Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРАЗИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.200

    Евгеньев, М. И.
    Производные бенз-2,1,3-оксадиазола в анализе аминосоединений в объектах окружающей среды [Текст] / М. И. Евгеньев // XV Менделеевский съезд по общ. и прикладн. химии: Минск, 24-29 мая, 1993. - Минск, 1993. - Т. 1. - С. 365-366 . - ISBN 5-343-01-447-Х
Аннотация: На основе нитропроизводных бензоксадиазола разработаны методики селективного спектрофотометрического и хроматографического анализа токсикантов повышенного класса опасности (гидразинов, ароматических аминов) в реакционных смесях синтеза лекарственных препаратов, сточных водах химических производств. Производные бензоксадиазола использованы также при разработке селективных слоев индикаторных средств для прямого избирательного определения токсикантов в воздушных средах промышленных производств, содержащих автоматические амины. Экспрессные определения аминов (время аспирации 10 мин при немедленном появлении аналитического сигнала) проводятся на уровне '
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05 + 341.47.51.17.05
Рубрики: ГИДРАЗИНЫ
АМИНЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ
ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
БЕНЗОКСАДИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.32

    Walt, Ben J. van der
    Aromatic hydroxylation during the myeloperoxidase-oxidase oxidation of hydrazines [Text] / Ben J.van der Walt, Johann V.van Zyl, Andre Rriegler // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P1039-1046 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ароматическое гидроксилирование в процессе окисления гидразинов миелопероксидазо-оксидазой
Аннотация: Смесь миелопероксидазо-оксидазы (МПО) и изониазида (ИН) испытана в р-ции гидроксилирования бензойной к-ты. Энзиматические и неэнзиматические составляющие системы ингибировались хелатором железа (десфераль) и маннитолом, но различались по р-ции на фитиновую к-ту. Обнаружено ингибирование Fe[3]-INH, обусловленное образованием OH-радикала, и стимулирование МПО. Прямое действие фитиновой к-ты на редокс-трансформацию ИН имеет место при аутоокислении лекарственных препаратов. Смесь МПО-ИН считают перспективной для моделирования смешанной оксидазной системы P450. ЮАР, Univ. of Stellenbosch, Tygerberg. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ГИДРАЗИНЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ОКСИДАЗЫ
АРОМАТИЧЕСКОЕ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zyl, Johann V.van; Rriegler, Andre
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.17

    Walt, Ben J. van der
    Aromatic hydroxylation during the myeloperoxidase-oxidase oxidation of hydrazines [Text] / Ben J.van der Walt, Johann V.van Zyl, Andre Rriegler // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P1039-1046 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ароматическое гидроксилирование в процессе окисления гидразинов миелопероксидазо-оксидазой
Аннотация: Смесь миелопероксидазо-оксидазы (МПО) и изониазида (ИН) испытана в р-ции гидроксилирования бензойной к-ты. Энзиматические и неэнзиматические составляющие системы ингибировались хелатором железа (десфераль) и маннитолом, но различались по р-ции на фитиновую к-ту. Обнаружено ингибирование Fe[3]-INH, обусловленное образованием OH-радикала, и стимулирование МПО. Прямое действие фитиновой к-ты на редокс-трансформацию ИН имеет место при аутоокислении лекарственных препаратов. Смесь МПО-ИН считают перспективной для моделирования смешанной оксидазной системы P450. ЮАР, Univ. of Stellenbosch, Tygerberg. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ГИДРАЗИНЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ОКСИДАЗЫ
АРОМАТИЧЕСКОЕ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zyl, Johann V.van; Rriegler, Andre
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.162

   
    Antitumor 2-(aminocarbonyl)-1,2-bis(methylsulfonyl)-1-(2-chloroethyl)-hydrazines [Text] / Krishnamurthy Shyam [et al.] // J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 39, N 3. - P796-801 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Противоопухолевые 2-(аминокарбонил)-1,2-бис(метилсульфонил)-1,2-(2-хлорэтил)-гидразины
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, показали противоопухолевую активность против лейкоза L1210. Введение препаратов в/б один раз в день в течение 6 дней обусловило выживание 20 - 100% мышей в течение 60 суток после перевивки. Одно из наиболее активных соединений - 1,2-бис(метилсульфонил)-1-(2-хлорэтил)-2-[[2-хлорэтил)- амино]карбонил]гидразин у мышей nude оценен против меланомы B16F10 мышей, карциномы легкого М 109, ретикулосаркомы М 5076 и карциномы легкого LX-1 человека. Его активность превышала активность циклофосфамида, митомицина С и нитрозомочевин. США, Cancer Center Yale Univ. School of Med., New Haven, Connecticut 06520, Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИДРАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
B16F10
M109
LX-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shyam, Krishnamurthy; Penketh, Philip G.; Loomis, Regina H.; Rose, William C.; Sartorelli, Alan C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.56

    Poso, Antti.
    An empirical and theoretical study on mechanisms of mutagenic activity fo hydrazine compounds [Text] / Antti Poso, Wright Atte von, Jukka Gynther // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 332, N 1-2. - P63-71 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Эмпирическое и теоретическое изучение механизмов мутагенной активности гидразинов
Аннотация: Доказано, что многие гидразины (Г) обладают канцерогенной активностью, однако, результаты тестов на мутагенную активность различных алкилГ противоречивы. Для прояснения ситуации на Salmonella typhimurium TA102 изучена мутагенная активность Г и его моно- и диметилпроизводных. Параллельно эти же соединения изучены на ряде репарационно-дефектных штаммах Escherichia coli. Показано, что несимметрично алкилированные Г вызывают повреждения в ДНК, к-рые являются летальными для репарационно-дефектных штаммов. Для разработки модели генотоксической активности Г использована методология QSAR. Финляндия, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Univ. of Kuopiо., P. O. Box 1627, 70211 Kuopio. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ГИДРАЗИНЫ
АЛКИЛГИДРАЗИНЫ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ IA102
МУТАНТЫ ПО РЕПАРАЦИИ
ГЕНОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОДОЛОГИЯ QSAR

Доп.точки доступа:
von, Wright Atte; Gynther, Jukka
6.
Патент 5474998 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 401/04.

   
    Arthropodicidal pyrazolines, pyrazolidines and hydrazines [Текст] / Charles R. Harrison [и др.] ; E.I. Du Pont de Nemours and Co. - № 971974 ; Заявл. 01.08.1991 ; Опубл. 12.12.1995
Перевод заглавия: Пиразолины, пиразолидины и гидразины с активностью в отношении членистоногих
Аннотация: Патентуются артроподоцидные пиразолиновые, пиразолидиновые и гидразиновые соединения, включая все их геометрические формы и стереоизомеры, подходящие для применения в сельском хозяйстве соли и содержащие их композиции. Патентуется метод борьбы с членистоногими с помощью перечисленных соединений
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ПИРАЗОЛИНЫ
ПИРАЗОЛИДИНЫ
ГИДРАЗИНЫ
КОМПОЗИЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОД ПРИМЕНЕНИЯ
ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Harrison, Charles R.; Lett, Renee M.; McCann, Stephen F.; Shapiro, Rafael; Stevenson, Thomas M.; E.I. Du Pont de Nemours and Co.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.554

   
    Синтез, антибактериальная и противогрибковая активность 1,2-дизамещенных гидразинов [Текст] / А. М. Демченко [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 6. - С. 35-37 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучили взаимодействие метиловых эфиров 2-(2-бензимидазолилтио)уксусной и -пропионовой к-т с гидразидами ароматических (гетероароматических) к-т; а также гидразидов 2-бензимидазолил-1 и 1-метил-2-бензимидазолил)тиоуксусных к-т с циклогексозо- и фенилизотиоцианатами и при этом синтезировали соответствующие 1,2-дизамещенные гидразины. Изучили их антибактериальную активность. Все изученные соединения уступали по фунгицидной и бактерицидной активности препаратам сравнения: тетраметилтиурамдисульфиду и бенлату. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРАЗИНЫ
ДИЗАМЕЩЕННЫЕ*1,2-
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Демченко, А.М.; Чумаков, В.А.; Красовский, А.Н.; Мусич, Е.Г.; Лозинский, М.О.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.355

   
    Rat micronucleus testing of hydrazine and 1,2-dimethylhydrazine [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. Jap. 23rd Annu. Meet., Tokyo, 1995 / H. Oka [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgen. and Relat. Subj. - 1996. - Vol. 359, N 3. - P217 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Тестирование микроядер при действии 1,2-диметилгидразина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ГИДРАЗИНЫ
КАНЦЕРОГЕНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
МИКРОЯДРА
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oka, H.; Asanoma, K.; Kouchi, Y.; Ato, M.; Ohuchida, A.; Suzuki, T.; Hayashi, M.; Sofuni, T.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.363

    Ware, Joseph A.
    Longitudinal distribution of arylamine N-acetyltransferases in the intestine of the hamster, mouse, and rat: Evidence for multiplicity of N-acetyltransferases in the intestine [Text] / Joseph A. Ware, Craig K. Svensson // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 10. - P1613-1620 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Распределение ариламин-N-ацетилтрансферазы по длине кишечника у хомячков, мышей и крыс. Данные о множественных формах ариламин-ацетилтрансферазы в кишечнике
Аннотация: N-ацетилтрансфераза ариламинов (ЕС 2.3.1.5) участвует в инактивации и биоактивации широкого круга ксенобиотиков (ариламины, гидразины). Распределение фермента изучали с использованием субстратов прокаинамида и n-аминобензойной к-ты для выявления двух форм фермента (NAT1 и NAT2). Выявили различия в распределении NAT и разных грызунов. В тонком кишечнике крыс F-344 выявили обе формы NAT. Библ. 50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
АРИЛАМИНЫ
ГИДРАЗИНЫ
АКТИВАЦИЯ/ИНАКТИВАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
АРИЛАМИН-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ/ФОРМЫ
КИШЕЧНИК
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Svensson, Craig K.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.91

   
    Rat micronucleus testing of hydrazine and 1,2-dimethylhydrazine [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. Jap. 23rd Annu. Meet., Tokyo, 1995 / H. Oka [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgen. and Relat. Subj. - 1996. - Vol. 359, N 3. - P217 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Тестирование микроядер при действии 1,2-диметилгидразина
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ГИДРАЗИНЫ
КАНЦЕРОГЕНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
МИКРОЯДРА
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oka, H.; Asanoma, K.; Kouchi, Y.; Ato, M.; Ohuchida, A.; Suzuki, T.; Hayashi, M.; Sofuni, T.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.229

   
    Синтез, антибактериальная и противогрибковая активность 1,2-дизамещенных гидразинов [Текст] / А. М. Демченко [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 6. - С. 35-37 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучили взаимодействие метиловых эфиров 2-(2-бензимидазолилтио)уксусной и -пропионовой к-т с гидразидами ароматических (гетероароматических) к-т; а также гидразидов 2-бензимидазолил-1 и 1-метил-2-бензимидазолил)тиоуксусных к-т с циклогексозо- и фенилизотиоцианатами и при этом синтезировали соответствующие 1,2-дизамещенные гидразины. Изучили их антибактериальную активность. Все изученные соединения уступали по фунгицидной и бактерицидной активности препаратам сравнения: тетраметилтиурамдисульфиду и бенлату. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРАЗИНЫ
ДИЗАМЕЩЕННЫЕ*1,2-
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Демченко, А.М.; Чумаков, В.А.; Красовский, А.Н.; Мусич, Е.Г.; Лозинский, М.О.
12.
Патент 5543404 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 57/30.

    Dekeyser, Mark A.
    Pesticidal phenylhydrazinephosphates [Текст] / Mark A. Dekeyser, Paul T. McDonald ; Uniroyal Chemical Co., Inc., Uniroyal Chemical Ltd/Ltee. - № 498556 ; Заявл. 05.07.1995 ; Опубл. 06.08.1996
Перевод заглавия: Пестицидные фенилгидразинэфосфаты
Аннотация: Патентуются новые производные гидразина, предназначенные для борьбы с клещами и нематодами. Приведены структуры веществ, реакции получения и способы приготовления препаративных форм (растворов, аэрозолей, порошков, гранул)
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ГИДРАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
McDonald, Paul T.; Uniroyal Chemical Co.; Inc.; Uniroyal Chemical Ltd/Ltee
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.39

   
    Синтез та бiологiчнi властивостi N,N'-дi(1-алкiл-4-гiдрокси-2-оксохiнолiноiл-3)гiдразинiв [Текст] / I. В. Украiнець [и др.] // Фiзiол. актив. речовини. - 1999. - N 1. - С. 21-24 . - ISSN 0533-1153
Перевод заглавия: Синтез и биологические свойства N,N'-ди(1-алкил-4-гидрокси-2-оксохинолино-ил-3)гидразинов
Аннотация: Р-цией гидразидов 1-R-4-гидрокси-2-оксохинолин-3-карбоновых кислот с этилортоформиатом осуществлен синтез этоксиметилиденпроизводных, к-рые в условиях термолиза превращаются в соотв. N,N'-ди(1-алкил-4-гидрокси-2-оксохинолиноил-3)гидразины. Изучена противоопухолевая, анти-СПИД и антитуберкулезная активность синтезированных соединений. Украина, Фармацевтическая академия. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: N,N-ДИ(1-АЛКИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-ОКСОХИНОЛИНОИЛ-3)ГИДРАЗИНЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Украiнець, I.В.; Амiн, Джарадат Нiдаль; Безуглий, П.О.; Горохова, О.В.; Сидоренко, Л.В.; Порохняк, I.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.12-04Т4.88

   
    К биохимическому механизму токсического действия гидразинов [Текст] / Н. И. Портяная [и др.] // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 306
Аннотация: На крысах изучали состояние обмена белков, нуклеиновых к-т, аминов, липидов, углеводов, витаминов, окислительное фосфорилирование, структуру и функции эритроцитов, процессы биотрансформации гидразина и его метилпроизводных - метилгидразина и несимметричного диметилгидразина - в условиях однократного в/б введения в максимально переносимых дозах и модельных опытах на эритроцитах и микросомной фракции (105000 g) гомогената печени. Показано, что токсические свойства гидразинов реализуются путем повреждения биохимических реакций почти всех изученных видов обмена. Среди множества биохимических процессов, повреждаемых гидразинами, выделен круг реакций, имеющих непосредственную связь с возникновением и развитием ведущих патогенетических эффектов отравления. К ним в первую очередь следует отнести энзимы, катализирующие процессы окисления, переаминирования, дезаминирования и фосфорилирования. Блокирование названных ферментов опосредовано взаимодействием гидразинов с их кофакторами по типу образования гидразонов, хелатов и восстановления активных функциональных групп. Реакционная активность изученных гидразинов неоднозначна, зависит от химической структуры, что определяет степень и особенности токсических эффектов, свойственных этим соединениям. Россия, Ангарск, Филиал 5 ГНУ- "Институт биофизик"
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: ГИДРАЗИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБМЕН
ФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Портяная, Н.И.; Осипенко, Б.Г.; Москадынова, Г.А.; Новохатский, Н.К.; Гущина, А.А.; Добролюбова, Б.А.; Черняк, Ю.И.; Соколовский, В.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.222

    Toth, Bela.
    Agaricus bisporus (AB) mushroom feeding studies: Carcinogenesis and mode of action of mushroom hydrazines [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / Bela Toth, Peter Gannett, Terence Lawson // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4962-4963 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Изучение потребления грибов Agaricus bisporus (AB): канцерогенез и механизм действия гидразинов из грибов
Аннотация: Грибы Agaricus bisporus используемые для еды в западном полушарии лиофилизировали или сушили 10 мин при 230'ГРАДУС'C, а затем скармливали мышам. Использовали различные дозы и временные режимы обработки мышей грибами. У мышей всех групп развились опухоли различных локализаций, главным образом желудочно-кишечного тракта и легких. В микросомах печени животных методом ЭПР и спиновых ловушек выявлены радикалы арила и арилгидразина. Полагают, что канцерогенный эффект лиофилизованных и сушеных грибов обусловлен арилгидразинами, а также арилалкилнитрозаминами и триазенами. США, Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ГРИБЫ
AGARICUS BISPORUS
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ГИДРАЗИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gannett, Peter; Lawson, Terence
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.189

    Toth, Bela.
    Agaricus bisporus (AB) mushroom feeding studies: Carcinogenesis and mode of action of mushroom hydrazines [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / Bela Toth, Peter Gannett, Terence Lawson // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4962-4963 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Изучение потребления грибов Agaricus bisporus (AB): канцерогенез и механизм действия гидразинов из грибов
Аннотация: Грибы Agaricus bisporus используемые для еды в западном полушарии лиофилизировали или сушили 10 мин при 230'ГРАДУС'C, а затем скармливали мышам. Использовали различные дозы и временные режимы обработки мышей грибами. У мышей всех групп развились опухоли различных локализаций, главным образом желудочно-кишечного тракта и легких. В микросомах печени животных методом ЭПР и спиновых ловушек выявлены радикалы арила и арилгидразина. Полагают, что канцерогенный эффект лиофилизованных и сушеных грибов обусловлен арилгидразинами, а также арилалкилнитрозаминами и триазенами. США, Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ГРИБЫ
AGARICUS BISPORUS
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ГИДРАЗИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gannett, Peter; Lawson, Terence
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.05-04Т4.216

    Chudhary, Hanghar.
    Human health perspective on environmental exposure to hydrazines: A review [Text] / Hanghar Chudhary, Hugh Hansen // Энтомол. обозрение. - 1999. - Vol. 78, N 1. - P801-843 . - ISSN 0367-1445
Перевод заглавия: Перспективы влияния гидразинов окружающей среды на здоровье человека: обзор
Аннотация: Обсуждают возможности токсического воздействия на человека гидразинов при загрязнении окружающей среды. В организм человека гидразины могут попадать с загрязненной питьевой водой, при вдыхании загрязненного воздуха, при кожном контакте или заглатывании загрязненной пыли. По данным экспериментальных исследований и материалам медицины труда гидразины обладают кардиотоксическим и канцерогенным действием. США, U. S. Dep. of Health and Human Services, Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Atlanta, GA. Библ. 131
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.02.13.15 + 341.47.21.11.02
Рубрики: ГИДРАЗИНЫ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 131

Доп.точки доступа:
Hansen, Hugh
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.136

    Uetrecht, Jack.
    N-oxidation of durgs associated with idiosyncratic drug reactions [Text] : докл. [5 International Symposium on the Biological Oxidation of Nitrogen in Organic Molecules, Munich, Oct. 4-6, 2001] / Jack Uetrecht // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, N 3. - P651-665 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: N-Окисление лекарств, связанное с идиосинкратическими реакциями на них
Аннотация: Обзор. Приведены данные о наличии атома N в структуре лекарств, вызывающих р-ции идиосинкразии. К их числу относятся ароматические амины (дапсон, номифензин и др.), ариламины (оланзапин, хлорпромазин), гидразины и гидразиды (изониазид, гидралазин) и др. Обсуждена роль реакционноспособных метаболитов, образующихся при N-окислении N-содержащих лекарственных средств, в генезе возникающих идиосинкратических р-ций. Канада, Univ. of Toronto, Toronto M5S 2S2. Библ. 58
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
ГИДРАЗИНЫ
NO-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
ИДИОСИНКРАЗИЯ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.05-04Т1.132

   
    Карбонил-зависимая модификация липопротеидов: патофизиологические последствия [Текст] / В. З. Ланкин [и др.] // 8 Международная конференция "Биоантиоксидант", Москва, 4-6 окт., 2010. - М., 2010. - С. 247-249 . - ISBN 978-5-209-00871-9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: ГИДРАЗИНЫ
АЛЬДЕГИДСВЯЗЫВАЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ДИАБЕТ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Ланкин, В.З.; Тихазе, А.К.; Коновалова, Г.Г.; Кумскова, Е.М.; Шумаев, К.Б.; Аксенов, Д.В.; Власик, Т.Н.; Ефремов, Е.Е.; Недосугова, Л.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.337

    Abdel-Aziza, Hatem A.
    Stereoselective synthesis and antiviral activity of (1E,2Z, 3E)-1-(piperidin-1-yl)-1-(arylhydrazono)-2-[(benzoyl/benzothiazol-2-oyl)hydrazono]-4-(aryl{1})but-3-enes [Text] / Hatem A. Abdel-Aziza, Bakr F. Abdel-Wahab, Farid A. Badria // Arch. Pharm. - 2010. - Vol. 343, N 3. - P152-159 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Стереоселективный синтез и противовирусная активность (1E,2Z,3E)-1-(пиперидин-1-ил)-1-(арилгидразоно)-2-{(бензоил/бензотиазол-2-оил)гидразоно]-4-(арил{1})-бут-3-енов
Аннотация: На основе р-ции N-(арил)пропангидразоноилхлоридов с рядом ароматических альдегидов в присутствии пиперидина проведены стереоселективный синтез (1E,2Z,3E)-1-(пиперидин-1-ил)-1-(арилгидразоно)-2-[бензоил/бензотиазол-2-оил)гидразоно]-4-(арил{1})-бут-3-енов и их рентгеноструктурный анализ. Полученные соединения характеризовались выраженной ингибиторной активностью в отношении вирусов простого герпеса типа-1, к-рая в тесте торможения образования вирусных бляшек для наиболее активного агета по сравнению с афидиколином, взятым в кач-ве препарата сравнения, составляла 67%. Саудовская Аравия, King Saud Univ., Riyadh
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: БЕНЗОТИАЗОЛЫ
ГИДРАЗИНЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Abdel-Wahab, Bakr F.; Badria, Farid A.
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)