Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИТЕРПЕНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.061

   
    Staudtienic acid, a diterpene acid from Staudtia kamerunensis [Text] / B.Emakam Noumbissie [et al.] // J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 1. - P137-139 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Стаудтиеновая кислота - дитерпеновая кислота из Staudtia kamerunensis
Аннотация: С помощью последовательной экстракции коры S. kamerunensis н-гексаном, EtOAc и МеОН, последующего хроматографирования экстракта на Si-геле, элюции C[6]H[6]/Et[2]O, дальнейшей очистки фракций и рекристаллизации из петролейного эфира выделили стаудтиеновую к-ту. Структуру соединения подтвердили ИК-, масс-спектрометрией, {1}Hи {1}{3}C ЯМР.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.19
Рубрики: ДИТЕРПЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СТАУДТИЕНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
STAUDTIA KAMERUNENSIS

Доп.точки доступа:
Noumbissie, B.Emakam; Kapnang, Henriette; Fomum, Z.Tanee; Martin, Marie-Therese; Bodo, Bernard

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.347

   
    Septatisine, a novel diterpenoid alkaloid from Aconitum septentrionale Koele [Text] / Balawant S. Joshi [et al.] // Can. J. Chem. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P100-104 . - ISSN 0008-4042
Перевод заглавия: Септатизин - новый дитерпеновый алкалоид из Aconitum septentrionale Koelle
Аннотация: Из корней A. septentrionale выделили новый дитерпеновый алкалоид септатизин, C[22]H[31]NO[3], M{+}: 357,2287, т. пл. 129-130'ГРАДУС', ['альфа']D{19} +30,55'ГРАДУС' (c 0,37, CHCl[3]). Для установления строения септатизина использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии с использованием {1}H-COSY, LRCOSY, NOESY, HETCOR с фиксированной эволюцией и селективной INERT техники. Септатизин представляет собой полициклический алкалоид с экзометиленовым заместителем и относится к производным атизана с двумя дополнительными C-атомами в N- и O-содержащем гетероцикле. Отмечают, что септатизин представляет собой уникальный пример атизанового дитерпенового алкалоида, у которого C-20 атом оксазолидинового кольца соединен мостиковой связью с C-14 атомом. США, Inst. Nat. Prod. Res. and Dept. Chem., Univ. Georgia, Athens, GA 30602-2556. Библ. 18
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: СЕПТАТИЗИН
АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ACONITUM SEPTENTRIONALE

Доп.точки доступа:
Joshi, Balawant S.; Sayed, Hanaa M.; Ross, Samir A.; Desai, Haridutt K.; Pelletier, S.William; Cai, Ping; Snyder, John; Aasen, Arne

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.131

    Wu, Dagang.
    New myrsinol-related polyfunctional pentacyclic diterpene esters from roots of Euphorbia prolifera [Text] / Dagang Wu, B. Sorg, E. Hecker // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 3. - P408-413 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Новые родственные мирсинолу полифункциональные пентациклические дитерпеновые эфиры из корней Euphorbia prolifera
Аннотация: Из корней E. prolifera выделили 5 в-в, SPr1-SPr5. При помощи ЯМР-спектроскопии и рентгеновского кристаллографич. анализа установили структуру в-ва SPr5 как гексаэфира (тетраацетат-бензоат-пропионат) полифункционального пентациклич. дитерпенового спирта, структурно родственного мирсинолу. Как следует из ЯМР-спектра в-во SPr4 является аналогом SPr5 с замещением бензоата изобутиратом. В-ва SPr1-SPr3 частично охарактеризована по их масс-спектрам как эфиры дитерпеновых спиртов, возможно родственных по структуре мирсинолу. Китай, Kunming Inst Bot., Chinese Acad. Sci., Kunming, Yunnan. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: МИРСИНОЛ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ СПИРТЫ
ЭФИРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
EUPHORBIA PROLIFERA

Доп.точки доступа:
Sorg, B.; Hecker, E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.69

   
    Diterpene alkaloids from roots of Spiraea japonica [Text] / Xiao-Jiang Hao [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P545-547 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпеновые алкалоиды из корней Spiraea japonica
Аннотация: Из корней S. japonica выделили три новых дитерпеновых алкалоида, названных спирамины P, Q и R и известные ранее спирамины А и В. С помощью спектроскопических и химических методов определили структуры выделенных соединений. Библ. 8
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SPIRAEA JAPONICA
КОРЕНЬ

Доп.точки доступа:
Hao, Xiao-Jiang; Hong, Xin; Yang, Xiao-Sheng; Zhao, Bi-Tao

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.400

    Maurya, Rakesh.
    Biotheraputic diterpene glucosides from Tinospora species [Text] / Rakesh Maurya, Versha Wazir, R. S. Kapil // J. Indian Chem. Soc. - 1994. - Vol. 71, N 6-8. - P361-364 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Дитерпеновые глюкозиды из видов Tinospora, обладающие лечебными свойствами
Аннотация: Обзор. Рассмотрели имеющиеся в литературе данные о клеродановых фуранодитерпеновых глюкозидах (I), выделенных из различных растений рода Tinospora. Привели структуры I. Обсудили данные о структурах I, полученные методом спектроскопии {13}C-ядерного магнитного резонанса, биологической активности I и терапевтическом применении растений рода Tinospora в традиционной медицине. Сделан вывод о целесообразности дальнейшего исследования фармакологических св-в I. Индия, Regional Research Lab., Jammu-180 001. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TINOSPORA SPP
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Wazir, Versha; Kapil, R.S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.133

    Maurya, Rakesh.
    Biotheraputic diterpene glucosides from Tinospora species [Text] / Rakesh Maurya, Versha Wazir, R. S. Kapil // J. Indian Chem. Soc. - 1994. - Vol. 71, N 6-8. - P361-364 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Дитерпеновые глюкозиды из видов Tinospora, обладающие лечебными свойствами
Аннотация: Обзор. Рассмотрели имеющиеся в литературе данные о клеродановых фуранодитерпеновых глюкозидах (I), выделенных из различных растений рода Tinospora. Привели структуры I. Обсудили данные о структурах I, полученные методом спектроскопии {13}C-ядерного магнитного резонанса, биологической активности I и терапевтическом применении растений рода Tinospora в традиционной медицине. Сделан вывод о целесообразности дальнейшего исследования фармакологических св-в I. Индия, Regional Research Lab., Jammu-180 001. Библ. 28
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TINOSPORA SPP
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Wazir, Versha; Kapil, R.S.

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.05-04В4.642

    O'Mathuna, Donal P.
    New labdane diterpene glycosides from Amphiachyris amoena [Text] / Donal P. O'Mathuna, Raymond W. Doskotch // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 1. - P82-92 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Новые лабдан-дитерпен-гликозиды из Amphiachyris amoena
Аннотация: В надземных органах Amphiachyris amoena (Shinners) Solbrig (Compotae) содержится много гидроксилированных лабдан-дитерпенов, большинство из к-рых содержат этил-альфа-бета-ненасыщенные гамма-лактон системы. Они получили название аменолидов (amoenolide) с алфавитным обозначением. Кроме 9 ранее описанных аменолидов, было идентифицировано 5 новых аменолидов - лабдан-дитерпен-гликозидов аменолид-А (19-бета-Д-глюкопиранозид), аменолид-Е, аменолид-G, аменолид-F и аменолид-H. Все они были изолированы из надземных органов. Описаны физические, физико-химические и химические свойства новых лабдан-дитерпен-гликозидов. США, College of Pharmacy, Columbus, Ohio. Библ. 15
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
AMPHIACHYRIS AMOENA
ФИТОХИМИЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Doskotch, Raymond W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 96.05-04В1.130

    Maurya, Rakesh.
    Biotheraputic diterpene glucosides from Tinospora species [Text] / Rakesh Maurya, Versha Wazir, R. S. Kapil // J. Indian Chem. Soc. - 1994. - Vol. 71, N 6-8. - P361-364 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Дитерпеновые глюкозиды из видов Tinospora, обладающие лечебными свойствами
Аннотация: Обзор. Рассмотрели имеющиеся в литературе данные о клеродановых фуранодитерпеновых глюкозидах (I), выделенных из различных растений рода Tinospora. Привели структуры I. Обсудили данные о структурах I, полученные методом спектроскопии {13}C-ядерного магнитного резонанса, биологической активности I и терапевтическом применении растений рода Tinospora в традиционной медицине. Сделан вывод о целесообразности дальнейшего исследования фармакологических св-в I. Индия, Regional Research Lab., Jammu-180 001. Библ. 28
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: MENYSPERMACEAE (DICOT.)
TINOSPORA (DICOT.)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Wazir, Versha; Kapil, R.S.

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.08-04В4.825

    Urzua, Alejandro.
    Diterpene acetylxylosides from the exudate of Conyza linearis [Text] / Alejandro Urzua, Leonora Mendoza // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P1489-1491 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпеновые ацетилксилозиды из эксудата Conyza linearis
Аннотация: Из эксудата растения C. linearis (Compositae), собранного в Чили, с помощью экстракции CH[2]Cl[2], хроматографии на колонках СГ и препТСХ выделили два новых лабдановых ацетилксилозида: энт-маноол-13-O-'бета'-D-4'-ацетилксилопиранозид, ['альфа']D -20,7'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,018), M{+}: 464, C[27]H[44]O[6] и энт-маноол-13-O-'бета'-D-3'-ацетилксилопиранозид, ['альфа']D: -52,4'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,019), M{+}: 464. При ацетилировании обоих гликозидов получили один и тот же триацетат, ['альфа']D -51,6'ГРАДУС' (CHCL[3], c 0,055), M{+}: 548. При кислотном гидролизе ацетилксилозидов 5%-ной HCl получили (+)-ксилозу, ['альфа']D +17,1'ГРАДУС' (H[2]O, c 0,25), а при ферментативном гидролизе 'бета'-ксилозидазой получили агликон энт-маноол, ['альфа']D -30,3'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,1). Для установления строения ацетилксилозидов использовали также данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Чили, Lab. Qu'иота'm. ecol., Dept Qu'иота'm., Fac. Cien., Casilla 307, Univ. Santiago de Chile, Santiago. Библ. 7
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЦЕТИЛКСИЛОЗИДЫ
ЭНТМАНООЛ
АГЛИКОН
КСИЛАЗИДАЗА
ГИДРОЛИЗ
СТРОЕНИЕ
CONYZA LINEARIS

Доп.точки доступа:
Mendoza, Leonora

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.78

   
    Diterpenoid alkaloids from Delphinium caeruleum [Text] / Yan Wang [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P569-571 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпеновые алкалоиды из Delphinium caeruleum
Аннотация: Из надземных частей растения D. caeruleum (Ranunculaceae) выделили четыре известных дитерпеновых алкалоида: талитин B, т. пл. 98-100'ГРАДУС', M{+}: 479; дельфелин, M{+}: 449; дельбрунин, M{+}: 465 и 14-ацетилделькозин, M{+}: 495, а также новый алкалоид - каерунин, ['альфа']D -4,2'ГРАДУС' (c 0,25, CHCl[3]), M{+}: 499, C[24]H[35]NO[7]. Строение каерунина установили по данным ИК, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии, которые сравнивали со спектральными данными известных дитерпеновых алкалоидов. Китай, State Key Lab. Appl. Org. Chem., Lanzhou Univ., Lanzhou, 730000. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ТАЛИТИН B
ДЕЛЬФЕЛИН
КАЕРУНИН
СТРОЕНИЕ
DELPHINIUM CAERULEUM

Доп.точки доступа:
Wang, Yan; Chen, Shao Nong; Pan, Yuanjiang; Zhang, Jiaming; Chen, Yaozu

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.453

   
    Antibacterial diterpenic acids from Brazilian propolis [Text] / V. Bankova [et al.] // Z. Naturforsch. C. - 1996. - Vol. 51, N 5-6. - P277-280 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Дитерпеновые кислоты с антибактериальным действием, выделенные из бразильского прополиса
Аннотация: Из бразильского прополиса были выделены 4 дитерпеновые кислоты типа лабдана и сирингальдегид. Все соединения проявляли антибактериальную активность в отношении штамма S. aureus 209. Обсуждают возможности широкомасштабного получения указанных соединений из различных распространенных видов араукарий. Болгария, Inst. of Organic Chemistry with Center of Phytochemistry, Bulgarian Academy of Sciences, Acad G. Bonchev Str. Block 9, 1113, Sofia. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69 + 341.45.21.83.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОПОЛИС
БРАЗИЛЬСКИЙ
КИСЛОТЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Bankova, V.; Marcucci, M.C.; Simova, S.; Nikolova, N.; Kujumgiev, A.; Popov, S.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.76

   
    Five diterpenoid alkaloids from Delphinium cardiopetalum [Text] / Matias Reina [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 4. - P1235-1250 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Пять дитерпеноидных алкалоидов из Delphinium cardiopetalum
Аннотация: Из надземных частей растения D. cardiopetalum (Испания) выделили пять новых побочных дитерпеновых алкалоидов: кардиопин, т. пл. 194-197'ГРАДУС', ['альфа']D -26,3'ГРАДУС' (c 0,06), M{+}: 633,2848, C[36]H[43]NO[9], который при ацетилировании давал ацетилкардиопин, M{+}: 675; кардиопинин, т. пл. 218-220'ГРАДУС', ['альфа']D -26,6'ГРАДУС' (c 0,08), M{+}: 619,2776, C[35]H[45]NO[9] (ацетилкардиопинин, M{+}: 661); кардиопимин, ['альфа']D -81,3'ГРАДУС' (c 0,2), M{+}: 619,2784, C[35]H[45]NO[9]; кардиопидин, ['альфа']D -22,5'ГРАДУС' (c 0,05), M{+}; 633,2991, C[36]H[43]NO[9] и кардиодин, ['альфа']D -26'ГРАДУС' (c 0,05), M{+}: 691,2952, C[38]H[45]NO[11]. Строение этих алкалоидов установили с помощью 1D- и 2D-ЯМР-спектроскопии ({1}H-COSY, HMQC, HMBC и ROESY) и химич. превращений. Они отличаются друг от друга локализацией и природой эфирносвязанных ацильных заместителей, в качестве которых выступают 2-метилбутиратная и изобутиратная группы. Отмечают большое число кислород-содержащих заместителей в общей основной структурной аминоспиртовой гексациклической единице этих алкалоидов. Испания, Inst. Prod. Nat. y Agrobiol., CPNO "Antonio Gonzalez", CSIC-Univ. de La Laguna, 38206 La Laguna, Tenerife. Библ. 15
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
КАРДИОПИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
DELPHINIUM CARDIOPETALUM

Доп.точки доступа:
Reina, Matias; Madinaveitia, Alberto; Gavin, Jose A.; De, la Fuente Gabriel

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.123

    Астаджиева, Зл.
    Ефект на дитерпените склареол лактон и склареол гликол в комбинация с циклофосфамид върху растежа и метастазирането при белодробния карцином на Lewis. Съобщ. II [Текст] / Зл. Астаджиева, Й. СтоичкоSS // Фармация. - 1995. - Vol. 43, N 3. - С. 22-24 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Влияние дитерпенов склареолового лактона и склареолового гликоля в комбинации с циклофосфамидом на рост опухоли и метастазов рака легкого Льюиса
Аннотация: It was investigated the effects of diterpenes sclareol lacton and sclareol glycol combined with cyclophosphamide on tumor growth and metastasis in mice with Lewis lung carcinoma. Sclareol lacton administered i. p. on day 1 for five days in total doses of 125 and 250 mg/kg, early intraperitonealy (i. p.) in combination with cyclophosphamide in single doses 50 and 100 mg/kg had not effect on formation of spontaneous lung metastases. In the same conditions an enhancement of antitumor effect (TWI %) only after 125 mg/kg sclareol lacton and 100 mg/kg cyclophosphamide TWI=72% was observed. The number of metastases was reduced till 27,1% and 28,9% to the controls when sclareol glycol was administered five days with dose 125 mg/kg, early and later, i. p. in combination with cyclophospamide in dose 50 mg/kg. In the same conditions sclareol glycol administered in total doses 125 and 250 mg/kg, combined with cyclophosphamide in doses 50 and 100 mg/kg had not influence on the antitumor effect, evoked from the cytostatic in mice with Lewis lung carcinoma. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛАКТОНЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
СКЛАРОЛОВЫЙ ЛАКТОН
СКЛАРОЛОВЫЙ ГЛИКОЛЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
СтоичкоSS, Й.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.181

    Астаджиева, Зл.
    Ефект на дитерпените склареол лактон и склареол гликол в комбинация с циклофосфамид върху растежа и метастазирането при белодробния карцином на Lewis. Съобщ. II [Текст] / Зл. Астаджиева, Й. СтоичкоSS // Фармация. - 1995. - Vol. 43, N 3. - С. 22-24 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Влияние дитерпенов склареолового лактона и склареолового гликоля в комбинации с циклофосфамидом на рост опухоли и метастазов рака легкого Льюиса
Аннотация: It was investigated the effects of diterpenes sclareol lacton and sclareol glycol combined with cyclophosphamide on tumor growth and metastasis in mice with Lewis lung carcinoma. Sclareol lacton administered i. p. on day 1 for five days in total doses of 125 and 250 mg/kg, early intraperitonealy (i. p.) in combination with cyclophosphamide in single doses 50 and 100 mg/kg had not effect on formation of spontaneous lung metastases. In the same conditions an enhancement of antitumor effect (TWI %) only after 125 mg/kg sclareol lacton and 100 mg/kg cyclophosphamide TWI=72% was observed. The number of metastases was reduced till 27,1% and 28,9% to the controls when sclareol glycol was administered five days with dose 125 mg/kg, early and later, i. p. in combination with cyclophospamide in dose 50 mg/kg. In the same conditions sclareol glycol administered in total doses 125 and 250 mg/kg, combined with cyclophosphamide in doses 50 and 100 mg/kg had not influence on the antitumor effect, evoked from the cytostatic in mice with Lewis lung carcinoma. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛАКТОНЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
СКЛАРОЛОВЫЙ ЛАКТОН
СКЛАРОЛОВЫЙ ГЛИКОЛЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
СтоичкоSS, Й.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.26

   
    Поиск новых антиаритмических средств среди производных изохинолиновых и дитерпеновых алкалоидов [Текст] / Ф. А. Зарудий [и др.] // Сравнит.-электрокардиол.-97. - Сыктывкар, 1997. - С. 99-101
Аннотация: В опытах на крысах на моделях аритмий исследовали антиаритмическое действие и острую токсичность 34 соединений - производных изохинолиновых и дитерпеновых алкалоидов, полученных в результате целенаправленного синтеза. Обнаружили соединения с высокой антиаритмической активностью и большой широтой терапевтического действия, перспективные для дальнейшего изучения
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Зарудий, Ф.А.; Фарзтдинов, К.М.; Шагисултанова, Е.И.; Турилова, А.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.152

   
    Diterpenoid alkaloids from Delphinium uncinatum [Text] / Ayhan Ulubelen [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 6. - P1141-1144 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпеноидные алкалоиды из Delphinium uncinatum
Аннотация: Из надземных частей пакистанского растения D. uncinatum выделили четыре известных нор-дитерпеновых алкалоида (4-ацетилперегрин, 14-ацетилвиресценин, кондельфин и дельбрузин), а также новый дитерпеновый алкалоид унцинатин, M{+}: 359,2445, C[22]H[33]NO[3]. Для идентификации известных алкалоидов использовали данные {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии. Строение нового алкалоида установили с помощью 1D- и 2D-ЯМР-спектроскопии. Турция, Fac. Pharm., Univ. Istanbul, 34452, Istanbul. Библ. 21
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
УНЦИНАТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
DELPHINIUM UNCINATUM (PLANT)

Доп.точки доступа:
Ulubelen, Ayhan; Arfan, Muhammad; Sonmez, Ufuk; Mericli, Ali H.Mericli Filiz

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.03-04Т4.114

    Upadhyay, Rajiv R.
    Tumour-promoting diterpene esters of the plant family Euphorbiaceae [Text] / Rajiv R. Upadhyay // Curr. Sci. - 1996. - Vol. 71, N 1. - P32-36 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Вызывающие опухоли дитерпеновые эфиры растений из семейства Euphorbiaceae
Аннотация: Обзор. Многие представители Euphorbiaceae имеют млечный сок и масло из семян, к-рые вызывают сильное воспаление кожи. Такое действие связано с наличием в млечном соке и масле из семян прежде всего эфиров с длинной цепью насыщенных жирных к-т в позициях C[12] и C[13]-дитерпена форбола и в позиции C[3] ингенолового сродства. Установлено, что эти дитерпеновые эфиры усиливают образование опухолей и являются карциногенами. Установлено, что риск заболевания раком отмечается в разных зонах земного шара при потреблении меда из цветков некоторых молочайных, чая из листьев, молока и мяса скота, употребляющего в корм растения этого семейства. Индия, Unadhyay Cancer Research Inst., Campus Kolhi Kake Babu, Faizabad
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДОВИТЫЕ РАСТЕНИЯ
EUPHORBIACEAE
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ЭФИРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.04-04В3.100

    Upadhyay, Rajiv R.
    Tumour-promoting diterpene esters of the plant family Euphorbiaceae [Text] / Rajiv R. Upadhyay // Curr. Sci. - 1996. - Vol. 71, N 1. - P32-36 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Вызывающие опухоли дитерпеновые эфиры растений из семейства Euphorbiaceae
Аннотация: Обзор. Многие представители Euphorbiaceae имеют млечный сок и масло из семян, к-рые вызывают сильное воспаление кожи. Такое действие связано с наличием в млечном соке и масле из семян прежде всего эфиров с длинной цепью насыщенных жирных к-т в позициях C[12] и C[13]-дитерпена форбола и в позиции C[3] ингенолового сродства. Установлено, что эти дитерпеновые эфиры усиливают образование опухолей и являются карциногенами. Установлено, что риск заболевания раком отмечается в разных зонах земного шара при потреблении меда из цветков некоторых молочайных, чая из листьев, молока и мяса скота, употребляющего в корм растения этого семейства. Индия, Unadhyay Cancer Research Inst., Campus Kolhi Kake Babu, Faizabad
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ЯДОВИТЫЕ РАСТЕНИЯ
EUPHORBIACEAE
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ЭФИРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.268

    Upadhyay, Rajiv R.
    Tumour-promoting diterpene esters of the plant family Euphorbiaceae [Text] / Rajiv R. Upadhyay // Curr. Sci. - 1996. - Vol. 71, N 1. - P32-36 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Вызывающие опухоли дитерпеновые эфиры растений из семейства Euphorbiaceae
Аннотация: Обзор. Многие представители Euphorbiaceae имеют млечный сок и масло из семян, к-рые вызывают сильное воспаление кожи. Такое действие связано с наличием в млечном соке и масле из семян прежде всего эфиров с длинной цепью насыщенных жирных к-т в позициях C[12] и C[13]-дитерпена форбола и в позиции C[3] ингенолового сродства. Установлено, что эти дитерпеновые эфиры усиливают образование опухолей и являются карциногенами. Установлено, что риск заболевания раком отмечается в разных зонах земного шара при потреблении меда из цветков некоторых молочайных, чая из листьев, молока и мяса скота, употребляющего в корм растения этого семейства. Индия, Unadhyay Cancer Research Inst., Campus Kolhi Kake Babu, Faizabad
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ЯДОВИТЫЕ РАСТЕНИЯ
EUPHORBIACEAE
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ЭФИРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.04-04В3.75

   
    Новый дитерпеновый гликозид Isodon forrestii [Text] / Shuang-Xi Mei [et al.] // Yunnan zhiwu yanjiu = Acta bot. yunnanica. - 2001. - Vol. 23, N 3. - С. 363-367 . - ISSN 0253-2700
Аннотация: Из растений I. forrestii выделили новый абео-абиетановый дитерпеновый гликозид, названный абиефоррестин, совместно с ранее известными соединениями - аденантином, нервосанином, урсоловой к-той, 2'альфа'-гидрокси-урсоловой к-той, 'бета'-ситостерином и даукостерином. Структура этих соединений определена с помощью спектроскопических методов. КНР, Lab. of Phytochemistry, Kunming Inst. of Botany, Chinese Acad. of Sci., Kunming 650204. Библ. 8
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ISODON FORRESTII

Доп.точки доступа:
Mei, Shuang-Xi; Den, Yun-Xin; Peng, Li-Yan; Yang, Hui; Lin, Zhong-Wen; Sun, Han-Dong
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)