Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИБРИДЫ ДНК-РНК<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.77

    Bansal, Meena.

    Effects of hypoxanthine substitution on bleomycin-mediated DNA strand degradation in DNA-RNA hybrids [Text] / Meena Bansal, JoAnne Stubbe, John W. Kozarich // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 9. - P1846-1853 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Влияние замещения гипоксантином на опосредованную блеомицином деградацию нити ДНК в гибридах ДНК-РНК
Аннотация: Цитотоксический эффект противоопухолевого антибиотика блеомицина (BLM) ассоциируют с деградацией клеточной ДНК. В опытах in vitro BLM также способен расщеплять РНК и гибриды ДНК-РНК. В ходе анализа факторов, влияющих на избирательность расщепления в сайте 5'-GC-3' дуплекса ДНК (по сравнению с ДНК-РНК гибридом) и отсутствие подобной избирательности в 5'-GT-3', осуществили замену G на гипоксантин (нуклеозид инозин I) в РНК- или ДНК-нити гибридов. При РНК-замене для 5'-GC-3' сайта наблюдали реверсию эффективности деградации и ухудшение расщепления в 5' AT-3' гибрида. При ДНК-замене расщепление в 5'-IT-3' и 5'-IC-3' значительно супрессировано, но резко возросла эффективность расщепления в 5'-AT-3'. Ряд предпочтительности BLM-опосредованного расщепления в нативном гибриде выглядит как ATGTGC, в гибриде с I-замещенной РНК - GCGTAT, в гибриде с I-замещенной ДНК - ATGT'ЭКВИВ='GC. Обсуждают структуру I-замещенных гибридов, влияние на избирательность/эффективность BLM-расщепления ДНК конкретной структуры G, в частности его 2-амино группы, отсутствующей у I. США, Merck Res. Labs., Rahway, NJ 07065-0900. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН

ДНК

ГИБРИДЫ ДНК-РНК

САЙТ РАСЩЕПЛЕНИЯ

ЗАМЕЩЕНИЕ ГИПОКСАНТИНОМ

РАСЩЕПЛЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Stubbe, JoAnne; Kozarich, John W.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.09-04Б4.22

    Coutlee, Francois.

    Comparison of colorimetric, fluorescent, and enzymatic amplification substrate systems in an enzyme immunoassay for detection of DNA-RNA hybrids [Text] / Francois Coutlee, Raphael P. Viscidi, Robert H. Yolken // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P1002-1007 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение колориметрической, флуоресцентной систем и системы энзиматического субстратного усиления при выявлении гибридов ДНК-РНК с помощью иммуноферментного анализа
Аннотация: Ранее авт. разработали метод выявления гибридов ДНК-РНК, основанный на гибиридизации РНК с зондом ДНК, меченным биотином. Гибридные молекулы затем иммобилизуются на поверхности 96-луночных планшетов, дно к-рых обработано АТ против биотина. Последующее выявление фиксированных гибридных молекул осуществляется с помощью МАТ против комплекса ДНК-РНК, меченных щелочной фосфатазой. Сравнивали 3 способа регистрации активности щелочной фосфатазы, связавшейся с гибридными молекулами: 1) колориметрический с использованием в качестве субстрата п-нитрофенилфосфата, 2) флуоресцентный с использованием в качестве субстрата 4-метилумбелилферилфосфата и 3) оригинальный способ, основанный на дефосфорилировании NAD-фосфата с последующим запуском окислительно-восстановительного цикла NAD-NADH, обеспечивающего в конечном итоге образование из тетразолия формазана, выявляемого колориметрически, 1-й, 2-й и 3-й способы позволили определить в течение 2 ч соответственно 10, 10 и 100 аМ несвязанной щелочной фосфатазы. При тестировании РНК 2-м и 3-м способами значительно быстрее, чем при тестировании 1-м способом достигалась предельная чувствительность реакции (3,2 нг/мл). После увеличения времени инкубации до 16 ч чувствительность всех 3 способов выравнивалась. Считают, что 3 способ является наиболее быстрым и сравнительно простым. Библ. 35. США, Dept. Pediatrics, Endowood Div. Infections Diseases, The Johs Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD, 21205.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
АНТИГЕНЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ГИБРИДЫ ДНК-РНК

ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

КОЛОРИМЕТРИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Viscidi, Raphael P.; Yolken, Robert H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)