Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.369

    Джиллиленд, Брюс К.
    Дегенеративные заболевания суставов [Текст] / Брюс К. Джиллиленд // Внутр. болезни. Кн. 7. - М., 1996. - С. 497-503 . - ISBN 5-225-00624-8
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: СУСТАВЫ
ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.11-04А1.143

   
    Mitochondrial DNA mutations in human degenerative diseases and aging [Text] : [Pap.] Nobel Symp. 90: Mitochondrial Diseases, Saltsjobaden, 2-6 July, 1994 / Douglas C. Wallace [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1995. - Vol. 1271, N 1. - P141-151 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Мутации митохондриальной ДНК при дегенеративных болезнях и при старении человека
Аннотация: В обзоре рассмотрены мутации мтДНК, большое кол-во к-рых идентифицировано при дегенеративных заболеваниях головного мозга, сердца, скелетных мышц, почек и эндокринной системы человека. Наследуемые мутации мтДНК характеризуются поздним началом фенотипических проявлений болезни, тяжесть к-рых зависит от типа повреждения мтДНК и от роли биоэнергетических процессов в митохондриях для функционирования органа-мишени. Обсуждается роль мутаций мтДНК, наследуемых по материнской линии, и возрастного накопления соматических мутаций мтДНК в патогенезе дегенеративных болезней. Охарактеризованы основные типы дефектов мтДНК (перестройки, точковые мутации) и особенности их фенотипических проявлений. США, Dep. Genet., Mol. Med., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 300322. Библ. 46
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
СТАРЕНИЕ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
МУТАЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Wallace, Douglas C.; Shoffner, John M.; Trounce, Ian; Brown, Michael D.; Ballinger, Scott W.; Corral-Debrinski, Marisol; Hortoon, Terzah; Jun, Albert S.; Lott, Marie T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.324

   
    Mitochondrial DNA mutations in human degenerative diseases and aging [Text] : [Pap.] Nobel Symp. 90: Mitochondrial Diseases, Saltsjobaden, 2-6 July, 1994 / Douglas C. Wallace [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1995. - Vol. 1271, N 1. - P141-151 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Мутации митохондриальной ДНК при дегенеративных болезнях и при старении человека
Аннотация: В обзоре рассмотрены мутации мтДНК, большое кол-во к-рых идентифицировано при дегенеративных заболеваниях головного мозга, сердца, скелетных мышц, почек и эндокринной системы человека. Наследуемые мутации мтДНК характеризуются поздним началом фенотипических проявлений болезни, тяжесть к-рых зависит от типа повреждения мтДНК и от роли биоэнергетических процессов в митохондриях для функционирования органа-мишени. Обсуждается роль мутаций мтДНК, наследуемых по материнской линии, и возрастного накопления соматических мутаций мтДНК в патогенезе дегенеративных болезней. Охарактеризованы основные типы дефектов мтДНК (перестройки, точковые мутации) и особенности их фенотипических проявлений. США, Dep. Genet., Mol. Med., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 300322. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
СТАРЕНИЕ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
МУТАЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Wallace, Douglas C.; Shoffner, John M.; Trounce, Ian; Brown, Michael D.; Ballinger, Scott W.; Corral-Debrinski, Marisol; Hortoon, Terzah; Jun, Albert S.; Lott, Marie T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.11-04М3.46

   
    MSC p43 required for axonal development in motor neurons [Text] / Xiaodong Zhu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 37. - P15944-15948 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мультисинтетазный комплекс MSC p43 необходимо для развития аксонов в моторных нейронах
Аннотация: Показали, что MSC p43 необходим для сборки нейрофиламентов (НФ) и для поддержания аксонов. Белок MSC p43 экспрессирован в основном в центральных нейронах и взаимодействует с легкими субъединицами НФ. У мышей, лишенных MSC p43, дегенерируют аксоны моторных нейронов, дефектны нервномышечные соединения, мышцы атрофированы и двигательная функция нарушена, а также дезорганизована аксонная сеть НФ, что характерно для болезней с дегенерацией моторных нейронов. Китай, Inst. Biol. Sci., Shangahi 200031. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: МОТОНЕЙРОНЫ
АКСОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ
МЫШЦЫ
ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Zhu, Xiaodong; Liu, Yang; Yin, Yanqing; Shao, Aiyun; Zhang, Bo; Kim, Sunghoon; Zhou, Jiawei

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.01-04М1.115

   
    Endolysosomal sorting of ubiquitylated caveolin-1 is regulated by VCP and UBXD1 and impaired by VCP disease mutations [Text] / Danilo Ritz [et al.] // Nature Cell Biol. - 2011. - Vol. 13, N 9. - P1116-1123 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Эндолизосомальную сортирову убиквитинилированного кавеолина-1 регулируют VCP и UBXD1, а патологические мутации в VCP нарушают ее
Аннотация: Описали ранее неизвестные клеточные функции валозин-содержащего белка VCP как гексамерной АТФазы, связанные с сортировкой убиквитинилрованных грузов на эндоцитозном пути; показали, что нарушенный внутриклеточный транспорт может играть роль в патогенезе дегенеративных болезней у людей с мутациями в VCP. Германия, Univ. Duisburg-Essen, 45117 Essen
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: КАВЕОЛИН-1
УБИКВИТИЛИРОВАННЫЙ БЕЛОК
ЭНДОЛИЗОСОМНЫЙ СОРТИНГ
БЕЛОК VCP
ВАЛОЗИН-СОДЕРЖАЩИЙ БЕЛОК
БЕЛОК UBXD1
СОДЕРЖАЩИЙ УБИКВИТИН-ПОДОБНЫЙ ДОМЕН 1 БЕЛОК
РЕГУЛЯТОРЫ
ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Ritz, Danilo; Vuk, Maja; Kirchner, Philipp; Bug, Monika; Schutz, Sabina; Hayer, Arnold; Bremer, Sebastian; Lusk, Caleb; Baloh, Robert H.; Lee, Houkeun; Glatter, Timo

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.40

    Miles, Janet M.
    A new immunoperoxidase marker for microglia in paraffin section [Text] / Janet M. Miles, Samuel M. Chou // J. Neuropathol. and Exp. Neurol. - 1988. - Vol. 47, N 6. - P579-587
Перевод заглавия: Новый иммунопероксидазный маркер микроглии, [определяемый] на парафиновых срезах
Аннотация: С помощью ИГХ (авидин-биотиновый метод на депарафинированных срезах) исследовали головной мозг 27 умерших, в т. ч. 12 детей (1 - с ганглионейробластомой, 1 - с пинеалобластомой, остальные - без неврол. заболеваний) и 15 взрослых (5 - с рассеянным склерозом, 1 - с боковым амиотрофич. склерозом, 2 - со злокачеств. глиомами, 1 - с отеком и 2 - с инфарктами головного мозга; остальные - без неврол. заболеваний). В 22 набл. обнаружены Кл, фиксирующие АТ к LN-1 (маркер В-лимфоцитов). У 2 б-ных рассеянным склерозом, 2 - глиомой и у 1 - без изменений в ткани мозга LN-1 не выявлен. При сопоставлении с серийными срезами, обработанными АТ к кислому глиальному фибриллярному белку (GFAP) и с помощью импрегнации серебром, установлено, что LN-1-положит. Кл соответствуют Кл микроглии и, реже, - астроциты. К тем же Кл и, кроме того, к лейкоцитам и эндотелиоцитам отмечена фиксация лектина RCA-1. Кл микроглии не реагировали с АТ к маркерам макрофагов: мурамидазе, 'альфа'-1-химотрипсину, Leu-М1. Т. обр., полученные данные противоречат предположениям о макрофагальном происхождении микроглии. ИГХ с АТ к LN-1 - перспективный метод исследования микроглии в норме и патологии. США, Section of Neuropathol. (L24), Cleveland Clin. Found. Cleveland, OH 44106. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОПУХОЛИ
ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
МАРКЕР В-ЛИМФОЦИТОВ (LN - 1)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chou, Samuel M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.119

    Dambska, Maria.
    Ewolucja pogladow na choroby i procesy zwyrodnieniowe ukladu nerwowego [Text] / Maria Dambska // Neuropatol. pol. - 1988. - Vol. 26, N 1. - С. 1-8 . - ISSN 0028-3894
Перевод заглавия: Эволюция взглядов на дегенеративные болезни и процессы нервной системы
Аннотация: Краткое развитие взглядов, касающихся дегенеративных процессов в нервной системе. Автор напоминает, что классификация, основанная на клиническо-морфологич. признаках, привела к ограничению понятия дегенерации в нервной системе до первичного повреждения нейронов. Представляется расширение понятия дегенерационного синдрома и обсуждаются классификационные трудности. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.04-04М7.194

    Manton, Kenneth G.
    Глобальное значение неинфекционных болезней: оценки и прогнозы [Текст] / Kenneth G. Manton // Ежекв. обз. миров. сан. стат. - М., Женева, 1990. - Т. 41. - С. 187-200
Аннотация: По мере старения населения в развивающихся странах наблюдается как демографический, так и эпидемиологический переход, к-рый влияет на значение хронич. дегенеративных болезней для состояния здоровья населения. Демографический переход наблюдается в странах, в к-рых имеются эффективные программы борьбы с болезнями, позволяющие населению выживать в раннем детстве и юности. В рез-те увеличивается ожидаемая продолжительность жизни и большая доля населения находится в таком возрастном интервале (60 лет и старше), в к-ром хронич. дегенеративные болезни становятся основными факторами, определяющими состояние здоровья. Кроме того, эпидемиологический переход болезней может быть вызван сдвигами социального и экономического характера, к-рые способствуют неблагоприятным изменениям в направлении усиления влияния факторов риска хронических дегенеративных блезней. Указано, что необходимо уделить большое внимание развертыванию планирования мероприятий, направленных на предупреждение болезней и борьбу с ними как в развивающихся, так и в развитых странах мира. В развивающихся странах профилактические мероприятия будут иметь наибольшую экономическую эффективность в тех случаях, когда они воздействуют на процесс развития на ранних его стадиях, и, т. обр., позволяют избежать широкого распространения вредных привычек в образе жизни и моделях потребления до того, как они внедрятся в жизнь общества и культуру. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.27
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ОЖИДАЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ДЕМОГРАФИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.04-04М3.66

    Tolino, M.
    RNA-binding proteins involved in RNA localization and their implications in neuronal diseases [Text] / M. Tolino, M. Kohrmann, M. A. Kiebler // Eur. J. Neurosci. - 2012. - Vol. 35, N 12. - P1818-1836 . - ISSN 0953-816X
Перевод заглавия: РНК-связывающие белки, вовлеченные в локализацию РНК, и их участие в нейрональных заболеваниях
Аннотация: Обсуждена проблема участия РНК-связывающих белков в развитии нервной системы, в процессах нейродегенерации и их вклада в развитие нейропсихиатрических заболеваний. Рассмотрена связь этих белков с транспортом мРНК и последующей трансляцией на уровне формирующихся синапсов. Предполагается возможность использования в будущем РНК-связывающих белков как объектов терапевтических вмешательств. Австрия, Medical Univl of Vienna, Vienna
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
НЕЙРОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
БЕЛКИ
РНК
СИНАПСЫ

Доп.точки доступа:
Kohrmann, M.; Kiebler, M.A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.05-04М3.26

   
    Pathogenesis of corneal nerve damage [Text] / Marina Hovakimyan [et al.] // Nova acta Leopoldina. - 2014. - Vol. 119, N 401. - P157-170 . - ISSN 0369-5034
Перевод заглавия: Патогенез при нарушении корнеального нерва
Аннотация: В модели на животных использовали методы световой и электронной микроскопии для изучения характеристик роговичного нерва, который задействован в различных патологиях зрения, кератоконусе, диабете, осложнениях после инфекций, старении, осложнениях после хирургических операций на глазу. Обсуждают механизм участия корнеального нерва в дегенеративных изменениях
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.15
Рубрики: НЕРВЫ
РОГОВИЧНЫЙ НЕРВ
ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Hovakimyan, Marina; Wee, Andreas; Stachs, Oliver; Marfurt, Carl; Guthoff, Rudolf F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)