Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАТОЦЕЛЛУЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.184

    Feitelson, Mark A.

    Hepatitis B virus x antigen in the pathogenesis of chronic infections and the development of hepatocellular carcinoma [Text] / Mark A. Feitelson, Ling-Xun Duan // Amer. J. Pathol. - 1997. - Vol. 150, N 3. - P1141-1157 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Антиген Х вируса гепатита В в патогенезе хронических инфекций и развитии гепатоцеллулярной карциномы
Аннотация: Обзор, посвященный роли антигена Х вируса гепатита В (HBxAg) в становлении хронической инфекции и развитии гепатоцеллулярной карциномы. Показано, что в силу своих плейоморфных функций, HBxAg может участвовать в патогенезе несколькими путями, а именно: 1) через изменение путей сигнальной трансдукции, существенных для регуляции клеточного роста при регенерации клеток печени; 2) через инактивацию молекул отрицательной регуляции роста (таких, как супрессор опухоли р53); 3) через стимуляцию экспрессии положительных регуляторов роста (таких, как инсулиноподобный фактор роста II и рецептор инсулиноподобного фактора роста I); 4) через ухудшение работы механизмов репарации ДНК и 5) через влияние на обновление регуляторных молекул роста в протеасоме. США, Dep. of Pathol., Anatomy, and Cell Biol., Thomas Jefferson Univ., 1020 Locust Street, Philadelphia, PA 19107-6799. Библ. 164
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕН Х

ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

ГЕПАТОЦЕЛЛУЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА

ПАТОГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 164


Доп.точки доступа:
Duan, Ling-Xun


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.295

    Feitelson, Mark A.

    Hepatitis B virus x antigen in the pathogenesis of chronic infections and the development of hepatocellular carcinoma [Text] / Mark A. Feitelson, Ling-Xun Duan // Amer. J. Pathol. - 1997. - Vol. 150, N 3. - P1141-1157 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Антиген Х вируса гепатита В в патогенезе хронических инфекций и развитии гепатоцеллулярной карциномы
Аннотация: Обзор, посвященный роли антигена Х вируса гепатита В (HBxAg) в становлении хронической инфекции и развитии гепатоцеллулярной карциномы. Показано, что в силу своих плейоморфных функций, HBxAg может участвовать в патогенезе несколькими путями, а именно: 1) через изменение путей сигнальной трансдукции, существенных для регуляции клеточного роста при регенерации клеток печени; 2) через инактивацию молекул отрицательной регуляции роста (таких, как супрессор опухоли р53); 3) через стимуляцию экспрессии положительных регуляторов роста (таких, как инсулиноподобный фактор роста II и рецептор инсулиноподобного фактора роста I); 4) через ухудшение работы механизмов репарации ДНК и 5) через влияние на обновление регуляторных молекул роста в протеасоме. США, Dep. of Pathol., Anatomy, and Cell Biol., Thomas Jefferson Univ., 1020 Locust Street, Philadelphia, PA 19107-6799. Библ. 164
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕН Х

ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

ГЕПАТОЦЕЛЛУЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА

ПАТОГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 164


Доп.точки доступа:
Duan, Ling-Xun


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.118

    Hwang, Guang-Yuh.

    Immunological characterization of two major secreted forms of recombinant hepatitis B virus e antigens [Text] / Guang-Yuh Hwang, Jing-Chyi Wang, Cheng-Chung Wu // Virus Res. - 1999. - Vol. 59, N 2. - P203-210 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Иммунологическая характеристика двух основных секретируемых форм рекомбинантных антигенов "е" вируса гепатита В (HBV)
Аннотация: Сообщается о конструировании и экспрессии в E. coli содержащих антиген "е" HBV (HBeAg) плазмид HBeAg-MV и HBeAg-SV. Белок HBeAg-MV содержал на N-конце дополнительные 19 аминокислот. Оба белка вступали в реакцию с моноклональными антителами к HBeAg. Антигенная специфичность слитных с глутатион-S-трансферазой и очищенных белков подтверждена в ИФА. Показано, что HBeAg-MV и HBeAg-SV являются основными компонентами постмодифицируемого в процессе инфекции HBcAg. Сыворотки б-ных гепатоцеллулярной карциномой связывались более интенсивно с белком HBeAg-SV, нежели с HBeAg-MV, из чего следует, что первый либо более антигенен, либо является основным белком, индуцирующим продукцию антител при инфекции HBV. Полученные рекомбинантные HBeAg предполагается использовать в диагностических целях. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕН "Е"

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЕПАТОЦЕЛЛУЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА


Доп.точки доступа:
Wang, Jing-Chyi; Wu, Cheng-Chung


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.224

   

    Hepatitits B virus core promoter mutations in children with multiple anti-HBe/HBeAg reactivations results in enhanced promoter activity [Text] / Patrick Gerner [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 59, N 4. - P415-423 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мутации в коровом промоторе вируса гепатита B (HBV) у детей с частыми реактивациями анти-HBe/HBeAg{+} ведут к повышенной промоторной активности
Аннотация: На двух детях (3 и 10 лет) показано, что б-ные хроническим гепатитом В с частыми реактивациями имеют в базовом промоторе кора (ВСР) HBV специф. мутации (1764[Г'-'Т]/1766[Ц'-'Г] и 1766[Ц'-'Т]/1768[Т'-'А]), ведущие к повышению промоторной активности. Последнее может быть рез-том появления новых или изменения существующих сайтов связывания для факторов транскрипции HNF3. Тот факт, что эти варианты редко встречаются у хронически инфицированных лиц со слабовыраженным заболеванием печени, свидетельствует о их роли в патогенезе реактивации HBV. Реактивация всегда сопровождалась увеличением популяции прекорового мутанта 1899[А], к-рый, вероятно, ее и запускал. Идентифицирована интеграция ДНК HBV в одиночный сайт генома клетки-хозяина сразу же после активации канцерогенеза, обсуждается ее роль в развитии гепатоцеллулярной карциномы. Германия, [Stefan Wirth], Children's Hosp. Wuppertal, Heusnerstr, 40, D-42283 Wuppertal. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
КОРОВЫЙ ПРОМОТОР

МУТАЦИИ

ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ

РЕАКТИВАЦИЯ

ХРОНИЧЕСКИЙ АКТИВНЫЙ ГЕПАТИТ

ВИРУСНАЯ ИНТЕГРАЦИЯ

ГЕПАТОЦЕЛЛУЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Gerner, Patrick; Lausch, Ekkehart; Friedt, Michael; Tratzmiller, Robert; Spangenberg, Christian; Wirth, Stefan


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.108

    Hwang, Guang-Yuh.

    Immunological characterization of two major secreted forms of recombinant hepatitis B virus e antigens [Text] / Guang-Yuh Hwang, Jing-Chyi Wang, Cheng-Chung Wu // Virus Res. - 1999. - Vol. 59, N 2. - P203-210 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Иммунологическая характеристика двух основных секретируемых форм рекомбинантных антигенов "е" вируса гепатита В (HBV)
Аннотация: Сообщается о конструировании и экспрессии в E. coli содержащих антиген "е" HBV (HBeAg) плазмид HBeAg-MV и HBeAg-SV. Белок HBeAg-MV содержал на N-конце дополнительные 19 аминокислот. Оба белка вступали в реакцию с моноклональными антителами к HBeAg. Антигенная специфичность слитных с глутатион-S-трансферазой и очищенных белков подтверждена в ИФА. Показано, что HBeAg-MV и HBeAg-SV являются основными компонентами постмодифицируемого в процессе инфекции HBcAg. Сыворотки б-ных гепатоцеллулярной карциномой связывались более интенсивно с белком HBeAg-SV, нежели с HBeAg-MV, из чего следует, что первый либо более антигенен, либо является основным белком, индуцирующим продукцию антител при инфекции HBV. Полученные рекомбинантные HBeAg предполагается использовать в диагностических целях. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕН "Е"

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЕПАТОЦЕЛЛУЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА


Доп.точки доступа:
Wang, Jing-Chyi; Wu, Cheng-Chung


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)