СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИБЕНЗПИРЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.318

Synthesis and tumor-initiating activity in mouse skin of dibenzo[a,l]pyrene syn- and anti-fjord-region diolepoxides [Text] / H. S. Gill [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 11. - P2455- 2460 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Синтез и способность инициировать опухоли кожи мышей диолэпоксидов дибензо[a,l]пирена, замещенных в син- и анти-фьорд регионах
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии синтезированы по многостадийной схеме, исходя из 6-(3-метоксибензил)бензантрона. Инициирующая способность данных соединений, а также дибенз[a,l]пирена (ДБП) оценивалась у самок мышей SENCAR путем местной аппликации ацетоновых растворов тестируемых соединений. В качестве промотора использовали 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат. Анти-ДБП-эпоксидигидродиол, в зависимости от дозы вызывал 0,7-2,0 Оп/животное; син-ДБП-эпоксидигидродиол 1,5-1,8 Оп/животное. В тех же дозах дигидродиолы ДБП вызывали 2,8-4,6 Оп/животное, но ДБП - 5,2- 9,3 Оп/животное. Заключают, что диолэпоксиды ДБП менее канцерогенны, чем их предшественники - 11,12-дигидродиолы ДБП и ДБП. США, Mariol Merrell Dow Inc. Cincinatti, OH 45215. Табл. 1. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ДИБЕНЗПИРЕН
ДИОЛЭПОКСИДЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gill, H.S.; Kole, P.L.; Wiley, J.C.; Li, K.-M.; Higginbotham, S.; Rogan, E.G.; Cavalieri, E.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.145

Synthesis and structure determination of the adducts formed by electrochemical oxidation of the potent carcinogen dibenzo[a,I]pyrene in the presence of mucleosides [Text] / N. V. RamaKrishna [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 4. - P554-560 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Синтез и определение структуры аддуктов, образующихся при электрохимическом окислении мощного канцерогена, дибензо-(a,l)-пирена в присутствии нуклеозидов
Аннотация: При электрохимическом окислении дибензо-(a,l)-пирена (I) в присутствии нуклеозидов происходило образование их аддуктов. При расходе 6,8 экв. заряда в опытах с д-гуанозином образовывались: 7-(I-10-ил)-гуанин, 8-(I-10-ил)-д-гуанозин и 8-(I-10-ил)-гуанин (89; 2 и 2%, соотв.); при расходе 10 экз. заряда образовывались только 2 аддукта, - 1{й} и 3{й} из выше указанных (89% и 4%, соотв.). При анодном окислении 8-(I-10-ил)-д-гуанозина образовывался 8-(I-10-ил)-гуанин, а при окислении I с гуанозином - 7-(I-10-ил)-гуанин (27%) и 8-(I-10-ил)-гуанозин (9%); в присутствии д-аденозина образовывались N6-(I-10-ил)-д-аденозин (28%) и 7-(I-10-ил)-аденин (12%), а в присутствии аденозина - только N6-(I-10-ил)-аденозин (24%). Структура этих аддуктов была установлена методами ЯМР, УФ-спектрофотометрии и МС-спектроскопии. Заключают, что I наиболее эффективно реагирует с N7 и C8 атомами гуанина и N7 и 6-амино-группой аденина. США, Eppley Inst. Res. Cancer, Univ. Nebrasca Med. Center, Omaha, NE 68198-6805

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ДИБЕНЗПИРЕН
ОКИСЛЕНИЕ
НУКЛЕОЗИДЫ
ВЛИЯНИЕ
АДДУКТЫ
СТРУКТУРА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
RamaKrishna, N.V.; Padmavathi, N.S.; Cavalieri, E.L.; Rogan, E.G.; Cerny, R.L.; Gross, M.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.132

Identification and quantitation of dibenzo[a,l]pyrene-DNA adducts formed by rat liver microsomes in vitro: Preponderance of depurinating adducts [Text] / K. -M. Li [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 25. - P8043-8049 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Идентификация и количественное определение аддуктов дибензо[a,l]пирен-ДНК, образованных микросомами печени крыс in vitro. Преобладание депуринирующих аддуктов
Аннотация: При инкубации с микросомами печени 3-метилхолантрен-индуцированных крыс дибензо[a,l]пирен (I) и его 11,12-дигидродиольное производное (I-11,12-ДГД) метаболически активируются на цитохроме Р-450 в производные, к-рые ковалентно связываются с ДНК и образуют 2 типа аддуктов: стабильные и депуринирующие. Первые сохраняются в структуре ДНК при нормальных условиях очистки, а вторые - высвобождаются из состава ДНК в результате разрыва связи между пуриновым основанием и дезоксирибозой. Установлено, что при аналогичной метаболической активации I в присутствии пероксидазы хрена образуются 3 депуринирующие аддукта (65%) (идентифицирована их структура) и неидентифицированные стабильные аддукты (35%). При активации I микросомами образуются одно-электрон-окисленные депуринирующие аддукты (50%) и 2 диол-эпоксидных депуринирующих аддукта (34%). Стабильные аддукты образуются через диол-эпоксидный путь (16%). При микросомальной активации I-11,12-ДГД образуются те же 2 диолэпоксидных аддукта (19%). Остальные аддукты являются стабильными. Их сравнительный анализ свидетельствует, что качественно они подобны при метаболической активации I и I-11,12-ДГД. США, Eppley Inst. Res. Canc., Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, Nebraska 68198-6805. Библ. 46

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ДИБЕНЗПИРЕН
ДНК
АДДУКТЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, K.-M.; Todorovic, R.; Rogan, E.G.; Cavalieri, E.L.; Ariese, F.; Suh, M.; Jankowiak, R.; Small, G.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.331

Relating aromatic hydrocarbon-induced DNA adducts and c-H-ras mutations in mouse skin papillomas: The role of apurinic sites [Text] : [Pap.] Colloq. "Human-Mach. Commun. by Voice", Irvine, Calif., Febr. 8-9, 1993 / Dhrubajyoti Chakravarti [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 22. - P10422-10426 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Родственные аддукты ДНК, индуцированные ароматическими углеводородами, и мутации c-H-ras в папилломах кожи мыши: роль апуриновых сайтов
Аннотация: Образование апуриновых аддуктов при действии 7,12-диметилбенз-антрацена, дибензпирена, бензпирена (ВР) и их производных считают основным фактором активации протоонкогенов и инициации опухолей. В клетках папиллом кожи мышей, индуцированных первыми 2 соединениями и их производными, выявили мутации в кодоне 61 онкогена c-H-ras CAA'-'CTA. Кроме того, ВР индуцирует замену GGC'-'GTC в кодоне 13 того же онкогена у 54% опухолей, но частота CAA'-'CTA замен у него меньше ('ЭКВИВ'15%). Мутационные замены связывают с аддуктами, к-рые появляются в результате р-ции углеводородов с N3 и/или N7 атомами A в кодонах 13 и 61. Аддукты не относят к категории стабильных, при их выщеплении возникают апуриновые сайты, приводящие к ошибкам репликации и встраиванию некомплементарных оснований. США, Eppley Inst. Res. Canc., Univ. Nebraska Med. Ctr, Omaha, NE 68198-6805. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
БЕНЗПИРЕН
ДИБЕНЗПИРЕН
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-H-RAS
МУТАЦИИ
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПАПИЛЛОМЫ
РАК КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chakravarti, Dhrubajyoti; Pelling, Jill C.; Cavalieri, Ercole L.; Rogan, Eleanor G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска