СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛЮКОНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.396

Veivers, P. C.
Similarities and differences between endo-'бета'-1,4-glucanase activities from macrotermes species [Text] / P. C. Veivers, M. Slaytor, R. H. Leuthold ; Univ. Paris Nord // Les insectes sociaux. - Paris, 1994. - P540 . - ISBN 2-86707-011-2
Перевод заглавия: Сходство и различия в активности эндо-'бета'-1,4глюконаз у различных каст Macrotermes
Аннотация: Исследована активность эндо-'бета'-1,4-глюконазы (I) в кишечнике двух видов термитов Macrotermes bellicosus и M. michaelseni. Установлена стадио- и видоспецифичность I. Кроме того, активность I отличается у разл. каст термитов. Сравнительный анализ профилей элюции I у термитов и симбионтных грибов через био-гель Р-150 показывает, что активность I аккумулированная в материале грибов не превышает таковую у термитов. Швейцария, Abteilung fur Neurobiologie, Univ. Bern, CH-3012.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОНАЗЫ
СВОЙСТВА
СИМБИОЗ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
MACROTERMES (ISOPT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Slaytor, M.; Leuthold, R.H.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.09-04В5.011

Robertson, T. L.
Isozyme and activity patterns of chitinases and 'бета'-1,3-glucanases during pathogenesis in tobacco lines resistant and susceptible to blue mold [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N. M., Aug. 6-10, 1994 / T. L. Robertson, S. Tuzun // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1108
Перевод заглавия: Изоферменты и активность хитиназ и 'бета'-1,3глюканаз при патогенезе у линий табака, устойчивых и восприимчивых к пероноспорозу
Аннотация: Линии табака устойчивые (NC-BMR 42, NC-BMR 90, Ovens 62, DH 113 и химический мутант) и восприимчивые (KY 14) к Pseudoperonospora tabacina, возбудителю пероноспороза, по-разному накапливали изоферменты хитиназы (Х) и 'бета'-1,3-глюканазы (Г) в ответ на заражение. Растения, выращенные в вегетационном домике, опрыскивали суспензией 5,4*10{5} спорангиоспор P. tabacina в стадии 4-5 листьев. Образцы листьев собирали через 0, 2, 4 и 7 дн. после инфекции. Анализ с помощью ЭФ в ПААГе с ДД-Na и вестерн блота показал раннюю индукцию и накопление 4 изоферментов Х и 3 - Г в линиях табака, устойчивых к P. tabacina. Изоферменты Х конститутивно присутствуют в небольших кол-вах в устойчивых линиях, и их кол-во увеличивается со временем, тогда как изоферменты Г накапливаются через 2 и 4 дня после инфекции в устойчивых линиях. Х и Г не накапливаются в восприимчивых линиях до развития симптомов (7 дн). Устойчивые линии имеют более высокий базовый уровень активности хитиназы. Уровень хитиназы у восприимчивой линии не был повышен до 7-го дня после заражения. Характер накопления Х и Г, а также их ферментной активности коррелирует с устойчивостью к P. tabacina. США, Dep. of Plant Pathology, Aubum Univ., AL 36849-5409.

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: PSEUDOPERONOSPORA TABACINA
ХИТИНАЗЫ
ГЛЮКОНАЗЫ
ТАБАК
ЛИНИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ

Доп.точки доступа:
Tuzun, S.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.09-04В5.019

Induction of 'бета'-1,3glucanases and chitinases in tobacco by seed treatment with select strains of plant growth promoting rhizobacteria [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N. M., Aug. 6-10, 1994 / R. J. Sayler [et al.] // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1107-1108
Перевод заглавия: Индукция 'бета'-1,3-глюканаз и хитиназ у табака при обработке семян отобранными штаммами ризобактерий, стимулирующих рост растений
Аннотация: 'бета'-1,3-глюканазы и хитиназы, гидролитические ферменты, продуцируемые растениями в ответ на патогенез, участвуют в индуцированной системной устойчивости к болезням. Многие штаммы ризобактерий, стимулирующие рост растений, к-рые индуцируют системную устойчивость огурца, проверяли на способность вызывать накопление 'бета'-1,3-глюканаз и хитиназ у табака. Табак сорта Kentucky 14 высевали и смачивали бактериальными суспензиями. Через 2 мес. после посадки, через месяц после пересадки в отдельные сосуды брали образцы листьев и анализировали их на накопление гидролитических ферментов методом вестерн-блот. Три бактериальных штамма (Serratia marcescens, CG-90-166; Pseudomonas putida, 89В61 и неидентифицированный изолят, INR-11) вызывали сильную индукцию по крайней мере одного изозима каждого из этих гидролитических ферментов. Два другие штамма (Bacillus megaterium, INR-15 и B. pabuli, INR-16) вызывали промежуточную индукцию, тогда как несколько других (B. coagulans, INR-1, Flavimonas oryzihabitans INR-5 и B. pumilus, INR-7) не вызывали индукцию по сравнению с контролем. Поскольку только специфические изозимы 'бета'-1,3-глюканазы и хитиназы индуцировались при замачивании семян с бактериями, индукцию этих изозимов можно использовать в качестве маркера для отбора штаммов бактерий, к-рые индуцируют реакцию защиты у хозяина. США, Dep. of Plant Pathology, Auburn Univ., AL 36849.

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.15
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ ИНДУЦИРОВАННАЯ
РИЗОБАКТЕРИИ
ОГУРЕЦ
СЕМЕНА
ГЛЮКОНАЗЫ
ХИТИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Sayler, R.J.; Wei, G.; Kloepper, J.W.; Tuzun, S.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.09-04В5.086

The phytopathogenic fungus Cladosporium fulvum is not sensitive to the chitinase and 'бета'-1,3-glucanase defence proteins of its host, tomato [Text] / M. H.A.J. Joosten [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1995. - Vol. 46, N 1. - P45-59 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Фитопатогенный гриб Cladosporium fulvum не чувствителен к защитным белкам хитиназе и 'бета'-1,3-глюканазе из растения-хозяина томата
Аннотация: Инокуляция томата авирулентной расой Cladosporium fulvum приводит к существенному увеличению вне- и внутриклеточных хитиназ и 'бета'-1,3-глюканаз в растении-хозяине. Описана очистка экстрацеллюлярной хитиназы 27 кДа с изоэлектрической точкой pI4,8 и 2 внутриклеточных хитиназ 30 и 32 кДа и pI 9,1 и pI10, соответственно, из листьев томата, зараженных C. fulvum. Испытание антигрибной активности грубого препарата белков из таких листьев, содержащего полный набор экстра- и интрацеллюлярных хитиназ томата и 'бета'-1,3-глюканаз, в испытаниях in vitro показало, что Trichoderma viride высоко чувствительна к этим гидролитическим ферментам. Найдено, что антигрибная активность присуща основным внутриклеточным формам хитиназ и 'бета'-1,3-глюканаз. Кислые экстрацеллюлярные ферменты не проявили никакой антигрибной активности. Проросшие конидии C. fulvum не ингибировались неочищенными препаратами хитиназы и 'бета'-1,3-глюканазы. Эти препараты даже при высокой конц-ии не проявляли антигрибной активности против C. fulvum. Обсуждается явная нечувствительность C. fulvum к хитиназам и 'бета'-1,3-глюканазам при испытании in vitro и роль этих ферментов в устойчивости томата против C. fulvum. Нидерланды, Dep. of Phytopathology, Wageningen Agr. Univ., P. O. Box 8025, 6700 ЕЕ Wageningen. Библ. 38.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.09.21
Рубрики: CLADOSPORIUM FULVUM
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТОМАТ
ХИТИНАЗЫ
ГЛЮКОНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Joosten, M.H.A.J.; Verbakel, H.M.; Nettekoven, M.E.; Leeuwen, J.van; van, der Vossen R.T.M.; de, Wit P.J.G.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.186

Characterization of Rhizobium leguminosarum exopolysaccharide glycanases that are secreted via a type I exporter and have a novel heptapeptide repeat motif [Text] / Christine Finnie [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 7. - P1691-1699 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика глюконаз экзополисахаридов Rhizobium leguminosarum, которые секретируются посредством экспортера I типа и имеют новый гептапептидный повторяющийся мотив
Аннотация: У клубеньковых бактерий гороха (Rhizobium leguminosarum bv. viceae) выявлены гены prsDE, кодирующие систему секреции белков I типа и необходимые для секреции нодуляционного белка NodO. Один из этих генов представляет собой глюконазу, участвующую в процессинге экзополисахарида (ЭПС). Выявлены также гены plyA и plyB, участвующие в синтезе секретируемых белков, обеспечивающих деградацию ЭПС и карбоксиметил-целлюлозы. Мутанты по гену plyB характеризуются неспособностью к деградации ЭПС, что выражается в образовании более длинных молекулярных цепей и в повышенной вязкости культуры. У двойного мутанта plyA-plyB не выявлено нарушений образования клубеньков или симбиотической азотфиксации. Белковые продукты этих генов гомологичны бактериальным и грибным лиазам экзополисахаридов. Они содержат по 10 копий нового гептапептидного повторяющегося мотива. В то же время, в этих белках отсутствует кальций-связывающий повторяющийся мотив, который обычно находят в белках системы секреции I типа. Т. обр., выявленные гены могут считаться представителями нового семейства белков секреции I типа. Великобритания, John Innes Centre, Norwich NR7 4UH. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ PLYA
ГЕНЫ PLYB
ВЫЯВЛЕНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЛЮКОНАЗЫ
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
СЕКРЕЦИЯ
ГЕПТАПЕПТИДНЫЙ ПОВТОРЯЮЩИЙСЯ МОТИВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
BV. VICEAE

Доп.точки доступа:
Finnie, Christine; Zorreguieta, Angeles; Hartley, Nigel M.; Downie, J.Allan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.314

York, Gregory M.
The succinyl and acetyl modifications of succinoglycan influence susceptibility of succinoglycan to cleavage by the Rhizobium meliloti glycanases ExoK and ExsH [Text] / Gregory M. York, Graham C. Walker // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 16. - P4184-4191 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Модификации сукцинила и ацетила в сукциноглюкане влияют на его чувствительность к разрезанию хитиназами Rhizobium meliloti ExoK и ExsH
Аннотация: У клубеньковых бактерий люцерны - Rhizobium (Sinorhizobium) meliloti эндо-1.3-1.4-'бета'-глюконазы ExoK и ExsH вызывают превращение высокомолекулярного сукциноглюкана (ВМС) в низкомолекулярный сукциноглюкан (НМС). Показано, что присоединение остатков ацетила и сукцинила влияет на устойчивость сукциноглюкана к этим глюконазам. Мутации в гене exoH, блокирующие сукцинилирование, нарушают образование НМС. В то же время, мутации в гене exoZ, нарушающие ацетилирование, увеличивают выход НМС. Для исходного штамма и мутанта по гену exoZ продукция НСМ зависит от генов exoK и exsK, то есть кодируемые ими глюконазы катализируют превращение ВМС в НМС. Присутствие ацетильной группы повышает чувствительность ВМС к действию глюконаз. Отсутствие сукцинильной группы повышает восприимчивость ВМС к глюконазам только в том случае, если они присутствуют в избытке. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, Massachusetts 02139. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: СУКЦИНОГЛЮКАН
МОДИФИКАЦИЯ
АЦЕТИЛ
СУКЦИНИЛ
ВЛИЯНИЕ
РАЗРЕЗАНИЕ
ГЛЮКОНАЗЫ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Walker, Graham C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.11-04В3.264

Экспрессия бактериальных бета-глюканаз в растениях табака Nicotiana tabacum [Текст] / Х. Ализаде [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 201-202 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Показано участие бета-глюканаз во многих физиологических процессах, в том числе в защите растения от биотических стрессовых воздействий. Изучены биохимические свойства бактериальных бета-1,3-; бета-1,3; 1,4- и бета-1,4-глюканаз из термофильных бактерий Clostridium thermocellum и Thermatoga neapolitana. Они гомологичны по активности растительным ферментам. Показано, что термостабильные бактериальные глюканазы обладают достаточным уровнем активности при 25'ГРАДУС'С. Для изучения функций различных глюканаз в жизнедеятельности растений, в том числе и их возможного участия в защитных реакциях растений в ответ на атаку фитопатогенов, получены трансгенные растения табака, в которых экспрессия бактериальных генов глюканаз осуществляется под контролем различных регуляторных элементов. Россия, Ин-т общей генетики РАН, Москва 117809, факс: (095) 1326982, e-mail:nkobets@vigg.ru

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.17
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ГЕНЕТИКА
ФЕРМЕНТЫ
БЕТА-ГЛЮКОНАЗЫ
ТАБАК
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ализаде, Х.; Кобец, Н.С.; Мусийчук, К.А.; Голденкова, И.В.; Василевко, В.Т.; Великодворская, Т.В.; Пирузян, Э.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 07.02-04И3.348

Genta, F. A.
Action pattern, specificity, lytic activities, and physiological role of five digestive 'бета'-glucanases isolated from Periplaneta americana [Text] / F. A. Genta, W. R. Terra, C. Ferreira // Insect Biochem. and Mol. Biol. - 2003. - Vol. 33, N 11. - P1085-1097 . - ISSN 0965-1748
Перевод заглавия: Спектр действия, специфичность, литическая активность и физиологическая роль пяти пищеварительных 'бета'-глюканаз, выделенных у Periplaneta americana
Аннотация: Из средней кишки таракана P. americana выделены и очищены до гомогенного состояния 3 ламинариназы (LAM, LIC 1 и LIC 2) и 2 целлюлазы (CEL 1 и CEL 2). Показано, что LAM активна только в отношении нативного или окисленного ламинарина, а LIC 1 расщепляет внутримолекулярные связи ламинарина и лихенина. Каталитические св-ва LIC 2 сходны с таковыми LIC 1. Карбодиимид ингибирует ламинариназы, что свидетельствует о наличии карбоксильной группы в их активном центре. CEL 1 и CEL 2 осуществляют гидролиз лизенина и кристаллической целлюлозы. Считают, что ламинариназы и целлюлазы P. americana способны к разрушению клеточных стенок растений и грибов

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОНАЗЫ
ЛАМИНАРИНАЗА
ЦЕЛЛЮЛОЗА
СВОЙСТВА
КИШЕЧНИК
PERIPLANETA AMERICANA (BLATT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Terra, W.R.; Ferreira, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.287

Получение ферментативным путем радиоактивно меченого иммуностимулятора 1,3;1,6-'бета'-D-глюкана (транслама) и изучение его фармакокинетики и фармакодинамики [Текст] / Т. Н. Звягинцева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2009. - Т. 54, N 11-12. - С. 7-10 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: С помощью 1,3-'бета'-D-глюканазы из морского моллюска ламинарана и {14}C-глюкозы получен радиоактивно меченный транслам. Фармакокинетика обмена в организме крыс препарата транслам, меченного {14}C, по таким параметрам, как уровень отложения его в органах и тканях, ретенция в них, скорость выведения с калом и мочой характерна для проведения в организме углеводов, в частности, глюкозы, выведение транслама осуществляется преимущественно с мочой, что может свидетельствовать о неполном гидролизе препарата в организме после в/м введения. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии СО РАМН, Владивосток. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ТРАНСЛАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ГЛЮКОНАЗЫ
МОРСКИЕ МОЛЛЮСКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Звягинцева, Т.Н.; Ермакова, С.П.; Беседнова, Н.Н.; Елякова, Л.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.172

Hinchliffe, Edward.
The genetic improvement of brewing yeast [Text] / Edward Hinchliffe // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 6. - P1077-1079 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Генетическое усовершенствование пивных дрожжей
Аннотация: Использование новых технологий в производстве пива ставит проблему селекции новых эффективных штаммов дрожжей. Пивные дрожжи являются полиплоидами или анеуплоидами. В связи с этим выделение рецессивных мутантов (например, акусотрофов) является редким событием. Поскольку пивные дрожжи гомоталличны, образование гибридов происходит с низкой эффективностью. Эти свойства усложняют использование методов генетической инженерии для данных дрожжей. В качестве селективных маркеров используются доминантные гены (CUP 1, POF 1 и ILV 1). Перспективными и важными направлениями улучшения характеристик пивных дрожжей являются получение штаммов, утилизирующих декстрины, с помощью клонирования генов глюкоамилазы; получение штаммов, утилизирующих 'бета'-глюканы, с помощью клонирования гена 'бета'-глюканазы из Bacillus subtilis, Trichoderma reesei или из ячменя; получение мутанов пивных дрожжей, которые образуют желательные вещества, обладающие определенным запахом и вкусом. Авторы предлагают способ получения сывороточного альбумина человека с помощью пивных дрожжей, которые являются отходом производства пива. Библ. 17. Великобритания, Deha Biotechnol. Ltd, Castle Court, 59 Castle Boulevard, Nottingham NG7 11 D.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: SACCHAROMICES CEREVISIAE (FUNGI)
ПИВНЫЕ ДРОЖЖИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОАМИЛАЗЫ
ГЕН ГЛЮКОНАЗЫ*БЕТА
КЛОНИРОВАНИЕ
УЛУЧШЕНИЕ КАЧЕСТВА ПИВА
БЕЛКИ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕКА
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.294

Hybrid bicillus endo-(1-3, 1-4)-'бета'glucanases: construction of recombinant genes and molecular properties of the gene products [Text] / Rainer Borriss [et al.] // Carlsberg. Res. Commun. - 1989. - Vol. 54, N 2. - P41-54 . - ISSN 0105-1938
Перевод заглавия: Гибридные эндо-(1-3; 1-4)-'бета'-глюканазы бацилл: конструирование рекомбинантных генов и молекулярные свойства продуктов генов
Аннотация: Гибридные гены 'бета'-глюканазы были получены путем взаимного обмена двух частей генов 'бета'-глуканазы, выделенных из Bacillus amyloliquefaciens и B. macerans. Гибридная 'бета'-глюканаза 1 (Н1) содержала 107 N-концевых аминокислотных остатков зрелой 'бета'-глюканазы из В. amyloliquefaciens и 107 С-концевых аминокислотных остатка 'бета'-глюконазы В. macerans. Второй гибридный фермент (Н2) состоял из 105 N-концевых аминокислотных остатков 'бета'-глюканазы В. macerans и 107 С-концевых аминокислотных остатков В. amyloliquefaciens. Биохимические свойства двух гибридных ферментов отличались как от природных ферментов так и между собой. Н1 обладает повышенной термостабильностью в ставнении с Н2, особенно в кислой среде. Максимальная активность Н1 наблюдалась при значениях рН 5,6-6,6. В то время как оптимум значений рН для 'бета'-глюканазы из В. amyloliquefaciens 6-7, а для 'бета'-глюканазы из В. macerans 6,0-7,5. Н1 более термостабилен чем оба нативных белка в случае внутригенного гетерозиса. Н2 термостабильнее нативных ферметов и наиболее активен при рН 7-8. Приведены нуклеотидные последовательности Н1 и Н2. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 32. ГДР, Sektion Nahrungsguterwirtschaft und Lebensmitteltechnologie, Bereich Mikrobiol, Humboldt-Univ Berlin, Warschauer Strasse 43-44, DDR-1017 Berlin.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: BACILLUS AMYLOLIGUFACIENS (BACT.)
BACILLUS MACERANS (BACT.)
ГЕНЫ
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОНАЗЫ*БЕТА BGE
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНАЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ
ГИБРИДНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГИБРИДНАЯ ГЛЮКОНАЗА*БЕТА-
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ОПТИМУМ РН

Доп.точки доступа:
Borriss, Rainer; Olsen, Ole; Thomsen, Karl Kristian; Von, Wettstein Diter

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.08-04Б3.125

Молекулярное клонирование и экспрессия в Escherichia coli гена 'бета'-1,3-1,4-глюконазы Bacillus subtilis [Text] / Song Daxin [et al.] // Фудань сюэбао. Цзыжань кэсюэбань = J. Fudan. Univ. Nat. Sci. - 1989. - Vol. 28, N 4. - С. 386-392 . - ISSN 0427-7104
Аннотация: С помощью плазмидного вектора рBR325 в Кл Escherichia coli был перенесен ген bgl из Bacillus subtilis, кодирующий 'бета'-1,3-1,4-глюконазу. Ген входит в состав фрагмента рестрикции EcoRI 7,1 т.п.н. Рекомбинантный шт. E. coli, несущий гибридную плазмиду, оказался достаточно стабильным без какого-либо селективного воздействия. Библ. 9. Китай, Dept. of Microbiol. and Microbial Technol.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03 + 341.27.21.02.21
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Daxin, Song; Shengmei, Zhang; Xingqi, Huang; Weijun, Zheng; Yongqing, Chen

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.10-04В5.27

Characterization of vacuolar and extracellular 'бета'(1,3)-glucanases of tobacco: Evidence for a strictly compartmentalized plant defense system [Text] / den Bulcke M. Van [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 8. - P2673-2677 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика вакуолярной и экстрацеллюлярной 'бета'(1,3)-глюканаз табака: доказательство строгой компартментализации защитной системы растений
Аннотация: Очищены и охарактеризованы 5 изоформ 'бета'(1,3)-глюканаз из разных субклеточных фракций суспензии клеток табака, а также растений табака, контрольных и обработанных салициловой к-той (СК) или инфицированных Pseudomonas syringae. На основании уникальной последовательности аминокислот сделан вывод о кодировании этих изоформ ферментов разными генами. 2 из них, локализованные в центральной вакуоли, синтезируемые конститутивно, были подобны обнаруженным ранее, регулируемым цитокинином и ауксином. Они относились к основным белкам и не секретировались внеклеточно и не индуцировались в ответ на обработку СК или инфицирование P. syringae. После обработки СК или инфицирования индуцировались 3 изоформы, локализованные внеклеточно, отличающиеся между собой и от вакуолярных изоформ. Внеклеточные изоформы были схожими с белками, связанными с патогенезом, и, по-видимому, их функция в защитных р-циях растения отличается от функции изоформ, локализованных в вакуоли. Бельгия, Lab. voor Genetica, Rijksuniversiteit Gent, B-9000 Gent. Библ. 38.

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE
ТАБАК
ГЛЮКОНАЗЫ*'БЕТА'(1,3)

Доп.точки доступа:
Van, den Bulcke M.; Bauw, G.; Castresana, C.; Van, Montagu M.; Vandekerckhove, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.534

Sequence analysis of the Clostridium stercorarium celZ gene encoding a thermoactive cellulase (Avicelase I): Identification of catalytic and cellulose-binding domains [Text] / Sigrid Jauris [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 223, N 2. - P258-267 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Анализ последовательности гена celZ Clostridium stercorarium, кодирующего термоактивную целлюлазу (авицелазу I): идентификация каталитического и связывающего целлюлозу доменов
Аннотация: Секвенирован ген celZ термостабильной эндо-'бета'-1,4глюканазы (I; авицелазы I) Clostridium stercorarium. Обнаружена открытая рамка считывания из 2958 п.н., кодирующая предшественник I из 986 остатков (мол. м. 109 000). Идентифицирован сайт отдепления сигнального пептида I. Рекомбинантный белок, экспрессированный в Escherichia coli, протеолитически расщепляется на 2 фрагмента с мол. м. 50 000: каталитический и связывающий целлюлозу (II). N-концевая половина I гомологична целлюлазе (II) авокадо, а также эндоглюканазе (IV) D из C. thermocellum и III из Pseudomonas fluorescens. Область связывания II расположена в С-концевой половине I и содержит повторяющийся домен длиной 88 остатков, фланкированный повторяющимися последовательностями длиной 140 остатков. С-концевая фланкирующая последовательность высокогомологична некаталитич. домену IV из Bacillus subtilis и IV В из Caldocellum saccharolyticum. Высказано предположение, что повышенная целлюлолитич. активность I связана с наличием нескольких сайтов связывания II. Библ. 45. ФРГ, Inst. fur Microbiol., Technical Univ. Munhen, D-8000 Munchen 2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: CLOSTRIDIUM STERCORARIUM (BACT.)
ШТАММ NCIB 11745
КАТАБОЛИЗМ
ЦЕЛЛЮЛОЗА
СТРУКТУРА ФЕРМЕНТОВ
ГЕНЫ
ГЕН CELZ ТЕРМОАКТИВНОЙ ЭНДО-БЕТА-1,4-ГЛЮКОНАЗЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Jauris, Sigrid; Rucknagel, Karl P.; Schwarz, Wolfgang H.; Kratzsch, Peter; Bronnenmeier, Karin; Staudenbauer, Walter L.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 91.11-04В5.98

Pan, S. O.
Direct detection of 'бета'-1,3-glucanase isozymes on polyacrylamide electrophoresis and isoelectrofocusing gels [Text] : abstr. Present. 1989 Annu. Meet. Amer. Phytopathol. Soc., Richmond, Va, Aug. 20-24, 1989 / S. O. Pan, X. S. Ge, J. Kuc // Phytopathology. - 1989. - Vol. 79, N 10. - P1200
Перевод заглавия: Прямое обнаружение изоферментов 'бета'-1,3глюканазы после электрофореза и изоэлектрофокусирования в полиакриламидных гелях
Аннотация: Описана методика, в к-рой для определения изоферментов 'бета'-1,3-глюканазы (Г) непосредственно в гелях после электрофореза (ЭФ) и изоэлектрофокусирования (ИЭФ) был использован хлорид 2,3,5-трифенилтетразола (ХТ). Данный реагент взаимодействовал с восстанавливающими углеводами, освобождавшимися под действием Г из субстрата ламинарина. Разделение и определение количества кислых и нейтральных изоферментов было проведено в условиях нативного диск-ЭФ в 17,5%ном полиакриламидном геле (ПААГ), при этом между количеством Г, внесенной в гель, и интенсивностью окрашивания полос ХТ была обнаружена линейная зависимость (а0,01, R

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛЮКОНАЗЫ* 'БЕТА'-1,3-
ПОЛИАКРИЛАМИДНЫЕ ГЕЛИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЕ
ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ge, X.S.; Kuc, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.03-04В5.152

Sathiya, M.
Chitinases and glucanases in Arachis hypogaea L. in detached leaves infected with Puccinia arachidis Speg [Text] / M. Sathiya, R. Balasubramanian // Z. Pflanzenkrankh. und Pflanzenschutz. - 1991. - Vol. 98, N 3. - P305-316 . - ISSN 0340-8159
Перевод заглавия: Хитиназы и глюконазы в отделенных листьях Arachis hypogaea инфицированных Puccinia arachidis
Аннотация: В контролируемых условиях исследовали динамику ферментативной активности в отделенных от растения листьях арахиса 4 сортов при заражении их возбудителем ржавчины Puccinia arachidis. В листьях, не инокулированных грибом, обнаружена активность хитиназы, 1,3-'альфа'- и 1,3-'бета'-глюконаз и протеиназы. При инкубации листьев активность всех ферментов в устойчивых сортах несколько увеличивалась, в восприимчивых сортах повышалась только хитиназная и глюконазная активности. Инфицирование листьев P. arachidis приводило к повышению ферментативной активности как в устойчивых, так и в восприимчивых сортах, однако, в листьях устойчивых сортов активность протеиназ и глюконаз была выше, чем в листьях восприимчивых сортов. Сорт ТМV. 7 проявлял наиболее высокую хитиназную активность. В экстрактах уредоспор и ростовых трубок P. arachidis показано присутствие хитиназ и глюконаз. Растворимая фракция клеточных стенок гриба обладала более ферментативной активностью, чем нерастворимая. Индия, Centre for Advanced Stury in Botany, Univ. of Madras, Guindy Campus, Madras-25. Библ. 32.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.09.27
Рубрики: PUCCINIA ARACHIDIS
АРАХИС
ОТДЕЛЕННЫЕ ЛИСТЬЯ
ХИТИНАЗЫ
ГЛЮКОНАЗЫ
ПРОТЕИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Balasubramanian, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.08-04В5.039

Pan, S. Q.
Association of 'бета'-1,3-glucanase activity and isoform pattern with systemic resistance to blue mould in tobacco induced by stem injection with Peronospora tabacina or leaf inoculation with tobacco mosaic virus [Text] / S. Q. Pan, X. S. Ye, J. Kuc // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1991. - Vol. 39, N 1. - P25-39 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Взаимосвязь активности и состава изоферментов 'бета'-1,3-глюконазы с системной устойчивостью табака к голубой плесени, вызываемой инфицированием стеблей Peronospora tabacina или листьев вирусом табачной мозаики
Аннотация: Заражение стеблей табака спорангиоспорами P. tabacina, а также инокуляция 3-го-4-го листа ВТМ вызывали системную устойчивость (СУ) растений к голубой плесени и системное повышение общей 'бета'-1,3-глюконазной активности. Локализация тканей с индуцированной СУ и уровень последней коррелировали с повышением ферментативной активности (ФА) в листьях. ФА была выше в листьях с СУ, чем в контроле, как непосредственно после проникновения гриба, так и в течение 1-4 дн после этого. Прямое определение 'бета'-1,3-глюконаз в геле после электрофореза в 15%-ном ПААГ с использованием анодной буферной системы выявляло 4 основных изофермента: Г[1], Г[2], Г[3] и Г[4] в поврежденных листьях табака. Активность Г[1] и Г[2] была выше в листьях растений с СУ на ранних стадиях развития инфекции. Изоформа Г[3] не была связана с защитным действием. Ее активность в интактных и поврежденных листьях была одинаковой, но снижалась при появлении симптомов заболевания. Судя по электрофоретической подвижности, в СУ-растениях сорта Ку-14, индуцированных инокуляцией листьев ВТМ и стеблей P. tabacina или в листьях сорта Samsun NN, индуцированных инокуляцией листьев ВТМ, присутствовали 3 те же изоформы 'бета'-1,3-глюконазы. Г[4] появлялась в контрольных растениях во время проявления симптомов заболевания после заражения грибом. Эксперименты с протопластами и межклеточной жидкостью показали, что Г[1], Г[2] и Г[3] были в основном сосредоточены в межклеточном пространстве и что Г[3] была слабее связана с клеточными стенками, чем Г[1] и Г[2]. 3 первых изоформы сравнивали с помощью ЭФ в ПААГ с 4-мя 'бета'-1,3-глюконазами и 10 PR-белками, выделенными ранее из табака. Г[1] имела электрофоретическую подвижность, аналогичную PR-N(2b), Г[2]-PR-O (2с). Подвижность Г[3] не совпадала ни с одним из 10 белков и 4 изоферментов. При повышении конц-ии белка от 200 до 400 мкг/лунка в результате ЭФ в 15%-ном ПААГ неочищенного экстракта, содержавшего фермент, было выявлено 2 дополнительных полосы, 1 из к-рых по подвижности совпадала с PR-2 (2а), а другая обозначенная как Г[5], не совпадала ни с одним из испытанных в-в, обнаруженных ранее. 2 дополнительных изоформы легче было выявить в 10%-ном ПААГ. ВТМ также системно индуцировал в листьях Г[5] и PR-2. США, Dep. of Plant Pathology, Univ. of Kentucky, Lexington, Kentucky 40546. Библ. 45.

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: ПЛЕСЕНЬ ГОЛУБАЯ
PERONOSPORA TABACINA
ВТМ
ТАБАК
ГЛЮКОНАЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ

Доп.точки доступа:
Ye, X.S.; Kuc, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 93.07-04В5.033

Subcellular localization of plant chitinases and 1,3-'бета'-glucanases in Cladosporium fulvum (syn. Fulvia fulva) - infected tomato leaves [Text] / Jos P. Wubben [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1992. - Vol. 41, N 1. - P23-32 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Субклеточная локализация хитиназ растения и 1,3-'бета'-глюканаз в листьях томата, зараженных Cladosporium fulvum (syn. Fulvia fulva)
Аннотация: Использование антител, меченых золотом, при электронной микроскопии не выявляет разницу в накоплении хитиназы и 1,3-'бета'-глюканазы как при совместимой, так и при несовместимой комбинациях ни в клетках растения-хозяина, ни вокруг места инфекции, ни в интактных гифах. Однако, при несовместимой комбинации выявлены продукты дегенерации, вероятно, грибного происхождения, к-рые давали интенсивную рек-цию с антителами к хитиназе и 1,3-'бета'-глюканазе. Интенсивная реакция отмечена внутри клеток вблизи белковых агрегатов в вакуолях растения, а также в межклеточном пространстве при несовместимой комбинации. Нидерланды, Dep. of Phytopathology, Agr. Univ. Wageningen, P. O. Box 8025, 6700 EE Wageningen. Библ. 33.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: CLADOSPORIUM FULVUM
ТОМАТ
ХИТИНАЗЫ
ГЛЮКОНАЗЫ*1,3-'БЕТА'-
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wubben, Jos P.; Joosten, Matthieu H.A.J.; Kan, Jan A.L.Van; De, Wit Pierre J.G.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска