СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН TET<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.443

Pruss, Gail J.
Divergent transcription units, translation, and plasmid DNA supercoiling [Text] / Gail J. Pruss // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N 13Д. - P95 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дивергентные единицы транскрипции, трансляция и суперскрученность плазмидной ДНК
Аннотация: Активация транскрипции tet-гена, кодирующего устойчивость к тетрациклину, приводит к возникновению топоизомеров плазмиды pBR 322 в клетках Escherichia coli и Salmonella typhimurium, мутантных по топоизомеразе I. Предположили, что причиной этого, вероятно, является наличие анти-tet-промотора. Для проверки этого предположения сконструировали плазмиды, исключающие дивергентную транскрипцию генов bla и tet в pBR 322 и содержащие делецию 5'-конца tet-гена. Показали, что основную роль в генерации высоких уровней суперспиральности в pBR 322 играет синтез белка, кодируемого tet-геном. Полагают, что это происходит из-за связывания транскрипционного комплекса с мембраной клетки, что приводит к созданию парных суперспиральных доменов ДНК. США, Biol. Dept. Univ. of South Carolina, Columbia, SC 29208.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
МУТАЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН TET
СВЕРСПИРАЛЬНОСТЬ ДНК
ТОНОИЗОМЕРЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК TET
ТРАНСЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.490

Enhanced gentamicin killing of Escherichia coli by tet gene expression [Text] / Toby L. Merlin [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P230-232 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Экспрессия гена tet повышает гибель клеток Escherichia coli под действием гентамицина
Аннотация: Экспрессия гена tet, обеспечивающего устойчивость к тетрациклину, приводит к повышенной чувствительности клеток Escherichia coli к гентамицину (ГН) и другим аминогликозидам. Исследовали механизм взаимосвязанности этих двух процессов. Установили, что экспрессия гена tet приводит к повышению общего уровня и скорости гибели клеток E. coli в присутствии ГН. Повышение гибели клеток происходит после добавления тетрациклина в среду и индукции гена tet. Повышение гибели клеток наблюдалось и в клинических изолятах E. coli, устойчивых к тетрациклину. Делают вывод, что возрастание гибели клеток происходит не из-за антибактериального действия тетрациклина, а из-за индукции гена tet. Библ. 10. США, Lab. Service, Albuquerque Veterans Administration Med. Center, Albuquerque, New Mexico 87108.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ НВ101
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНТАМИЦИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН TET
ПОВЫШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Merlin, Toby L.; Corvo, Donna L.; Gill, John H.; Griffith, Jeffrey K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.390

Lodge, Jennifer K.
Formation of supercoiling domains in plasmid pBR322 [Text] / Jennifer K. Lodge, Toni Kazic, Douglas E. Berg // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - P2181-2187 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структура домена [отвечающего за формирование суперскрученной формы] плазмиды pBR322
Аннотация: Исследована область, необходимая для формирования суперскрученной формы плазмидной ДНК. Показано, что транскрипция и трансляция 5{1}-конца tet-гена необходима, а транскрипция гена amp не требуется для образования отрицательно суперскрученной формы плазмиды pBR322 в top-клетках. N-конец белка TetA однако используется для прикреплинеия к клеточной мембране. Полученные данные говорят в пользу модели в которой домен, отвечающий за суперскручивание создается когда ДНК сегмент прикрепляется к большой клеточной структуре в процессе транскрипции, трансляции и прикрепления к мембране синтезированного TetA-белка. Ил. 7. Библ. 43. США, Dep. of Microbiol. and Immunology{1} and Dep. of Genet. Washington Univ. Med. School, St. Louis, МО 63110.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DM 800
ПЛАЗМИДЫ
РBR322
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
ДОМЕН I
ГЕНЫ
ГЕН TET
5{1}-КОНЕЦ ГЕНА TET
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
СВЕРХСПИРАЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК TETA
ДОМЕН СВЕРСПИРАЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Kazic, Toni; Berg, Douglas E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.526

Rapid nucleic acid assay for detection of bacteria with tetM-Mediated tetracycline resistance [Text] / Ray Sanchez-Pescador [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 10. - P1813-1815 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Быстрый анализ нуклеиновых кислот для обнаружения бактерий, обладающих устойчивостью к тетрациклину, опосредованной геном tet M
Аннотация: Разработан новый метод определения нуклеиновых кислот для скрининга бактерий, которые несут ген tet M, ответственный за устойчивость бактерий к тетрациклину. Метод включает специфическую гибридизацию нескольких синтетических олигонуклеотидов с геном tet M в неочищенных лизатах бактерий. Разработанный метод анализа нуклеиновых кислот не связан с использованием радиоизотопов и по техническим приемам больше похож на иммуноферментный анализ с использованием иммуносорбента. Обнаружение гибридизованных фрагментов ДНК осуществляется при помощи хемолюминесцентного субстрата. В результате анализа ДНК с помощью данного метода 132 штамма Neisseria gonorrhoeae, устойчивых к высоким концентрациям тетрациклина, и штаммы N. mucosa, N. mucosa/perflava, N. perflava/sicca, несущие ген tet M, дают положительную реакцию, тогда как 45 штаммов N. gonorrhocae, чувствительных к тетрациклину, имели отрицательную реакцию гибридизации с синтетическими зондами. Разработанный метод позволяет анализировать 96 проб в течение 4 ч. Минимальное количество клеток, необходимых для определения, равно 1,5*10{4}. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18. (M. S. Urdea) США, Chiron Corporation, 4560 Horton St., Emeryville, CA 94608.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ГЕН TET
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ
БАКТЕРИИ
СКРИНИНГ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАЦИКЛИН
NEISSERIA (BACT.)
ОТБОР

Доп.точки доступа:
Sanchez-Pescador, Ray; Running, Joyce A.; Stempien, Michelle M.; Urdea, Mickey S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска