Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.172

    Lipton, H. L.

    The predominant virus antigen burden is present in macrophages in Theiler's murine encephalomyelitis virus-induced demyelinating disease [Text] / H. L. Lipton, G. Twaddle, M. L. Jelachich // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2525-2533 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Преобладающий груз вирусных антигенов присутствует в макрофагах при демиелинирующей болезни, вызванной вирусом энцефаломиелита мышей Тейлора
Аннотация: Методом 2-цветной иммунофлуоресценции показано, что антигены вируса энцефаломиелита мышей Тейлора (ВЭМТ), штамм BeAn, при заражении мышей находятся в клетках, к-рые взаимодействуют с 4 моноклональными антителами к макрофагам (МФ). Преобладающее кол-во антигенов ВЭМТ обнаружено в МФ, инфильтрирующих демиелинирующие повреждения. Найдены 2 класса зараженных ВЭМТ клеток: с большим и маленьким грузом антигенов ВЭМТ. 90% клеток 1-го класса являются большими фагоцитами (20-50 мкм). Клетками 2-го класса являются те же фагоциты или более мелкие клетки диаметром 10 мкм, к-рые не реагируют с антителами к МФ, но все же могут быть МФ или олигодендроцитами. ВЭМТ находится в цитоплазме, а не в фаголизосомах МФ, нек-рые из к-рых содержат большое кол-во белков ВЭМТ. Это позволяет предположить, что ВЭМТ персистирует в фагоцитах, активно реплицируясь в них. США, Div. of Neurol., Evanston Hospital, Evanston, IL 60201-1782. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛОРА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ

ФАГОЦИТЫ

МЫШИ

ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Twaddle, G.; Jelachich, M.L.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.284

   

    Treatment with bacterial LPS renders genetically resistant C57BL/6 mice susceptible to Theiler's virus-induced demyelinating disease [Text] / Lara C. Pullen [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 9. - P4497-4503 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Введение бактериальных ЛПС делает генетически резистентных мышей C57BL/6 чувствительными к индуцированию вирусом Тейлора демиелинизирующего заболевания
Аннотация: Вирус энцефаломиелита мышей Тейлора (ВЭМТ) индуцирует демиелинизирующее заболевание у чувствительных линий мышей, клинически и гистологически напоминающее множественный склероз у человека. Бактериальные липополисахариды (ЛПС) грамотрицательных бактерий потенцируют иммунный ответ и клетки ЦНС на продуцирование воспалительных цитокинов. Проведено изучение способности ЛПС влиять на резистентность к индуцированию ВЭМТ демиелинизирующего заболевания (ДЗ). Одновременное введение ЛПС и ВЭМТ генетически резистентным мышам C57BL/6 приводило к появлению клинических проявлений у 50% животных. Повышение чувствительности при введении ЛПС коррелировало с повышением уровня ВЭМТ-специфических проявлений ГЗТ и Т-клеточного пролиферативного ответа. Аналогичное введение ЛПС не усиливало проявлений заболевания у чувствительных (SJL/J) или промежуточно чувствительных (С3Н) мышей. У мышей C57BL/6 при введении ЛПС наблюдалось усиление персистенции вируса в ЦНС по сравнению с контрольными животными. Предполагается, что повышение чувствительности к индуцированию ДЗ обусловлено образованием ИЛ-1 после введения ЛПС. США, Dep. Microbiol.-Immunol., Northwestern Univ. Med. Sch., 303 E. Chicago Av., Chicago, IL 60611
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛОРА
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКИ РЕЗИСТЕНТНЫЕ МЫШИ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ


Доп.точки доступа:
Pullen, Lara C.; Park, Seol H.; Miller, Stephen D.; Dal, Canto Mauro C.; Kim, Byung S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.153

   

    Treatment with bacterial LPS renders genetically resistant C57BL/6 mice susceptible to Theiler's virus-induced demyelinating disease [Text] / Lara C. Pullen [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 9. - P4497-4503 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Введение бактериальных ЛПС делает генетически резистентных мышей C57BL/6 чувствительными к индуцированию вирусом Тейлора демиелинизирующего заболевания
Аннотация: Вирус энцефаломиелита мышей Тейлора (ВЭМТ) индуцирует демиелинизирующее заболевание у чувствительных линий мышей, клинически и гистологически напоминающее множественный склероз у человека. Бактериальные липополисахариды (ЛПС) грамотрицательных бактерий потенцируют иммунный ответ и клетки ЦНС на продуцирование воспалительных цитокинов. Проведено изучение способности ЛПС влиять на резистентность к индуцированию ВЭМТ демиелинизирующего заболевания (ДЗ). Одновременное введение ЛПС и ВЭМТ генетически резистентным мышам C57BL/6 приводило к появлению клинических проявлений у 50% животных. Повышение чувствительности при введении ЛПС коррелировало с повышением уровня ВЭМТ-специфических проявлений ГЗТ и Т-клеточного пролиферативного ответа. Аналогичное введение ЛПС не усиливало проявлений заболевания у чувствительных (SJL/J) или промежуточно чувствительных (С3Н) мышей. У мышей C57BL/6 при введении ЛПС наблюдалось усиление персистенции вируса в ЦНС по сравнению с контрольными животными. Предполагается, что повышение чувствительности к индуцированию ДЗ обусловлено образованием ИЛ-1 после введения ЛПС. США, Dep. Microbiol.-Immunol., Northwestern Univ. Med. Sch., 303 E. Chicago Av., Chicago, IL 60611
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛОРА
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКИ РЕЗИСТЕНТНЫЕ МЫШИ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ


Доп.точки доступа:
Pullen, Lara C.; Park, Seol H.; Miller, Stephen D.; Dal, Canto Mauro C.; Kim, Byung S.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.09-04М7.118

    Dalsgaard, Hansen N. J.

    Progressive multifocal leucoencephalopathy [Text] / Hansen N. J. Dalsgaard, C. Madsen, E. Stenager // Ital. J. Neurol. Sci. - 1996. - Vol. 17, N 6. - P393-399 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия
Аннотация: Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) - редкое демиелинизирующее заболевание, вызываемое нейротропными паповавирусами JC. Симптомы ПМЛ обусловлены поражением полушарий головного мозга, преимущественно париетоокципитальной области и включают в себя: нарушения высшей нервной деятельности (44%), зрительных функций (41%) и речи (19%); моно- и гемипарезы (20%), а также расстройства чувствительности (3%). ПМЛ возникает на фоне извращенного иммунного статуса или на фоне поврежденного клеточного звена иммунитета вследствие других заболеваний. Широкое использование лучевой и иммуносупрессорной терапии привело к увеличению числа больных ПМЛ. Течение ПМЛ быстрое, летальный исход неизбежен, однако, имеются сообщения о стойких и длительных ремиссиях при ПМЛ. В лечении ПМЛ используют цитозина арабинозид. У ВИЧ-инфицированных больных ПМЛ обнадеживает применение AZT/зидовудина. В образцах пораженных тканей при ПМЛ находят мультифокальные очаги демиелинизации, плотные, базофильные ядра олигодендроцитов, множество астроцитов с гиперхромными ядрами. Так как рост заболеваемости ПМЛ связывают также с увеличением числа ВИЧ-инфицированных (в среднем у 5-7% европейцев, больных СПИДом, регистрируют ПМЛ) исследования в области патогенеза этих состояний приведет, возможно, к рациональным терапевтическим мероприятиям. Дания, Neurological Dep., Odense Univ. Hospital, Neurological Dept., Esbjerg Centralsygehus. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

ВИРУСНАЯ ЭТИОЛОГИЯ

ФАКТОРЫ РИСКА

ЛЕЧЕНИЕ

ПАТОГЕНЕЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Madsen, C.; Stenager, E.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.11-04М3.71

    Кислицын, Ю. В.

    Случай псевдотуморозного течения демиелинизирующего заболевания головного мозга [Текст] / Ю. В. Кислицын, О. В. Черемисинов // Ж. неврол. и психиатрии. - 2005. - Т. 105, N 3. - С. 61-63 . - ISSN 0044-4588
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: МОЗГ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

ПСЕВДОТУМОРОЗНОЕ ТЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Черемисинов, О.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.368

   

    Expression of viral and myelin gene transcripts in a murine CNS demyelinating disease caused by a coronavirus [Text] / Craig A. Jordan [et al.] // GLIA. - 1989. - Vol. 2, N 5. - P318-329 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Экспрессия транскриптов вирусных и миелиновых генов при демиелинизирующем заболевании ЦНС у мышей, вызванном коронавирусом
Аннотация: При некоторых заболеваниях у людей, напр. при рассеянном склерозе, наблюдается демиелинизация, но затем миелиновые оболочки в известной степени восстанавливаются. Механизм этого явления не ясен. Сходный процесс наблюдается у мышей, зараженных шт. А59 вируса гепатита мышей. Вирус вводили 4-нед. мышам С57 В1/6N и/ц. Далее изучали в спинном мозгу морфологию процесса демиелинизации и сопоставляли с распределением вирусных транскриптов и экспрессией олигодендроцит-специфических генов. Было выявлено 3 фазы процесса. В течение первой недели п. з. (1 фазе) вирус реплицировался в сером и белом в-ве мозга, преимущественно в глиальных Кл. Вирусные транскрипты выявлялись в наибольшем кол-ве в вентральной и дорзальной корешковых зонах спинного мозга. На 2- 3 нед. (2 фаза) кол-во вирусных транскриптов уменьшалось, они выявлялись только в белом в-ве. Появлялись признаки демиелинизации, к-рые характеризовались наличием воспалительных Кл, уменьшением числа или исчезновением олигодендроцитов и резким уменьшением кол-ва транскриптов миелиновых генов. В период 3 фазы (4-6 нед) вирусные транскрипты не обнаруживались, начиналось восстановление миелина. США, NIH/NINDS, Building 36, Room 5D04, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
МЫШИ

ЦНС

ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

ГЕНЫ ВИРУСНЫЕ

ГЕНЫ МИЕЛИНОВЫЕ

ТРАНСКРИПТЫ

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Jordan, Craig A.; Friedrich, Victor I.; Godfraind, Catherine; Cardellechio, Christine B.; Holmes, Kathryn V.; Dubois-Dalcq, Monique


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.473

   

    Persistent infection of a glioma cell line generates a Theiler's virus variant which fails to induce demyelinating disease in SJL/J mice [Text] / A. K. Patick [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 9. - P2123-2132 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Персистентная инфекция линии глиомных клеток генерирует варианты вируса Тейлера, которые неспособны индуцировать демиелинизирующее заболевание у мышей SJL/J
Аннотация: Вирусом мышиного энцефаломиелита Тейлера (ВМЭТ) заражали Кл глиомы J26-20. При развивающейся литической инфекции большинство Кл погибало, однако, часть выживших Кл образовывала многослойную культуру, в к-рой ЦПД развивалось в небольшом кол-ве Кл. В течение 6 мес. пассирования выживших Кл в них размножался ВМЭТ в титре 6-8 lg БОЕ/мл. При этом синтез вирусного АГ и вирусной РНК имел место в 5-30% Кл. Кл сохраняли свою чувствительность к заражению вирусами простого герпеса и везикулярного стоматита, но были устойчивы к суперинфекции ВМЭТ. Продуцируемый вирус характеризовался как мелкобляшечный и не вызывал у мышей линии SJL/J демиэлинизирующее заболевание и хроническую персистенцию в отличие от дикого крупнобляшечного шт. США, Dept. of Immunol. and Neurol., Mayo Clinic, Rochester, Minnesota 55 905. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС МЫШИНОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ТЕЙЛЕРА
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ

МЕТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ

ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ

СУПЕРИНФЕКЦИЯ

МЫШИ

ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Patick, A.K.; Oleszak, E.L.; Leibowitz, J.L.; Rodriguez, M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)