СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.168

Efficacy of DMP 840: a novel bis-naphthalimide cytotoxic agent with human solid tumor xenograft selectivity [Text] / R. J. McRipley [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P159-164 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффективность DMP-840: новое цитотоксическое вещество [группы] бис-нафталимидов, селективно влияющее на ксенотрансплантат солидной опухоли человека
Аннотация: Введение мышам DMP-840 ((R,R)-2,2'-[1,2-этандиилбис[имино(1-метил-2,1-этандиил)]]-бис[5-нитро-1Н-бенз[де]изохинолон-1,3-(2Н)-дион]диметансульфоната) (I) дозозависимо ослабляет рост гетеротрансплантатов карциномы молочной железы МХ-1, аденокарциномы толстой кишки СХ-1 и DLD-2 и карциномы легкого человека LX-1. Макс. переносимая доза I у мышей - 10 мг/кг/сут; в этой дозе I более эффективен, чем все препараты сравнения (5фторурацил, метотрексат, таксол, винкристин, доксорубицин, митоксантрон, 20(S)-камптотецин, циклофосфан и цисплатин). I одинаково эффективен при в/в и в/б введении; наиболее эффективный режим введения I - ежедневно в течение 9 сут. I малоэффективен против лейкозов мышей L1210 и P388 и меланомы мыши В16. Заключают, что I является цитостатиком, селективно влияющим на солидные опухоли человека. США, The DuPont Merck Pharmaceutical Company, Glenolden Lab., Glenolden, PA 19036. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: DMP-840
БИС-НАФТИЛАМИД
ПРОИЗВОДНОЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McRipley, R.J.; Burns-Horwitz, P.E.; Czerniak, P.M.; Diamond, R.J.; Diamond, M.A.; Miller, J.L.D.; Page, R.J.; Dexter, D.L.; Chen, S.-F.; Sun, J.-H.; Behrens, C.H.; Seitz, S.P.; Gross, J.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.307

Kubota, Tetsuro.
Metastatic models of human cancer xenografted in the nude mouse: the importance of orthotopic transplantation [Text] / Tetsuro Kubota // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 56, N 1. - P4-8 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Метастатическая модель гетеротрансплантатов рака человека мышам nude: роль ортотопической трансплантации
Аннотация: Разработана новая метастатическая модель гетеротрансплантатов рака человека с помощью ортотопической перевивки мышам nude оо. Перевивали рак легкого, желудка, толстой кишки, поджелудочной железы и мочевого пузыря. Наблюдается местный рост, сосудистая и лимфатическая инвазия, экстравазация в органах, где развиваются метастазы. При этом перевитый рак легкого показал иную чувствительность к химиотерапии, чем исходная опухоль, возможно, вследствие различий фармакокинетики. Предлагается для изучения механизмов метастазирования и планирования химиотерапии. Япония, Keio Univ., Tokyo. Табл. 2. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.15.11
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОРТОТОПИЧЕСКИЕ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.104

Antitumor activity of hexamethylmelamine on human tumor xenografts serially transplanted in nude mice [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Anticancer. Res. - 1994. - Vol. 14, N 6В. - P2521-2524 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность гексаметилмеламина в отношении гетеротрансплантатов опухолей человека, серийно имплантируемых мышам nude
Аннотация: Пероральное введение мышам гексаметилмеламина (I; ежедневно в течение 4 нед в суммарной дозе 75 мг/кг) приводит к полному излечиванию мышей с имплантированным раком молочной железы человека MX-1 и к уменьшению на 70-80% объема имплантированного рака желудка SC-1-NU, рака прямой кишки WiDr и рака легкого Н-69. У мышей с имплантированным раком МХ-1 также эффективны пентаметилмеламин и тетраметилмеламин, но не триметилмеламин. Делают вывод, что I м. б. использован для длительной пероральной терапии больных, резистентных к противоопухолевым препаратам первой линии. Япония, Dept Surgery, School of Medicine, Keio Univ., 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИН
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОПУХОЛИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Tanino, Hirokazu; Watanabe, Masahiko; Kitajima, Masaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.023

Effect of blood-brain barrier disruption on intact and fragmented monoclonal antibody localization in intracerebral lung carcinoma xenografts [Text] / Edward A. Neuwelt [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 11. - P1831- 1841 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние разрыва гемато-энцефалического барьера на локализацию интактных и фрагментированных моноклональных антител во внутримозговых гетеротрансплантатах рака легкого
Аннотация: These studies highlight several factors that affect monoclonal antibody (Mab) localization to a tumor in the brain, including tumor permeability, nonspecific and specific binding, plasma half-life, radiolabeled antibody stability and the blood brain barrier. Methods: A pancarcinoma Mab [L6 IgG, F(ab')[2] and Fab] and an irrelevant isotype-matched antibody [P1.17 IgG and F(ab')[2]] were given with and without osmotic blood-brain barrier disruption in a LX-1 human small-cell lung carcinoma intracerebral xenograft model. Results: Intracerebral tumor size and permeability to antibody increased with the selection of 10, 14 or 17 days postinoculation when antibody was administered. Barrier disruption increased the delivery, particularly at earlier time points, which was dependent on antibody-specific and nonspecific binding and tumor permeability. Dehalogenation and/or antibody binding stability also appeared to affect the percent delivery. Conclusion: These studies demonstrate important variables that should be considered when clinical trials are designed or Mab delivery and localization in intracerebral tumor models are evaluated. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
В ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neuwelt, Edward A.; Barnett, Peggy A.; Hellstrom, Karl E.; Hellstrom, Ingegerd; McCormick, Christopher I.; Ramsey, Fred L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.073

Influence of indomethacin and 'альфа'-difluoromethylornithine on renal tumour growth and protein kinase CK2 activity in nude mice [Text] / S. Siemer [et al.] // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 1. - P25-29 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Влияние индометацина и 'альфа'-дифторметилорнитина на рост опухоли почки и активность протеинкиназы СК2 у мышей nude
Аннотация: У мышей с имплантированной анапластической карциномой почки человека потребление индометацина (I) с питьевой водой (3,3 мг/л в течение 4 нед) или введение дифторметилорнитина (II) приводит к ослаблению роста опухоли (Оп). Комбинация I и II оказывает аддитивное действие, сопровождающееся снижением активности протеинкиназы СК2 (казеинкиназы 2) в клетках Оп. У мышей с имплантированной Оп протока Беллини только воздействие I приводит к подавлению роста Оп, при этом активность протеинкиназы СК2 не изменяется. Делают вывод о возможности использования I в полихимиотерапии опухолей. Германия, Univ. des Saarlandes, BAU 68, 66421 Homburg. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
ПРОТЕИНКИНАЗА СК2
ИНДОМЕТАЦИН
'АЛЬФА'-ДИФТРМЕТИЛОРНИТИН

Доп.точки доступа:
Siemer, S.; Ziegler, M.; Remberger, K.; Issinger, O-G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.161

Accumulation of 2-deoxy-{2}[{1}{8}F]fluoro-D-glucose in human cancers heterotransplanted in nude mice: comparison between histology and glycolytic status [Text] / Takashi Yoshioka [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 1. - P97-203 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Накопление 2-дезокси-2[{1}{8}F]фтор-D-глюкозы в гетеротрансплантатах раковых опухолей человека у бестимусных (nude) мышей: сравнение между гистологическим строением и гликолитическим статусом
Аннотация: Указывают, что возможность получения изображения опухолей (Оп) с помощью позитронной эмиссионной томографии и оценки накопления {1}{8}фтор-2-дезокси-2фтор-D-глюкозы (I) основана на преимущественном накоплении I в Оп. Провели исследования на гетеротрансплантатах 9 злокачественных Оп человека у бестимусных (nude) мышей. Осуществили гетеротрансплантацию 4 карцином желудка, 2 карцином поджелудочной железы и 4 карцином ободочной кишки. Срезы гетеротрансплантатов окрашивали гематоксилином и эозином. Проводили окраску на выявление эластических волокон и окраску по Массону с целью выявления объемных соотношений между паренхимой и стромой. Отмечено усиление включения I по мере утраты гистологической дифференцировки Оп. Япония, Inst. Development, Aging and Canc., Tohoku Univ., Sendai. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: КАРЦИНОМЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
{1}{8}ФТОР-2-ДЕЗОКСИ2-ФТОР-D-ГЛЮКОЗА
ГИСТОХИМИЯ ОПУХОЛЕЙ
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОПОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshioka, Takashi; Takahashi, Hiromu; Oikawa, Hirosuke; Maeda, Syunichi; Wakui, Akira; Watanabe, Tadashi; Tezuka, Fumiaki; Takahashi, Tohru; Ido, Tatuo; Kanamaru, Ryunosuke

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.201

Arvelo, Francisco.
Establishment and characterization of five human small cell lung cancer cell lines from early tumor xenografts [Text] / Francisco Arvelo, Marie-France Poupon, Chevalier Thiery Le // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5А. - P1893-1901 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Становление и характеристика пяти линий клеток человеческого мелкоклеточного рака легкого, источником которых явились опухолевые гетеротрансплантаты ранних [пассажей]
Аннотация: Сообщают о получении 5 культивируемых постоянных линий (ПЛ) клеток, источником к-рых послужили гетеротрансплантаты (3-10-й пассажи) первичных мелкоклеточных карцином легкого (МКЛ) или метастазы этих карцином у бестимусных (nude) мышей. ПЛ IRSC-2М, IRSC-6М, IRSC-10М и IRSC-61М получены от нелеченых б-ных, ПЛ IRSC-74М - от леченого б-ного. ПЛ IRSC-6М поддерживается в монослое, остальные ПЛ - в виде плавающих агрегатов. Времена удвоения от 120 до 194 ч. При культивировании с использованием самокондиционированной среды скорость роста культур возрастала (времена удвоения 67-144 ч). По данным электронно-микроскопического изучения, клетки после ПЛ содержат гранулы с плотной сердцевиной, что характерно для клеток нейроэндокринного происхождения. ПЛ образуют колонии в агарозе (эффективность колониеобразования 0,02-0,36%). Кл ПЛ IRSC-6М, IRSC-10М и IRSC-61М характеризуются скудной цитоплазмой (классический тип МКЛ), у Кл ПЛ IRSC-6М и IRSC-74М цитоплазма была неразличима (промежуточный тип МКЛ). ПЛ, относящиеся к классическому типу МКЛ, образовывали опухоли при интракраниальном введении бестимусным (nude) мышам; ПЛ, относящиеся к промежуточному типу МКЛ, такой способностью не обладали. Цитогенетический анализ подтвердил человеческое происхождение гетеротрансплантатов и ПЛ. У 4 ПЛ обнаружена делеция 3р. У ПЛ IRSC-74М отмечена сверхэкспрессия гена L-myc; сверхэкспрессия гена GRP - у ПЛ IRSC-2М и IRSC-10М; сверхэкспрессия гена Xi-ras - у ПЛ IRSC-2М, IRSC-10М и IRSC-74М. Франция, Inst. Curie, 75231 Paris Cedex. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ IRSC-2М, IRSC-6М, IRSC-10М, IRSC-74М
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poupon, Marie-France; Le, Chevalier Thiery

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.144

Preclinical evaluation of LU 79553: a novel bis-naphthalimide with potent antitumor activity [Text] / Peter F. Bousquet [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 5. - P1176-1180 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Предклиническое исследование LU79553: новый бис-нафталимид с высокой противоопухолевой активностью
Аннотация: Синтезировано новое в-во группы бис-нафталимидов LU 79553 (I), обладающее цитотоксич. активностью in vitro с EC[5][0]=0,5 нМ-0,2 мкМ в разных культурах клеток. В/в введение I мышам с имплантированными опухолями человека приводит к полной регрессии карциномы молочной железы MX-1, полной или частичной регрессии карциномы легкого LX-1, карциномы прямой кишки СХ-1 и DLD и меланомы LOX, а также к увеличению продолжительности жизни мышей с карциномой яичника OVCAR-3. I эффективен при следующих схемах введения: по 20 мг/кг ежедневно циклами по 5 дней, начиная с 6 и 20 сут после имплантации опухоли; по 55 мг/кг 2 раза с интервалом в 3 дня - 2 цикла, начиная с 6 и 13 дня, или 4 раза с интервалом в 7 дней (1 цикл). США, BASF Bioresearch Corporation, Worcester, MA 01605. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: БИС-НАФТАЛИМИД
LU-79553
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АГЕНТЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОПУХОЛИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Bousquet, Peter F.; Brana, Miguel F.; Conlon, Donna; Fitzgerald, Kathleen M.; Perron, Denise; Cocchiaro, Celia; Miller, Renee; Moran, Marina; George, Jonathan; Qian, Xiao-Dong; Keilhauer, Gerhard; Romerdahl, Cynthia A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.356

Inhibition of growth of OV-1063 human epithelial ovarian cancer xenografts in nude mice by treatment with luteinizing hormone-releasing hormone antagonist SB-75 [Text] / Tetsu Yano [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P7090-7094 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подавление роста гетеротрансплантатов эпителиального рака яичника OV-1063 человека у голых мышей антагонистом люлиберина SB-75
Аннотация: Голым мышам-самкам с гетеротрансплантатами из культивируемых клеток OV-21063 рака яичника ввели антагонист люлиберина центрореликс (SB-75) в виде макрокапсул, высвобождающих препарат по 60 мкг/сут, или в виде подкожных инъекций по 100 мкг/сут. После 3-7 нед воздействия антагониста отмечено уменьшение объема и скорости роста гетеротрансплантатов; такого действия не оказал вводимый в виде микрокапсул (25 мкг/сут) или инъекций (100 мкг/сут) агонист люлиберина [D-Trp{6}]-LH-RH, который так же, как и SB-75, вызвал снижение массы яичников и матки и концентрации лютропина в сыворотке крови. Длительное введение антагониста резко снизило содержание в опухолевых клетках рецепторов факторов роста эпидермиса и инсулиноподобного (I). США, Endocrine, Polypeptide, and Cancer Inst., VAMC, New Orleans, LA70112. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.23
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
РОЛЬ
РАК ЯИЧНИКА
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
РОСТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yano, Tetsu; Pinski, Jacek; Halmos, Gabor; Szepeshazi, Karoly; Groot, Kate; Schally, Andrew V.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.169

Inhibition of growth of OV-1063 human epithelial ovarian cancer xenografts in nude mice by treatment with luteinizing hormone-releasing hormone antagonist SB-75 [Text] / Tetsu Yano [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P7090-7094 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подавление роста гетеротрансплантатов эпителиального рака яичника OV-1063 человека у голых мышей антагонистом люлиберина SB-75
Аннотация: Голым мышам-самкам с гетеротрансплантатами из культивируемых клеток OV-21063 рака яичника ввели антагонист люлиберина центрореликс (SB-75) в виде макрокапсул, высвобождающих препарат по 60 мкг/сут, или в виде подкожных инъекций по 100 мкг/сут. После 3-7 нед воздействия антагониста отмечено уменьшение объема и скорости роста гетеротрансплантатов; такого действия не оказал вводимый в виде микрокапсул (25 мкг/сут) или инъекций (100 мкг/сут) агонист люлиберина [D-Trp{6}]-LH-RH, который так же, как и SB-75, вызвал снижение массы яичников и матки и концентрации лютропина в сыворотке крови. Длительное введение антагониста резко снизило содержание в опухолевых клетках рецепторов факторов роста эпидермиса и инсулиноподобного (I). США, Endocrine, Polypeptide, and Cancer Inst., VAMC, New Orleans, LA70112. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
РОЛЬ
РАК ЯИЧНИКА
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
РОСТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yano, Tetsu; Pinski, Jacek; Halmos, Gabor; Szepeshazi, Karoly; Groot, Kate; Schally, Andrew V.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.74

Scott, F.
The use of xenograft human myeloma cell line to investigate drug resistance [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / F. Scott, M. Mackie, D. Harrison // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. n 1. - P25 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Использование ксенографтов линий клеток опухоли человека для исследования лекарственной резистентности
Аннотация: Описана модель изучения резистентности Кл миеломы человека JJN3 после ее трансплантации SCID мышам. Показали, что Оп развивается в более 90% случаях, Кл синтезируют легкие каппа-цепи, имеют низкий уровень P-гликопротеина, глутатионтрансферазы и измеряемый уровень топоизомеразы и белка p53. Обсуждают описанную модель

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Mackie, M.; Harrison, D.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.145

Response of human colon and prostate tumor xenografts to (E)-2'-deoxy-2'-(fluoromethylene) cytidine, an inhibitor of ribonucleotide reductase [Text] / Alan J. Bitonti [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1179-1182 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Реакция трансплантатов опухоли толстого кишечника и предстательной железы человека на [воздействие] ингибитора рибонуклеотидредуктазы (E)-2'-дезокси-2'-(фторметилен)цитидина
Аннотация: (E)-2'-дезокси-2'-(фторметилен)цитидин (I) оказывает противоопухолевое действие у мышей с трансплантированными опухолями толстого кишечника HT-29 и предстательной железы PC-3 человека. I наиболее эффективен при ежедневном пероральном введении (10 мг/кг) в течение 30 дней, однако при этом также проявляется токсическое действие I. При пероральном или в/в введении I 2 раза в неделю I эффективен у мышей с опухолью PC-3 в разовой дозе 20 мг/кг, а у мышей с опухолью HT-29 - в разовой дозе 100 мг/кг; при этом в/в введение более эффективно, чем пероральное. Заключают, что оптимальной схемой введения I является в/в введение 2 раза в неделю. США, Marion Merrell Dow Res. Inst., Cincinnati, OH. 45215. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: (E)-2'-ДЕЗОКСИ-2'-(ФТОРМЕТИЛЕН)ЦИТИДИН
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
ИНГИБИТОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛЬ ТОЛСТОЙ КИШКИ HT-29
ОПУХОЛЬ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ PC-3
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Bitonti, Alan J.; Bush, Tammy L.; Lewis, Michelle T.; Sunkara, Prasad S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.159

Antitumor activity of S-triazine compound, trimlamol [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yasunori Hoshiva [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P102 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность вещества [группы] S-триазинов тримеламола
Аннотация: Тримеламол (I) - водорастворимый аналог гексаметилмеламина (II). Терапевтический индекс (ТИ) I у мышей с трансплантированными опухолями молочной железы человека VX-1, T-61 и R-27 выше, чем ТИ II. Делают вывод о перспективности клинического применения I. Япония, Dep. Surgery, Sch. Med., Keio Univ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ТРИМЕЛАМОЛ
ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИН
АНАЛОГ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Hoshiva, Yasunori; Kubota, Tetsuro; Saikawa, Yoshiro; Kurihara, Naoto; Watanabe, Masahiko; Kumai, Koichiro; Kitajima, Masaki

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.111

Transforming growth factor 'альфа' induces proliferation and expression of epidermal growth factor receptor in hepatocellular carcinoma cells [Text] / X. M. Wang [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P179-184 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста типа 'альфа' вызывает пролиферацию и экспрессию рецептора эпидермального фактора роста у клеток печеночноклеточной карциномы
Аннотация: Провели опыты с гетеротрансплантатами (Гт) LTNM4 и SMMC-7 721 карцином человека у бестимусных (nude) мышей. Гт LTNM4 характеризовался значительно более быстрым ростом по сравнению с Гт SMMC-7 721. По данным иммуногистохимического изучения с моноклональными антителами к рецепторам эпидермального фактора (Фк) роста, содержание клеток (Кл), у к-рых выявлялись эти рецепторы, было значимо выше в Гт LTNM4 по сравнению с Гт SMMC-7 721. Если мышам с Гт вводили трансформирующий Фк роста типа 'альфа', то число клеток, содержащих рецепторы эпидермального Фк роста, возрастало (больше в Гт LTNM4 по сравнению с Гт SMMC-7 721). Трансформирующий Фк роста типа 'альфа' усиливал митотическую активность клеток культивируемой постоянной линии SMMC-7 721; в культурах возрастало, кол-во Кл, у к-рых являлись рецепторы эпидермального Фк роста. КНР, Shangu Med. Univ. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: КАРЦИНОМА ПЕЧЕНИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ SMMC-7 721
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ КАРЦИНОМ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА ТИПА 'АЛЬФА'
РЕЦЕПТОРЫ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, X.M.; Tang, Z.Y.; Xue, Q.; Hong, X.Y.; Bao, W.H.; Zou, H.Q.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.77

In vivo acquired drug resistance and multidrug resistance gene (MDR1) expression in the KB carcinoma cell line xenotransplanted in nude mice [Text] / Yoshiyuki Abe [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1993. - Vol. 18, N 3-6. - P99-106 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: In vivo приобретенная лекарственная резистентность и экспрессия гена множественной лекарственной резистентности (MDR1) в линии клеток карциномы KB трансплантированных мышам nude
Аннотация: Изучали корреляцию между экспрессией P-гликопротеина в клетках карциномы KB и их чувствительностью к винкристину. Показали, что ксенографт KB3-1 чувствителен к винкристину (T/C равен 48%), а KB8-5 устойчив (T/C равен 72%). Показали, что уровень экспрессии P-гликопротеина одинаков in vitro и in vivo, что устойчивость к винкристину наблюдается при минимальном уровне экспрессии P-гликопротеина. Обсуждают полученные результаты. Япония, Kanagawa 259-11, Tokai University School of Medicine. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КЛЕТКИ KB
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Abe, Yoshiyuki; Nakamura, Masato; Saegusa, Rieko; Ueyama, Yoshito; Ogata, Toshiro; Tamaoki, Norikazu

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.312

Enhancement effect of an anti-angiogenic agent, TNP-470, on hyperthermia-induced growth suppression of human esophageal and gastric cancers transplantable to nude mice [Text] / Tomoaki Yano [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1355-1358 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Потенциирующее влияние анти-ангиогенного препарата TNP-470 на вызываемое гипертермией подавление роста опухолей пищевода и желудка человека, трансплантированных мышам nude
Аннотация: У мышей с п/к имплантированными опухолями пищевода (ESO-2) и желудка (NSC-8) человека локальная гипертермия (ГТ) области опухоли (43'ГРАДУС'С в течение 30 мин) приводит к подавлению развития опухолей. Эффект ГТ усиливается п/к введением TNP-470 (по 30 мг/кг 3 раза в неделю в течение 2 нед, начиная с дня проведения ГТ), причем сам TNP-470 также оказывает цитостатическое действие. Заключают, что TNP-470 является потенциальным химиотерапевтическим препаратом. Япония, Dep. Biology, Nara Medical Univ., 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara 634. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛЬ ПИЩЕВОДА ESO-2
ОПУХОЛЬ ЖЕЛУДКА NSC-2
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
TNP-470
ГИПЕРТЕРМИЯ

Доп.точки доступа:
Yano, Tomoaki; Tanase, Masahiro; Watanabe, Akihiko; Sawada, Hidetomo; Yamada, Yukishige; Shino, Yoshihide; Nakano, Hiroshige; Ohnishi, Takeo

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.410

Pimm, Malcolm V.
Circulating antigen: Bad or good for immunoscintigraphy? [Text] / Malcolm V. Pimm // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 2. - P137-145 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Циркулирующий антиген: хорошо или плохо для иммуносцинтиграфии?
Аннотация: Полагают, что наличие в кровотоке антигена может ограничивать возможность точного определения меченого моноклонального мышиного антитела в гетеротрансплантатах опухолей человека мышам nude. У человека наличие таких иммунных комплексов не мешает иммуносцинтиграфии как методу диагностики, наоборот, в ряде случаев их определение коррелирует положительно со степенью визуализации опухоли. Причина такой разницы между мышью и человеком неясна: необходимы дальнейшие исследования. Великобритания, Univ. of Nottingham. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.21
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОСЦИНТИГРАФИЯ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
МЫШИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.67

Pimm, Malcolm V.
Circulating antigen: Bad or good for immunoscintigraphy? [Text] / Malcolm V. Pimm // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 2. - P137-145 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Циркулирующий антиген: хорошо или плохо для иммуносцинтиграфии?
Аннотация: Полагают, что наличие в кровотоке антигена может ограничивать возможность точного определения меченого моноклонального мышиного антитела в гетеротрансплантатах опухолей человека мышам nude. У человека наличие таких иммунных комплексов не мешает иммуносцинтиграфии как методу диагностики, наоборот, в ряде случаев их определение коррелирует положительно со степенью визуализации опухоли. Причина такой разницы между мышью и человеком неясна: необходимы дальнейшие исследования. Великобритания, Univ. of Nottingham. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОСЦИНТИГРАФИЯ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
МЫШИ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.377

Growth regulation by estradiol, progesterone and recombinant human epidermal growth factor of human breast carcinoma xenografts grown serially in nude mice [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1274-1278 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Регуляция эстрадиолом, прогестероном и рекомбинантным фактором роста эпидермиса человека роста гетеротрансплантатов рака молочной железы человека, серийно растущих у голых мышей
Аннотация: Бестимусным 'VENUS''VENUS' мышей BALB/c, nu/nu п/к перевивали гетеротрансплантаты раков молочной железы человека MCF-7, Br-10, T-61 и MX-1. Перевивка осуществлялась либо после обработки мышей эстрадиолом (Э2) и прогестероном (Пр), либо без предварительного введения гормонов. В опухолях (Оп) определяли цитоплазматические (ц) и ядерные (я) рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы Пр (РП) с использованием угля, покрытого декстраном. Рецепторы фактора роста эпидермиса (ФРЭ) определяли по связыванию {125}I-ФРЭ. Оп MCF-7 и T-61 содержали цРЭ, яРЭ и РП, а Оп Br-10 имели только цРЭ. Оп MX-1, не содержавшая рецепторов стероидных гормонов, оказалась единственной Оп, имевшей рецепторы ФРЭ. Рост Оп MCF-7 и Br-10 ускорялся при введении животным Э2 и Пр, а рост Оп T-61 заметно подавлялся экзогенным Э2. Э2 и Пр не влияли на рост MX-1. Рекомбинантный ФРЭ человека подавлял рост Оп MX-1 в зависимости от дозы, но не влиял на рост Оп MCF-7, Br-10 и T-61, не имеющих рецепторов ФРЭ. Парадоксальное подавление роста Оп MX-1 рекомбинантным ФРЭ человека, вероятно, обусловлено подавляющей регуляцией рецепторов ФРЭ. Япония, Keio Univ., Tokio 160. Табл. 3. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
NUDE МЫШИ
ЭСТРАДИОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Josui, Kazuya; Fukutomi, Takashi; Kitajima, Masaki

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.196

Growth regulation by estradiol, progesterone and recombinant human epidermal growth factor of human breast carcinoma xenografts grown serially in nude mice [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1274-1278 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Регуляция эстрадиолом, прогестероном и рекомбинантным фактором роста эпидермиса человека роста гетеротрансплантатов рака молочной железы человека, серийно растущих у голых мышей
Аннотация: Бестимусным 'VENUS''VENUS' мышей BALB/c, nu/nu п/к перевивали гетеротрансплантаты раков молочной железы человека MCF-7, Br-10, T-61 и MX-1. Перевивка осуществлялась либо после обработки мышей эстрадиолом (Э2) и прогестероном (Пр), либо без предварительного введения гормонов. В опухолях (Оп) определяли цитоплазматические (ц) и ядерные (я) рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы Пр (РП) с использованием угля, покрытого декстраном. Рецепторы фактора роста эпидермиса (ФРЭ) определяли по связыванию {125}I-ФРЭ. Оп MCF-7 и T-61 содержали цРЭ, яРЭ и РП, а Оп Br-10 имели только цРЭ. Оп MX-1, не содержавшая рецепторов стероидных гормонов, оказалась единственной Оп, имевшей рецепторы ФРЭ. Рост Оп MCF-7 и Br-10 ускорялся при введении животным Э2 и Пр, а рост Оп T-61 заметно подавлялся экзогенным Э2. Э2 и Пр не влияли на рост MX-1. Рекомбинантный ФРЭ человека подавлял рост Оп MX-1 в зависимости от дозы, но не влиял на рост Оп MCF-7, Br-10 и T-61, не имеющих рецепторов ФРЭ. Парадоксальное подавление роста Оп MX-1 рекомбинантным ФРЭ человека, вероятно, обусловлено подавляющей регуляцией рецепторов ФРЭ. Япония, Keio Univ., Tokio 160. Табл. 3. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
NUDE МЫШИ
ЭСТРАДИОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Josui, Kazuya; Fukutomi, Takashi; Kitajima, Masaki

1-20 21-40 41-60 61-73

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска