Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 02.08-04В8.164

   
    Application of a method incorporating differential centrifugation for selective isolation of motile actinomycetes in soil and plant litter [Text] / Masayuki Hayakawa [et al.] // Antonie van Leeuwenhoek. - 2000. - Vol. 78, N 2. - P171-185 . - ISSN 0003-6072
Перевод заглавия: Применение метода, основанного на дифференциальном центрифугировании, избирательного выделения подвижных актиномицетов из почвы и растительного опада
Аннотация: Предложен простой, быстрый и избирательный способ обогащения, позволяющий выделять различные роды актиномицетов, образующих зооспоры, непосредственно из почвы или опада. Способ обозначен авторами как повторное насыщение водой и центрифугирование (НВЦ). Воздушно-сухой материал помещают в 10 мг-мол/л фосфатный буфер, содержащий 10% почвенного экстракта, и выдерживают при 30'ГРАДУС' Ц 90 мин с последующим центрифугированием 20 мин при 1500 g. Надосадочную жидкость, содержащую зооспоры актиномицетов, высевают на агар с гуминовыми к-тами и витаминами, а также налидиксовой к-той и триметопримом как ингибитором грамотрицательных бактерий и бацилл. Фосфатный буфер извлекает зооспоры, центрифугирование удаляет в осадок стрептомицеты и другие неподвижные актиномицеты. НВЦ был опробован на 10 различных почвенных образцах, включая полевые и лесные, а также осадки на речных отмелях. Метод НВЦ позволял выделять преимущественно подвижные актиномицеты из всех образцов. Они составляли 37-86% всей высеваемой популяции микроорганизмов. Наиболее часто выделялись Actinoplanes и Dactylosporangium. В зависимости от природы образца могли выделяться и штаммы Actinokineospora, Catenuloplanes и Kineosporia. В малых кол-вах попадались Actinosynnema, Geodermatophilus и Sporichthya. Япония, Cooperative Res. and Development Ctr., Yamanashi Univ., 4-Takeda, Kofu 400; E-mail: hayakawa@ab.11.yamanashi.ac.jp. Библ. 62
ГРНТИ  
68.05.45
ВИНИТИ 681.05.45.13
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ПОДВИЖНЫЕ АКТИНОМИЦЕТЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ПОЧВА
РАСТИТЕЛЬНЫЙ ОПАД

Доп.точки доступа:
Hayakawa, Masayuki; Otoguro, Misa; Takeuchi, Takanori; Yamazaki, Toyohiko; Iimura, Yuzuru

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.61

   
    Application of a method incorporating differential centrifugation for selective isolation of motile actinomycetes in soil and plant litter [Text] / Masayuki Hayakawa [et al.] // Antonie van Leeuwenhoek. - 2000. - Vol. 78, N 2. - P171-185 . - ISSN 0003-6072
Перевод заглавия: Применение метода, основанного на дифференциальном центрифугировании, избирательного выделения подвижных актиномицетов из почвы и растительного опада
Аннотация: Предложен простой, быстрый и избирательный способ обогащения, позволяющий выделять различные роды актиномицетов, образующих зооспоры, непосредственно из почвы или опада. Способ обозначен авторами как повторное насыщение водой и центрифугирование (НВЦ). Воздушно-сухой материал помещают в 10 мг-мол/л фосфатный буфер, содержащий 10% почвенного экстракта, и выдерживают при 30'ГРАДУС' Ц 90 мин с последующим центрифугированием 20 мин при 1500 g. Надосадочную жидкость, содержащую зооспоры актиномицетов, высевают на агар с гуминовыми к-тами и витаминами, а также налидиксовой к-той и триметопримом как ингибитором грамотрицательных бактерий и бацилл. Фосфатный буфер извлекает зооспоры, центрифугирование удаляет в осадок стрептомицеты и другие неподвижные актиномицеты. НВЦ был опробован на 10 различных почвенных образцах, включая полевые и лесные, а также осадки на речных отмелях. Метод НВЦ позволял выделять преимущественно подвижные актиномицеты из всех образцов. Они составляли 37-86% всей высеваемой популяции микроорганизмов. Наиболее часто выделялись Actinoplanes и Dactylosporangium. В зависимости от природы образца могли выделяться и штаммы Actinokineospora, Catenuloplanes и Kineosporia. В малых кол-вах попадались Actinosynnema, Geodermatophilus и Sporichthya. Япония, Cooperative Res. and Development Ctr., Yamanashi Univ., 4-Takeda, Kofu 400; E-mail: hayakawa@ab.11.yamanashi.ac.jp. Библ. 62
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ПОДВИЖНЫЕ АКТИНОМИЦЕТЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ПОЧВА
РАСТИТЕЛЬНЫЙ ОПАД

Доп.точки доступа:
Hayakawa, Masayuki; Otoguro, Misa; Takeuchi, Takanori; Yamazaki, Toyohiko; Iimura, Yuzuru

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.08-04Б3.22

   
    Application of a method incorporating differential centrifugation for selective isolation of motile actinomycetes in soil and plant litter [Text] / Masayuki Hayakawa [et al.] // Antonie van Leeuwenhoek. - 2000. - Vol. 78, N 2. - P171-185 . - ISSN 0003-6072
Перевод заглавия: Применение метода, основанного на дифференциальном центрифугировании, избирательного выделения подвижных актиномицетов из почвы и растительного опада
Аннотация: Предложен простой, быстрый и избирательный способ обогащения, позволяющий выделять различные роды актиномицетов, образующих зооспоры, непосредственно из почвы или опада. Способ обозначен авторами как повторное насыщение водой и центрифугирование (НВЦ). Воздушно-сухой материал помещают в 10 мг-мол/л фосфатный буфер, содержащий 10% почвенного экстракта, и выдерживают при 30'ГРАДУС' Ц 90 мин с последующим центрифугированием 20 мин при 1500 g. Надосадочную жидкость, содержащую зооспоры актиномицетов, высевают на агар с гуминовыми к-тами и витаминами, а также налидиксовой к-той и триметопримом как ингибитором грамотрицательных бактерий и бацилл. Фосфатный буфер извлекает зооспоры, центрифугирование удаляет в осадок стрептомицеты и другие неподвижные актиномицеты. НВЦ был опробован на 10 различных почвенных образцах, включая полевые и лесные, а также осадки на речных отмелях. Метод НВЦ позволял выделять преимущественно подвижные актиномицеты из всех образцов. Они составляли 37-86% всей высеваемой популяции микроорганизмов. Наиболее часто выделялись Actinoplanes и Dactylosporangium. В зависимости от природы образца могли выделяться и штаммы Actinokineospora, Catenuloplanes и Kineosporia. В малых кол-вах попадались Actinosynnema, Geodermatophilus и Sporichthya. Япония, Cooperative Res. and Development Ctr., Yamanashi Univ., 4-Takeda, Kofu 400; E-mail: hayakawa@ab.11.yamanashi.ac.jp. Библ. 62
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ПОДВИЖНЫЕ АКТИНОМИЦЕТЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ПОЧВА
РАСТИТЕЛЬНЫЙ ОПАД

Доп.точки доступа:
Hayakawa, Masayuki; Otoguro, Misa; Takeuchi, Takanori; Yamazaki, Toyohiko; Iimura, Yuzuru

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.267

    Harrison, Earl H.
    Properties and subcellular localization of myocardial fatty acyl-coenzyme A oxidase [Text] / Earl H. Harrison, Mbaga Walusimbi-Kisitu // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255. - P441-445
Перевод заглавия: Свойства и субклеточная локализация миокардиальной оксидазы ацил-кофермента А жирных кислот
Аннотация: Оксидаза ацил-КоА жирных к-т (I) седиментировала в фракции "легких митохондрий" при дифференциальном центрифугировании гомогенатов сердца крысы. Оптим. pH для I было 8 - 9. Ацил-КоА насыщенных жирных к-т (ЖК) как субстраты I проявляли разное сродство к I и активность I следующим образом распределялась по отношенияю к ЖК: С[1][2]С[1][0]=C[8]С[1][6]=C[1][4]С[6] при конц-иях субстратов до 100 мкМ. I был неактивен по отношению к С[4]=KoA. Кажущаяся Км для С[1][2]=KoA была от 5 до 10 мкм. После удаления ядер из гомогенатов при низкоскоростном центрифугировании из надосадочной жидкости путем высокоскоростного центрифугирования в градиенте метризамида получили комбинированную фракцию субклеточных частиц. I локализовалась в областях с плотностью 1,16 - 1,18, также, как и каталаза, маркер микропероксисом. Ферменты-маркеры митохондрий, лизосом, саркоплазматич. ретикулума и сарколеммы локализовались в областях градиента с низкой плотностью. США, Dept. of Biol. Chemistry, School of Med. Wright State Univ., Dayton, ОН 45435. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: МИОКАРД
ОКСИДАЗЫ
АЦИЛКОФЕРМЕНТ А
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КРЫСЫ
ГОМОГЕНАТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ГРАДИЕНТ ПЛОТНОСТИ МЕГРИЗАМИДА

Доп.точки доступа:
Walusimbi-Kisitu, Mbaga

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.108

    Orzeszko, Grazyna.
    Enzymatic hydrolysis of S-phosphocysteamine [Text] / Grazyna Orzeszko, Szlachto Stanislaw Bitny // Acta pol. pharm. - 1988. - Vol. 45, N 2. - P171-175
Перевод заглавия: Ферментативный гидролиз S-фосфоцистеамина
Аннотация: Изучен ферментативный гидролиз S-фосфоцистеамина (ФЦ) тиофосфатазой (ТФ), содержащейся во фракциях гомогената печени крыс, полученных в результате последовательного центрифугирования при 700g, 10 мин, 10000g, 20 мин, 20000g, 20 мин, 40000g, 60 мин и 100000g, 60 мин. Оказалось, что ТФ активность присутствует во всех изученных фракциях кроме цитозоля и полностью подавляется при добавлении 3 мМ р-ра бис-(-3-карбокси-4-нитрофенил)дисульфида. Максимальную активность проявляет ТФ осадка 100000g, V[m][a][x] и К[m] для к-рой составляют 2,05*104} моль* *мин1}*мг белка1} и 9,5*10{6}M, соответственно. ПНР, Radiobiol. Dep., Gen. K. Kaczkowski Inst. of Hygiene and Epidemiology 01 - 163 Warszawa. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ФОСФОЦИСТЕАМИН* *S-
ГИДРОЛИЗ
ТИОФОСФАТАЗА
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
ПЕЧЕНЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bitny, Szlachto Stanislaw

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.06-04М2.445

   
    Subcellular localization of leukotriene D[4] receptors in sheep tracheal smooth muscle [Text] / Seymour Mong [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 34, N 4. - P590-596
Перевод заглавия: Субклеточная локализация рецепторов лейкотриена D[4] в гладких мышцах трахеи овцы
Аннотация: Из гладких мышц трахеи овцы с помощью дифференциального центрифугирования и центрифугирования в непрерывном градиенте плотности сахарозы получали 6 фракций субклеточных мембран. Специфич. связывание [(3)Н]лейкотриена D[4] ([3Н]ЛТD[4]) происходило гл. образом с фракцией, маркерами к-рой являлись 5'-нуклеотидаза и щелочная фосфодиэстераза - ферменты плазматич. мембран, и не наблюдалось с митохондриальными мембранами, маркерами к-рых являлись цитохром-c-оксидаза и сукцинат-зависимая цитохром-cредуктаза. Константа диссоциации (Кд) и макс. кол-во мест связывания (В[m][a][x]) для [3Н]ЛТD[4] с фракцией грубых мембран были 0,38 нМ и 77 фмоль/мг белка, соотв. Кд и В[m][a][x] связывания [{3}H]ЛТD[4] с плазматич. мембранами были 0,4 нМ и 268 фмоль/мг белка, соотв. Синтетич. аналоги (агонисты и антагонисты) ЛТD[4] конкурировали с [{3}H]ЛТD[4] за связывание грубыми мембранами или плазматич. мембранами, причем сродство этих аналогов к рецептору находилось в прямой зависимости от их биол. активности. Гуаниновые нуклеотиды ингибировали связывание [{3}H]ЛТD[4] с рецепторами плазматич. мембран, также как и грубых мембран. Т. обр., специфич. рецепторы ЛТD[4] локализованы в плазматич. мембране гладких мышц трахеи овцы. США, Dept. of Immunology Smith Kline & French Lab., King of Prussia PA 19406-0939. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ТРАХЕЯ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
МЕМБРАННЫЕ СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ* D[4]
РЕЦЕПТОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ОВЦЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ГРАДИЕНТ ПЛОТНОСТИ САХАРОЗЫ
АНАЛОГИ ЛЕЙКОТРИЕНОВ

Доп.точки доступа:
Mong, Seymour; Chi-Rosso, Gloria; Hay, Douglas W.; Crooke, Stanley T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.436

    Bauer, Ute.
    Extraction and purification of alfala mosaic virus. A comparison of methods [Text] / Ute Bauer, Siegfried Kluge, Dieter Reichenbacher // Arch. Phytopathol. und Pflanzenschutz. - 1988. - Vol. 24, N 6. - P485-490 . - ISSN 0323-5408
Перевод заглавия: Выделение и очистка вируса мозаики люцерны. Сопоставление методов
Аннотация: Существуют разные методы выделения вируса мозаики люцерны (ВМЛ): осаждение путем дифференциального центрифугирования и осаждение после добавления полиэтиленгликоля (ПЭГ). Полученные с помощью разных методов очищенные препараты ВМЛ сравнили, что касается конц-ии вируса, инфекционности и чистоты. При использовании ПЭГ 20 000, согласно методу Van Vlotten- Doting L., Jaspars E. M. J. (Virology .-1972 .-48 .-699- 708), так и модификации авторов, были получены препараты с высокой инфекционностью и высокой степенью чистоты. Выход вируса - 15,4 мг/100 г листьев Nicotiana tabacum, сорт Samsun NN, инфицированных ВМЛ. ГДР, Karl-Marx-Univ. Leipzig, Sektion Biowissenschaften, TalstraSSe 33, DDR-7010 Leipzig. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ЛЮЦЕРНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ОСАЖДЕНИЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ
ОЧИСТКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kluge, Siegfried; Reichenbacher, Dieter

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.22

    Пупышев, А. Б.
    Эффективная экстракция лизосомальных ферментов с помощью дигитонина [Текст] / А. Б. Пупышев, Т. А. Короленко // Укр. биохим. ж. - 1989. - Т. 61, N 2. - С. 49-54 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Предложен метод быстрой и эффективной экстракции лизосомных ферментов из Кл печени, основанный на выделении митохондриально-лизосомной фракции методом дифференциального центрифугирования, избирательном разрушении мембран лизосом (Лс) дигитонином и получении фракции лизосомного матрикса. Полная лабилизация лизосомной мембраны выявлена при кон-ции детергента 0,3 мМ и выше. Наибольшая обогащенность экстракта лизосомными ферментами получена для конц-ий дигитонина в интервале 0,3-0,4 мМ. Степень очистки цистеиновых катепсинов В, L, H в экстракте Лс составляла 30,7 'бета'-галактозидазы - 24,9, кислой фосфатазы - 14,1. Метод обеспечивает высокий выход ферментов - 40-80%. СССР, Новосибирский мед. ин-т. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.29 + 341.19.19.09.11
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ЛИЗОСОМЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКСТРАКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ДИГИТОНИН
КАТЕПСИНЫ
ГАЛАКТОЗИДАЗА* БЕТА-
ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ

Доп.точки доступа:
Короленко, Т.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.84

    Бекмухаметова, З. У.
    Выделение и характеристика мембранных компонентов амилорид-чувствительного транспорта натрия [Текст] / З. У. Бекмухаметова, И. И. Исмаилов // Механизмы регуляции клеточ. активности. - М., 1989. - С. 11
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЧКИ
СВИНЬИ
КЛЕТОЧНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
НАТРИЙ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
АПИКАЛЬНАЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Исмаилов, И.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.115

    Безпрозванный, И. Б.
    Ионные каналы в мембранах саркоплазматического ретикулума скелетных мышц кролика [Текст] / И. Б. Безпрозванный // Синтез и исслед. биол. актив. соед. - Рига, 1989. - С. 111
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.19 + 341.19.19.21
Рубрики: МЫШЦЫ
СКЕЛЕТНЫЕ
КРОЛИКИ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЕМБРАНЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.265

    Hopkins, D. W.
    A dispersion and differential centrifugation technique for representatively sampling microorganism from soil [Text] / D. W. Hopkins, S. J. Macnaughton, A. G. O'Donnell // Soil Biol. and Biochem. - 1991. - Vol. 23, N 3. - P217-225 . - ISSN 0038-0717
Перевод заглавия: Диспергирование и дифференциальное центрифугирование для репрезентативного выделения микроорганизмов из почвы
Аннотация: Предложен метод выделения микроорганизмов из почвенных образцов, включающий след. стадии: многоступенчатое диспергирование (10 способов) и дифференциальное центрифугирование на низкоскоростной центрифуге. Комбинирование различных способов диспергирования, напр., в холате натрия, физиологич. р-ре, трисбуфере и др., позволяет значительно повысить (до 50%) общую эффективность метода. Библ. 40. Великобритания, Dep. of Agric. and Environmental Sci., The Univ., Newcastle upon Tyne NE1 7RU.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.02 + 341.27.05.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПОЧВЕННЫЕ ОБРАЗЦЫ
ДИСПЕРГИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Macnaughton, S.J.; O'Donnell, A.G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.08-04М4.366

   
    Peroxisomal localization of acyl-coenzyme A reductase (long chain alcohol forming) in guinea pig intestine mucosal cells [Text] / Keith Burdett [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 19. - P12201-12206 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Локализация в пероксисомах ацилкофермента-редуктазы (образующей длиноцепочечные спирты) в клетках слизистой кишечника морской свинки
Аннотация: Методом дифференциального центрифугирования показано, что ацил-КоА-редуктаза (образующая длинноцепочечные спирты) в клетках тонкой кишки морской свинки локализована во фракции легких митохондрий, оседающих при центрифугировании между 66 000 и 500 000 g[м][и][н]. Такая фракция содержала митохондрии, лизосомы и пероксисомы. Пероксисомы из этой фракции были выделены и очищены центрифугированием в градиенте плотности Nycodenz. По маркерным для пероксисом ферментам установлено, что ацил-КоА-редуктаза локализована, в основном, именно в этих субклеточных структурах. Определение активности фермента в нативных и обработанных тритоном Х-100 пероксисомах показало, что фермент локализован на наружной, обращенной в цитозоль клетки, поверхности мембраны пероксимом. США, Neurosci. Lab. Bldg., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48104-1687. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ЭПИТЕЛИЙ
МИТОХОНДРИИ
АЦИЛ-КОФЕРМЕНТ А-РЕДУКТАЗА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Burdett, Keith; Larkins, Leslie K.; Das, Arun K.; Hajra, Amiya K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)