Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛАВНЫЙ ГЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.230

    Hanson, Robert.
    Power to detect diabetes susceptibility genes in Pima Indians [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Robert Hanson, William Knowler, Peter Bennet // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P223 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Возможность выявления генов предрасположенности к диабету [типа II] у индейцев пима
Аннотация: Изучены возможности использования метода анализа пар пораженных сибсов для выявления генов предрасположенности к сахарному диабету 2-го типа (СД2) в 158 ядерных семьях индейцев пима и показано, что вероятность идентификации главного гена при использовании 500 высокополиморфных ДНК-маркеров является достаточно высокой - 88, 56 и 40% при аддитивном, доминантном и рецессивном типах наследования
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ ТИП
ИНДЕЙЦЫ ПИМА
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ПДРФ
ДНК-МАРКЕРЫ
500 МАРКЕРОВ
МЕТОД ПАР ПОРАЖЕННЫХ СИБСОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knowler, William; Bennet, Peter

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.115

   
    A major locus influencing plasma high-density lipoprotein cholesterol levels in the San Antonio Family Heart Study: Segregation and linkage analyses [Text] / Michael C. Mahaney [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P1730-1739 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Главный локус влияет на уровень холестерина [из фракции] липопротеинов высокой плотности [как показано в программе] семейного изучения сердечных [заболеваний] в Сан Антонио. Сегрегационный анализ и анализ сцепления
Аннотация: Проведен генетический анализ для 25 случайно отобранных в Сан Антонио (Калифорния) американских семей мексиканского происхождения с учетом возраста, пола и гормонального статуса. Показано, что уровень холестерина из фракции липопротеинов высокой плотности (Х-ЛВП) на 79% определяется полом и возрастом, а на 21% - генетическими факторами. Генетический контроль за уровнем Х-ЛВП в основном зависит от 1 главного локуса, причем этот локус не сцеплен с генами аполипопротеина B, аполипопротеинов AI/CIII, липопротеинлипазы, печеночной липазы, рецептора ЛНП. Полностью не исключен авторами только локус аполипопротеина Е, но и его роль как роль главного локуса в определении уровня Х-ЛВП представляется маловероятной. США, Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, PO Box 28147, San Antonio, TX 78228-0147. Библ. 81
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 81

Доп.точки доступа:
Mahaney, Michael C.; Blangero, John; Rainwater, David L.; Comuzzie, Anthony G.; VandeBerg, John L.; Stern, Michael P.; MacCluer, Jean W.; Hizson, James E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.09-04А3.10

    Borecki, I. B.
    Inferring a major gene for quantitative traits by using segregation analysis with tests on transmission probabilities: How often do we miss? [Text] / I. B. Borecki, M. A. Province, D. C. Rao // Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 56, N 1. - P319-326
Перевод заглавия: Выявление главного гена количественных признаков с использованием сегрегационного анализа с тестами на вероятность передачи: как часто мы ошибаемся?
Аннотация: Проведено компьютерное моделирование сегрегации менделирующего главного гена количественных признаков с использованием модели семей с 2 родителями и 3 детьми с разным типом наследования и разной пенетрантностью гена. Показано, что отклонение гипотезы о наличии главного гена на основании теста на вероятность передачи может оказаться ошибочным в 20-70% случаев признаков с рецессивным наследованием и в 3-15% случаев, если признак наследуется доминантно. Т. обр., далеко не всегда можно точно определить наличие главного гена количественных признаков при проведении семейных исследований. США, Div. of Biostatistics, Washington Univ. Sch. of Medicine, Box 8067, 660 South Euclid Av., St. Louis, MO 63110. Библ. 15
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ
МОДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Province, M.A.; Rao, D.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.460

   
    Segregation analysis indicates a major gene in the control of interleukine-5 production in humans infected with Schistosoma mansoni [Text] / Virmondes Goldman [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1996. - Vol. 59, N 2. - P453-461
Перевод заглавия: Сегрегационный анализ указывает на роль главного гена в контроле синтеза интерлейкина-5 у лиц, инвазированных Schistosoma mansoni
Аннотация: Интерлейкин-5 (ИЛ5) - гормон иммунной системы, регулирующий процесс эозинопоэза и синтез IgA и играющий роль в модуляции иммунного ответа при различных заболеваниях, в том числе, при паразитарных инвазиях. В настоящей работе проведен анализ роли генетических факторов в определении уровня ИЛ5 у лиц, инвазированных Schistosoma mansoni (ШМ) в бразильской популяции. Показано, что синтез ИЛ5 в мононуклеарных клетках периферической крови, стимулированных in vivo экстрактами ШМ, контролируется одним главным геном, определяющим 'ЭКВИВ'70% размаха вариабельности в отношении синтеза ИЛ5. Аллель этого гена с низким уровнем синтеза ИЛ5 в ответ на антиген ШМ имеет в бразильской популяции частоту 0,22. Показано также, что данный ген, контролирующий уровень ИЛ5, отличается от ранее выявленного в той же популяции гена, контролирующего активность инвазионного процесса при инвазии ШМ. Франция, [Abel L.], INSERM U. 436, CHU Pitie-Salpetriere, 91 Boul. de l'Hopital, 75634 Paris Cedex 13. Библ. 59
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ГЕЛЬМИНТОЗЫ
ШИСТОСОМОЗ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИНТЕРЛЕЙКИН-5
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ПОПУЛЯЦИИ
БРАЗИЛИЯ
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Goldman, Virmondes; Abel, Laurent; Pipier, Karen; Dessein, Alain J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.07-04И2.113

   
    Segregation analysis indicates a major gene in the control of interleukine-5 production in humans infected with Schistosoma mansoni [Text] / Virmondes Goldman [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1996. - Vol. 59, N 2. - P453-461
Перевод заглавия: Сегрегационный анализ указывает на роль главного гена в контроле синтеза интерлейкина-5 у лиц, инвазированных Schistosoma mansoni
Аннотация: Интерлейкин-5 (ИЛ5) - гормон иммунной системы, регулирующий процесс эозинопоэза и синтез IgA и играющий роль в модуляции иммунного ответа при различных заболеваниях, в том числе, при паразитарных инвазиях. В настоящей работе проведен анализ роли генетических факторов в определении уровня ИЛ5 у лиц, инвазированных Schistosoma mansoni (ШМ) в бразильской популяции. Показано, что синтез ИЛ5 в мононуклеарных клетках периферической крови, стимулированных in vivo экстрактами ШМ, контролируется одним главным геном, определяющим 'ЭКВИВ'70% размаха вариабельности в отношении синтеза ИЛ5. Аллель этого гена с низким уровнем синтеза ИЛ5 в ответ на антиген ШМ имеет в бразильской популяции частоту 0,22. Показано также, что данный ген, контролирующий уровень ИЛ5, отличается от ранее выявленного в той же популяции гена, контролирующего активность инвазионного процесса при инвазии ШМ. Франция, [Abel L.], INSERM U. 436, CHU Pitie-Salpetriere, 91 Boul. de l'Hopital, 75634 Paris Cedex 13. Библ. 59
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ГЕЛЬМИНТОЗЫ
ШИСТОСОМОЗ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИНТЕРЛЕЙКИН-5
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ПОПУЛЯЦИИ
БРАЗИЛИЯ
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Goldman, Virmondes; Abel, Laurent; Pipier, Karen; Dessein, Alain J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.10-04А3.13

    Goldgar, David E.
    Optimal strategies for mapping complex diseases in the presence of multiple loci [Text] / David E. Goldgar, Douglas F. Easton // Amer. J. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 60, N 5. - P1222-1232
Перевод заглавия: Оптимальная стратегия картирования мультифакториальных заболеваний при наличии нескольких локусов
Аннотация: Проведено компьютерное моделирование различных подходов к картированию генов мультифакториальных заболеваний при условии известной локализации главного гена и наличия дополнительных менее пенетрантных локусов, влияющих на развитие патологического процесса. Рассмотрены модели с разной структурой родословных и разным типом наследования заболевания и различной пенетрантностью главного и дополнительных генов заболевания. Франция, Unit. of Genet. Epidemiol., Intern. Agency for Res. on Cancer, 69372 Lyon Cedex 08. Библ. 26
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
РАЗНЫЕ МОДЕЛИ НАСЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Easton, Douglas F.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.03-04А3.714

    Camp, N. J.
    Genome-wide association studies: Sample sizes necessary, and the effect of the mode of inheritance of the disease [Text] : abstr. Eur. Math. Genet. Meet., Munich, 5-7 Apr., 1997 / N. J. Camp // Ann. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 61, N 6. - P535-536 . - ISSN 0003-4800
Перевод заглавия: Исследование ассоциаций по всему геному: необходимый размер выборки и влияние характера наследования заболевания
Аннотация: Определен необходимый размер выборки для проведения ассоциативных исследований мультифакториальных заболеваний при помощи распределенных по всему геному ДНК-маркеров с использованием TDT-теста. Показано, что на размер выборки сильно влияет тип наследования главного гена мультифакториального заболевания. Великобритания, Sect. of Molecular Medicine, Univ. of Sheffield, Sheffield. Библ. 4
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
АССОЦИАЦИИ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ДНК-МАРКЕРЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКРИНИНГ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
РАЗМЕР ВЫБОРКИ
ТЕСТ TDT

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.07-04А3.697

    de, Andrade Mariza.
    Methods to estimate genetic components of variance for quantitative traits in family studies [Text] / Andrade Mariza de, Christopher I. Amos, Tracy J. Thiel // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 1. - P64-76 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Методы оценки компонентов генетической изменчивости для количественных признаков в семейных исследованиях
Аннотация: Показано, что квазивероятностный метод оценки компонентов генетической изменчивости в анализе сцепления для количественных признаков является максимально точным по сравнению с алгоритмом максимально ожидаемого эффекта, методом Ньютона-Рафсона, балльной оценкой дисперсии. США [Mariza de Andrade], Dep. of Epidemiology, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, P.O. Box 189, 1515 Holcombe Blvd, Houston TX 77030. E-mail: mandrade@request.mdacc.tmc.edu. Библ. 35
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Amos, Christopher I.; Thiel, Tracy J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.10-04Т4.319

    Duggirala, Ravindranath.
    Smoking behavior is under the influence of a major quantitative trait locus on human chromosome 5q [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Ravindranath Duggirala, Laura Almasy, John Blangero // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P139-144 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Отношение к курению находится под контролем главного локуса количественного признака на длинном плече хромосомы 5 человека
Аннотация: Проведен анализ отношения к курению и интенсивности курения у 973 чел. из 105 семей, отобранных в рамках программы по изучению генетики алкоголизма (COGA). Показано, что число выкуриваемых сигарет тесно сцеплено с ДНК-маркерами хромосомы 5, в первую очередь с областью локуса D5S1354. Кроме этого на эффект этого главного локуса влияют дополнительные локусы на хромосомах 4, 15 и 17. США [Ravindranath Duggirala], Div. of Clinical Epidemiology, Dep. of Medicine, Univ. of Texas Health Science Center, San Antonio, TX 78284-7873. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
КУРЕНИЕ
ЧИСЛО СИГАРЕТ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ХРОМОСОМА 5
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ХРОМОСОМЫ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Almasy, Laura; Blangero, John

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 01.01-04А3.67

    Falk, Catherine T.
    Systematic search for disease loci for complex genetic traits: A study based on simulated population data [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Catherine T. Falk // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P551-556 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Систематический поиск локусов заболеваний с количественным способом наследования генетических признаков: исследование, основанное на моделировании популяционных данных
Аннотация: Проведено компьютерное моделирование систематического поиска локусов, контролирующих количественные признаки, в сконструированной случайным образом популяционной выборке с использованием монолокусной и двухлокусной модели наследования главных генов количественных признаков. США, The Lindsley F. Kimball Res. Inst. of The New York Blood Center, New York, NY. Библ. 6
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.29.99
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
МОНОЛОКУСНАЯ МОДЕЛЬ
ДВУХЛОКУСНАЯ МОДЕЛЬ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ХРОМОСОМА 3
ХРОМОСОМА 5

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.04-04М5.31

   
    Modeling age*major gene interaction by a variance component approach [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / Sanjay S. Shete [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P849-853 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Моделирование взаимодействия между возрастом и главным геном с использованием анализа компонент дисперсии
Аннотация: Разработан метод моделирования взаимодействия главного гена полигенного или олигогенного заболевания с возрастом начала развития заболевания, основанный на анализе компонент дисперсии. Возможности метода продемонстрированы на материале моделируемых данных 12-го рабочего совещания по генетическому анализу (12GAW). США [Sanjay S. Shete], Dep. of Epidemiology, UT M. D. Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Blvd., Box 189, Houston, TX 77030. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.05
ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
ВОЗРАСТ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shete, Sanjay S.; Chen, Jianfang; Zhou, Xiaojun; Amos, Christopher I.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.04-04А3.17

   
    Modeling age*major gene interaction by a variance component approach [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / Sanjay S. Shete [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P849-853 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Моделирование взаимодействия между возрастом и главным геном с использованием анализа компонент дисперсии
Аннотация: Разработан метод моделирования взаимодействия главного гена полигенного или олигогенного заболевания с возрастом начала развития заболевания, основанный на анализе компонент дисперсии. Возможности метода продемонстрированы на материале моделируемых данных 12-го рабочего совещания по генетическому анализу (12GAW). США [Sanjay S. Shete], Dep. of Epidemiology, UT M. D. Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Blvd., Box 189, Houston, TX 77030. Библ. 7
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
ВОЗРАСТ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shete, Sanjay S.; Chen, Jianfang; Zhou, Xiaojun; Amos, Christopher I.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.04-04А3.22

   
    Weighting schemes in pooled linkage analysis [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / Sabine Loesgen [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P142-147 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Взвешенные методы в анализе сцепления с использованием пулов
Аннотация: Оценивали комбинации разных вариантов широкомасштабного сканирования генома с целью картирования в геноме человека генов сложнонаследующихся признаков и предложили взвешенный метод, учитывающий особенности проведения различных сканирований генома и опирающийся на полилокусный непараметрический анализ сцепления при помощи пакетов программ GENEHUNTER/ALLEGRO. Германия [Heike Bickeboller], Inst. of Epidemiology, GSF-National Research Center for Environment and Health, Ingolstadter Landstr. 1, 85764 Neuherberg. Библ. 5
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ПОЛИЛОКУСНЫЙ НЕПАРАМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loesgen, Sabine; Dempfle, Astrid; Golla, Astrid; Bickeboller, Heike

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.734

   
    Evidence of major gene control of cortical bone loss in humans [Text] / David Karasik [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 19, N 4. - P410-421 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Доказательство того, что главный ген контролирует потерю кортикальной костной ткани у человека
Аннотация: Кортикальный индекс (CI) отражает соотношение между толщиной костной ткани и диаметром трубчатой кости. Его величина прямо связана с массой костной ткани. Проведен анализ генетического контроля величины CI на примере 135 семей из Чувашии. Показано, что один и тот же главный ген влияет как на величину CI, так и на характер его возрастных изменений. Этот ген на 43% определяет уровень вариабельности CI. На величину CI сильное влияние оказывает также взаимодействие между генотипом и полом, тогда как влияние общих для членов семьи факторов внешней среды не является высоко значимым. Израиль, Dep. Anatomy, Anthropol., Sackler Fac. Med. Tel Aviv Univ., Ramat Aviv 69978, Tel Aviv. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
КОРТИКАЛЬНЫЙ ИНДЕКС
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОТИП-ПОЛ

Доп.точки доступа:
Karasik, David; Ginsburg, Emil; Livshits, Gregory; Pavlovsky, Oleg; Kobyliansky, Eugene

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.230

   
    Commingling analysis of intraocular pressure and glaucoma in an older Australian population [Text] / Ananth C. Viswanathan [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 2004. - Vol. 68, N 5. - P489 . - ISSN 0003-4800
Перевод заглавия: Совместный анализ глаукомы и внутриглазного давления у пожилых австралийцев
Аннотация: Проведен анализ глаукомы и внутриглазного давления у 3654 австралийцев пожилого возраста. Показано, что уровень внутриглазного давления определяется одним главным геном, ответственным за 18% вариабельности признака. Этот же ген может быть связан с развитием старческой глаукомы. Великобритания, Moorfields Eye Hosp., London
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ГЛАУКОМА
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СОВМЕСТНЫЙ АНАЛИЗ
ГЛАВНЫЙ ГЕН

Доп.точки доступа:
Viswanathan, Ananth C.; Hitchings, Roger A.; Indar, Andrea; Mitchell, Paul; Healey, Paul R.; McGuffin, Peter; Sham, Pak C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.04-04М5.541

   
    Commingling analysis of intraocular pressure and glaucoma in an older Australian population [Text] / Ananth C. Viswanathan [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 2004. - Vol. 68, N 5. - P489 . - ISSN 0003-4800
Перевод заглавия: Совместный анализ глаукомы и внутриглазного давления у пожилых австралийцев
Аннотация: Проведен анализ глаукомы и внутриглазного давления у 3654 австралийцев пожилого возраста. Показано, что уровень внутриглазного давления определяется одним главным геном, ответственным за 18% вариабельности признака. Этот же ген может быть связан с развитием старческой глаукомы. Великобритания, Moorfields Eye Hosp., London
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ГЛАУКОМА
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СОВМЕСТНЫЙ АНАЛИЗ
ГЛАВНЫЙ ГЕН

Доп.точки доступа:
Viswanathan, Ananth C.; Hitchings, Roger A.; Indar, Andrea; Mitchell, Paul; Healey, Paul R.; McGuffin, Peter; Sham, Pak C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.02-04А3.35

    Tai, J. J.
    Complex segregation analysis on sib-pair data [Text] / J. J. Tai, Alan J. Gross // Biom. J. - 1988. - Vol. 30, N 3. - P305-312
Перевод заглавия: Комплексный сегрегационный анализ по данным о парах сибсов
Аннотация: При проверке гипотезы о наличии главного гена может использоваться смешанная модель, в к-рой величина x[j][k] колич. признака j-го родителя (j=1,2), имеющего k-ый генотип в главном локусе (k=1, 2, 3 в случае 2-х аллелей), определяется как (1): x[j][k]=g[k]+c[j]+e[j], а соотв. величина признака у i-го ребенка - как (2): x[i][k]=g[k]+b+y[i]+s+r[i]. Здесь g - эффект главного гена, c'ЭКВИВ'N(0,C) - селективная ценность, обусловленная большим числом генетических факторов, e'ЭКВИВ'N(0,E) - средовой эффект, b - среднее родительских селективных ценностей, y[i] - индивидуальное отклонение от b; b, y'ЭКВИВ'N(0,C/2), s'ЭКВИВ'N(0,S) - эффект общей среды, r'ЭКВИВ'N(0,R) - случайный эффект среды. Описывается метод оценивания параметров C+E, C+2R и частоты аллеля в главном локусе на основании условных вероятностей того, что 2 сиба имеет одинаковый генотип в главном локусе при известном типе родительской пары. Преимуществом метода является отсутствие в нем сложных вычислений, характерных для оценок метода макс. правдоподобия. КНР, Inst. of Statistics, Academia Sinica, Taipei 115, Taiwan. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ЭФФЕКТЫ
ОЦЕНИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gross, Alan J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)