Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.01-04И8.207

   
    Комбинаторика гомологичных хромосом при скрещивании [Текст] / В. П. Буркат [и др.] // Вiсн. аграр. науки. - 1997. - N 2. - С. 28-33, 85, 87 . - ISSN 0868-8532
Аннотация: Рассматривается поведение гомологичных хромосом из каждой пары при скрещивании и возможные варианты их комбинаций при различных схемах разведения. Установлен ряд интересных явлений в характере их распределения. Предложен алгоритм возможной оценки присутствия хромосом той или иной родительской формы в различных поколениях, что является весьма перспективным при характеристике племенной ценности продуктов скрещивания
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.13.02
Рубрики: КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
РАЗВЕДЕНИЕ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
КОМБИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Буркат, В.П.; Сметанин, В.Т.; Хмелева, Е.В.; Мильцын, А.М.; Олевский, В.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.07-04А4.21

    Marcon, F.
    Recombination between homologous chromosomes does not play a dominant role in the formation of radiation-induced chromosomal aberrations [Text] / F. Marcon, J. J.W.A. Boei, A. T. Natarajan // Int. J. Radiat. Biol. - 2000. - Vol. 76, N 10. - P1343-1348 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Рекомбинация между гомологичными хромосомами не играет доминирующей роли в образовании радиационно-индуцированных хромосомных аберраций
Аннотация: Гибридные клетки человек-хомячок, содержащие 1 или 2 копии человеческой хромосомы 8, облучали рентгеновским излучением в дозах 2 и 4 Гр. Показано, что частота аберраций в хромосоме человека 8 значительно не различалась в клетках, содержащих 1 или 2 копии этой хромосомы. Частота аберраций хроматидного типа была в 2 раза выше в клетках-гибридах с XR-C1, дефектных по негомологичной репарации), чем в клетках-гибридах с диким типом CHO-9 и в клетках-гибридах с XR-C1#8, в к-рых дефект XR-C1 комплементируется хромосомой человека 8. Считают, что в клетках хомячка рекомбинация между гомологичными хромосомами не играет большой роли в образовании радиационно-индуцированных аберраций, тогда как негомологичная репарация, по-видимому, важна как в G1-, так и в G2-фазах клеточного цикла. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МЕХАНИЗМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Boei, J.J.W.A.; Natarajan, A.T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.322

   
    Decreased meiotic intergenic recombination and increased meiosis I nondisjunction in exo1 mutants of Saccharomyces cerevisiae [Text] / David T. Kirkpatrick [et al.] // Genetics. - 2000. - Vol. 156, N 4. - P1549-1557 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Пониженная мейотическая внутригенная рекомбинация и повышенное нерасхождение в мейозе I у мутантов exo1 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У мутантов exo1 Saccharomyces cerevisiae, дефектных по (5''-'3')-экзонуклеазе I (I) обнаружены небольшие, но сложные дефекты в мейозе. Диплоиды с гомозиготной делецией гена EXO1 проявляют пониженную жизнеспособность спор, ассоциированную с увеличением нерасхождения в мейозе I, и пониженную в 2 раза частоту межгенной рекомбинации. I функционирует в межгенной рекомбинации в том же пути, что и Msh5p. Мутация exo1 не влияет на длину гетеродуплексных трактов в гене HIS4. Эти данные позволили предположить, что I вряд ли играет главную роль в образовании однонитевых хвостов в двунитевых разрывах в локусе HIS4, но продвигает кроссинговер для расхождения гомологичных хромосом. I играет также минорную роль в коррекции больших областей ошибочного спаривания в гетеродуплексной ДНК во время мейотич. рекомбинации в локусе HIS4. США, Dep. Biol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3280. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: МЕЙОЗ
МИОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕТЕРОДУПЛЕКСНАЯ ДНК
КОРРЕКЦИЯ БОЛЬШИХ ОБЛАСТЕЙ ОШИБОЧНОГО СПАРИВАНИЯ
КРОССИНГОВЕР
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
РАСХОЖДЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
(5''-'3')-ЭНДОНУКЛЕАЗА
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kirkpatrick, David T.; Ferguson, John R.; Petes, Thomas D.; Symington, Lorraine S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.328

   
    Chromosome size-dependent control of meiotic reciprocal recombination in Saccharomyces cerevisiae: The role of crossover interference [Text] / David B. Kaback [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 4. - P1475-1486 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Зависящий от размера хромосом контроль мейотической реципрокной рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae: роль кроссоверной интерференции
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae наблюдается зависящий от размера хромосом контроль (ЗРХК) мейотич. реципрокной рекомбинации: частота кроссинговеров (в сМ на т. п. н.) в маленьких хромосомах выше, чем в больших. Для установления механизма ЗРХК изучена рекомбинация в идентичных генетич. интервалах, расположенных в хромосомах разного размера. Полученные данные показали, что ЗРХК вызван различным уровнем кроссоверной интерференции, к-рый в больших хромосомах выше, чем в маленьких. Предложена модель прямого ответа кроссоверной интерференции на размер хромосом. Показано, что ЗРХК понижает частоту гомологичных хромосом, не подвергшихся кроссинговерам. Это позволило предположить, что ЗРХК является интегральной частью механизма, обеспечивающего мейотич. кроссинговер между гомологичными хромосомами. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., UMD - New Jersey Med. Sch., Newark, NJ 07103. Библ. 52
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕЦИПРОКНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
КОНТРОЛЬ
ВЛИЯНИЕ
РАЗМЕР ХРОМОСОМ
МЕЙОЗ
МЕЙОТИЧЕСКИЙ КРОСИНГОВЕР
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
ЧАСТОТА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kaback, David B.; Barber, Dianna; Mahon, Jim; Lamb, Jacque; You, Jerome

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.07-04В2.168

   
    Decreased meiotic intergenic recombination and increased meiosis I nondisjunction in exo1 mutants of Saccharomyces cerevisiae [Text] / David T. Kirkpatrick [et al.] // Genetics. - 2000. - Vol. 156, N 4. - P1549-1557 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Пониженная мейотическая внутригенная рекомбинация и повышенное нерасхождение в мейозе I у мутантов exo1 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У мутантов exo1 Saccharomyces cerevisiae, дефектных по (5''-'3')-экзонуклеазе I (I) обнаружены небольшие, но сложные дефекты в мейозе. Диплоиды с гомозиготной делецией гена EXO1 проявляют пониженную жизнеспособность спор, ассоциированную с увеличением нерасхождения в мейозе I, и пониженную в 2 раза частоту межгенной рекомбинации. I функционирует в межгенной рекомбинации в том же пути, что и Msh5p. Мутация exo1 не влияет на длину гетеродуплексных трактов в гене HIS4. Эти данные позволили предположить, что I вряд ли играет главную роль в образовании однонитевых хвостов в двунитевых разрывах в локусе HIS4, но продвигает кроссинговер для расхождения гомологичных хромосом. I играет также минорную роль в коррекции больших областей ошибочного спаривания в гетеродуплексной ДНК во время мейотич. рекомбинации в локусе HIS4. США, Dep. Biol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3280. Библ. 34
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МЕЙОЗ
МИОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕТЕРОДУПЛЕКСНАЯ ДНК
КОРРЕКЦИЯ БОЛЬШИХ ОБЛАСТЕЙ ОШИБОЧНОГО СПАРИВАНИЯ
КРОССИНГОВЕР
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
РАСХОЖДЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
(5''-'3')-ЭНДОНУКЛЕАЗА
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kirkpatrick, David T.; Ferguson, John R.; Petes, Thomas D.; Symington, Lorraine S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.08-04В2.184

   
    Chromosome size-dependent control of meiotic reciprocal recombination in Saccharomyces cerevisiae: The role of crossover interference [Text] / David B. Kaback [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 4. - P1475-1486 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Зависящий от размера хромосом контроль мейотической реципрокной рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae: роль кроссоверной интерференции
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae наблюдается зависящий от размера хромосом контроль (ЗРХК) мейотич. реципрокной рекомбинации: частота кроссинговеров (в сМ на т. п. н.) в маленьких хромосомах выше, чем в больших. Для установления механизма ЗРХК изучена рекомбинация в идентичных генетич. интервалах, расположенных в хромосомах разного размера. Полученные данные показали, что ЗРХК вызван различным уровнем кроссоверной интерференции, к-рый в больших хромосомах выше, чем в маленьких. Предложена модель прямого ответа кроссоверной интерференции на размер хромосом. Показано, что ЗРХК понижает частоту гомологичных хромосом, не подвергшихся кроссинговерам. Это позволило предположить, что ЗРХК является интегральной частью механизма, обеспечивающего мейотич. кроссинговер между гомологичными хромосомами. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., UMD - New Jersey Med. Sch., Newark, NJ 07103. Библ. 52
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕЦИПРОКНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
КОНТРОЛЬ
ВЛИЯНИЕ
РАЗМЕР ХРОМОСОМ
МЕЙОЗ
МЕЙОТИЧЕСКИЙ КРОСИНГОВЕР
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
ЧАСТОТА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kaback, David B.; Barber, Dianna; Mahon, Jim; Lamb, Jacque; You, Jerome

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.08-04Я6.50

   
    Chromosome sites play dual roles to establish homologous synapsis during meiosis in C. elegans [Text] / Amy J. MacQueen [et al.] // Cell. - 2005. - Vol. 123, N 6. - P1037-1050 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Хромосомные сайты играют двойную роль в установлении гомологичных синапсов во время мейоза у C. elegans
Аннотация: Изучали роль центров спаривания, цис-действующих сайтов, необходимых для аккуратного расхождения гомологичных хромосом во время мейоза у C. elegans. Было установлено, что эти сайты играют самостоятельную роль, которая вносит вклад в "собственно расхождение хромосом". Хромосомы, лишенные центров спаривания, обычно неспособны к синапсам и лишены синапс-независимой стабилизирующей активности. Присутствие центров спаривания на одной из гомологичных хромосом обеспечивает спаривание хромосом, но не поддерживает стабилизационной активности. Полученные результаты подтверждают многоступенчатый путь синапсов хромосом, в котором центры спаривания обеспечивают избирательность и эффективность. США [A. F. Dernburg], Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
СПАРИВАНИЕ
ЦЕНТРЫ СПАРИВАНИЯ
МЕЙОЗ
C. ELEGANS

Доп.точки доступа:
MacQueen, Amy J.; Phillips, Carolyn M.; Bhalla, Needhi; Weiser, Pinky; Villeneuve, Anne M.; Dernburg, Abby F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.10-04А4.16

   
    Индукция малыми дозами ионизирующей радиации развития начальных этапов адаптивного ответа и транспозиция локусов хромосом в облученных клетках и клетках-свидетелях [Текст] / А. В. Ермаков [и др.] // Международная конференция "Биологические эффекты малых доз ионизирующей радиации и радиоактивное загрязнение среды" (БИОРАД-2006), Сыктывкар, 28 февр.-3 марта, 2006. - Сыктывкар, 2006. - С. 82-83 . - ISBN 5-89606-259-1
Аннотация: После облучения клеток адаптирующей дозой рентгеновского излучения наблюдали транспозицию локусов гомологичных хромосом из примембранных областей ядра во внутренние. Аналогичный эффект обнаружен и в клетках-свидетелях. Начальные стадии развития адаптивного ответа (АО) авторы связывают с перемещением и сближением гомологичных хромосом, что позволит им впоследствии, используя механизм гомологичной рекомбинации, быть готовыми к репарации наиболее тяжелых повреждений генетического аппарата - двутяжевых разрывов ДНК, индуцируемых в случае воздействия повреждающей дозы радиации. Это будет возможно примерно через 6-8 ч после адаптирующего воздействия. В работе показано, что клетки уже в течение первых двух часов после облучения в малой дозе секретируют факторы, инициирующие передвижение хромосом в пространстве ядра. Т. обр., наблюдали при транспозиции гомологичных хромосом, индуцированной адаптирующими дозами ионизирующей радиации, начальные этапы развития АО и, самое главное, передачу этой реакции от облученных лимфоцитов интактным клеткам-свидетелям, т. е. эффект свидетеля (bystander effect)
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
НАЧАЛЬНЫЕ ФАЗЫ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
ТРАНСПОЗИЦИЯ ЛОКУСОВ
ЯДРО
ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Ермаков, А.В.; Вейко, Н.Н.; Моисеева, О.С.; Спитковский, Д.М.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.01-04Я6.188

   
    RAIR2 is essential for homologous chromosome synapsis in rice meiosis I [Text] / Ken-Ichi Nonomura [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 2. - P217-225 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: PAIR2 необходим для синапсиса гомологичных хромосом риса при мейозе
Аннотация: Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: МЕЙОЗ
СИНАПТОНЕМНЫЙ КОМПЛЕКС
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ГАМЕТОГЕНЕЗ
ORYZA SATIVA L.

Доп.точки доступа:
Nonomura, Ken-Ichi; Nakano, Mutsuko; Eiguchi, Mitsugu; Suzuki, Tadzunu; Kurata, Nori

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.06-04Б2.176

    Tang, Xie.
    Bqt2p is essential for initiating telomere clustering upon pheromone sensing in fission yeast [Text] / Xie Tang, Ye Jin, W.Zacheus Cande // J. Cell Biol. - 2006. - Vol. 173, N 6. - P845-851 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Bqt2p важен для инициации кластеризации теломер при обнаружении феромонов в делящихся дрожжах
Аннотация: Кластеризация теломер на ядерной оболочке во время профазы мейоза способствует спариванию гомологичных хромосом. Идентифицировали мутант bqt2/im295 с нарушенной кластеризацией теломер в делящихся дрожжах. Bqt2p требуется для связывания теломер с полюсными тельцами веретена (SPB), но не для прикрепления теломер или SPB к ядерной оболочке. Bqt2p экспрессируется при обнаружении феромонов и локализуется вблизи Sad1p-SPB белка. Эта локализация зависит только от Bqt1p, но не от других белков кластеризации веретена. При обнаружении феромонов генерации Sad1p вблизи теломер зависит от Bqt2p. Полученные результаты привели к выводу о том, что кластеризация теломер требует Bqt2p в качестве связующего компонента и регулируется в процессе мейоза. США, Dep. of Mol. and Cell Biol., Univ. of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: МЕЙОЗ
ПРОФАЗА
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
СПАРИВАНИЕ
ТЕЛОМЕРЫ
КЛАСТЕРИЗАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ТЕЛОМЕР BQT2P
SHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Jin, Ye; Cande, W.Zacheus

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.559

    Hollingsworth, Nancy M.
    HOP1: a yeast meiotic pairing gene [Text] / Nancy M. Hollingsworth, Breck Byers // Genetics. - 1989. - Vol. 121, N 3. - P445-462 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: HOP1: ген мейотического спаривания дрожжей
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae сконструирован дисомик по хромосоме III (шт. karC2-4), несущий мутацию spo13-1 и предназначенный для выявления мутаций, нарушающих спаривание гомологичных хромосом в мейозе. При этом исходили из допущения, что упомянутые мутации будут нарушать кроссинговер между гомологами, но не будут влиять на внутрихромосомную рекомбинацию. После обработки шт. karС2-4 этилметансульфонатом выделена мутация, обозначенная hop1 (homolog pairing). Мутанты hop1 действительно дефектны по мейотической генной конверсии и реципрокной рекомбинации между гомологами, но сохраняют способность к внутрихромосомному обмену при тестировании на фоне мутации spo13-1. Диплоиды hop1/ /hop1 не способны формировать синаптонемальный комплекс. Ген HOP1 клонирован и картирован в интервале LYS11HIS6 на левом плече хромосомы IV. Ил. 5. Табл. 11. Библ. 53. США, Dep. of Genet., SK-50, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SCHIZOZASACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН HOP 1
КЛОНИРОВАНИЕ
КОРТИРОВАНИЕ
МЕЙОЗ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
СПАРИВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Byers, Breck

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 90.11-04И10.474

   
    Evidence of genic homology between human and primate glycophorins and localization on homologous chromosomes in the chimpanzee, the gibbon, the baboon and the capuchin monkey [Text] / N. Creau-Goldberg [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - P981 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Доказательства генной гомологии гликофоринов человека и приматов и локализация на гомологичных хромосомах у шимпанзе, гиббона, павиана и капуцина
Аннотация: Среди сиалогликопротеинов эритроцитарных мембран у человека преобладают гликофорин А (GYPA) и гликофорин В (GYPB). Их гены находятся в Хр4 человека (28- 31). С помощью зондов, содержащих специфическую для этих генов кДНК, изучали локализацию гомологичных GYPA и GYPB последовательностей у шимпанзе, гиббона, павиана и капуцина. Гомологи GYPA присутствуют у всех изученных видов приматов, а гомологи GYPB - только у шимпанзе. С помощью клеточных гибридов было показано, что у шимпанзе оба гена локализованы в Хр3, а GYPA находится в Хр7 гиббона, Хр5 павиана и Хр2 капуцина. По-видимому, GYPB возник из GYPA 40-50 млн. лет назад. Франция, INSERM Hopital Necker-Enfants-Malades 149 rue de Sevres 75743 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.49
Рубрики: ПРИМАТЫ
ГЛИКОФОРИНЫ
ГЕННАЯ ГОМОЛОГИЯ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
ШИМПАНЗЕ
ГИББОНЫ
ПАВИАНЫ
КАПУЦИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Creau-Goldberg, N.; London, J.; Cochet, C.; Rahuel, C.; Cartron, J.P.; Turleau, C.; de, Grouchy J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 93.02-04В1.306

    Sekovski, Zivko.
    Somatic association of homologous chromosomes in Hypochoeris cretensis (L.) Ch. et B [Text] / Zivko Sekovski, Milka Sopova ; Прир.-мат. фак. Унив., Скопjе // Год. зб. Биол. - 1991. - Vol. 43-44. - P277-282 . - ISSN 0353-0493
Перевод заглавия: Соматические ассоциации гомологичных хромосом у Hypochoeris cretensis (L.) Ch. et. B
Аннотация: Наблюдалась ассоциация гомологичных хромосом всех 3 пар у диплоида Hypochoeris cretensis (Asteraceae) (2n= =6). Высказано предположение о том, что ассоциация гомологов происходила во время интерфазы до репликации ДНК. Ассоциированные хромосомы наблюдались в течение профазы и метафазы; в анафазе они расходятся к полюсам как целые хромосомы, давая в результате гаплоидные клетки. Этот механизм, подобный мейотическому делению, приводит к мозаицизму гапло- и диплоидных клеток в соматических тканях, что может служить повышению генетического разнообразия у малохромосомных и вегетативно размножающихся видов. Возможно, при ассоциации хромосомы могут обмениваться участками. Югославия, Inst. of Biol., Fac. of Natur. Sci. and Mathem., 91000 Scopje. Ил. 6. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.09 + 341.23.23.19
Рубрики: ASTERACEAE (DICOT.)
HYPOCHOERIS CRETENSIS (DICOT.)
ХРОМОСОМНЫЕ ЧИСЛА
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
АССОЦИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sopova, Milka
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)