение 3 сут восстанавливал активность ЕКК, сниженную острым действием спиртов и холинотропными препаратами. Россия, Саратовский гос. медиц. университет. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
МЕТАНОЛ
АТРОПИН
МЕТАБОЛИТЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.; Киричук, В.Ф.; Германчук, В.Г.; Нодель, М.Л.; Руш, М.Л.; Молотков, А.О.; Мальцева, Г.М.; Осипов, О.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.04-04Т5.146

Снижение активности естественных клеток-киллеров после острой интоксикации спиртами и холинотропными препаратами и ее восстановление Т-активином [Текст] / П. Ф. Забродский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 135, N 1. - С. 71-74 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В опытах на неинбредных мышах 'MARS''MARS' при острой интоксикации спиртами и холинотропными препаратами карбофосом и атропином в дозе 0.8 ЛД[50] отмечалось снижение активности естественных клеток-киллеров (ЕКК), максимально выраженное при действии атропина и минимальное - при воздействии этанола. In vitro редуцирующие эффекты этиленгликоля, метанола и этанола на функцию ЕКК прямо зависят от конц-ии, действие спиртов в эквимолярных конц-иях (10, 100 и 500 мМ) практически не различается, что доказывает зависимость их иммунотоксичности от метаболитов. Поражение ЕКК продуктами биотрансформации этиленгликолем, метанолом и этанолом в эквимолярных конц-иях уменьшается в последовательности: глиоксиловая, муравьиная к-та, ацетальдегид, гликолевый альдегид, гликолевая к-та. Т-активин в дозах 2,5 и 5 мкг/кг при п/к применении в течение 3 сут восстанавливал активность ЕКК, сниженную острым действием спиртов и холинотропными препаратами. Россия, Саратовский гос. медиц. университет. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.21
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
МЕТАНОЛ
АТРОПИН
МЕТАБОЛИТЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.; Киричук, В.Ф.; Германчук, В.Г.; Нодель, М.Л.; Руш, М.Л.; Молотков, А.О.; Мальцева, Г.М.; Осипов, О.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.97

Снижение активности естественных клеток-киллеров после острой интоксикации спиртами и холинотропными препаратами и ее восстановление Т-активином [Текст] / П. Ф. Забродский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 135, N 1. - С. 71-74 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В опытах на неинбредных мышах 'MARS''MARS' при острой интоксикации спиртами и холинотропными препаратами карбофосом и атропином в дозе 0.8 ЛД[50] отмечалось снижение активности естественных клеток-киллеров (ЕКК), максимально выраженное при действии атропина и минимальное - при воздействии этанола. In vitro редуцирующие эффекты этиленгликоля, метанола и этанола на функцию ЕКК прямо зависят от конц-ии, действие спиртов в эквимолярных конц-иях (10, 100 и 500 мМ) практически не различается, что доказывает зависимость их иммунотоксичности от метаболитов. Поражение ЕКК продуктами биотрансформации этиленгликолем, метанолом и этанолом в эквимолярных конц-иях уменьшается в последовательности: глиоксиловая, муравьиная к-та, ацетальдегид, гликолевый альдегид, гликолевая к-та. Т-активин в дозах 2,5 и 5 мкг/кг при п/к применении в течение 3 сут восстанавливал активность ЕКК, сниженную острым действием спиртов и холинотропными препаратами. Россия, Саратовский гос. медиц. университет. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
МЕТАНОЛ
АТРОПИН
МЕТАБОЛИТЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.; Киричук, В.Ф.; Германчук, В.Г.; Нодель, М.Л.; Руш, М.Л.; Молотков, А.О.; Мальцева, Г.М.; Осипов, О.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.05-04Н3.192

Adoptive transfer of human natural killer cells in mice with severe combined immunodeficiency inhibits growth of HSP70-expressing tumors [Text] / Gabriele Multhoff [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 88, N 5. - P791-797 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Адоптивный перенос нормальных клеток-киллеров человека мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом подавляет рост опухолей, экспрессирующих Hsp70
Аннотация: Проанализировали способность адоптивно перенесенных нормальных клеток-киллеров (НК) человека иммунодефицитным мышам SCID/beige контролировать локальный опухолевый рост и предупреждать метастазирование ортотопически введенных опухолевых клеток, экспрессирующих (CX{+}) и не экспрессирующих (CX{-}) мембранный белок теплового шока Hsp70. Обе клеточные сублинии происходят из CX2 клона. Рост CX{+} и CX{-} клеток полностью подавлялся в тех случаях, когда 10*10{6} НК вводили в брюшную полость на 4-е сутки после инокуляции 2,5*10{6} опухолевых клеток. С целью моделирования клинической ситуации ex vivo стимулированные НК вводили внутривенно на 4-й день после ортотипической инокуляции опухолевых клеток и получили подавление роста и метастазирования клеток, экспрессирующих Hsp70. В данных условиях опыта лишь у 3 из 9 мышей отмечен рост CX{-} клеток. Считают, что Hsp70 является распознающей структурой для прилипающих НК человека на модели опухолевого роста у мышей SCID/beidge. Германия, Univ. Regensburg. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КСЕНОГЕННЫЕ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ-МИШЕНЯХ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ BEIGE

Доп.точки доступа:
Multhoff, Gabriele; Pfister, Karin; Botzler, Claus; Jordan, Andreas; Scholz, Regina; Schmetzer, Helga; Burgstahler, Ralf; Hiddemann, Wolfgang

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.91

Adoptive transfer of human natural killer cells in mice with severe combined immunodeficiency inhibits growth of HSP70-expressing tumors [Text] / Gabriele Multhoff [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 88, N 5. - P791-797 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Адоптивный перенос нормальных клеток-киллеров человека мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом подавляет рост опухолей, экспрессирующих Hsp70
Аннотация: Проанализировали способность адоптивно перенесенных нормальных клеток-киллеров (НК) человека иммунодефицитным мышам SCID/beige контролировать локальный опухолевый рост и предупреждать метастазирование ортотопически введенных опухолевых клеток, экспрессирующих (CX{+}) и не экспрессирующих (CX{-}) мембранный белок теплового шока Hsp70. Обе клеточные сублинии происходят из CX2 клона. Рост CX{+} и CX{-} клеток полностью подавлялся в тех случаях, когда 10*10{6} НК вводили в брюшную полость на 4-е сутки после инокуляции 2,5*10{6} опухолевых клеток. С целью моделирования клинической ситуации ex vivo стимулированные НК вводили внутривенно на 4-й день после ортотипической инокуляции опухолевых клеток и получили подавление роста и метастазирования клеток, экспрессирующих Hsp70. В данных условиях опыта лишь у 3 из 9 мышей отмечен рост CX{-} клеток. Считают, что Hsp70 является распознающей структурой для прилипающих НК человека на модели опухолевого роста у мышей SCID/beidge. Германия, Univ. Regensburg. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КСЕНОГЕННЫЕ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ-МИШЕНЯХ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ BEIGE

Доп.точки доступа:
Multhoff, Gabriele; Pfister, Karin; Botzler, Claus; Jordan, Andreas; Scholz, Regina; Schmetzer, Helga; Burgstahler, Ralf; Hiddemann, Wolfgang

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска