Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАРИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 447
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.102

   
    Антитромботическое и тромболитическое действие комплексных соединений низкомолекулярного гепарина с ацетилсалициловой кислотой и никотинамидом [Текст] / М. В. Кондашевская [и др.] // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1993. - N 2. - С. 7-11 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Получены комплексы низкомолекулярного гепарина с ацетилсалициловой кислотой и никотинамидом. Все комплексы обладали антитромботическим и тромболитическим свойствами. При внутривенном введении белым крысам комплексы низкомолекулярного гепарина обладали более высокой антитромботической активностью, чем комплексы высокомолекулярного гепарина. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
НИКОТИНАМИД
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНТИТРОМБИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кондашевская, М.В.; Ляпина, Л.А.; Пасторова, В.Е.; Кудряшов, Б.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.038

    Kher, Andre.
    Les heparines de bas poids moleculaire supplanteront-elles l'heparine standard? [Text] / Andre Kher, Francis Toulemonde // STV: Sang. thrombose, vaisseaux. - 1993. - Vol. 5, N 4 Suppl. - P81-83 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Вытеснят ли низкомолекулярные гепарины стандартный гепарин?
Аннотация: Обзор. Дается сравнительный анализ антитромботической и антипролиферативной активности стандартного гепарина и низкомолекулярных гепаринов. Указывают, что низкомолекулярные гепарины лучше переносятся и оказывают более длительный эффект в клинических условиях. Для них характерна более высокая стабильность действия и более низкое сродство по отношению к различным плазменным белкам. Франция, Sanofi, 9, rue du PresidentAllende, 94258 Gentilly Cedex.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИН
ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Toulemonde, Francis
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.118

    Hull, Russell D.
    Low-molecular-weight heparins for the treatment of venous thromboembolism [Text] / Russell D. Hull, Graham F. Pineo // Ann. Med. - 1993. - Vol. 25, N 5. - P457-462 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Низкомолекулярные гепарины в лечении венозной тромбоэмболии
Аннотация: Recent studies have indicated that certain low-molecularweight heparins given subcutaneously may replace continuous intravenous unfractionated heparin for the treatment of venous thromboembolism. Low-molecular-weight heparins have a predictably high absorption rate when given subcutaneously and they do not require laboratory monitoring. These characteristics of low-molecular-weight heparin therapy raise the possibility of treating uncomplicated patients with deep venous thrombosis or pulmonary embolism in the outpatient setting. The advantages to the patient of avoiding in-hospital care and its associated hazards are obvious. Outpatient low-molecular-weight heparin will likely prove to be highly cost-effective. At the present time, the findings associated with an individual low-molecular-weight heparin preparation cannot be extrapolated to different low-molecular-weight heparins and each must be evaluated in separate clinical trials. Recent randomized clinical trials indicate that low-molecular-weight heparin may be safer and more effective than continuous intravenous unfractionated heparin in the teratment of proximal venous thrombosis. A decreased mortality rate, which was particularly striking in patients with metastatic carcinoma, was unexpected and requires confirmation in further prospective randomized trials. Канада, Dep. of Medicine, Univ. of Calgary, Calgary, Alberta. Библ. 67.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.41.09
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ТРОМБОЗЫ
ВЕНОЗНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ
ТРОМБОЗ ГЛУБОКИХ ВЕН
ЛЕГОЧНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pineo, Graham F.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.074

    Samama, M. -M.
    Les heparines de bas poids moleculaire [Text] / M. -M. Samama, L. Bara, O. Chappey // STV: Sang. thrombose, vaisseaux. - 1993. - Vol. 5, N 4 Suppl. - P17-26 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Низкомолекулярные гепарины
Аннотация: Обзор. Low molecular weight heparins (LMWH) discovered in 1976 ore obtained by depolymerization of unfractionated heparin (UH). The presence of a pentasaccharide recently identified is required for antithrombine III binding. The decrease of the polysaccharide chain weight is accompanied by an important modification of their biological activity: the anti-Xa and anti-IIa ratio ranges from 2 to 5 for LMWH and is close to 1 for the UH. Measurement anti-Xa activity raises methodological problems since the kinetics of enzymatic reactions are different for LMWH and UH. The use of the 1st LMWH international standard could improve the reliability of results obtained in different pharmaceutical laboratories. However the validation of the international standard is disputed. The mechanism of action of the LMWH at therapeutic doses is not completely understood. The importance of anti-IIa activity seems to become essential as compared to anti-Xa activity. The in vitro inhibitory effect of heparin on factors V and factor VIII activation by scavenging the first traces of formed thrombin is one of the mechanisms evoked for drug efficiency. Pharmacological studies rely on the evaluation of antithrombotic activity on thrombus formation, the measurement of the decrease of fibrinogen accretion on an experimental thrombus and hemorragic effects judged by the bleeding time prolongation in animals. Pharmacokinetics parameters such as factor Xa clearance half life and its bioavailability played a major role in the developement of LMWH. Clinical trials have permitted to validate some therapeutic indications such as prophylaxis of thrombosis in general and orthopedic surgery. Some others are being confirmed such as the use of LMWH in the treatment of deep vein thrombosis. Different units are used for various LMWH raising a problem of standardization for the clinical use and laboratory monitoring. The heterogeneity of the interlaboratory anti-Xa expression could be reduced by the first LMWH international standard use. Substitution of LMWH to UH could decrease the incidence of heparin induced thrombocytopenia and haemorrhagic risk. LMWH are already commonly used instead of UH for the prophylaxis of postoperative thromboembolism. Франция, Lab. central d'hematologie, Hotel-Dieu, 1, 75181 Paris Cedex 04. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ГЕПАРИНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
Bara, L.; Chappey, O.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.075

    Boneu, Bernard.
    Faut-il mesurer l'activite anti-facteur Xa au cours des traitements par les heparines de bas poids moleculaire? [Text] / Bernard Boneu // STV: Sang. thrombose, vaisseaux. - 1993. - Vol. 5, N 4 Suppl. - P55-57 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Необходимость определения активности ингибитора фактора Ха в процессе лечения низкомолекулярными гепаринами
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ГЕПАРИНЫ
АКТИВНОСТЬ ИНГИБИТОРА ФАКТОРА ХА
ЛЕЧЕНИЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.076

    Samama, Meyer-Michel.
    Le traitement des thromboses veineuses profondes constituees par les heparines de bas poids moleculaire (НВРМ) [Text] / Meyer-Michel Samama, Andre Kher // STV: Sang, thrombose, vaisseaux. - 1993. - Vol. 5, N 4 Suppl. - P35-39 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Лечение тромбозов глубоких вен низкомолекулярными гепаринами
Аннотация: A limited number of randomized clinical trials have shown that LMWH is at least as effective as standard heparin in the treatment of deep vein thrombosis. A reduction of the hospital duration can be expected when LMWH are used instead of standard heparin. The pharmacokinetic characteristics of LMWH suggest that such preparations are suitable for subcutaneous administration and the plasma anti-Xa activity were found to be more predictable with LMWH than with standard heparin. A none significant reduction of bleeding complications with LMWH has been reported. These preliminary and encouraging results have to be confirmed by further extensive clinical trials which could define more accurately the biological control of LMWH therapy. Франция, Lab. central d'hematologie. Hotel-Dieu, 75181 Paris, cedex 04. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ГЕПАРИНЫ
ТРОМБОЗЫ ГЛУБОКИХ ВЕН
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kher, Andre
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.077

   
    Thromboembolieprophylaxe bei Huftfraktur: Unfraktioniertes Heparin versus niedermolekulares Heparin (eine prospektive, randomisierte Untersuchung) [Text] / A. Platz [et al.] // Z. Unfallchir. und Versicherungsmed. - 1993. - Vol. 86, N 3. - S184- 188
Перевод заглавия: Профилактика тромбоэмболии при переломе бедра. Нефракционированный гепарин в сравнении с низкомолекулярным (проспективное, рандомизированное исследование)
Аннотация: Prophylaxis on thrombosis in patients with hip fracture: Standard-heparin versus low-molecular-weight-heparin, a prospective randomized Study. In a prospective, randomized study in patients with hip fracture we discuss wether a single dose of {1}low-molecular-heparin (Sandoparin ) has the same effect as a tripple dose of standard-heparin (Liquemin : 3*5000 I. E.). The first dose of low-molecular-heparin respectively standard-heparin is given in the emergency room before the operation. Between 4th and 6th day following operation the patients were screened for deep vein thrombosis: Clinical examination, Liquid Crystal Contact Thermography (LCCT), colour coded ultrasound examination and with phlebography. 33 patients have been treated with standard-heparin and 35 with low-molecular-heparin. In the group of standard-heparin 30% of all the patients showed a deep vein thrombosis, whereas only 17% deep vein thrombosis were found in the group treated with low-molecular-heparin. But to reach statistical significance in both groups 60 patients are needed. Postoperative haemorrhagic complications were seen in 6,1% in the group of standardheparin and in 8% in the group of low-molecular-heparin. The LCCT and the ultrasound examination were compared with the phlebography. The LCCT had a sensitivity of 92% and a specifity of 85%. The ultrasound examination had a sensitivity of only 15% Therefore the ultrasound examination is a unsuitable screening method to detect deep vein thrombosis in patients with fractures of the proximal end of the femur. Германия, Klinik fur Unfallchirurgie, Inst. fur diagnostische Radiologie, Univ. Zurich. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИН
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ГЕПАРИНЫ
ТРОМБОЭМБОЛИИ
ПРОФИЛАКТИКА
ПЕРЕЛОМ БЕДРА
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Platz, A.; Hoffmann, R.; Kohler, A.; Bischof, Th.; Trentz, O.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.90

   
    Fraxiparin, a low-molecular-weight heparin, stimulates megakaryocytopoiesis in vitro and in vivo in mice [Text] / Z. X. Shen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 3. - P608-612 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Стимуляция фраксипарином, низкомолекулярным гепарином, мегакариоцитопоэза у мышей in vitro и in vivo
Аннотация: Присутствие фраксипарина (I; 1-20 МЕД/мл) стимулировало рост колоний мышиных мегакариоцитов, культивируемых в сгустке плазме крови. Кроме того, I потенцировал аналогичный эффект сыворотки крови свиней с апластической анемией, а также нейтрализовал тормозящий эффект тромбоцитарного фактора-4 in vitro и in vivo. В стимуляции роста колоний мегакариоцитов I действовал синергидно с кофактором II гепарина и антитромбином III. В/б введение I мышам в течение 4 дней в суточных дозах 0,2-50 МЕД вызывало увеличение количество тромбоцитов и их предшественников в костном мозге. Франция, Inst. des Vaisseaux et du Sang, Hopital Lariboisier, Paris. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ФРАКСИПАРИН
МЕГАКАРИОЦИТОПОЭЗ
ТРОМБОЦИТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shen, Z.X.; Basara, N.; Xi, X.D.; Caen, J.; Maffrand, J.P.; Pascal, M.; Petitou, M.; Lormeau, J.C.; Han, Z.C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.152

    Klocking, H. -P.
    Acute t-PA releasing effect of supersulphated low molecular weight heparins [Text] / H. -P. Klocking // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P75-77 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Острое воздействие суперсульфатированных низкомолекулярных гепаринов на высвобождение тканевого активатора плазминогена
Аннотация: Different supersulphated low molecular weight heparins (SSLMWH), isolated after controlled depolymerisation and contemporary sulphatation of pig mucosal unfractionated heparin (Italian Patent 22504 A/89), were tested for their in vitro and in vivo t-PA releasing activity. The different SSH preparations developed profibrinolytic activity on the basis of tissue-type plasminogen activator (t-PA) release during perfusion of isolated pig ear and after i. v.-application in rats. The acute t-PA release induced by SSH 11, 13 and 14 was in a higher range in the isolated perfused pig ear model than that induced by unfractionated heparin at a concentration of 50 mg/ml perfusion solution. The highest acute increase of t-PA was caused by SSH 14 with 200%. SSH 14 was dose-dependently tested for acute t-PA release in rats after intravenous administration of 1.0, 2.5, 5.0 and 10.0 mg SSH/kg body weight. The maximum net increase of t-PA release was reached 1 to 5 min after i. v. application of SSH 14. After the administration of 5 or 10 mg/kg, resp., SSH 14 produced an increase in maximum t-PA release between 7 and 8 I. U./ml plasma. The t-PA releasing effect of SSLMWH might contribute to the antithrombotic effect of SSH 14. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
СУПЕРСУЛЬФАТИРОВАННЫЕ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КРЫСЫ
СВИНЬИ
ФИБРИНОЛИЗ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.166

    Klocking, H. -P.
    Acute t-PA releasing effect of supersulphated low molecular weight heparins [Text] / H. -P. Klocking // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P75-77 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Острое воздействие суперсульфатированных низкомолекулярных гепаринов на высвобождение тканевого активатора плазминогена
Аннотация: Different supersulphated low molecular weight heparins (SSLMWH), isolated after controlled depolymerisation and contemporary sulphatation of pig mucosal unfractionated heparin (Italian Patent 22504 A/89), were tested for their in vitro and in vivo t-PA releasing activity. The different SSH preparations developed profibrinolytic activity on the basis of tissue-type plasminogen activator (t-PA) release during perfusion of isolated pig ear and after i. v.-application in rats. The acute t-PA release induced by SSH 11, 13 and 14 was in a higher range in the isolated perfused pig ear model than that induced by unfractionated heparin at a concentration of 50 mg/ml perfusion solution. The highest acute increase of t-PA was caused by SSH 14 with 200%. SSH 14 was dose-dependently tested for acute t-PA release in rats after intravenous administration of 1.0, 2.5, 5.0 and 10.0 mg SSH/kg body weight. The maximum net increase of t-PA release was reached 1 to 5 min after i. v. application of SSH 14. After the administration of 5 or 10 mg/kg, resp., SSH 14 produced an increase in maximum t-PA release between 7 and 8 I. U./ml plasma. The t-PA releasing effect of SSLMWH might contribute to the antithrombotic effect of SSH 14. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
СУПЕРСУЛЬФАТИРОВАННЫЕ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КРЫСЫ
СВИНЬИ
ФИБРИНОЛИЗ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.111

   
    Метаболическая судьба парнапарина-натрия у нефрэктомированных крыс [Text] / Takayuki Sugiyama [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1994. - Vol. 25, N 7. - С. 553-565 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Изучали влияние частичной (7/8) нефрэктомии (НЭ) на фармакокинетику парнапарина Na (I; 1 мг/кг, в/в) у крыс. НЭ увеличивала значения T[1/2] для фаз 'альфа' и 'бета' в 1,9 и 3,9 раз соотв. и AUC в 3,2 раза. Макс. конц-ия I в тканях крыс с НЭ и ложнооперированных крыс (ЛОК) наблюдалась через 5 мин после введения. Через 1 ч после введения макс. конц-ия I у ЛОК обнаружена в печени, а у крыс с НЭ - в печени, двенадцатиперстной и толстой кишке. Экскреция I с калом была выше у крыс с НЭ. Через 1 ч после введения конц-ия низкомолекулярных метаболитов I у ЛОК превышала кол-во неизменного I, тогда как у крыс с НЭ низкомолекулярные метаболиты I не обнаруживались. Сделан вывод о том, что замедление выведения I и метаболитов I у крыс с НЭ обусловлено снижением экскреции мочи. Япония, Research Dep., Research and Development Division, Shimizu Pharmaceutical Co., Ltd. 235 Miyakami, Shimizu, Shizuoka 424. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ПАРНАПАРИН-НАТРИЙ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
НЕФРЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Takayuki; Okitsu, Misakop; Nemoto, Hiroyuki; Miwa, Takanori; Kimura, Tomonori
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.63

    Elalamy, I.
    Caracteristiques pharmacologiques des heparines [Text] / I. Elalamy, M. H. Horellou, M. M. Samama // Sem. hop. Paris. - 1995. - Vol. 71, N 13-14. - P389-400 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика гепаринов
Аннотация: Лекарственные средства группы гепарина имеют различную структуру и разнообразное воздействие на организм, что затрудняет их изучение. Они экстрагируются из кишечника или легочной ткани и содержат по крайней мере 20 ингредиентов с молекулярной массой от 4 до 30 тыс. дальтонов. В статье рассмотрены история вопроса, структура гепаринов, механизм основного действия, другие свойства, факторы изменения фармакологического действия (возраст, масса тела, прием препаратов в ночное время, тромбоз глубоких вен и эмболия легочной артерии, недостаточность клеток печени), побочное действие (геморрагии, остеопорозы, поражения печени, кожные реакции). Открытие новых галеновых форм гепаринов должно позволить их более широкое применение при уменьшении риска побочного действия, особенно иммуно-алергической тромбопении и геморрагических расстройств. Библ. 35
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ГЕПАРИНЫ
НОВЫЕ ФОРМЫ
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Horellou, M.H.; Samama, M.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.62

    Kong, Dexin.
    Препарат низкомолекулярного гепарина для чрескожного всасывания [Text] / Dexin Kong, Tianmin Zhang, Lijia Zou // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1995. - Vol. 30, N 7. - С. 411-414 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Из гепарина с низкой антикоагулянтной активностью (АКА) получили гепарин со средней мол. массой 5000 (ГП-НММ). Определили его физико-химические свойства и АКА. Приготовили несколько видов кремов ГП-НММ с добавлением или без добавления веществ, повышающих всасывание через кожу. При оценке кинетики всасывания через кожу in vitro обнаружили, что всасывание ГП-НММ описывалось уравнением диффузии Фика. Наиболее оптимальным был состав, содержаний ГП-НММ, N-метилпирролидон и основание. При аппликации на кожу кроликов данный состав проявлял АКА и существенно предотвращал экспериментальный тромбоз. КНР, Dep. of Biochemical Pharmaceutics, Shandong Medical Univ., Ji'nan 250012. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
КРЕМ
СОСТАВ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
АНТИКОАГУЛЯНТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Zhang, Tianmin; Zou, Lijia
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.65

   
    Anticoagulant effect of a single bolus injection of parnaparin sodium (LHG) on a hemodialysis model in dogs [Text] / Takayuki Sugiyama [et al.] // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1994. - Vol. 104, N 5. - С. 401-412 . - ISSN 0015-5691
Перевод заглавия: Антикоагулянтные эффекты парнапарина-натрия при однократном болюсном введении на модели гемодиализа у собак
Аннотация: Собакам, находящимся на гемодиализе, вводили в/в болюсно парнапарин-натрий (I) в дозах 50, 100 и 200 мед/кг и гепарин (II) в дозах 100 и 200 мед/кг. I зависимо от дозы оказывал антикоагулянтное действие и удлинял время гемодиализа в сравнении с III. I удлинял АЧТВ в меньшей степени, чем II, но активированное фактором Xa время свертывания удлинялось в большей степени, чем АЧТВ. У крыс, получающих 100 и 200 мед/кг I, при продолжительности гемодиализа 8 часов активность ингибитора (TFPI) тканевого фактора в плазме крови постоянно возрастала. Считают, что не только антитромбин III, но и TFPI имеет значение для большего удлинения гемодиализа в сравнении с II. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИН
ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ПАРНАПАРИН-НАТРИЙ
ГЕМОДИАЛИЗ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
АНТИКОАГУЛЯНТНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Takayuki; Katai, Tsutomu; Okitsu, Misako; Ohtawa, Masahiro; Kodama, Takehisa; Kanamori, Naoaki; Kinugasa, Eriko; Akizawa, Tadao; Koshikawa, Shozo
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.62

    Aillaud, M. F.
    Heparines de bas poids moleculaire (HBPM) [Text] / M. F. Aillaud, I. Juhan-Vague // Feuill. biol. - 1995. - N 205. - P9-11
Перевод заглавия: Низкомолекулярные гепарины
Аннотация: Рассматривается природа, структура, активность, биологические свойства, механизм действия, фармакокинетические характеристики, способы применения и контроля низкомолекулярного гепарина, а также осложнения, которые он вызывает. Франция, Lab. d'Hematologie, CHU ea Timone, Marseille
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Juhan-Vague, I.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.89

    Krupinski, Kazimierz.
    Wlasciwosci przeciwzakrzepowe heparyny niezalezne od jej bezposredniego dzialania antykoagulacyjnego [Text] / Kazimierz Krupinski, Michal Bielawiec, Hans Klaus Breddin // Acta haematol. pol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 243-251 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Антитромботическое действие двух препаратов гепарина Флаксипарина и Гепаринума не зависит от их антикоагулянтной активности
Аннотация: Препараты низкомолекулярного гепарина Флаксипарин (I; "Sanofi") и нефракционированного гепарина Гепаринум (II; "Polfa") проявляли зависимое от дозы противотромботическое действие (ПТД) на модели индуцированного лазерным излучением тромбоза у крыс. Через 30 мин после в/в введения мин. эффективные дозы I и II при тромбозе брыжеечных венул составляли 16 анти-Ха/кг и 15 ед/кг соответственно. ПТД I и II сохранялось в течение 4-6 ч. Протамин (1 мл/5000 ед. гепарина) устранял антикоагулянтную активность I и II в плазме крови, но не ингибировал ПТД I и II. После введения протамина ПТД I и II было более слабым, но все еще сохранялось. Польша, Klinika Hematologii Akademii Medycznej w Bialymstoku. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИН
ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ПРЕПАРАТЫ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bielawiec, Michal; Breddin, Hans Klaus
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.122

    Aillaud, M. F.
    Heparines de bas poids moleculaire (HBPM) [Text] / M. F. Aillaud, I. Juhan-Vague // Feuill. biol. - 1995. - N 205. - P9-11
Перевод заглавия: Низкомолекулярные гепарины
Аннотация: Рассматривается природа, структура, активность, биологические свойства, механизм действия, фармакокинетические характеристики, способы применения и контроля низкомолекулярного гепарина, а также осложнения, которые он вызывает. Франция, Lab. d'Hematologie, CHU ea Timone, Marseille
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Juhan-Vague, I.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.63

   
    Uptake of low molecular weight fractionated [{3}H]heparin by rat hepatocytes in the primary culture [Text] / Jun Watanabe [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P443-446 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Захват фракционированного низкомолекулярного [{3}H] гепарина гепатоцитами печени в первичной культуре
Аннотация: The uptake of low molecular weight fractionated [{3}H]heparin (LMWFH: 7000 Da) was examined, for comparison with that of high molecular weight fractionated [{3}H]heparin (HMWFH: 20000 Da), in a primary culture of rat hepatocytes. The uptake of LMWFH increased almost linearly with time up to 60 min (extended uptake), although a faster uptake was observed in the initial 2 min (initial uptake). Both the initial and extended uptake were saturable, and the maximum uptake velocity (V[max]) and the Michaelis constant (K[m]) were estimated to be 10.7 pmol/min/mg protein and 398 nM, respectively, for the initial uptake and 0.34 pmol/min/mg protein and 116 nM, respectively, for the extended uptake. The K[m] for the extended uptake was 5 times larger than that of 21 nM for HMWFH, but the other parameters were comparable with those for HMWFH. Thus, an increase in K[m], or a decrease in the apparent affinity, with a decrease in molecular weight in the extended uptake may be responsible for the reported lower hepatic uptake of low molecular weight heparin, compared with unfractionated heparin. It was also shown that both the initial and the extended uptake of LMWFH were inhibited by several analogs of heparin, including HMWFH, and anionic compounds such as 4,4'-diisothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid (DIDS), suggesting that LMWFH and HMWFH, in spite of a large difference in the molecular weight, share the same specialized uptake mechanism, in which an anionic moiety and/or heparin-like structure plays an important role. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ПЕЧЕНЬ
ЗАХВАТ
КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Jun; Urano, Kimihiko; Muranishi, Hiroya; Haba, Masami; Yuasa, Hiroaki
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.109

   
    Lesions cutanees,hypereosinophilie et heparines: Le risque est-il identique pour lheparine non fractionnee et les heparines de bas poids moleculaire? [Text] / Antoine Dacosta [et al.] // STV: Sang, thrombose, vaisseaux. - 1995. - Vol. 7, N 6. - P375-378 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Кожные поражения, гиперэозинофилия и гепарины: одинаков ли риск применения нефракционированного гепарина и низкомолекулярных гепаринов
Аннотация: Обзор. Наиболее известные побочные эффекты гепарина и его фракций - геморрагии и тромбоцитопении. Аллергические осложнения (гиперэозинофилия в сочетании с кожными поражениями или без них) встречаются значительно реже. Данные по аллергическим проявлениям немногочисленны, а предложенные механизмы действия весьма спорны. При применении низкомолекулярных гепаринов отмечается значительно меньший риск аллергии по сравнению с использованием нефракционированных гепарина. Поэтому при наличии противопоказаний к применению антивитаминов К показано применение низкомолекулярных гепаринов. Предварительно целесообразно сделать подкожную пробу. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИНЫ
ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
Dacosta, Antoine; Mismetti, Patrick; Simitsidis-Laporte, Sylvie; Tardy, Bernard; Cerisier, Alexis; Isaaz, Karl; Decousus, Herve
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.231

    Laprevote-Heully, M. C.
    Surveillance clinique des traitements anticoagulants dans la maladie thrombo-embolique veineuse [Text] / M. C. Laprevote-Heully // Ann. med. Nancy et Est. - 1995. - Vol. 34, N 5-6. - P309-311 . - ISSN 0221-3796
Перевод заглавия: Клиническое наблюдение антикоагулянтного лечения венозной тромбоэмболии
Аннотация: Низкомолекулярные гепарины имеют лучшее соотношение польза/риск по сравнению с нефракционированным гепарином и пероральными антикоагулянтами при профилактике и лечении венозной тромбоэмболии и эмболии легочной артерии. Обычно гепарин применяется в течение 5-10 дней после лечения пероральными антикоагулянтами. Низкомолекулярные гепарины дают новые терапевтические возможности и большую безопасность назначения в плане возможных рецидивов тромбоза или появления геморрагий. В последнее время отмечается уменьшение частоты геморрагий. В выборе метода лечения и его продолжительности исходя из наличия или отсутствия "немых" венозных тромбов клиницистам могут помочь такие нетравматические методы исследований, как венозная допплеровская эхография или легочная сцинтиграфия. Библ. 21
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.41.09
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ТРОМБОЗЫ
ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЗЫ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)