Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИКЛОКСАЦИЛЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.221

    Hoiby, N.
    Cystic fibrosis: treatment of infections [Text] / N. Hoiby // Gaslini. - 1992. - Vol. 24, N 2. - P76-80
Перевод заглавия: Муковисцидоз: лечение инфекций
Аннотация: Муковисцидоз (М) является гетерогенным генетич. заболеванием и характеризуется триадой: хронич. заболевание легких, недостаточность поджелудочной железы, повышенная конц-ия электролитов в поте. Для б-ных М характерны острые и хронич. респираторные инфекции. Наиболее частыми возбудителями респираторных инфекций являются стафилококк, гемофильная и синегнойная палочка. Соврем. терапия позволяет обеспечить выживаемость б-ных М в течение более 30 лет. Эффективными ЛС в зависимости от установленного возбудителя являются ампициллин и амоксициллин в сочетании с ингибиторами 'бета'-лактамазы. Приведена таблица с указанием возбудителя и соответствующей терапии, применяемой в Датском Центре М. Так, напр., при стафилококковой инфекции назначаются диклоксациллин (I) 25 мг/кг/24 ч внутрь и фузидиевая к-та (II) 50 мг/кг/24 ч. Альтернативными ЛС для замены I или II являются рифампицин и клиндамицин. Дания, Univ. of Copenhagen, Copenhagen. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
КИСЛОТА ФУЗИДИЕВАЯ
МУКОВИСЦИДОЗ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.075

   
    Приложение на диклоксацилин за лечение на болни с остри тонзилити [Текст] / О. Наумов [и др.] // Воен. мед. - 1993. - N 1. - С. 11-14 . - ISSN 0861-3796
Перевод заглавия: Лечение диклоксациллином больных острым тонзиллитом
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.09.09
Рубрики: ТОНЗИЛЛИТ ОСТРЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Наумов, О.; Кузманов, Г.; Савов, Е.; Атанасова, И.; Ценова, З.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.09-04И8.104

    Pyorala, P.
    Pharmacokinetics and tissue irritation of dosium dicloxacillin in lactating cows atfer intracenous and intramucsulat administration [Text] / P. Pyorala, L. Kaartinen, H. Sodergard // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P157-159 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика и раздражение ткани диклоксациллином натрия у лактирующих коров после внутривенной и внутримышечной инъекций
Аннотация: Изучали фармакокинетику и биодоступность диклоксациллина (I), вводимого в/в и в/м лактирующим коровам со стафилококковой инфекцией (мастит). Раздражение мышечной ткани при в/м введении I проверяли с помощью сывороточной креатинфосфокиназы. В эксперименте использовали 5 клинически здоровых коров от 2 до 8 лет, финской айрширской породы в стадии средней или поздней лактации при хорошем кормлении. Кинетические показатели для однократной дозы указывают на очень короткий период полужизни I при в/в введении равный 10,1 '+-' 2,8 мин:, время пребывания I в кровотоке также короткое и равно 12,3 '+-' 2,7 мин; I не определяется в сыворотке крови после в/м введения. Конц-ия I в крови резко снижается уже в пределах 32 мин, 'ЭКВИВ' 69% I связывается с белками сыворотки крови. В соответствии с полученными результатами I не м. б. рекомендован для лечения мастита или др. инфекций у лактирующих коров. Финляндия, Dep. Clin. Vet. Med., College Vet. Med., SF-04840 Helsinki. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.81.31
Рубрики: МАСТИТ
КРС
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Kaartinen, L.; Sodergard, H.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.292

    Pyorala, P.
    Pharmacokinetics and tissue irritation of dosium dicloxacillin in lactating cows atfer intracenous and intramucsulat administration [Text] / P. Pyorala, L. Kaartinen, H. Sodergard // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P157-159 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика и раздражение ткани диклоксациллином натрия у лактирующих коров после внутривенной и внутримышечной инъекций
Аннотация: Изучали фармакокинетику и биодоступность диклоксациллина (I), вводимого в/в и в/м лактирующим коровам со стафилококковой инфекцией (мастит). Раздражение мышечной ткани при в/м введении I проверяли с помощью сывороточной креатинфосфокиназы. В эксперименте использовали 5 клинически здоровых коров от 2 до 8 лет, финской айрширской породы в стадии средней или поздней лактации при хорошем кормлении. Кинетические показатели для однократной дозы указывают на очень короткий период полужизни I при в/в введении равный 10,1 '+-' 2,8 мин:, время пребывания I в кровотоке также короткое и равно 12,3 '+-' 2,7 мин; I не определяется в сыворотке крови после в/м введения. Конц-ия I в крови резко снижается уже в пределах 32 мин, 'ЭКВИВ' 69% I связывается с белками сыворотки крови. В соответствии с полученными результатами I не м. б. рекомендован для лечения мастита или др. инфекций у лактирующих коров. Финляндия, Dep. Clin. Vet. Med., College Vet. Med., SF-04840 Helsinki. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МАСТИТ
КРС
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Kaartinen, L.; Sodergard, H.
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.01-04И8.489

    Dimitrova, D. J.
    Pharmacokinetics of dicloxacillin sodium following intravenous and intramuscular administration to domestic cats [Text] / D. J. Dimitrova // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1996. - Vol. 19, N 5. - P405-407 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика диклоксациллина натрия после внутривенного и внутримышечного введения домашним кошкам
Аннотация: Доза в/м и в/в введения диклоксациллина составляла 25 мг/кг. Системная усвояемость антибиотика при в/м введении составляла 33,5%. Болгария, Thracian Univ., Stara Zagora. Библ. 11
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
ВВЕДЕНИЕ В/В
ВВЕДЕНИЕ В/М
КОШКИ
6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.03-04И8.511

    Dimitrova, D. J.
    Pharmacokinetic study of dicloxacillin sodium following intravenous and intramuscular administration to pigs [Text] / D. J. Dimitrova // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 2000. - Vol. 23, N 2. - P99-101 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика диклоксациллина натрия после внутривенного и внутримышечного введения поросятам
Аннотация: Приведены фармакокинетические параметры. После одноразового в/м введения диклоксациллин натрия обеспечивает терапевтическую концентрацию в крови на 6 часов для чувствительных микроорганизмов (минимальная ингибирующая концентрация для высоко чувствительных микроорганизмов составляет 0,2, для менее чувствительных - 0,3 мкг/мл). Препарат рекомендован для поросят. Болгария, Thracia Univ., 6000 Stara Lagora. Библ. 16
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН НАТРИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СВИНЬИ
7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.05-04И8.487

   
    Milk depletion of dicloxacillin residues in cows and sheep following intramammary administration [Text] / P. Roncada [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 2000. - Vol. 23, N 4. - P237-241 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Выделение диклоксациллина с молоком после введения лекарства в молочную железу коров и овец
Аннотация: Дозы диклоксациллина (I) составляли 200 мг I/четверть железы (коровы) и 100 мг I/четверть железы (овцы). У коров I не определялся в молоке через 48 час и этот показатель не различался в зависимости от уровня молочной продуктивности. У овец I в молоке не определялся через 72 часа (низкая молочная продуктивность) и 84 часа (высокая молочная продуктивность). Италия, Univ. of Bologna. Библ. 25
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
ОСТАТОЧНОЕ КОЛИЧЕСТВО
МОЛОКО
КРС
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Roncada, P.; Tomasi, L.; Stracciari, G.L.; Ermini, L.; Strocchia, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.06-04И8.422

    Dimitrova, D. J.
    Comparative studies on the pharmacokinetics of several isoxasolypenicillins (cloxacillin, dicloxacillin and flucloxacillin) in dogs [Text] / D. J. Dimitrova // Bulg. J. Vet. Med. - 2001. - Vol. 4, N 4. - P213-222 . - ISSN 1311-1477
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики изоксазолилпенициллинов (клоксациллина, диклоксациллина и флуклоксациллина у собак)
Аннотация: Натриевую соль антибиотиков вводили в/в однократно в дозе 25 мг/кг массы тела в 10%-ном водном растворе в правую v. saphena; через 30 дней лекарства давали per os. Биологический период полужизни (t[1/2'бета']) был самым коротким у клоксациллина (I), средним - у флуклоксациллина (II) и самым длинным - у диклоксациллина (III). Время достижения пика конц-ии в сыворотке после введения лекарств per os (t[max]) было самым коротким для I и II и самым длинным для III; пик конц-ии (C[max]) был очень сходным у I и II и статистически значительно выше, чем у III. Относительно высокая биодоступность (F) отмечена у I (80,27%) и II (85,59%) и низкая - у III (22,91%). Болгария, Fac. of Vet. Med., Trakia Univ., Stara Zagora. Библ. 33
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АНТИБИОТИКИ
КЛОКСАЦИЛЛИН
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
ФЛУКЛОКСАЦИЛЛИН
СОБАКИ
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.04-04Т3.30

   
    Lack of effect of P-glycoprotein inhibition on renal clearance of dicloxacillin in patient with cystic fibrosis [Text] / Paul M. Beringer [et al.] // Pharmacotherapy. - 2008. - Vol. 28, N 7. - P883-894 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Отсутствие эффекта ингибиции Р-гликопротеина на почечный клиренс диклоксациллина у больных муковисцидозом
Аннотация: В открытом рандомизированном перекрестном исследовании 11 б-ным муковисцидозом (МВ) и 11 здоровым испытуемым перорально назначали или диклоксациллин (I; 500 мг), или I в сочетании с пробенецидом (Пб; ингибитор транспорта органических анионов), или I совместно с циклоспорином (Цс; ингибитор P-гликопротеина) и изучали влияние Пб и Цс на клиренс I. Величину клубочковой фильтрации определяли с меглумином. У б-ных и здоровых совместное назначение I с Пб снижало клиренс, в то время как Цс не оказывал заметного влияния на почечный клиренс I. Не выявлено зависимости между клиренсом I и экспрессией мРНК MDR (ген полилекарственной резистентности). Экскреция I была выше у испытуемых с ТТ полиморфизмом 26 эксона ABCB1 в сравнении с СТ носителями. США, Univ. of Southern California School of Pharmacy, Los Angeles, CA 90033. Библ. 24
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
ПРОБЕНЕЦИД
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН
ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
МУКОВИСЦИДОВ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Beringer, Paul M.; Kriengkauykiat, Jane; Zhang, Xiyum; Hidayat, Levita; Liu, Shanshan; Louie, Stan; Synold, Tim; Burckart, Gilbert J.; Rao, Purush A.; Shapiro, Bertrand
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.04-04Б4.307

   
    Intra- and extracellular activities of dicloxacillin against Staphylococcus aureus in vivo and in vitro [Text] / Anne Sandberg [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 6. - P2391-2400 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Внутри- и внеклеточные активности диклокасациллина против Staphylococcus aureus in vivo и in vitro
Аннотация: Диклоксациллин (DX) относится к 'бета'-лактамовым соединениям и является антибиотиком выбора против метициллин-чувствительных Staphylococcus aureus (MSSA). Для этого антибиотика определены время и конц-ия, ингибирующие размножение 2 штаммов MSSA, как in vitro на культуре клеток макрофагов (причем определялась конц-ия DCX в макрофагах и в межклеточном пространстве), так и in vivo на модели мышиного перитонита. Сочетание фармакокинетического анализа и определения соотношения свободного препарата и препарата, связанного с белками, позволило установить, какой фармакокинетич./фармакодинамич. индекс лучше предсказывает эффективность DCX внутри клеток и вне их. Дания, Natl. Center for Antimicrob. & Infect. Control, Statens Serum Inst., 5 Artillerivej, Build. 47/Room 201, Copenhagen S DK-2300. Библ. 46
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ШТАММЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
АКТИВНОСТЬ
ВНУТРИ КЛЕТКИ
ВНЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sandberg, Anne; Jensen, Klaus Skovbo; Boudoux, Pierre; Van, Bambeke Francoise; Tukens, Paul M.; Frimodt-Moller, Niels
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.10-04Т1.335

   
    Intra- and extracellular activities of dicloxacillin against Staphylococcus aureus in vivo and in vitro [Text] / Anne Sandberg [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 6. - P2391-2400 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Внутри- и внеклеточные активности диклокасациллина против Staphylococcus aureus in vivo и in vitro
Аннотация: Диклоксациллин (DX) относится к 'бета'-лактамовым соединениям и является антибиотиком выбора против метициллин-чувствительных Staphylococcus aureus (MSSA). Для этого антибиотика определены время и конц-ия, ингибирующие размножение 2 штаммов MSSA, как in vitro на культуре клеток макрофагов (причем определялась конц-ия DCX в макрофагах и в межклеточном пространстве), так и in vivo на модели мышиного перитонита. Сочетание фармакокинетического анализа и определения соотношения свободного препарата и препарата, связанного с белками, позволило установить, какой фармакокинетич./фармакодинамич. индекс лучше предсказывает эффективность DCX внутри клеток и вне их. Дания, Natl. Center for Antimicrob. & Infect. Control, Statens Serum Inst., 5 Artillerivej, Build. 47/Room 201, Copenhagen S DK-2300. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ШТАММЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
АКТИВНОСТЬ
ВНУТРИ КЛЕТКИ
ВНЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sandberg, Anne; Jensen, Klaus Skovbo; Boudoux, Pierre; Van, Bambeke Francoise; Tukens, Paul M.; Frimodt-Moller, Niels
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.229

    Frimodt-Moller, Niels.
    In vitro acticity of dicloxacillin against methicillinsusceptible and methicillin-resistant Staphylococcus-aureus [Text] / Niels Frimodt-Moller, Vibeke Thamdrup Rosdahl, Bente Gahrn-Hansen // APMIS. - 1989. - Vol. 97, N 3. - P207-211 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Активность in vitro диклоксациллина против чувствительных и устойчивых к метициллину Staphylococcus aureus
Аннотация: Исследовали на чувствительность к диклоксациллину 37 чувствительных и 17 устойчивых к метициллину клинических изолятов Staphylococcus aureus, выделенных в Копенгагене в 1957-1986 гг. Чувствительность к диклоксациллину определяли параллельно с чувствительностью к оксациллину и метициллину методом разведения в агаре при двух температурах инкубации - 30 и 37'ГРАДУС' С. У всех трех антибиотиков обнаружено повышение MIC в отношении чувствительных к метициллину штаммов при температуре 30'ГРАДУС' С. Для устойчивых к метициллину штаммов наблюдали повышенип MIC оксациллина и метициллина в 3-6 раз при температуре 30'ГРАДУС' С. Величина температуры инкубации не влияла на MIC диклоксациллина как в случае устойчивых, так и в случае чувствительных к метициллину штаммов. Популяционный анализ метициллиноустойчивых штаммов выявил наличие среди них субпопуляции, встречающейся с частотой 106}-107}, высокоустойчивой к диклоксациллину. Полученные данные позволили авт. сделать вывод о возможной эффективности лечения инфекций, вызванных метициллиноустойчивыми стафилококками, диклоксациллином. Библ. 17. Дания, Dep. of Antibiotics and Staphylococcus Lab., Statens Seruminstitut, Copenhagen.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STYPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
IN VITRO
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТИЦИЛЛИН
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
АНТИБИОТИКИ
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rosdahl, Vibeke Thamdrup; Gahrn-Hansen, Bente
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.58

   
    Faecal level of urobilinogen: an indication for the risk of superinfection and of failure of oral anticonception? [Text] / E. J. Vollaard [et al.] // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1989. - Vol. 11, N 5. - P165-168 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Уровень уробилиногена в кале как возможный индикатор риска суперинфекции и неэффективности применения оральных контрацептивов
Аннотация: В ходе исследования оценивали влияние антибиотиков клиндамицина (I), диклоксациллина (II), миноциклина (III) и норфлоксацина (IV) на конц-ию уробилиногена (УБ) в кале. I-IV назначали внутрь в стандартных дозах в течение 6 дн 10 исследуемых. Установлено, что на фоне приема I и II конц-ия УБ в кале снижалась. Обсуждалось значение снижения уровня УБ в кале как индикатора нарушения сопротивления микробной колонизации. Кроме того, при этом могло быть неэффективно применение оральных контрацептивов (ОК). Т. обр., I и II не следует применять одновременно с ОК до тех пор, пока не будут проведены более точные исследования взаимодействия I и II с метаболизмом эстрогенов в кишечнике. Нидерланды, Dep. of Pharmacy, Canisius-Wilhelmina Hospital, Nijmegen. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: КЛИНДАМИЦИН
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
МИНОЦИКЛИН
НОРФЛОКСАЦИН
ВЛИЯНИЕ НА УРОБИЛИНОГЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С КОНТРАЦЕПТИВАМИ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Vollaard, E.J.; Jankowiak, M.M.; Muller, N.F.; Clasener, H.A.L.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.648

    Sherertz, Robert J.
    Efficacy of dicloxacillin-coated polyurethane catheters in preventing subcutaneous Staphylococcus aureus infection in mice [Text] / Robert J. Sherertz, D.Michael Forman, Donald D. Solomon // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 8. - P1174-1178 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Эффективность покрытых диклоксациллином полиуретановых катетеров при профилактике подкожной инфекции у мышей, вызываемой золотистым стафилококком
Аннотация: Изучали эффективность использования полиуретановых катетеров (ПК), покрытых диклоксациллином (I) для предотвращения развития бактер. инфекций. В процессе эксперимента мышам п/к имплантировали ПК без покрытия и покрытые I с инокуляцией через 24 или 48 ч после имплантации места введения ПК суспензией золотистого стафилококка. Отмечено, что высвобождение I из п/к в условиях имплантации характеризуется Т[1] [2] на уровне 11-16 ч. При использовании для инокуляции возбудителя в дозе 10{5} КОЕ (инокуляция сразу после введения ПК) степень микробного обсеменения ПК с покрытием I (на протяжении 4 сут эксперим. исследований) оказалась в приблизительно 50 раз меньшей соотв. показателя для ПК без покрытия. При инокуляции возбудителя спустя 24 ч после имплантации ПК разница была существенно меньшей (в приблизительно 5 раз), при инокуляции спустя 24 ч - практически отсутствовала. Сделан вывод о сохранении эффективности покрытия ПК I лишь на протяжении первых суток. США, Bowman Gray School of Medicine, Winston-Salem, NC 27103. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.09
Рубрики: ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
ПОКРЫТИЕ КАТЕТЕРОВ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОДКОЖНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Forman, D.Michael; Solomon, Donald D.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.580

   
    Significance of "extravascular" protein binding for antimicrobial pharmacodynamics in an in vitro capillary model of infection [Text] / Michael N. Dudley [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 1. - P98-101 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Значение "внесосудистого" белкового связывания для фармакодинамики антимикробного средства в капиллярной модели очага инфекции in vitro
Аннотация: С помощью динамич. системы, особенностями к-рой являются наличие диализной ячейки (полисульфоновые волокна), разделяющей центр. камеру (формализует системный кровоток и сильно васкуляризованные ткани организма) и периферическую [формализует все остальные ткани, в к-рые способен проникать антибиотик, а также очаг инфекции (ОИ)], и возможность исследования антимикробного эффекта (АМЭ) непосредственно в "ОИ" (взвесь бактер. клеток находится только в периферич. камере), оценивали влияние тканевого связывания диклоксациллина (I; степень связывания в Св - 95%) и цефалексина (II; степень связывания в Св - 95%) и цефалексина (II; степень связывания - 5%) на развитие их АМЭ в отношении S. aureus АТСС 25923. Фармакокинетич. профили I и II в центр. камере отражали соотв. изменения конц-ии не связанных белками I и II в Св человека, реализуемые после их приема внутрь в дозе 500 мг (для I также и 5000 мг) с интервалом в 6 ч. В тех случаях, когда бактер. клетки содержались в мясо-пептонном бульоне (МПБ), содержавшем 25% Св человека, выраженность АМЭ I (по числу колониеобразующих единиц) была меньшей, чем при помещении клеток просто в МПБ. Указанные различия оказались статистически достоверными лишь в пределах 1-го интервала дозирования; в дальнейшем (общая продолжительность наблюдения - 24 ч) вариабельность результатов увеличивалась настолько, что даже не удавалось выявить различия в АМЭ, обусловленные 10-кратным повышением дозы I. Тканевое связывание II практически не отражалось на АМЭ. США, Univ. of Rhode Island College of Pharmacy, Kingston, RI 02881. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДИНАМИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЦЕФАЛЕКСИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dudley, Michael N.; Laser, Jurg; Gilbert, Debora; Zinner, Stephen H.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.07-04Т3.145

   
    Acquired bisalbuminemia in Staphylococcal endocarditis treated with dicloxacillin [Text] / Vipri Winter [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 24, N 6. - P811-814 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Приобретенная бисальбуминемия при лечении диклоксациллином стафилококкового эндокардита
Аннотация: Описан б-ной (возраст 68 л) ревматоидным артритом. При госпитализации - лихорадка, недостаточность митрального клапана, шум трения перикарда, на эхоКГ - утолщение одного из клапанов аорты, из крови выделен Staphylococcus epidermidis. После применения диклоксациллина (I; по 6 г в/в 2 раза в день в течение 4 нед) и тобрамицина (по 80 мг 3 раза в день в течение 10 дн) достигнуто совершенно удовлетворит. состояние б-ного. Через 1 мес после отмены I при электрофорезе сыв. (ЭС) на ацетитцеллюлозе, изоэлектрич. фокусировании и иммуноэлектрофорезе сыв. выявлена фракция альбумина с повышенной анодной подвижностью. После диализа сыв. б-ного и здорового испытуемого (для контроля) против 0,1% р-ра I в фосфатном буфере в обоих случаях наблюдали полную анодную конверсию альбумина. Спустя 1 мес, при повторном ЭС б-ного наблюдали восстановление норм. подвижности альбумина. Финляндия, Pheumatism Foundation Hospital, Heinola. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.19
Рубрики: ЭНДОКАРДИТ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ СЫВОРОТКИ
АНОДНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ АЛЬБУМИНА
БОЛЬНЫЕ
СТАФИЛОКОККИ

Доп.точки доступа:
Winter, Vipri; Rosenvall, Ari; Heikkila, Sirpa; Essen, Robert von
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.12-04Т3.426

   
    Клинично изпитване на препарата диклоксацилин при болни с мекотъканни и костно-ставни хирургични инфекции [Текст] / Г. Фичев [и др.] // Воен. мед. - 1993. - N 2. - С. 12-16 . - ISSN 0861-3796
Перевод заглавия: Клиническое изучение диклоксациллина у больных хирургическими инфекциями мягких тканей, костей и суставов
Аннотация: Клинич. изучение диклоксациллина (I; 0,5 мг, 4 раза в день, в течение 7-15 дней, перорально) проводили у 50 б-ных с мягко-тканными, костными и суставными стафилококковыми хирургич. инфекциями. Терапевтич. эффект оценивали на основании клинич. и микробиологич. данных до и после лечения. Хороший эффект отмечен у 56% б-ных, хороший эффект у 38% б-ных. I хорошо переносился и не давал ПЭ. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ДИКЛОКСАЦИЛЛИН
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ИНФЕКЦИИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фичев, Г.; Айдемирска, А.; Антонов, Р.; Пенчева, П.; Атанасова, И.; Ценова, З.Л.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)