Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНК МИКРОЧИПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 02.05-04А2.91

   
    MIDI-CHIP: Design and testing of DNA microarrays to monitor microbial diversity with adequate biodiversity indexes, using cyanobacteria in freshwater as a model system [Text] / Bellis G. De [et al.] // 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelona, 2000. - P156
Перевод заглавия: Разработка и апробация микрочипов ДНК с целью мониторинга разнообразия микроорганизмов с адекватными индексами разнообразия, с применением цианобактерий в пресной воде как модельной системы
Аннотация: В проекте Европейского Сообщества EVK2-1999-00026 участвуют 7 партнеров - экспертов по многим дисциплинам с целью изучения возможности использования классических молекулярных методов для прослеживания популяции планктонных цианобактерий в пресноводных озерах Италии, Люксембурга, Финляндии и др. стран Европейского Сообщества. Будут оценены новейшие методы молекулярной биологии, базирующиеся на микрочипах на основе ДНК. Бельгия, Univ. Liege
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.57.37.33.11
Рубрики: ДНК МИКРОЧИПЫ
РАЗРАБОТКА
ТЕСТИРОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
РАЗНООБРАЗИЕ
МОНИТОРИНГ
ПЛАНКТОННЫЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ
ПРЕСНОВОДНЫЕ ОЗЕРА

Доп.точки доступа:
De, Bellis G.; Henderson, P.; Hoffmann, L.; Komarek, J.; Lepisto, L.; Sivonen, K.; Tedioli, G.; Ventura, S.; Wilmotte, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.63

   
    MIDI-CHIP: Design and testing of DNA microarrays to monitor microbial diversity with adequate biodiversity indexes, using cyanobacteria in freshwater as a model system [Text] / Bellis G. De [et al.] // 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelona, 2000. - P156
Перевод заглавия: Разработка и апробация микрочипов ДНК с целью мониторинга разнообразия микроорганизмов с адекватными индексами разнообразия, с применением цианобактерий в пресной воде как модельной системы
Аннотация: В проекте Европейского Сообщества EVK2-1999-00026 участвуют 7 партнеров - экспертов по многим дисциплинам с целью изучения возможности использования классических молекулярных методов для прослеживания популяции планктонных цианобактерий в пресноводных озерах Италии, Люксембурга, Финляндии и др. стран Европейского Сообщества. Будут оценены новейшие методы молекулярной биологии, базирующиеся на микрочипах на основе ДНК. Бельгия, Univ. Liege
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: ДНК МИКРОЧИПЫ
РАЗРАБОТКА
ТЕСТИРОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
РАЗНООБРАЗИЕ
МОНИТОРИНГ
ПЛАНКТОННЫЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ
ПРЕСНОВОДНЫЕ ОЗЕРА

Доп.точки доступа:
De, Bellis G.; Henderson, P.; Hoffmann, L.; Komarek, J.; Lepisto, L.; Sivonen, K.; Tedioli, G.; Ventura, S.; Wilmotte, A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.05-04Б3.27

   
    MIDI-CHIP: Design and testing of DNA microarrays to monitor microbial diversity with adequate biodiversity indexes, using cyanobacteria in freshwater as a model system [Text] / Bellis G. De [et al.] // 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelona, 2000. - P156
Перевод заглавия: Разработка и апробация микрочипов ДНК с целью мониторинга разнообразия микроорганизмов с адекватными индексами разнообразия, с применением цианобактерий в пресной воде как модельной системы
Аннотация: В проекте Европейского Сообщества EVK2-1999-00026 участвуют 7 партнеров - экспертов по многим дисциплинам с целью изучения возможности использования классических молекулярных методов для прослеживания популяции планктонных цианобактерий в пресноводных озерах Италии, Люксембурга, Финляндии и др. стран Европейского Сообщества. Будут оценены новейшие методы молекулярной биологии, базирующиеся на микрочипах на основе ДНК. Бельгия, Univ. Liege
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: ДНК МИКРОЧИПЫ
РАЗРАБОТКА
ТЕСТИРОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
РАЗНООБРАЗИЕ
МОНИТОРИНГ
ПЛАНКТОННЫЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ
ПРЕСНОВОДНЫЕ ОЗЕРА

Доп.точки доступа:
De, Bellis G.; Henderson, P.; Hoffmann, L.; Komarek, J.; Lepisto, L.; Sivonen, K.; Tedioli, G.; Ventura, S.; Wilmotte, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.05-04В2.10

   
    MIDI-CHIP: Design and testing of DNA microarrays to monitor microbial diversity with adequate biodiversity indexes, using cyanobacteria in freshwater as a model system [Text] / Bellis G. De [et al.] // 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelona, 2000. - P156
Перевод заглавия: Разработка и апробация микрочипов ДНК с целью мониторинга разнообразия микроорганизмов с адекватными индексами разнообразия, с применением цианобактерий в пресной воде как модельной системы
Аннотация: В проекте Европейского Сообщества EVK2-1999-00026 участвуют 7 партнеров - экспертов по многим дисциплинам с целью изучения возможности использования классических молекулярных методов для прослеживания популяции планктонных цианобактерий в пресноводных озерах Италии, Люксембурга, Финляндии и др. стран Европейского Сообщества. Будут оценены новейшие методы молекулярной биологии, базирующиеся на микрочипах на основе ДНК. Бельгия, Univ. Liege
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: ДНК МИКРОЧИПЫ
РАЗРАБОТКА
ТЕСТИРОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
РАЗНООБРАЗИЕ
МОНИТОРИНГ
ПЛАНКТОННЫЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ
ПРЕСНОВОДНЫЕ ОЗЕРА

Доп.точки доступа:
De, Bellis G.; Henderson, P.; Hoffmann, L.; Komarek, J.; Lepisto, L.; Sivonen, K.; Tedioli, G.; Ventura, S.; Wilmotte, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.262

   
    Transcriptome analysis of Listeria monocytogenes identifies three groups of genes differently regulated by PrfA [Text] / Eliane Milohanic [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 6. - P1613-1625 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскриптомный анализ Listeria monocytogenes позволил идентифицировать три группы генов, различно регулируемых PrfA
Аннотация: С помощью микрочипов, покрывающих весь геном Listeria monocytogenes, проведена оценка профилей экспрессии в клетках дикого типа и у мутанта с делецией по гену prfA, кодирующему транскрипционный регулятор семейства Crp/Fnr. Были идентифицированы 3 группы генов, которые по-разному регулируются PrfA. В группу I вошли 10 ранее идентифицированных генов и 2 новых гена - lmo2219 и lmo0788, все они положительно регулируются PrfA и им предшествует PrfA box, группа II включает 8 негативно регулируемых генов: lmo0278, которому предшествует PrfA box, и оперон из 7 генов (lmo0178 - lmo0184). Группа III состоит из 53 генов, из которых только перед двумя (lmo0596 и lmo2067) присутствует PrfA box. Активированный уголь, усиливающий экспрессию генов вирулентности, индуцирует активацию экспрессии генов группы I и снимает регуляцию PrfA генов группы III; в присутствии целлобиозы, подавляющей экспрессию генов вирулентности, картина меняется на противоположную. Независимо от изменений состава среды гены группы II были репрессированы. Показаны штаммово-специфические особенности экспрессии генов, контролируемых PrfA. Полагают, что положительно регулируемые PrfA гены могут быть разделены в свою очередь на 2 группы - содержащие PrfA box и сигма A-зависимый промотор и несодержащие PrfA box и транскрибируемые с сигма B-зависимого промотора. Таким образом, PrfA действует как активатор или как репрессор, а также PrfA может непосредственно или опосредованно активировать различные наборы генов, ассоциированные с различными сигма факторами. Великобритания, Mol. Microbiol. Section, Dep. Clin. Veterin. Sci., Univ. Bristol, Langford, BS40 5DU. Библ. 50
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР PRFA
ТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ
ДНК МИКРОЧИПЫ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Milohanic, Eliane; Glaser, Philippe; Coppee, Jean-Yves; Frangeul, Lionel; Vega, Yolanda; Vazquez-Boland, Jose A.; Kunst, Frank; Cossart, Pascale; Buchrieser, Carmen

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.12-04Б4.131

   
    Transcriptome analysis of Listeria monocytogenes identifies three groups of genes differently regulated by PrfA [Text] / Eliane Milohanic [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 6. - P1613-1625 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскриптомный анализ Listeria monocytogenes позволил идентифицировать три группы генов, различно регулируемых PrfA
Аннотация: С помощью микрочипов, покрывающих весь геном Listeria monocytogenes, проведена оценка профилей экспрессии в клетках дикого типа и у мутанта с делецией по гену prfA, кодирующему транскрипционный регулятор семейства Crp/Fnr. Были идентифицированы 3 группы генов, которые по-разному регулируются PrfA. В группу I вошли 10 ранее идентифицированных генов и 2 новых гена - lmo2219 и lmo0788, все они положительно регулируются PrfA и им предшествует PrfA box, группа II включает 8 негативно регулируемых генов: lmo0278, которому предшествует PrfA box, и оперон из 7 генов (lmo0178 - lmo0184). Группа III состоит из 53 генов, из которых только перед двумя (lmo0596 и lmo2067) присутствует PrfA box. Активированный уголь, усиливающий экспрессию генов вирулентности, индуцирует активацию экспрессии генов группы I и снимает регуляцию PrfA генов группы III; в присутствии целлобиозы, подавляющей экспрессию генов вирулентности, картина меняется на противоположную. Независимо от изменений состава среды гены группы II были репрессированы. Показаны штаммово-специфические особенности экспрессии генов, контролируемых PrfA. Полагают, что положительно регулируемые PrfA гены могут быть разделены в свою очередь на 2 группы - содержащие PrfA box и сигма A-зависимый промотор и несодержащие PrfA box и транскрибируемые с сигма B-зависимого промотора. Таким образом, PrfA действует как активатор или как репрессор, а также PrfA может непосредственно или опосредованно активировать различные наборы генов, ассоциированные с различными сигма факторами. Великобритания, Mol. Microbiol. Section, Dep. Clin. Veterin. Sci., Univ. Bristol, Langford, BS40 5DU. Библ. 50
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР PRFA
ТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ
ДНК МИКРОЧИПЫ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Milohanic, Eliane; Glaser, Philippe; Coppee, Jean-Yves; Frangeul, Lionel; Vega, Yolanda; Vazquez-Boland, Jose A.; Kunst, Frank; Cossart, Pascale; Buchrieser, Carmen

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 05.09-04И5.23

   
    Identification of neural genes using Xenopus DNA microarrays [Text] / Yongchol Shin [et al.] // Dev. Dyn. - 2005. - Vol. 232, N 2. - P432-444 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Идентификация нейральных генов с использованием ДНК-микрочипов у Xenopus
Аннотация: Было идентифицировано 77 генов, которые индуцируются в анимальных шапочках после ингибирования передачи сигналов ВМР. Эти гены были проанализированы с помощью гибридизации in situ. Две трети генов специфически экспрессировались в нервной ткани. Из 32 генов у 14 не обнаружили связи с нервной индукцией. Два гена, которые индуцировались на высоком уровне после ингибирования ВМР, оказались ингибиторами передачи сигналов Wnt. Это указывает на то, что ключевой ступенью в нейральной индукции является продукция антагонистов Wnt, что способствует развитию передней части нервной пластинки. Проведенный анализ показал, что микрочиповый подход пригоден для идентификации новых факторов, участвующих в нейральной индукции и формировании паттерна нервной ткани. США [K. W. Y. Cho], Univ. of California, Irvine, California. Библ. 52
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.13
Рубрики: НЕЙРАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ДНК МИКРОЧИПЫ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Shin, Yongchol; Kitayama, Atsushi; Koide, Tetsuya; Peiffer, Daniel A.; Mochii, Makoto; Liao, Arnold; Ueno, Naolo; Cho, Ken W.Y.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.12-04Я6.191

   
    Differential gene expression profiles in paclitaxel-induced cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer MCF-7 cells [Text] / Jin Wang [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta pharm. sin. - 2005. - Vol. 40, N 12. - P1099-1104 . - ISSN 0513-4870
Перевод заглавия: Профили дифференциальной генной экспрессии при задержке клеточного цикла и апоптозе, индуцированных паклитакселом, в клетках MCF-7 рака молочной железы человека
Аннотация: Паклитаксел (PT) дозо-зависимым образом супрессирует пролиферацию клеток (Кл) MCF-7 со значением 1C[50]-12,5 нМ/л. Для PT-обработанных Кл (100 нМ/л, 24 ч) характерны задержка цикла в G[2]/M и появление популяции апоптозных Кл, доля к-рой не превышает, однако, 'ЭКВИВ'1,5%. Для 2 конц-ий PT, 12,5 и 100 нМ/л, методом кДНК микрочипов оценили дифференциально экспрессируемые гены (27 и 77 соотв.), к-рые принадлежат к нескольким функциональным группам - сборки микротрубочек и цитоскелета, регуляции цикла, репарации ДНК и апоптоза, белкового синтеза и метаболизма. Обсуждают нек-рых индивидуальных представителей отдельных групп дифференциально экспрессируемых генов. Китай, Dep. Biol., City Univ., Hong Kong. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
ПАКЛИТАКСЕЛ
АПОПТОЗ
ДНК МИКРОЧИПЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Jin; He, Fang-ting; Tzang, Chi-hung; Fong, Wang-fan; Xiao, Pei-gen; Han, Rui; Yang, Meng-su

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.82

   
    Differential gene expression profiles in paclitaxel-induced cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer MCF-7 cells [Text] / Jin Wang [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta pharm. sin. - 2005. - Vol. 40, N 12. - P1099-1104 . - ISSN 0513-4870
Перевод заглавия: Профили дифференциальной генной экспрессии при задержке клеточного цикла и апоптозе, индуцированных паклитакселом, в клетках MCF-7 рака молочной железы человека
Аннотация: Паклитаксел (PT) дозо-зависимым образом супрессирует пролиферацию клеток (Кл) MCF-7 со значением 1C[50]-12,5 нМ/л. Для PT-обработанных Кл (100 нМ/л, 24 ч) характерны задержка цикла в G[2]/M и появление популяции апоптозных Кл, доля к-рой не превышает, однако, 'ЭКВИВ'1,5%. Для 2 конц-ий PT, 12,5 и 100 нМ/л, методом кДНК микрочипов оценили дифференциально экспрессируемые гены (27 и 77 соотв.), к-рые принадлежат к нескольким функциональным группам - сборки микротрубочек и цитоскелета, регуляции цикла, репарации ДНК и апоптоза, белкового синтеза и метаболизма. Обсуждают нек-рых индивидуальных представителей отдельных групп дифференциально экспрессируемых генов. Китай, Dep. Biol., City Univ., Hong Kong. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
ПАКЛИТАКСЕЛ
АПОПТОЗ
ДНК МИКРОЧИПЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Jin; He, Fang-ting; Tzang, Chi-hung; Fong, Wang-fan; Xiao, Pei-gen; Han, Rui; Yang, Meng-su

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.97

   
    Differential gene expression profiles in paclitaxel-induced cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer MCF-7 cells [Text] / Jin Wang [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta pharm. sin. - 2005. - Vol. 40, N 12. - P1099-1104 . - ISSN 0513-4870
Перевод заглавия: Профили дифференциальной генной экспрессии при задержке клеточного цикла и апоптозе, индуцированных паклитакселом, в клетках MCF-7 рака молочной железы человека
Аннотация: Паклитаксел (PT) дозо-зависимым образом супрессирует пролиферацию клеток (Кл) MCF-7 со значением 1C[50]-12,5 нМ/л. Для PT-обработанных Кл (100 нМ/л, 24 ч) характерны задержка цикла в G[2]/M и появление популяции апоптозных Кл, доля к-рой не превышает, однако, 'ЭКВИВ'1,5%. Для 2 конц-ий PT, 12,5 и 100 нМ/л, методом кДНК микрочипов оценили дифференциально экспрессируемые гены (27 и 77 соотв.), к-рые принадлежат к нескольким функциональным группам - сборки микротрубочек и цитоскелета, регуляции цикла, репарации ДНК и апоптоза, белкового синтеза и метаболизма. Обсуждают нек-рых индивидуальных представителей отдельных групп дифференциально экспрессируемых генов. Китай, Dep. Biol., City Univ., Hong Kong. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
ПАКЛИТАКСЕЛ
АПОПТОЗ
ДНК МИКРОЧИПЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Jin; He, Fang-ting; Tzang, Chi-hung; Fong, Wang-fan; Xiao, Pei-gen; Han, Rui; Yang, Meng-su

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.12-04М7.46

   
    Differential gene expression profiles in paclitaxel-induced cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer MCF-7 cells [Text] / Jin Wang [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta pharm. sin. - 2005. - Vol. 40, N 12. - P1099-1104 . - ISSN 0513-4870
Перевод заглавия: Профили дифференциальной генной экспрессии при задержке клеточного цикла и апоптозе, индуцированных паклитакселом, в клетках MCF-7 рака молочной железы человека
Аннотация: Паклитаксел (PT) дозо-зависимым образом супрессирует пролиферацию клеток (Кл) MCF-7 со значением 1C[50]-12,5 нМ/л. Для PT-обработанных Кл (100 нМ/л, 24 ч) характерны задержка цикла в G[2]/M и появление популяции апоптозных Кл, доля к-рой не превышает, однако, 'ЭКВИВ'1,5%. Для 2 конц-ий PT, 12,5 и 100 нМ/л, методом кДНК микрочипов оценили дифференциально экспрессируемые гены (27 и 77 соотв.), к-рые принадлежат к нескольким функциональным группам - сборки микротрубочек и цитоскелета, регуляции цикла, репарации ДНК и апоптоза, белкового синтеза и метаболизма. Обсуждают нек-рых индивидуальных представителей отдельных групп дифференциально экспрессируемых генов. Китай, Dep. Biol., City Univ., Hong Kong. Библ. 16
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
ПАКЛИТАКСЕЛ
АПОПТОЗ
ДНК МИКРОЧИПЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Jin; He, Fang-ting; Tzang, Chi-hung; Fong, Wang-fan; Xiao, Pei-gen; Han, Rui; Yang, Meng-su

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.03-04А4.7

   
    DNA microarray analyses reveal a post-irradiation differential time-dependent gene expression profile in yeast cells exposed to X-rays and 'гамма'-rays [Text] / Shinzo Kimura [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2006. - Vol. 346, N 1. - P51-60 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Анализ микрочипов ДНК выявляет послерадиационный дифференциальный зависимый от времени профиль экспрессии генов в клетках дрожжей под действием рентгеновских лучей и 'гамма'-лучей
Аннотация: Изучено действие рентгеновских и 'гамма'-лучей (50 Гр) на дрожжевые Кл, культивируемые в среде YPD. Апрегулируемые гены принадлежали к функциональным категориям, в основном связанным с клеточным циклом и процессингом ДНК, детерминацией Кл и метаболизмом. Даунрегулируемые гены в основном связаны с транскрипцией, синтезом белка, контролем клеточной организации и метаболизмом углеводов. Япония, Lab. Envir. Biol., Dept. Prev. Med., Hokkaido Univ. Sch. Med., Sapporo 060-8638. Библ. 14
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДИНАМИКА
ДНК МИКРОЧИПЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Kimura, Shinzo; Ishidou, Emi; Kurita, Sakiko; Suzuki, Yoshiteru; Shibato, Junko; Rakwal, Randeep; Iwahashi, Hitoshi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.01-04Б4.190

   
    DNA microarray for detection of macrolide resistance genes [Text] / Marco Cassone [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 6. - P2038-2041 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: ДНК микрочипы для определения генов резистентности к макролидам
Аннотация: Разработали ДНК микрочипы, чтобы определить бактериальные гены, кодирующие резистентность к макролидам и родственным антибиотикам. База данных, содержащая информацию о 65 важных генах, отобранных на основании доступных ДНК последовательностей, была использована, чтобы сконструировать 100 олигонуклеотидных проб, с помощью которых можно определять и дискриминировать 65 генов. Пробы были нанесены на стекляную подложку, и микрочипы реагировали с ДНК матриц, экстрагированной из 20 контрольных штаммов, относящихся к 8 различным бактериальным видам (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Escherichia coli и Bacteroides fragilis). Известно, что эти контрольные штаммы содержат 29 различных генов резистентности к макролидам. Результаты гибридизации показали, что пробы реагировали с или только с ожидаемой ДНК матриц. Гибридизация позволила обнаружить три неожиданных гена, включающих msr (SA) у B. fragilis, ген, кодирующий выход многих лекарств, который еще не был описан у грамотрицательных бактерий. Италия, LAMM and FIBIM, Sezione di Microbiologia, Dipartimento di Biologia Molecolare, Univ. di Siena, Siena. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К МАКРОЛИДАМ
ГЕН MSR
ГЕН ВЫХОДА МНОГИХ ЛЕКАРСТВ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
ДНК МИКРОЧИПЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Cassone, Marco; D'Andrea, Marco M.; Iannelli, Francesco; Oggioni, Marco R.; Rossolini, Gian Maria; Pozzi, Gianni
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)