Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИГИДРОДИОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.142

    Greife, A. L.
    Influence of the dose levels of cocarcinogen ferric oxide on the metabolism of benzo[a]pyrene by pulmonary alveolar macrophages in suspension culture [Text] / A. L. Greife, D. Warshawsky // J. Toxicol. Environ. Health. - 1993. - Vol. 38, N 4. - P399-417 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Влияние уровней дозы коканцерогенной окиси железа на метаболизм бенз[a]пирена альвеолярными макрофагами легких в суспензионной культуре
Аннотация: Суспензионную культуру альвеолярных макрофагов легких хомячков инкубировали со свободным бенз[a]пиреном (I) или с I, адсорбированном на частицах, содержащих 0,5 1,0 или 2,0 мг Fe[2]O[3] (II) в присутствии цитохрома c. С помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии метаболиты I идентифицированы, как 9,10-дигидродиол-I, 7,8-дигидродиол-I, 4,5-дигидродиол-I, 9-гидрокси-I, 3-гидрокси-I и 3,6-хинон-I. Метаболизм I сопровождается генерацией супероксидных анион-радикалов, к-рые регистрировали по уровню восстановления цитохрома c. Установлено, что при всех дозах II кол-во метаболитов I, и особенно 7,8-дигидродиола I (предшественника конечного канцерогенного производного I уровни генерации супероксидных анион-радикалов значительно выше, чем в системе без II-содержащих частиц. Индуцирующий эффект увеличивается с дозой II. США, Nat. Inst. Occupational Safety Hlth. Cincinnati, OH
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗ[А]ПИРЕН
МЕТАБОЛИЗМ
ДИГИДРОДИОЛЫ
ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Warshawsky, D.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.319

   
    Metabolism of benz[a]anthracene by human liver microsomes [Text] / Yousif Sahali [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 83, N 1-2. - P299-303 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Метаболизм бенз[а]антрацена микросомами печени человека
Аннотация: При изучении метаболизма бенз[а]антрацена (БА) микросомами печени человека обнаружены при анализе GC-MS следующие метаболиты: БА-8,9-дигидродиол (I; 42,4%), БА-5,6-дигидродиол (II; 25%), БА-10,11-дигидродиол (III; 24,8%), БА-3,4-дигидродиол (IV; 5,3%) и БА-1,2-дигидродиол (V; 1,5%). Только V эффективно превращался в тетрагидротетрол (72%). III превращался в БА-8,9,10,11-тетрагидротетрол в 12% случаев. IV и I в тетрагидротетролы не превращались. США, Div. Toxicology, Dep. Chemistry, Massachusetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07.09
Рубрики: БЕНЗАНТРАЦЕН
МЕТАБОЛИТЫ
ДИГИДРОДИОЛЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sahali, Yousif; Kidd, LaCreis R.; Skipper, Paul L.; Tannenbaum, Steven R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.92

   
    Metabolism of benz[a]anthracene by human liver microsomes [Text] / Yousif Sahali [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 83, N 1-2. - P299-303 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Метаболизм бенз[а]антрацена микросомами печени человека
Аннотация: При изучении метаболизма бенз[а]антрацена (БА) микросомами печени человека обнаружены при анализе GC-MS следующие метаболиты: БА-8,9-дигидродиол (I; 42,4%), БА-5,6-дигидродиол (II; 25%), БА-10,11-дигидродиол (III; 24,8%), БА-3,4-дигидродиол (IV; 5,3%) и БА-1,2-дигидродиол (V; 1,5%). Только V эффективно превращался в тетрагидротетрол (72%). III превращался в БА-8,9,10,11-тетрагидротетрол в 12% случаев. IV и I в тетрагидротетролы не превращались. США, Div. Toxicology, Dep. Chemistry, Massachusetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗАНТРАЦЕН
МЕТАБОЛИТЫ
ДИГИДРОДИОЛЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sahali, Yousif; Kidd, LaCreis R.; Skipper, Paul L.; Tannenbaum, Steven R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.133

    Haddock, John D.
    Dihydroxylation and dechlorination of chlorinated biphenyls by purified biphenyl 2,3-dioxygenase from Pseudomonas sp. strain LB400 [Text] / John D. Haddock, Jay R. Horton, David T. Gibson // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 1. - P20-26 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дигидроксилирование и дехлорирование хлорированных бифенилов очищенной бифенил 2,3-диоксигеназой из Pseudomonas sp. штамм LB400
Аннотация: Изучено окисление бифенилов и 9 хлорированных бифенилов (ХБФ) под действием бифенил 2,3-диоксигеназы из Pseudomonas sp. штамм LB400. Очищенный терминальный компонент оксигеназной системы нуждается в присутствии частично очищенных переносчиков электронов, NAD(P)H и ионах железа для окисления бифенила и ХБФ. С использованием бифенила в качестве субстрата образуется цис-бифенил-2,3-дигидродиол. Дигидродиолы образуются изо всех ХБФ, с большинством субстратов образуется несколько продуктов. Если реакция, катализируемая диоксигеназой, идет в положении 2,3 2-хлорфенильного кольца, то происходит дехлорирование субстрата с образованием катехолов. Окисление по положениям 3,4 дихлорфенильного кольца, хлорированного в положениях 2,5, приводит к образованию 3,4-дигидродиола. При окислении 2,5,2'-трихлорбифенила образуются продукты, возникающие в результате обоих типов реакций. США, Dep. Microbiol. Ctr. Biocatalysis and Bioprocessing, Univ. Iowa, Iowa City, Iowa
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ LB400
ХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ДЕХЛОРИРОВАНИЕ
БИФЕНИЛ 2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ДИГИДРОДИОЛЫ
КАТЕХОЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Horton, Jay R.; Gibson, David T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.222

    Haddock, John D.
    Dihydroxylation and dechlorination of chlorinated biphenyls by purified biphenyl 2,3-dioxygenase from Pseudomonas sp. strain LB400 [Text] / John D. Haddock, Jay R. Horton, David T. Gibson // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 1. - P20-26 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дигидроксилирование и дехлорирование хлорированных бифенилов очищенной бифенил 2,3-диоксигеназой из Pseudomonas sp. штамм LB400
Аннотация: Изучено окисление бифенилов и 9 хлорированных бифенилов (ХБФ) под действием бифенил 2,3-диоксигеназы из Pseudomonas sp. штамм LB400. Очищенный терминальный компонент оксигеназной системы нуждается в присутствии частично очищенных переносчиков электронов, NAD(P)H и ионах железа для окисления бифенила и ХБФ. С использованием бифенила в качестве субстрата образуется цис-бифенил-2,3-дигидродиол. Дигидродиолы образуются изо всех ХБФ, с большинством субстратов образуется несколько продуктов. Если реакция, катализируемая диоксигеназой, идет в положении 2,3 2-хлорфенильного кольца, то происходит дехлорирование субстрата с образованием катехолов. Окисление по положениям 3,4 дихлорфенильного кольца, хлорированного в положениях 2,5, приводит к образованию 3,4-дигидродиола. При окислении 2,5,2'-трихлорбифенила образуются продукты, возникающие в результате обоих типов реакций. США, Dep. Microbiol. Ctr. Biocatalysis and Bioprocessing, Univ. Iowa, Iowa City, Iowa
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ LB400
ХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ДЕХЛОРИРОВАНИЕ
БИФЕНИЛ 2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ДИГИДРОДИОЛЫ
КАТЕХОЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Horton, Jay R.; Gibson, David T.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.12-04Б3.133

    Haddock, John D.
    Dihydroxylation and dechlorination of chlorinated biphenyls by purified biphenyl 2,3-dioxygenase from Pseudomonas sp. strain LB400 [Text] / John D. Haddock, Jay R. Horton, David T. Gibson // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 1. - P20-26 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дигидроксилирование и дехлорирование хлорированных бифенилов очищенной бифенил 2,3-диоксигеназой из Pseudomonas sp. штамм LB400
Аннотация: Изучено окисление бифенилов и 9 хлорированных бифенилов (ХБФ) под действием бифенил 2,3-диоксигеназы из Pseudomonas sp. штамм LB400. Очищенный терминальный компонент оксигеназной системы нуждается в присутствии частично очищенных переносчиков электронов, NAD(P)H и ионах железа для окисления бифенила и ХБФ. С использованием бифенила в качестве субстрата образуется цис-бифенил-2,3-дигидродиол. Дигидродиолы образуются изо всех ХБФ, с большинством субстратов образуется несколько продуктов. Если реакция, катализируемая диоксигеназой, идет в положении 2,3 2-хлорфенильного кольца, то происходит дехлорирование субстрата с образованием катехолов. Окисление по положениям 3,4 дихлорфенильного кольца, хлорированного в положениях 2,5, приводит к образованию 3,4-дигидродиола. При окислении 2,5,2'-трихлорбифенила образуются продукты, возникающие в результате обоих типов реакций. США, Dep. Microbiol. Ctr. Biocatalysis and Bioprocessing, Univ. Iowa, Iowa City, Iowa
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ LB400
ХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ДЕХЛОРИРОВАНИЕ
БИФЕНИЛ 2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ДИГИДРОДИОЛЫ
КАТЕХОЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Horton, Jay R.; Gibson, David T.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.11-04Н1.290

    Zheng, Zhong.
    Glucuronidation: An important mechanism for detoxification of benzo[a]pyrene metabolites in aerodigestive tract tissues [Text] / Zhong Zheng, Jia-Long Fang, Philip Lazarus // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 4. - P397-403 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Глюкуронизация: важный механизм при детоксификации метаболитов бензо['альфа']пирена в тканях дыхательно-пищеварительного тракта
Аннотация: На микросомах из тканей дыхательно-пищеварительного тракта человека показали наличие реакции глюкуронизации 3- (7- и 9-) гидроксилированных метаболитов бензо['альфа']пирена (BaP), а также транс-BaP-7,8-дигидродиола. Среди изоформ УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) только UGT 1A7, 1A8 и 1A10 были активны с 7-(OH)-BaP в качестве субстрата, а изозим 1A10 обладал максимальным сродстом (K[M]=49 мкМ). Отмечают наличие активности ряда UGT в тканях миндалин, языка, основания рта, глотки и пищевода. США, Divs. Cancer Control & Mol. Oncol., Univ. South Florida, MRC-2F, Tampa, FL 33612. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A7/1A8/1A10
КАТАЛИЗ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ТРАНС-БЕНЗ(А)ПИРЕН-7,8-ДИГИДРОДИОЛЫ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ
ДЫХАТЕЛЬНО-ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fang, Jia-Long; Lazarus, Philip

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.11-04Т4.82

    Zheng, Zhong.
    Glucuronidation: An important mechanism for detoxification of benzo[a]pyrene metabolites in aerodigestive tract tissues [Text] / Zhong Zheng, Jia-Long Fang, Philip Lazarus // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 4. - P397-403 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Глюкуронизация: важный механизм при детоксификации метаболитов бензо['альфа']пирена в тканях дыхательно-пищеварительного тракта
Аннотация: На микросомах из тканей дыхательно-пищеварительного тракта человека показали наличие реакции глюкуронизации 3- (7- и 9-) гидроксилированных метаболитов бензо['альфа']пирена (BaP), а также транс-BaP-7,8-дигидродиола. Среди изоформ УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) только UGT 1A7, 1A8 и 1A10 были активны с 7-(OH)-BaP в качестве субстрата, а изозим 1A10 обладал максимальным сродстом (K[M]=49 мкМ). Отмечают наличие активности ряда UGT в тканях миндалин, языка, основания рта, глотки и пищевода. США, Divs. Cancer Control & Mol. Oncol., Univ. South Florida, MRC-2F, Tampa, FL 33612. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A7/1A8/1A10
КАТАЛИЗ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ТРАНС-БЕНЗ(А)ПИРЕН-7,8-ДИГИДРОДИОЛЫ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ
ДЫХАТЕЛЬНО-ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fang, Jia-Long; Lazarus, Philip

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.12-04М4.206

   
    Effects of dietary soy and estrous cycle on adrenal cytochrome P450 1B1 expression and DMBA metabolism in adrenal glands and livers in female Sprague-Dawley rats [Text] / Xin Fu [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2003. - Vol. 146, N 3. - P273-284 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Эффекты пищевой сои и эструс-цикла на экспрессию цитохрома P-450 1B1 и на метаболизм DMBA в надпочечниках и печени самок крыс (линии) Sprague-Dawley
Аннотация: Показали, что CYP 1B1 в надпочечниках крыс экспрессируется только в фасциальной и сетчатой зоне. Экспрессия P-450 1B1, метаболизм [{3}H]-7,12-диметилбенз['альфа']антрацена (DMBA) до его 3,4- и 8,9-дигидролиолов был выше у крыс на рационе 5K96 (без сои и люцерны) и зависели от эструсцикла. Метаболизм DMBA до 3,4-дигидродиол-DMBA, 7-(OH)-DMBA и 12-(OH)-DMBA был ниже на рационе с NIH-31 (с соей). США, Div. Biochem. Toxicol., Natl. Center Toxicol. Res., HFT-110, Jefferson, AR 72070. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: 7,12-ДИМЕТИЛБЕНЗА(АНТРАЦЕН-3,4(8,9)-ДИГИДРОДИОЛЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450 1B1
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fu, Xin; Blaydes, Betty S.; Weis, Constance C.; Latendresse, John R.; Muskhelishvili, Levan; Sutter, Thomas R.; Delclos, K.Barry

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.06-04Т4.163

   
    Роль вторичного метаболизма в формировании профиля дигидродиолов бенз(а)пирена в мембранах микросом [Текст] / М. В. Изотов [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1990. - Т. 36, N 1. - С. 51-54 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Установлено, что профиль дигидродиолов, образующихся в процессе окисления бенз(а)пирена (I) в микросомах, определяется конкурентными взаимоотношениями р-ций первичного и вторичного метаболизма I. Образование дигидродиолов I при низких конц-иях субстрата катализируется изоформами цитохрома Р-450, активные формы к-рых ориентированы в липидную фазу мембраны. СССР, Научн. центр молекулярной диагностики МЗ СССР, Москва. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ДИГИДРОДИОЛЫ

Доп.точки доступа:
Изотов, М.В.; Щербаков, В.М.; Коен, Я.М.; Девиченский, В.М.; Спиридонова, С.М.; Луговая, Л.В.; Бенедиктова, С.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.226

   
    Mutagenicity of dihydrodiols and diol epoxides of dibenz[a, h]acridine in bacterial and mammalian cells [Text] / Alexander W. Wood [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 24. - P6981-6984 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Мутагенность дигидродиолов и диолэпоксидов дибенз(a, h) акридина в клетках бактерий и млекопитающих
Аннотация: При изучении производных дибенз(a, h)акридина (I) в тесте Эймса на S. typhimurium тА98 и ТА100 с использованием систем метаболич. активации (микросом печени крыс, получавших "Ароклор 1254") мутагенность диастереомеров I-10,11-диол-8,9-эпоксида (II) была в 20- 40 раз выше, чем у диастереомеров I-3,4-диол-1,2эпоксида (III). Из дигидродиолов I в тесте на S. typhimurium TA100 макс. мутагенностью обладал 10,11дигидродиол, к-рый при метаболич. активации превращается в II. Мутагенность I-3,4-дигидродиола была в 12 раз ниже, чем I-10,11-дигидродиола, а 1,2- и 8,9дигидродиолы практически не обладали мутагенными св-вами. На культурах клеток китайских хомячков V79 мутагенность диастереомеров II была в 20-80 раз выше, чем у III. Квантомеханич. расчеты способности образования бензильного карбо-катиона из диол-эпоксидов I у С-1 и С-8 показали, что диастереомеры III менее реактивны, чем II из-за резонансной дестабилизации С-1карбо-катиона, вызванной электро-отрицат. зарядом атома азота. США, Roche Res. Hoffmann-La Hoffmann-L/t Roche Inc., Nutley, New Jersey 07110. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ДИБЕНЗ(A.H)АКРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДИГИДРОДИОЛЫ
ДИОЛЭПОКСИДЫ
МУТАГЕННОСТЬ
ЭЙМСА ТЕСТ
S. TYPHIMURIUM
ТА98
ТА100

Доп.точки доступа:
Wood, Alexander W.; Chang, Richard L.; Katz, Marion; Conney, Allan H.; Jerina, Donald M.; Sikka, Harish C.; Levin, Wayne; Kumar, Subodh

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.156

   
    Comparative DNA binding of polynuclear aromatic hydrocarbons and their dihydrodiol and bay region diolepoxide metabolites in newborn mouse lung and liver [Text] / Assieh A. Melikian [et al.] // Carcinogenesis. - 1991. - Vol. 12, N 9. - P1665-1670 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сравнительное связывание ДНК полинуклеарными ароматическими углеводородами и их дигидродиолами и область "залива" диолэпоксидных метаболитов в печени и легком новорожденных мышей
Аннотация: Проведено сравнительное исследование метаболич. активации сильного канцерогена 5-метилхризена (5-МХ) и его неактивного аналога 6-МХ в печени и легком новорожденных мышей. Ранее обнаружено, что анти-5-МХ-1R, 2S-диол-3S, 4R-эпоксид является мощным легочным канцерогеном у новорожденных мышей, тогда как соотв-щий метаболит 6-МХ, анти-6-МХ-IR, 2S-диол-3S, 4R-эпоксид, не активен. Рез-ты показали, что метильная группа в текой крайней области как эпоксидное кольцо диолэпоксида, является критич. структурой для канцерогенности (Кг). Неясно, обусловлено ли различие в Кг между крайними областями 5-МХ и 6-МХ различиями в связывании ДНК легкого или различиями в Кг аддуктов ДНК. Авт. полагают, что более высокая Кг метаболита 5-МХ имеет место частично благодаря более распространенному повреждению ДНК. США, Amer. Health Found. Naylor Dana Inst. for Disease Prevent. Valhalla, NY 10595. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
ДИГИДРОДИОЛЫ
ДИОЛЭПОКСИДНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Melikian, Assieh A.; Prahalad, Kulkarni A.; Amin, Shantu; Hecht, Stephen S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)