Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДВА ВАРИАНТА<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.06-04Б3.69

   

    Two malate dehydrogenases in Methanobacterium thermoautotrophicum [Text] / Heather Thompson [et al.] // Arch. Microbiol. - 1998. - Vol. 170, N 1. - P38-42 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Две малатдегидрогеназы Methanobacterium thermoautotrophicum
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: METHANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM (BACT.)
МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА

ДВА ВАРИАНТА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЕНЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Thompson, Heather; Tersteegen, Adrian; Thauer, Rudolf K.; Hedderich, Reiner


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.36

   

    Purification and subunit characterization of the rat liver endocytic hyaluronan receptor [Text] / Bin Zhou [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 48. - P33831-33834 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очистка и характеристика субъединиц эндоцитозного рецептора гиалуронана из печени крысы
Аннотация: В эндотелиоцитах синусоидов печени (ЭСП) эндоцитозный рецептор гиалуронана обеспечивает у млекопитающих клиренс гиалуронана (ГН) и других гликозаминогликанов периферической крови. Выделили и очистили рецептор ГН в виде двух вариантов из солюбилизированных мембран ЭСП крысы. При электрофорезе в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na при невосстанавливающих условиях эти белки мигрировали как белки с мол. массой 175 и около 300 кД; белки соочищались в молярном отношении 2:1, были активны и связывали ГН после ренатурации. После восстановления белок 175 кД мигрирует как белок 185 кД и не связывает ГН. Рецептор ГН 300 кД представлен комплексом соединенных S-S-связями субъединиц, мигрирующих при восстанавливающих условиях как белки с мол. массой 260; 230 и 97 кД (субъединицы 'альфа', 'бета' и 'гамма' в соотношении 1:1:1) и не связывающих ГН. Белок 175 кД и все три субъединицы содержат N-связанные олигосахариды, выявляемые с помощью N-гликозидазы F. Дегликозилированные невосстановленные белки рецептора ГН сохранили способность связывать ГН. США, Dep. Biochem. Mol. Biol., Univ. Oklahoma Hlth Sci. Ctr., Oklahoma City, OK 73190. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ГИАЛУРОНАНА
ДВА ВАРИАНТА

СУБЪЕДИНИЦЫ 'АЛЬФА', 'БЕТА', 'ГАММА'

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhou, Bin; Oka, A.; Singh, Anil; Weigel, Paul H.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.759

   

    Purification and subunit characterization of the rat liver endocytic hyaluronan receptor [Text] / Bin Zhou [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 48. - P33831-33834 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очистка и характеристика субъединиц эндоцитозного рецептора гиалуронана из печени крысы
Аннотация: В эндотелиоцитах синусоидов печени (ЭСП) эндоцитозный рецептор гиалуронана обеспечивает у млекопитающих клиренс гиалуронана (ГН) и других гликозаминогликанов периферической крови. Выделили и очистили рецептор ГН в виде двух вариантов из солюбилизированных мембран ЭСП крысы. При электрофорезе в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na при невосстанавливающих условиях эти белки мигрировали как белки с мол. массой 175 и около 300 кД; белки соочищались в молярном отношении 2:1, были активны и связывали ГН после ренатурации. После восстановления белок 175 кД мигрирует как белок 185 кД и не связывает ГН. Рецептор ГН 300 кД представлен комплексом соединенных S-S-связями субъединиц, мигрирующих при восстанавливающих условиях как белки с мол. массой 260; 230 и 97 кД (субъединицы 'альфа', 'бета' и 'гамма' в соотношении 1:1:1) и не связывающих ГН. Белок 175 кД и все три субъединицы содержат N-связанные олигосахариды, выявляемые с помощью N-гликозидазы F. Дегликозилированные невосстановленные белки рецептора ГН сохранили способность связывать ГН. США, Dep. Biochem. Mol. Biol., Univ. Oklahoma Hlth Sci. Ctr., Oklahoma City, OK 73190. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР ГИАЛУРОНАНА
ДВА ВАРИАНТА

СУБЪЕДИНИЦЫ 'АЛЬФА', 'БЕТА', 'ГАММА'

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhou, Bin; Oka, A.; Singh, Anil; Weigel, Paul H.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.211

   

    Monoclonal antibodies against hepatitis B S antigen: Production, characterization, and use for diagnosis [Text] / Carmen Acosta [et al.] // Hybridoma. - 2000. - Vol. 19, N 3. - P259-261 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против поверхностного антигена (S) вируса гепатита В: продукция, характеристика и использование для диагностики
Аннотация: Сконструировали три гибридомных клона, секретирующие антитела против поверхностного антигена S вируса гепатита В (HBsAg), путем слияния клеток мышиной миеломы Ag8-X63 со спленоцитами мышей Balb/c, иммунизированных рекомбинантным антигеном S и природным вирусом гепатита В. Полученные два варианта моноклональных антител (2C[1]A[2] и 2F[12]H[9]) использовали для определения HBsAg ультрамикроиммуноферментным анализом (UMELISA), выявляющим антиген в концентрации 0,12-0,15 нг/мл или 0,1 UPE/мл с использованием стандарта института имени Поля Эрлиха (Франкфурт, Германия). Анализ давал результаты, согласующиеся результатами, полученными с помощью коммерческого набора UMELISA-HBsAg, и был использован для обнаружения HBsAg в крови доноров. Куба, Lab. Anticuerpos Monoclonales, Centro Immunoensayo, Habana. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К HBSAG

ДВА ВАРИАНТА

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ДИАГНОСТИКУМЫ

UMELISA

ВИРУС ГЕПАТИТА B

ВЫЯВЛЕНИЕ

ГИБРИДОМЫ


Доп.точки доступа:
Acosta, Carmen; Baluja, Ileana; Amores, Isis; Brito, Adys; Valdivia, Irina; Delhanty, Aurora; Ventura, Julio; Soto, Virginia


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.04-04А3.12

    Zhu, Xiaofeng.

    Transmission/disequilibrium tests for quantitative traits [Text] / Xiaofeng Zhu, Robert C. Elstron // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 20, N 1. - P57-74 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Тесты неравновесности передачи для количественных признаков
Аннотация: Сравнили два варианта теста неравновесности передачи (TDT) для анализа количественных признаков аналитически и путем компьютерного моделирования. Показано, что любой вариант TDT оказывается статистически достоверным при анализе выборок размером более 80 ядерных семей с 2 детьми и, как минимум, одним гетерозиготным родителем. Предложена наиболее оптимальная стратегия подбора семейных пар для анализа генетики количественных признаков. США [R. C. Elston], Dep. of Epidemiology and Biostatistics, Case Western Reserve Univ., MetroHealth Medical Center, 2500 MetroHealth Drive, Cleveland, OH 44109-1998. E-mail: rce@darwin.cwru.edu. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ

ТЕСТЫ TDT

ДВА ВАРИАНТА

МЕТОДЫ

КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

РАЗМЕР ВЫБОРКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Elstron, Robert C.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.04-04М6.311

   

    Comparison of the maternal experience and duration of labour in two upright delivery positions - a randomised controlled trial [Text] / I. Ragnar [et al.] // BJOG: Int. J. Obstet. and Gynaecol. - 2006. - Vol. 113, N 2. - P165-170 . - ISSN 1470-0328
Перевод заглавия: Сравнение материнского опыта и длительности родов при двух вертикальных позициях - рандомизированное контролируемое исследование
Аннотация: Сравнивали две вертикальные позиции, занимаемыми здоровыми роженицами (271 женщина) во втором периоде родов. В коленной позиции рожали 138 женщин, в позиции сидя - 133. После родов в исследовании приняли участие в целом 97% женщин, но группам 264 и 271, соответственно. При сравнении длительности второго периода родов (коленная позиция - 48,5 мин; позиция сидя - 41 мин) достоверной разницы в группах не выявили. Позиция сидя была связана с более высоким уровнем боли (p0,01), с более частым восприятием второго периода родов, как длительного (p
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.35
Рубрики: РОДЫ
ПОЛОЖЕНИЕ РОЖЕНИЦЫ

ВЕРТИКАЛЬНОЕ

ДВА ВАРИАНТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ragnar, I.; Altman, D.; Tyden, T.; Olsson, S-E.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.113

    Meier, Beate.

    Comparative studies on a superoxide dismutase exhibiting enzymatic activity with iron or manganese as active metal cofactor [Text] / Beate Meier ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1989. - Vol. 370, N 9. - P933 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Сравнительные исследования супероксиддисмутазы, демонстрирующей ферментативную активность с железом или марганцем в качестве активного металлокофактора
Аннотация: Бактерия Propionibacterium freudenreichii sp. shermanii образует единственную супероксиддисмутазу (СОД), к-рая содержит либо железо, либо марганец в кач-ве активного металлокофактора в зависимости от наличия того или иного металла в среде для культивирования. Методом спектроскопии кругового дихроизма исследована вторичная структура СОД, содержащей Fe или Mn. Оба варианта СОД имеют 'бета'-структуру, к-рая меняется на 'альфа'-структуру при добавлении микромолярных конц-ий азида или фторида. Триптофановый район, исследованный спектроскопическими методами, не менялся при добавлении этих анионов. Mn-СОД была менее устойчива к высоким т-рам, низким и высоким рН, денатурирующим агентам, чем Fe-СОД. Азид обратимо ингибировал Fe-СОД до 30% при конц-ии 10 мМ, но не ингибировал Mn-СОД. Более высокии конц-ии азида (до 100 мМ) не меняли остаточную активность. Оба фермента нечувствительны к цианиду. H[2]O[2] инактивировала оба фермента. Белковая часть Fe- и Mn-СОД расщеплялась трипсином с образованием одного и того же фрагмента, полностью сохраняющего активность. Оба фермента демонстрировали идентичные полосы преципитации в иммунодиффузионном тесте. ФРГ, Chemisches Inst. der Tierarztlichen Hochschule, D-3000 Hannover.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ДВА ВАРИАНТА

СРАВНЕНИЕ

КОФЕРМЕНТЫ

МЕТАЛЛОКОФЕРМЕНТЫ

ЖЕЛЕЗО

МАРГАНЕЦ

PROPIONIBACTERIUM FREUDENREICHEI (BACT.)

SP. SHERMANII



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)