Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕТЕРМИНАНТЫ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.358

    Koffel-Schwartz, Nicole.

    Sequence determinants for -2 frameshift mutagenesis at NarI-derived hot spots [Text] / Nicole Koffel-Schwartz, Robert P. P. Fuchs // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 252, N 5. - P507-513 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Детерминанты последовательности для мутагенеза сдвига рамки -2 в горячих точках, полученных [с помощью] NarI
Аннотация: NarI-участок узнавания N[a]GCGCN[b] представляет собой горячую точку мутации сдвига рамки -2 G[1]G[2]CG[3]CC'-'GGCC, возникающую при модификации ДНК N-2-ацетиламинофлуореном (AAF). Для идентификации консенсусной последовательности (ПС) мутационного пути NarI проанализировали роль нуклеотидов, фланкирующих центральный CpG. Для этого сконструировали набор плазмид, в к-рых на позициях N[a] и N[b] находились A, T, C или G. При уровне спонтаннах мутаций 'ЭКВИВ'3,6*10{-8} частота AAF-индуцированных мутаций находилась в пределах (20-180)*10{-6}, наибольшее влияние на модулирование частоты оказывал нуклеотид на позиции N[b] - частота 18*10{-6} для T, но 180*10{-6} для A, в то время как смена нуклеотида на позиции N[a] приводила к 'ЭКВИВ'2-кратной вариации частоты мутаций. 90% всех индуцированных мутаций составляли мутации сдвига рамки -2. Обсуждают механизм мутагенеза в рамках модели проскальзывания нити. Франция, Cancerogenese et Mutagenese Mol. Struct., ESBS, 67400 Strasbourg-Illkirch. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
N-2-АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН

МУТАЦИИ

ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ

СДВИГ РАМКИ-2

РЕСТРИКТАЗА NARI

УЧАСТОК УЗНАВАНИЯ

ДЕТЕРМИНАНТЫ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

СИСТЕМЫ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Fuchs, Robert P.P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.82

    Dai, Xing.

    Sequence and DNA structural determinants of N4 virion RNA polymerase-promoter recognition [Text] / Xing Dai, Lucia B. Rothman-Denes // Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 17. - P2782-2790 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Детерминанты последовательности и структуры ДНК в узнавании промоторов вирионной РНК-полимеразой фага N4
Аннотация: РНК-полимераза фага N4 (I), инкапсидированная в вирионы, связывается с содержащими промоторы днДНК и транскрибирует их, если матрицы суперспирализованы и присутствует белок SSB Escherichia coli. Узнавание I промоторов и активность I на этих матрицах требуют специфичных последовательностей и шпилечной структуры в матричной нити. Выталкивание шпильки из днДНК, индуцированное Mg{2+} и физиологической суперспиральной плотностью, существенно для создания правильной структуры ДНК, необходимой для узнавания I. Мутантные промоторы, не образующие шпильки, имеют пониженную активность in vitro. Т. обр. вызываемый суперспирализацией структурный переход ДНК регулирует транскрипцию при участии I. Белок SSB активирует транскрипцию при физиологической суперспиральной плотности, стабилизируя шпильку матричной нити ДНК. В промоторах фага N4 консервативны специфичные последовательности, обеспечивающие правильные контакты с I и/или выталкивание шпильки. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
БАКТЕРИОФАГИ

БАКТЕРИОФАГ N4

ПРОМОТОРЫ

УЗНАВАНИЕ

ДНК

ДЕТЕРМИНАНТЫ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ДЕТЕРМИНАНТЫ СТРУКТУРЫ

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ДНК-БЕЛКОВОЕ УЗНАВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Rothman-Denes, Lucia B.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.218

    Matlock, Dennis L.

    Sequence determinants for the recognition of the fork junction DNA containing the - 10 region of promoter DNA by E. coli RNA polymerase [Text] / Dennis L. Matlock, Tomasz Heyduk // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 40. - P12274-12283 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Детерминанты последовательности для узнавания вилочного стыка ДНК, содержащего область -10 промоторной ДНК, РНК-полимеразой E. coli
Аннотация: Изучено влияние замен оснований в консервативном блоке -10 промотора 'лямбда'p[R] на связывание РНК-полимеразы Escherichia coli (I) в контексте короткого вилочного стыка ДНК. Для специфичного в отношении последовательности узнавания ДНК критичны остатки А в положении -11 и Т в положении -7. Природа оснований в положениях -9 и -8 не важна для связывания I, а замены в положениях -12 и -10 оказывают слабое негативное влияние на связывание. Для связывания I с вилочной ДНК более важно специфич. узнавание последовательности, чем специфич. узнавание структуры вилочного стыка. Относительная важность остатков в блоке -10 коррелирует с тем, что в нем наиболее консервативны положения -11 и -7. С использованием различных аналогов аденина в положении -7 показано, что критич. детерминантом предпочитания А в этом положении является атом N1. Предложен механизм инициации плавления промоторной ДНК, в к-ром I дестабилизирует днДНК, прямо контактируя с тимином пары А:Т за образование водородной связи с атомом N1 аденина в положении -11 в матричной нити. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., St. Louis Univ.Sch. Med., St. Louis, MO 63128. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ОБЛАСТЬ -10

ДНК

ВИЛОЧНЫЙ СТЫК

ДЕТЕРМИНАНТЫ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

УЗНАВАНИЕ

РНК-ПОЛИМЕРАЗА


Доп.точки доступа:
Heyduk, Tomasz


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)