Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-114 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.036

   
    Uptake of glycyrrhizin by isolated rat hepatocytes [Text] / Shiro Ishida [et al.] // Biol. and Pharmaceut. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 3. - P293-297 . - ISSN 0913-6158
Перевод заглавия: Захват глицирризина изолированными гепатоцитами крыс
Аннотация: Скорость захвата глицирризина (I) изолированными гепатоцитами крыс зависела от конц-ии несвязанного I. Захват I описывался насыщаемым, согласовывавшемся с кинетикой Михаэлис-Ментен (К[m] = 11,3 мкМ, V[m][а][x]= =0,112 нмоль/мин/10{6} Кл, константа скорости 1-го порядка 0,195 нмоль/мин/10{6} Кл/мМ) и ненасыщаемым процессами. Адсорбция I на мембранах осуществлялась путем взаимодействия с двумя типами центров связывания и характеризовалась линейным коэф. адсорбции 2,81 нмоль/10{6} Кл/мМ, константой диссоциации 18,3 мкМ и емкостью адсорбции 0,12 нмоль/10{6} Кл, что свидетельствует о специфич. природе связывания. Существенного изменения связывания I при отсутствии Na{+} в среде или при добавлении уабаина не наблюдалось. Ингибиторы метаболизма ротенон, антимицин, 2,4-динитрофенол или KCN значительно подавляли захват I. Связывание I конкурентно игибировалось глицерритиновой к-той, таурохолатом и пробенецидом (К[i]=13,7, 48,5 и 115,9 мкМ соотв.). Бромсульфофталеин и индоцианиновый зеленый неконкурентно подавляли захват I (К[i]=9,2 и 13,5 мкМ соотв.), но только при низких конц-иях I (5 и 10 мкМ). Сделан вывод об участии переносчика в системе транспорта I в изолированных гепатоцитах крыс. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima-shi 770. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЛИЦИРРИЗИН
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ЗАХВАТ

Доп.точки доступа:
Ishida, Shiro; Sakiya, Yoko; Ichikawa, Tsutomu; Taira, Zenei
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.052

    Furuno, Koji.
    Effect of cumene hydroperoxide on lipid peroxidation in cultured rat hepatocytes supplemented with eicosapentaenoic acid [Text] / Koji Furuno, Narumi Sugihara // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P419-422 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние гидроперекиси кумена на перекисное окисление липидов в культивируемых гепатоцитах крыс при добавлении эйкозапентаеновой кислоты
Аннотация: Добавление гидроперекиси кумена (ГПК) в культуру гепатоцитов (ГЦ) крыс индуцировало более высокое накопление малонового диальдегида, вызывало более тяжелое повреждение ГЦ и приводило к более выраженному снижению внутриклеточных конц-ий глутатиона и белковых тиолов в предварительно инкубированных в присутствии эйкозапентаеновой к-ты (ЭПК; 0,8 мМ) ГЦ, чем в ненагруженных ЭПК ГЦ. Добавление антиоксидантов (N,N'-дифенил-п-фенилендиамин, прометазин, 'гамма'-токоферол) в среду эффективно предотвращало индуцированное ГПК повреждение нагруженных ЭПА ГЦ, слабо влияя на вызванное ГПК повреждение ненагруженных ГЦ. Предполагается, что добавление полиненасыщенных жирных к-т приводит к усилению индуцированного лекарственным окислительным стрессом повреждения ГЦ. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРОМЕТАЗИН
ТОКОФЕРОЛ* АЛЬФА-
КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМЕНА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Sugihara, Narumi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.163

   
    CS-045, a new oral antidiabetic agent, stimulates fructose-2,6-bisphosphate production in rat hepatocytes [Text] / Kenji Murano [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 254, N 3. - P257-262 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Стимуляция образования фруктозо-2,6-дифосфата в гепатоцитах крысы препаратом CS-045, новым применяемым per os противодиабетическим средством
Аннотация: Присутствие в инкубационной среде CS-045 (I; 1-30 мкМ); ('+-')-5-[4-(6-окси-2,5,7,8,-тетраметилхроман-2-илметокси)бензил]- 2,4-тиазолидиндиона, стимулировало активность 6-фосфофрукто-2-киназы (ФК) и способствовало накоплению фруктозо-2,6-дифосфата (II) в диспергированных гепатоцитах крысы. При концентрации I 10 мкМ содержание II в клетках достигало субмаксимального уровня в течение 20 с. В концентрации 30 мкМ I противодействовал оказываемому глюкагоном (0,1 нМ) торможению образования II. Стимуляция активности ФК в присутствии I была связана с понижением величины K[M] для субстрата фермента (фруктозо-6-фосфат) без изменения величины V[max]. Действие I по повышению содержания II в гепатоцитах оказалось аддитивным с аналогичным действием толбутамида. Япония, Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube 755. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
CS-045
ФРУКТОЗО-2,6-ДИФОСФАТ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ТОЛБУТАМИД
СИНЕРГИЗМ

Доп.точки доступа:
Murano, Kenji; Inoue, Yasushi; Emoto, Masahiro; Kaku, Kohei; Kaneko, Toshio
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.267

   
    Transport of ebselen in plasma and its transfer to binding sites in the hepatocyte [Text] / Gunter Wagner [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P1137-1144 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Транспорт эбселена в плазме крови и его перенос к участкам связывания в гепатоцитах
Аннотация: Изучали транспорт эбселена (I) в плазме крови мышей in vivo и перенос I к местам связывания на гепатоцитах крыс in vitro. Более 90% введенного в/в I связывалось в плазме крови с сывороточным альбумином. Выявили захват [{14}C]-I из комплекса с бычьим сывороточным альбумином (БСА) в изолированной перфузируемой печени крыс. Установили наличие [{14}C]-I во всех субклеточных органеллах изолированных гепатоцитов крыс. После расщепления связей Se-S перенос I из комплекса с БСА осуществляли мембранные белки. В отсутствие белков перенос I происходил только при добавлении восстановителей. Из физиол. восстановителей макс. способностью высвобождать I из комплекса с БСА обладал глутатион (75%), мин. способностью - аскорбиновая к-та (менее 10%). Количественное высвобождение I из комплекса с БСА достигалось только комбинированным добавлением восстановителя и гуанидина тиоционата. Сделан вывод о том, что I взаимодействует с белками через образование ковалентных связей Se-S и ионных связей. Германия, Inst. fur Physiologische Chemie I, Heinrich-Heine-Universitat Dusseldorf, D-40001-Dusseldorf. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.55
Рубрики: ЭБСЕЛЕН
СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
АЛЬБУМИН
ТИОЛЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Gunter; Schuch, Gunter; Akerboom, Theodorus P.M.; Sies, Helmut
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.10-04А3.200

   
    Pharmacokinetic analysis verifies Р450 function during in vitro and in vivo application of a bioartificial liver [Text] : [Pap.] 39th ASAIO Congr. [Boca Raton, Fla], 1993 / Scott L. Nybery [et al.] // ASAIO Journal. - 1993. - Vol. 39, N 3. - P252-256 . - ISSN 1058-2916
Перевод заглавия: Фармакокинетический анализ верифицирует функции системы Р450 во время применения in vitro и in vivo биоискусственной печени
Аннотация: Лидокаин является чувствительным субстратом для оценки печеночной системы Р450. Исследован метаболизм лидокаина, осуществляемый гепатоцитами крысы в полых волокнах в условиях in vitro, а также функционирование биоискусственной печени, имплантированной кроликам с удаленной печенью. Сделаны выводы о значительном улучшении состояния гепатэктомированных животных и хорошем функционировании гепатоцитов in vitro. США, 406 Harvard Str., Box 42 UMHC, Minneapolis, MN 55455. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ИСКУССТВЕННАЯ ПЕЧЕНЬ
БИОИСКУССТВЕННАЯ ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ IN VITRO И IN VIVO
ЛИДОКАИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Nybery, Scott L.; Mann, Henry J.; Remmel, Rory P.; Hu, Wei-Shou; Cerra, Frank B.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.52

    Yokoyma, Hiroyuki.
    Oxidative stress in isolated rat hepatocytes during naproxen metabolism [Text] / Hiroyuki Yokoyma, Toshiharu Horie, Shoji Awazu // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 7. - P991-996 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Окислительный стресс в изолированных гепатоцитах крысы в процессе метаболизма напроксена
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: НАПРОКСЕН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Horie, Toshiharu; Awazu, Shoji
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.225

    Roman, Irene D.
    Disruption of canalicular function in isolated rat hepatocyte couplets caused by cyclosporin A [Text] / Irene D. Roman, Roger Coleman // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 12. - P2181-2188 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Нарушение функции канальцев в изолированных гепатоцитах крысы, вызванное циклоспорином А
Аннотация: Изучали влияние циклоспорина А (I) на функцию канальцев гепатоцитов, к-рую оценивали по накоплению в вакуоле канальцев холил-лизил-флуоресценина (II). Низкие конц-ии I (до 25 нМ) стимулировали накопление II, в то время как более высокие конц-ии I подавляли его. С помощью анализа изображения нашли, что в низких конц-иях I увеличивал размеры области канальцев, а в высоких - уменьшал ее. Содержание глутатиона внутри клеток не менялось. Наблюдали изменение F-актина в периферической области при действии I (100 нМ). Считают, что это явление может быть важным фактором нарушения функции канальцев. Великобритания, School of Biochemistry, Univ. of Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 69
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ФУНКЦИЯ КАНАЛЬЦЕВ

Доп.точки доступа:
Coleman, Roger
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.252

    Yokoyma, Hiroyuki.
    Oxidative stress in isolated rat hepatocytes during naproxen metabolism [Text] / Hiroyuki Yokoyma, Toshiharu Horie, Shoji Awazu // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 7. - P991-996 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Окислительный стресс в изолированных гепатоцитах крысы в процессе метаболизма напроксена
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НАПРОКСЕН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Horie, Toshiharu; Awazu, Shoji
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.281

   
    Protective effects of calcium channel blockers on acute bromobenzene toxicity to isolated rat hepatocytes: Inhibition of phenylephrine-induced calcium oscillations [Text] / J. Wu [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1995. - Vol. 30, N 6. - P590-600 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Защитное действие блокаторов кальциевых каналов при остром токсическом воздействии бромбензола на изолированных гепатоцитах крысы
Аннотация: В культуре гепатоцитов крысы бромобензол (I) увеличивал потерю активности лактатдегидрогеназы. Этот эффект I значительно уменьшался под влиянием верапамила (25-35 мкМ), нифедипина (35- 45 мкМ), дилтиазема (25 мкМ) и EGTA. I не вызывал достоверных изменений внутриклеточной конц-ии Ca{2+} и блокировал осцилляции Ca{2+}, индуцируемые фенилэфрином в 58% клеток, или значительно уменьшал их частоту. Нифедипин в конц-ии 100 мкМ блокировал такие осцилляции в 55% клеток, а в конц-ии 200 мкМ - в 88%; эти конц-ии нифедипина значительно превышают те, к-рые оказывают защитное действие. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.39
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
ДИЛТИАЗЕМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БРОМБЕНЗОЛ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ОСЦИЛЛЯЦИИ CA
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, J.; Danielsson, A.; Lindstrom, P.; Karlsson, K.; Sehlin, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.162

   
    Tolbutamide inhibits glucagon-induced phosphorylation of 6PF-2-K/Fru-2,6-P[2]ase in rat hepatocytes [Text] / Hideo Ayame [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 3. - P391 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Толбутамид ингибирует индуцированное глюкагоном фосфорилирование 6-фосфофрукто-2-киназы/фруктозо-2,6-дифосфатазы (6PF-2-K/Fru-2,6-P[2]азы) в гепатоцитах крыс
Аннотация: Для изучения влияния толбутамида (I) на фосфорилирование бифункционального фермента 6PF-2-K/Fru-2,6-P[2]азы использовали интактные гепатоциты крысы. Глюкагон (II) стимулировал фосфорилирование фермента, ингибируя при этом активность 6-PF-2K и активируя Fru-2,6-P[2]азу. I подавлял эти эффекты II. Противоположное регуляторное влияние I на действие II указывает на возможный мех-м гипогликемического действия производных сульфонилмочевины, не связанный с поджелудочной железой. Япония, The Third Department of Medicine, Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube, Yamaguchi 755. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ТОЛБУТАМИД
ФОСФОФРУКТО-2-КИНАЗА * 6-/ФРУКТОЗО-2,6-ДИФОСФАТАЗА
ГЛЮКАГОН
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ayame, Hideo; Matsutani, Akira; Inoue, Hiroshi; Kaneko, Toshio; Kaku, Kohei
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.209

   
    Insulin sensitivity in hepatocytes cultured from normal and alloxan-diabetic rats [Text] / J. Rosa [et al.] // Diabetol. croat. - 1994. - Vol. 23, N 4. - P139-146 . - ISSN 0351-0042
Перевод заглавия: Чувствительность к инсулину в культивируемых гепатоцитах интактных крыс и крыс с аллоксановым диабетом
Аннотация: Изучали влияние инсулина (ИН) на метаболизм гликогена и захват аминокислот в культивируемых гепатоцитах (ГЦ), выделенных у интактных крыс и крыс с острым (5 дн) или хроническим (14 дн) аллоксановым диабетом (АД). Чувствительность к ИН и макс. р-ция на ИН в ГЦ крыс с хроническим АД были снижены. В ГЦ крыс с острым АД чувствительность к ИН была повышена, а макс. р-ция оставалась в пределах нормы. Сделан вывод о том, что влияние ИН на метаболизм гликогена и транспорт 'альфа'-аминоизомасляной к-ты зависит от тяжести и продолжительности диабета. Хорватия, Dep. of Physiology, School of Dentistry Univ. of Zagreb, 41000 Zagreb, Salata 3, P.O. Box 978. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛИКОГЕНА
АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rosa, J.; Soljacic, M.; Slijepcevic, M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.124

   
    Tolbutamide inhibits glucagon-induced phosphorylation of 6PF-2-K/Fru-2,6-P[2]ase in rat hepatocytes [Text] / Hideo Ayame [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 3. - P391 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Толбутамид ингибирует индуцированное глюкагоном фосфорилирование 6-фосфофрукто-2-киназы/фруктозо-2,6-дифосфатазы (6PF-2-K/Fru-2,6-P[2]азы) в гепатоцитах крыс
Аннотация: Для изучения влияния толбутамида (I) на фосфорилирование бифункционального фермента 6PF-2-K/Fru-2,6-P[2]азы использовали интактные гепатоциты крысы. Глюкагон (II) стимулировал фосфорилирование фермента, ингибируя при этом активность 6-PF-2K и активируя Fru-2,6-P[2]азу. I подавлял эти эффекты II. Противоположное регуляторное влияние I на действие II указывает на возможный мех-м гипогликемического действия производных сульфонилмочевины, не связанный с поджелудочной железой. Япония, The Third Department of Medicine, Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube, Yamaguchi 755. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ТОЛБУТАМИД
ФОСФОФРУКТО-2-КИНАЗА * 6-/ФРУКТОЗО-2,6-ДИФОСФАТАЗА
ГЛЮКАГОН
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ayame, Hideo; Matsutani, Akira; Inoue, Hiroshi; Kaneko, Toshio; Kaku, Kohei
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.189

   
    Insulin sensitivity in hepatocytes cultured from normal and alloxan-diabetic rats [Text] / J. Rosa [et al.] // Diabetol. croat. - 1994. - Vol. 23, N 4. - P139-146 . - ISSN 0351-0042
Перевод заглавия: Чувствительность к инсулину в культивируемых гепатоцитах интактных крыс и крыс с аллоксановым диабетом
Аннотация: Изучали влияние инсулина (ИН) на метаболизм гликогена и захват аминокислот в культивируемых гепатоцитах (ГЦ), выделенных у интактных крыс и крыс с острым (5 дн) или хроническим (14 дн) аллоксановым диабетом (АД). Чувствительность к ИН и макс. р-ция на ИН в ГЦ крыс с хроническим АД были снижены. В ГЦ крыс с острым АД чувствительность к ИН была повышена, а макс. р-ция оставалась в пределах нормы. Сделан вывод о том, что влияние ИН на метаболизм гликогена и транспорт 'альфа'-аминоизомасляной к-ты зависит от тяжести и продолжительности диабета. Хорватия, Dep. of Physiology, School of Dentistry Univ. of Zagreb, 41000 Zagreb, Salata 3, P.O. Box 978. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛИКОГЕНА
АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rosa, J.; Soljacic, M.; Slijepcevic, M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.131

   
    Protective effects of calcium channel blockers on acute bromobenzene toxicity to isolated rat hepatocytes: Inhibition of phenylephrine-induced calcium oscillations [Text] / J. Wu [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1995. - Vol. 30, N 6. - P590-600 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Защитное действие блокаторов кальциевых каналов при остром токсическом воздействии бромбензола на изолированных гепатоцитах крысы
Аннотация: В культуре гепатоцитов крысы бромобензол (I) увеличивал потерю активности лактатдегидрогеназы. Этот эффект I значительно уменьшался под влиянием верапамила (25-35 мкМ), нифедипина (35- 45 мкМ), дилтиазема (25 мкМ) и EGTA. I не вызывал достоверных изменений внутриклеточной конц-ии Ca{2+} и блокировал осцилляции Ca{2+}, индуцируемые фенилэфрином в 58% клеток, или значительно уменьшал их частоту. Нифедипин в конц-ии 100 мкМ блокировал такие осцилляции в 55% клеток, а в конц-ии 200 мкМ - в 88%; эти конц-ии нифедипина значительно превышают те, к-рые оказывают защитное действие. Библ. 46
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
ДИЛТИАЗЕМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БРОМБЕНЗОЛ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ОСЦИЛЛЯЦИИ CA
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, J.; Danielsson, A.; Lindstrom, P.; Karlsson, K.; Sehlin, J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.223

    Yu, Bing.
    Effects of metformin on glucose and glucagon regulated gluconeogenesis in cultured normal and diabetic hepatocytes [Text] / Bing Yu, Subbiah Pugazhenthi, Ramji L. Khandelwal // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 5. - P949-954 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние метформина на регулируемый глюкозой и глюкагоном глюконеогенез в культивируемых гепатоцитах интактных крыс и крыс с диабетом
Аннотация: Метформин (I; 250 мкМ) ингибировал продукцию (ПД) глюкозы (ГЛ) в гепатоцитах (ГЦ) потреблявших пищу здоровых крыс и крыс с диабетом (ДБ) на 37 и 30% соотв. С увеличением конц-ии ГЛ в среде эффективность I возрастала (до 67%). ГЛ усиливала потенцирующее действие I на регуляцию инсулином ПД ГЛ in vitro. I (75-250 мкМ) ингибировал стимулируемую глюкагоном ПД ГЛ в ГЦ здоровых крыс и крыс с ДБ. Сделан вывод о том, что ГЛ усиливает антиглюконеогенное действие I in vivo и in vitro. Предполагается, что снижение уровня ГЛ при ДБ под действием I м.б. связано с ингибированием индуцируемой глюкагоном ПД ГЛ. Канада, Dep. of Biochemistry, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, S7N OWO. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: МЕТФОРМИН
ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
ГЛЮКОЗА
ГЛЮКАГОН
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Pugazhenthi, Subbiah; Khandelwal, Ramji L.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.78

   
    Stimulatory release of hepatic lipase activity from cultured rat hepatocytes by sodium orthovanadate: Rapid increase in cyclic adenosine monophosphate content [Text] / Tetsuo Morita [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P577-580 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Стимулирующее действие ортованадата на высвобождение печеночной липазы из культивируемых гепатоцитов крысы: быстрое увеличение содержания цАМФ
Аннотация: Натрия ортованадат (I) вызывал высвобождение триглицеридлипазы (ТГЛ) из культивируемых гепатоцитов крысы. Инсулин такого действия не оказывал. Кроме того, I вызывал увеличение содержания цАМФ в клетках. Обработка гепатоцитов препаратом H-89, ингибитором цАМФ-зависимой протеинкиназы, ослабляла стимулирующий высвобождение ТГЛ эффект I. Такое же действие оказывали разобщители (препарат FCCP, динитрофенол, антимицин A). В присутствии I усиливалось включение H{3}-лейцина в белки гепатоцитов. Несмотря на оказываемое циклогексимидом подавление синтеза белков, I продолжал стимулировать высвобождение ТГЛ из клеток. Япония, Dep. of Biochemistry, Fac. of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Fukuyama Univ. Higashimura, Fukuyama 729-02. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: НАТРИЯ ОРТОВАНАДАТ
ПЕЧЕНОЧНАЯ ТРИГЛИЦЕРИДЛИПАЗА
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Morita, Tetsuo; Sakata, Kouji; Kanagawa, Asako; Ueki, Hiroshi
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.82

    Yu, Bing.
    Effects of metformin on glucose and glucagon regulated gluconeogenesis in cultured normal and diabetic hepatocytes [Text] / Bing Yu, Subbiah Pugazhenthi, Ramji L. Khandelwal // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 5. - P949-954 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние метформина на регулируемый глюкозой и глюкагоном глюконеогенез в культивируемых гепатоцитах интактных крыс и крыс с диабетом
Аннотация: Метформин (I; 250 мкМ) ингибировал продукцию (ПД) глюкозы (ГЛ) в гепатоцитах (ГЦ) потреблявших пищу здоровых крыс и крыс с диабетом (ДБ) на 37 и 30% соотв. С увеличением конц-ии ГЛ в среде эффективность I возрастала (до 67%). ГЛ усиливала потенцирующее действие I на регуляцию инсулином ПД ГЛ in vitro. I (75-250 мкМ) ингибировал стимулируемую глюкагоном ПД ГЛ в ГЦ здоровых крыс и крыс с ДБ. Сделан вывод о том, что ГЛ усиливает антиглюконеогенное действие I in vivo и in vitro. Предполагается, что снижение уровня ГЛ при ДБ под действием I м.б. связано с ингибированием индуцируемой глюкагоном ПД ГЛ. Канада, Dep. of Biochemistry, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, S7N OWO. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: МЕТФОРМИН
ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
ГЛЮКОЗА
ГЛЮКАГОН
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Pugazhenthi, Subbiah; Khandelwal, Ramji L.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.486

   
    Insulin sensitivity in hepatocytes cultured from normal and alloxan-diabetic rats [Text] / J. Rosa [et al.] // Diabetol. croat. - 1994. - Vol. 23, N 4. - P139-146 . - ISSN 0351-0042
Перевод заглавия: Чувствительность к инсулину в культивируемых гепатоцитах интактных крыс и крыс с аллоксановым диабетом
Аннотация: Изучали влияние инсулина (ИН) на метаболизм гликогена и захват аминокислот в культивируемых гепатоцитах (ГЦ), выделенных у интактных крыс и крыс с острым (5 дн) или хроническим (14 дн) аллоксановым диабетом (АД). Чувствительность к ИН и макс. р-ция на ИН в ГЦ крыс с хроническим АД были снижены. В ГЦ крыс с острым АД чувствительность к ИН была повышена, а макс. р-ция оставалась в пределах нормы. Сделан вывод о том, что влияние ИН на метаболизм гликогена и транспорт 'альфа'-аминоизомасляной к-ты зависит от тяжести и продолжительности диабета. Хорватия, Dep. of Physiology, School of Dentistry Univ. of Zagreb, 41000 Zagreb, Salata 3, P.O. Box 978. Библ. 53
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛИКОГЕНА
АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rosa, J.; Soljacic, M.; Slijepcevic, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.149

   
    Detection of 1-acetamino-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol as a new metabolite of propranolol [Text] / Atsuko Noda [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 10. - P1433-1435 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Обнаружение 1-ацетамино-3-(1-нафтилокси)-2-пропанола в качестве нового метаболита пропранолола
Аннотация: У здоровой испытуемой (возраст 58 лет) и б-ной (возраст 75 лет) после однократного приема (R, S)-пропранолола (I; 20 мг) из суточной мочи, разведенной в 2 р. водой, с помощью хлороформа (pH 9) были получены экстракты, в к-рых методом ВЭЖХ с применением спектрофлуорометрического детектора и колонки с обращенной фазой был обнаружен и с помощью хроматомасс-спектрометрии идентифицирован 1-ацетамино-3-(I-нафтилокси)-2-пропанол (II). Установлено, что около 3% принятой дозы I выделялось с суточной мочой, и за первые 10 ч в моче определялось 67% II. В опытах на изолированных гепатоцитах крысы, суспензию к-рых в течение 40 мин инкубировали в присутствии I (500 мкМ), также был выделен II, при этом образование II гепатоцитами не зависело от предварительного в/б введения животным фенобарбитала (80 мг/кг/сут) или 3-метилхолантрена (20 мг/кг/сут) в течение 3 дн. Образование II как ацетилированного конъюгата N-дезизопропил-производного I рекомендовано учитывать при определении фенотипа ацетилирования I. Япония, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТАБОЛИЗМ ПРОПРАНОЛОЛА
АЦЕТИЛИРОВАННЫЙ КОНЪЮГАТ
МОЧА ЧЕЛОВЕКА
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ХРОМАТОМАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Noda, Atsuko; Ono, Yoko; Inokuchi, Kae; Noda, Hiroshi; Muro, Hideki; Ushida, Takahiro
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.65

   
    Carrier-mediated active transport of histamine H[2] receptor antagonists, cimetidine and nizatidine, into isolated rat hepatocytes: Contribution of type I system [Text] / Hideki Nakamura [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1220-1227 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Опосредованный переносчиками активный транспорт блокаторов H[2]-гистаминорецепторов циметидина и низатидина в изолированных гепатоцитах крыс: вклад системы типа I
Аннотация: Захват циметидина (I) и низатидина (II) изолированными гепатоцитами (ГС) крыс состоял из насыщаемой и ненасыщаемой составляющих, зависел от т-ры, значительно снижался в присутствии различных ингибиторов метаболизма и модифицирующего тиоловые группы реагента и несущественно изменялся при замене Na на Li. Уменьшение содержания АТФ в ГЦ приводило к существенному снижению захвата I в ГЦ. Др. блокаторы H[2]-гистаминорецепторов или различные органические катионы также подавляли захват I в ГЦ. II и хинидин конкурентно ингибировали захват I в ГЦ. Сделан вывод, что I и II захватываются ГЦ через общую независимую от Na{+} транспортную систему (система захвата органических катионов типа I). Япония, Central Research Lab. H.N., H.S., Zeria Pharmaceutical Co., Ltd., Saitama 360-01. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
НИЗАТИДИН
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
СИСТЕМА ЗАХВАТА
ОРГАНИЧЕСКИЕ КАТИОНЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Hideki; Sano, Hiroshi; Yamazaki, Masayo; Sugiyama, Yuichi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-114 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)