Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДРОЛОКСИФЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.152

   
    Influence of treatment with the anti-oestrogen 3-hydroxytamoxifen (droloxifene) on plasma sex hormone levels in postmenopausal patients with breast cancer [Text] / J. Geisler [et al.] // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 146, N 2. - P359-363 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние лечения антиэстрогенов 3-гидрокситамоксифеном (дролоксифеном) на уровни половых гормонов в плазме крови больных раком молочной железы в менопаузе
Аннотация: У 20 женщин в менопаузе, б-ных раком молочной железы, определяли уровни половых гормонов в плазме крови до и после 3, 6 и 12 мес. лечения дролоксифеном (Др). Другие гормоны определяли до и после 6 мес. лечения Др. Лечение достоверно не влияло на уровни эстрадиола (Э[2]). Во время лечения увеличивались уровни эстрона (Э[1], на 11,9-15,9%) и Э[1]-сульфата (на 24,5-69,4%) в зависимости от продолжительности лечения. Наблюдалось также увеличение отношения Э[1]-сульфат/Э[1] (на 13,8-45,2%) и отношения Э[1]-сульфата/Э[2] (на 25,9-52,4%). В среднем на 73,9% увеличивался уровень глобулина, связывающего половые гормоны, а уровни ФСГ и ЛГ недостоверно снизились на 19,7% и 20,4%, соответственно. Во время лечения Др отмечалось недостоверное повышение уровней тестостерона, андростендиона, дегидроэпиандростерона и сульфата дегидроэпиандростерона. По-видимому, изменения уровней эстрогенов и гонадотропинов, вызываемые Др, отличаются от изменений, вызываемых лечением тамоксифеном. Норвегия, Haukeland Univ. Hosp., 5021 Bergen. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕНОПАУЗА
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ДРОЛОКСИФЕН
ГОРМОНЫ ПОЛОВЫЕ
ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Geisler, J.; haarstad, H.; Gundersen, S.; Raabe, N.; Kvinnsland, S.; Lonning, P.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.21

    Tess, David A.
    Sensitive method for the quantitation of droloxifene in plasma and serum by high-performance liquid chromatography employing fluorimetric detection [Text] / David A. Tess, Roderic O. Cole, Steven M. Toler // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 674, N 2. - P253-260 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Чувствительный метод количественного определения дролоксифена в плазме в сыворотке крови с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и флуорометрической детекции
Аннотация: Разработан метод обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии для количественного определения дролоксифена в плазме и сыворотке крови крыс, обезьян и человека. Метод определения включает в себя твердофазную экстракцию на картриджах Bond Elut или BakerBond в присутствии 100 мг бензолсульфоновой к-ты (при конц-иях образца в диапазоне 25-10 000 пг/мл). Открываемость на этой стадии более 86%. Хроматографируют на аналитической колонке C[18] 100*4,6 мм, размер частиц 3 мкм. Подвижная фаза 55% 50 мМ натрий фосфатный буфер и 45% ацтонитрила (pH 3,5, доводят фосфорной к-той), скорость 2 мл/мин. Температура 40'ГРАДУС'C. Детекция по флуорометрии (после фотохимической циклизации аналита) при 260 и 375 нм, соотв., возбуждение и эмиссия. Время удерживания дролоксифена и внутреннего стандарта К 21.089 3,1 и 4,8 мин, соотв. Короткое время, затрачиваемое на определение, позволяет анализировать 100 образцов в день. США, Drug Metab. Dep., Pfizer Co., CT 06340. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДРОЛОКСИФЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Cole, Roderic O.; Toler, Steven M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.117

   
    Droloxifene, a new estrogen antagonist/agonist, prevents bone loss in ovariectomized rats [Text] / Hua Zhu Ke [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 6. - P2435-2441 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Дролоксифен, новый антагонист/агонист эстрогенов, предотвращает потерю костной ткани у овариэктомированных крыс
Аннотация: Овариэктомия 5-месячных крыс приводит к увеличению метаболизма костей и снижению общей массы костной ткани и массы матки. Введение овариэктомированным крысам нового агониста/антагониста эстрогенов дролоксифена предотвращает потерю костной ткани, снижает сывороточную конц-ию холестерина и минимально (по сравнению с 17'бета'-эстрадиолом) увеличивает массу матки. Т. обр. дролоксифен может оказаться эффективным заменителем эстрогенов в предотвращении индуцированного менопаузой остеопороза. США, Dep. Cardiovascular and Metab. Diseases, Central Res. Div., Pficer, Inc., Groton, CT 06340. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ДРОЛОКСИФЕН
АНТАГОНИСТ/АГОНИСТ ЭСТРОГЕНОВ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ХОЛЕСТЕРИН СЫВОРОТКИ КРОВИ
МАТКА
ОВАРИЭКТОМИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ke, Hua Zhu; Simmons, Hollis A.; Pirie, Christine M.; Crawford, D.Todd; Thompson, David D.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.206

    Tonetti, Debra A.
    Design of an ideal hormone replacement therapy for women [Text] : [Pap.] 9th Int. Conf. Carcinogenesis and Risk Assessm.: "Etiol. Breast and Gynecol. Cancers" Austin, Tex., Nov. 29-Dec. 2, 1995 / Debra A. Tonetti, V.Craig Jordan // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 17, N 3. - P108-111 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: План идеальной заместительной гормонотерапии женщин
Аннотация: Обзор. Рассмотрены данные о применении тамоксифена (Тм) при раке молочной железы и для предупреждения рака молочной железы, о повышении риска рака эндометрия при применении Тм. Обсуждается возможная связь применения Тм и возникновения печеночноклеточного рака. Для идеальной заместительной гормонотерапии необходимо использовать новые антиэстрогены, не вызывающие образования аддуктов ДНК и опухолей печени у крыс. В настоящее время в клинике испытывается целый ряд новых антиэстрогенов, среди к-рых дролоксифен, идоксифен, ралоксифен и торемифен. США, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois &. Ил. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ДРОЛОКСИФЕН
ИНДОКСИФЕН
ТОРЕМИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jordan, V.Craig

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.403

    Tonetti, Debra A.
    Design of an ideal hormone replacement therapy for women [Text] : [Pap.] 9th Int. Conf. Carcinogenesis and Risk Assessm.: "Etiol. Breast and Gynecol. Cancers" Austin, Tex., Nov. 29-Dec. 2, 1995 / Debra A. Tonetti, V.Craig Jordan // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 17, N 3. - P108-111 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: План идеальной заместительной гормонотерапии женщин
Аннотация: Обзор. Рассмотрены данные о применении тамоксифена (Тм) при раке молочной железы и для предупреждения рака молочной железы, о повышении риска рака эндометрия при применении Тм. Обсуждается возможная связь применения Тм и возникновения печеночноклеточного рака. Для идеальной заместительной гормонотерапии необходимо использовать новые антиэстрогены, не вызывающие образования аддуктов ДНК и опухолей печени у крыс. В настоящее время в клинике испытывается целый ряд новых антиэстрогенов, среди к-рых дролоксифен, идоксифен, ралоксифен и торемифен. США, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois &. Ил. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ДРОЛОКСИФЕН
ИНДОКСИФЕН
ТОРЕМИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jordan, V.Craig

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.223

   
    Common mechanism for the estrogen agonist and atagonist activities of droloxifene [Text] / W. A. Grasser [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1997. - Vol. 65, N 2. - P159-171 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Общее в механизмах действия дролоксифена в качестве агониста и антагониста эстрогенов
Аннотация: Остеопороз, которым заболевают многие женщины в период постменопаузы, обычно лечат эстрогенами, способными вызвать различные осложнения. Препарат дролоксифен (I) относится к новому классу соединений, обладающих активностью как агонистов, так и антагонистов эстрогенов. Благодаря этим свойствам I можно использовать для профилактики и лечения остеопороза, а также рака молочной железы. Рассмотрены клеточные и молекулярные механизмы действия I по данным исследований на овариэктомированных крысах и на культурах клеток костного мозга. Важную роль в этих механизмах играют интерлейкины. США, Dep. Cardiovasc., Metab. Discas., Centr. Res. Div., Groton, Connecticut. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДРОЛОКСИФЕН
КОСТНЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grasser, W.A.; Pan, L.C.; Thompson, D.D.; Paralkar, V.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.154

   
    Common mechanism for the estrogen agonist and atagonist activities of droloxifene [Text] / W. A. Grasser [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1997. - Vol. 65, N 2. - P159-171 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Общее в механизмах действия дролоксифена в качестве агониста и антагониста эстрогенов
Аннотация: Остеопороз, которым заболевают многие женщины в период постменопаузы, обычно лечат эстрогенами, способными вызвать различные осложнения. Препарат дролоксифен (I) относится к новому классу соединений, обладающих активностью как агонистов, так и антагонистов эстрогенов. Благодаря этим свойствам I можно использовать для профилактики и лечения остеопороза, а также рака молочной железы. Рассмотрены клеточные и молекулярные механизмы действия I по данным исследований на овариэктомированных крысах и на культурах клеток костного мозга. Важную роль в этих механизмах играют интерлейкины. США, Dep. Cardiovasc., Metab. Discas., Centr. Res. Div., Groton, Connecticut. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДРОЛОКСИФЕН
КОСТНЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grasser, W.A.; Pan, L.C.; Thompson, D.D.; Paralkar, V.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.131

   
    Effects of anordrin, droloxifene, nomegestrol, and mifepristone on cultured rat luteal cell apoptosis [Text] / Ying Leng [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. - Vol. 20, N 5. - P400-404 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние анордрина, дролоксифена, номегестрола и мифепристона на апоптоз культивируемых лютеиновых клеток крысы
Аннотация: В культуре лютеиновых клеток крысы дролоксифен зависимо от конц-ии (1,25, 2,5 и 3,75 мг/л) вызывал апоптоз клеток (15,4, 75,4 и 90,5% соотв.). В этих условиях анордрин, номегестрол и мифепристон приводили к развитию некротических изменений клеток. КНР, Shanghai Inst. of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200031. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.02
Рубрики: АНОРДРИН
ДРОЛОКСИФЕН
НОМЕГЕСТРОЛ
МИФЕПРИСТОН
ЛЮТЕИНОВЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Leng, Ying; Yang, Bo; Cao, Lin; Gu, Zhi-Ping

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т2.57

    Dehal, Shangara S.
    Cytochrome P-450 3A and 2D6 catalyze ortho hydroxylation of 4-hydroxytamoxifen and 3-hydroxytamoxifen (Droloxifene) yielding tamoxifen catechol: Involvement of catechols in covalent binding to hepatic proteins [Text] / Shangara S. Dehal, David Kupfer // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 6. - P681-688 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Цитохромы P-450 3A и 2D6 катализируют орто-гидроксилирование 4-гидрокситамоксифена и 3-гидрокситамоксифена (дролоксифена) с образованием тамоксифен-катехола: участие катехолов в ковалентном связывании с белками печени
Аннотация: Показана способность P-450-зависимых ферментов печени крысы (линия Sprague-Dawley CD) и человека катализировать образование тамоксифен-катехола из тамоксифена, дролоксифена и 4-гидрокситамоксифена. Отмечен высокий уровень корреляции между реакцией орто-гидроксилирования 4-гидрокситамоксифена и реакцией 6'бета'-гидроксилирования стероидов, ингибирующим эффектом моноспецифических антител против P-450 3A4 и низких конц-ий кетоконазола на образование катехола и ковалентное связывание с белками в микросомах печени человека. Среди P-450, экспрессируемых в клетках насекомых, только P-450 3A4 и 2D6 катализировали образование катехола, а цитохром b[5] значительно стимулировал активность P-450 3A4. Сделан вывод, что именно P-450 3A4 и, в меньшей мере, 2D6, катализируют образование тамоксифен-катехола, способного ковалентно связываться с микросомальными белками печени. США, Dept. Pharmacol. & Mol. Toxicol., Univ. Massachusetts Medical Center, Worcester, MA 01655. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: 4-ГИДРОКСИТАМОКСИФЕН
ДРОЛОКСИФЕН
ОРТОГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450
ВЛИЯНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kupfer, David

10.
Патент 6114395 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/135.

    Aiello, Robert J.
    Method of treating atherosclerosis [Текст] / Robert J. Aiello ; Pfizer Inc. - № 08/955313 ; Заявл. 21.10.1997 ; Опубл. 05.09.2000
Перевод заглавия: Способ лечения атеросклероза
Аннотация: Предложено применение дролоксифена или его производных подавляющих высвобождение хемокинов (MIP-1a, MIP-1'бета', RANTES, "MCP-1, MCP-2 и MCP-3"), образуемых эндотелиальными, гладкомышечными клетками и макрофагами, с целью уменьшения воспалительных процессов в стенке сосудов, способствующих развитию атеосклеротических повреждений
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.27 + 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ДРОЛОКСИФЕН
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ХЕМОКИНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АНИОПРОТЕКТОРЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pfizer Inc.
Свободных экз. нет
11.
Патент 6114395 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/135.

    Aiello, Robert J.
    Method of treating atherosclerosis [Текст] / Robert J. Aiello ; Pfizer Inc. - № 08/955313 ; Заявл. 21.10.1997 ; Опубл. 05.09.2000
Перевод заглавия: Способ лечения атеросклероза
Аннотация: Предложено применение дролоксифена или его производных подавляющих высвобождение хемокинов (MIP-1a, MIP-1'бета', RANTES, "MCP-1, MCP-2 и MCP-3"), образуемых эндотелиальными, гладкомышечными клетками и макрофагами, с целью уменьшения воспалительных процессов в стенке сосудов, способствующих развитию атеосклеротических повреждений
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: ДРОЛОКСИФЕН
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ХЕМОКИНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АНИОПРОТЕКТОРЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pfizer Inc.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.152

    Leng, Ying.
    Apoptosis induced by droloxifene and C-myc, Bax, Bcl-2 protein expression in corpus luteum of pregnant rats [Text] / Ying Leng, Zhi-Ping Gu, Lin Cao // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 4. - P327-334 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Апоптоз, вызываемый дролоксифеном, и экспрессия белков C-myc, Bax, Bcl-2 в желтом теле беременных крыс
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley на 2-й день беременности (ДБ) вводили внутрь антиэстроген дролоксифен (I) в дозе 20 мг/кг. На 8-й ДБ выявили уменьшение массы яичников и содержания в них белка, снижение уровня прогестерона в сыворотке крови. При оценке на 4- и 8-й ДБ в желтом теле выявили увеличение числа апоптических клеток, увеличение экспрессии белков C-myx и Bax; при этом I не влиял на экспрессию белка Bcl-2. КНР, Shanghai Inst. of Material Medica, Shanghai 200031. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
ДРОЛОКСИФЕН
БЕРЕМЕННЫЕ КРЫСЫ
ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКОВ C-MYC, BAX, BCL-2

Доп.точки доступа:
Gu, Zhi-Ping; Cao, Lin

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т1.54

   
    Pharmacokinetics and metabolism of the antioestrogen droloxifene in female human subjects [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / Brian A. John [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P114 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Фармакокинетика и метаболизм антиэстрогена, дролоксифена у некоторых женщин
Аннотация: Великобритания, Huntingdon Life Sci., Huntingdon, Cambridgeeshire
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДРОЛОКСИФЕН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДРОЛОКСИФЕНГЛЮКУРОНИД
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЖЕНЩИНЫ
КОНФЕРЕНЦИЯ
МЮНХЕН
ОКТЯБРЬ 2001

Доп.точки доступа:
John, Brian A.; Baldock, Gareth A.; Brodie, Ralph R.; Jank, Peter; Chasseaud, Leslie F.; von, Nieciecki Alexander

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.10-04Т3.187

   
    Pharmacokinetics and metabolism of the anti-oestrogen droloxifene in female human subjects [Text] / B. A. John [et al.] // Xenobiotica. - 2002. - Vol. 32, N 8. - P699-713 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Фармакокинетика и метаболизм антиэстрогена, дролоксифена у женщин
Аннотация: Женщинам на стадии пост-менопаузы вводили внутрь [{14}C]-дролоксифен-цитрат (141 мг) и изучали его метаболизм и фармакокинетику. Нашли, что его метаболитами являются дролоксифенглюкуронид, N-деметилдролоксифен, дролоксифен-N-оксид и дролоксифен, гидроксилированный по боковой цепочке, которые обнаруживали в моче и/или фекалиях. Представлены величины C[max], T[max] и AUC для дролоксифена и его глюкуронида в плазме крови. Великобритания, Dep. Metab. & Pharmacokinetics, Huntington Life Sci., Huntington PE28 4HS. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.05
Рубрики: ДРОЛОКСИФЕН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
N-ДЕМЕТИЛДРОЛОКСИФЕН
ДРОЛОКСИФЕН-N-ОКСИД
ОБРАЗОВАНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
John, B.A.; Brodie, R.R.; Baldock, G.A.; Mcburney, A.; Chasseaud, L.F.; Jank, P.; Von, Nieciecki A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.227

   
    Pharmacokinetics and metabolism of the anti-oestrogen droloxifene in female human subjects [Text] / B. A. John [et al.] // Xenobiotica. - 2002. - Vol. 32, N 8. - P699-713 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Фармакокинетика и метаболизм антиэстрогена, дролоксифена у женщин
Аннотация: Женщинам на стадии пост-менопаузы вводили внутрь [{14}C]-дролоксифен-цитрат (141 мг) и изучали его метаболизм и фармакокинетику. Нашли, что его метаболитами являются дролоксифенглюкуронид, N-деметилдролоксифен, дролоксифен-N-оксид и дролоксифен, гидроксилированный по боковой цепочке, которые обнаруживали в моче и/или фекалиях. Представлены величины C[max], T[max] и AUC для дролоксифена и его глюкуронида в плазме крови. Великобритания, Dep. Metab. & Pharmacokinetics, Huntington Life Sci., Huntington PE28 4HS. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ДРОЛОКСИФЕН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
N-ДЕМЕТИЛДРОЛОКСИФЕН
ДРОЛОКСИФЕН-N-ОКСИД
ОБРАЗОВАНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
John, B.A.; Brodie, R.R.; Baldock, G.A.; Mcburney, A.; Chasseaud, L.F.; Jank, P.; Von, Nieciecki A.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.04-04Н3.93

   
    Обратное влияние тетрандрина в сочетании с дролоксифеном на клетки линии К 562/А02 и связь с индукцией апоптоза [Text] / Bao-an Chen [et al.] // Dongnan daxue xuebao. Yixueban = J. Southeast Univ. Med. Sci. Ed. - 2002. - Vol. 21, N 1. - С. 28-30 . - ISSN 1671-6264
Аннотация: Оценивали in vitro цитотоксичность даунорубицина (ДР) в отношении опухолевых клеток линии K 562/A02. Показано, что цитотоксичность ДР в отношении опухолевых клеток усиливалась под влиянием тетрандрина или дролоксифена. КНР, Zhongda Hosp., 210009, Nanjing. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДАУНОРУБИЦИН
ТЕТРАНДРИН
ДРОЛОКСИФЕН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chen, Bao-an; Dong, Ying; Zhang, Peng; Cheng, Jian; Zhou, Yun; Sheng, Ming; Wang, Ting; Gao, Feng

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.177

   
    Обратное влияние тетрандрина в сочетании с дролоксифеном на клетки линии К 562/А02 и связь с индукцией апоптоза [Text] / Bao-an Chen [et al.] // Dongnan daxue xuebao. Yixueban = J. Southeast Univ. Med. Sci. Ed. - 2002. - Vol. 21, N 1. - С. 28-30 . - ISSN 1671-6264
Аннотация: Оценивали in vitro цитотоксичность даунорубицина (ДР) в отношении опухолевых клеток линии K 562/A02. Показано, что цитотоксичность ДР в отношении опухолевых клеток усиливалась под влиянием тетрандрина или дролоксифена. КНР, Zhongda Hosp., 210009, Nanjing. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДАУНОРУБИЦИН
ТЕТРАНДРИН
ДРОЛОКСИФЕН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chen, Bao-an; Dong, Ying; Zhang, Peng; Cheng, Jian; Zhou, Yun; Sheng, Ming; Wang, Ting; Gao, Feng

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.03-04Н3.197Д

    Козлов, Д. В.
    Новые препараты в гормонотерапии диссеминированного рака молочной железы [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Д. В. Козлов ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - Москва, 2002. - 24 с. : ил.
Аннотация: В исследовании изучена эффективность и переносимость новых гормональных препаратов из группы антиэстрогенов: дролоксифена и идоксифена. Не выявлено преимущества этих препаратов над тамоксифеном при применении у больных в постменопаузе диссеминированным раком молочной железы (РМЖ) в качестве первой линии. После подведения предварительных результатов исследования принято решение о нецелесообразности дальнейшего изучения этих препаратов для лечения РМЖ. Оценивали эффективность и переносимость современного ингибитора ароматазы третьего поколения - аримидекса. Препарат продемонстрировал высокую эффективность и хорошую переносимость при лечении диссеминированного РМЖ в качестве второй линии гормонотерапии. На основании результатов этого исследования препарат зарегистрирован в России. Проведен сравнительный анализ выживаемости в группах больных, достигших объективного эффекта (ПЭ+ЧЭ) в сравнении с больными, имевшими длительную стабилизацию ('
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ДРОЛОКСИФЕН
АРИМИДЕКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.03-04Н2.345Д

    Козлов, Д. В.
    Новые препараты в гормонотерапии диссеминированного рака молочной железы [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Д. В. Козлов ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - Москва, 2002. - 24 с. : ил.
Аннотация: В исследовании изучена эффективность и переносимость новых гормональных препаратов из группы антиэстрогенов: дролоксифена и идоксифена. Не выявлено преимущества этих препаратов над тамоксифеном при применении у больных в постменопаузе диссеминированным раком молочной железы (РМЖ) в качестве первой линии. После подведения предварительных результатов исследования принято решение о нецелесообразности дальнейшего изучения этих препаратов для лечения РМЖ. Оценивали эффективность и переносимость современного ингибитора ароматазы третьего поколения - аримидекса. Препарат продемонстрировал высокую эффективность и хорошую переносимость при лечении диссеминированного РМЖ в качестве второй линии гормонотерапии. На основании результатов этого исследования препарат зарегистрирован в России. Проведен сравнительный анализ выживаемости в группах больных, достигших объективного эффекта (ПЭ+ЧЭ) в сравнении с больными, имевшими длительную стабилизацию ('
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ДРОЛОКСИФЕН
АРИМИДЕКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.06-04М6.284Д

    Козлов, Д. В.
    Новые препараты в гормонотерапии диссеминированного рака молочной железы [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Д. В. Козлов ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - Москва, 2002. - 24 с. : ил.
Аннотация: В исследовании изучена эффективность и переносимость новых гормональных препаратов из группы антиэстрогенов: дролоксифена и идоксифена. Не выявлено преимущества этих препаратов над тамоксифеном при применении у больных в постменопаузе диссеминированным раком молочной железы (РМЖ) в качестве первой линии. После подведения предварительных результатов исследования принято решение о нецелесообразности дальнейшего изучения этих препаратов для лечения РМЖ. Оценивали эффективность и переносимость современного ингибитора ароматазы третьего поколения - аримидекса. Препарат продемонстрировал высокую эффективность и хорошую переносимость при лечении диссеминированного РМЖ в качестве второй линии гормонотерапии. На основании результатов этого исследования препарат зарегистрирован в России. Проведен сравнительный анализ выживаемости в группах больных, достигших объективного эффекта (ПЭ+ЧЭ) в сравнении с больными, имевшими длительную стабилизацию ('
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ДРОЛОКСИФЕН
АРИМИДЕКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)