Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН RECF<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.148

    MacCormick, Caroline A.

    Sequence of a Lactococcus lactis DNA fragment homologous to the recF gene of Bacillus subtilis [Text] / Caroline A. MacCormick, Hugh G. Griffin, Michael J. Gasson // Gene. - 1996. - Vol. 170, N 1. - P151-152 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность фрагмента ДНК Lactococcus lactis, гомологичного гену recF Bacillus subtilis
Аннотация: Ген recF Lactococcus lactis ATCC 7962 локализован на расстоянии 3 т. п. н. после гена lacZ и транскрибируется в противоположном направлении. Перед геном recF находится открытая рамка считывания из 121 кодона (ОРС121). RecF и ОРС121 транскрибируются с одного промотора. Аминокислотная последовательность RecF L. lactis высокогомологична последовательности RecF Bacillus subtilis и Streptococcus pyogenes. Великобритания, Inst. Food Res., Norwich Res. Park, Colney, Norwich NR4 7UA. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RECF

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

LACTOCOCCUS LACTIS ATCC 7962


Доп.точки доступа:
Griffin, Hugh G.; Gasson, Michael J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.190

   

    Stationary phase induction of dnaN and recF, two genes of Escherichia coli involved in DNA replication and repair [Text] / Magda Villarroya [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 6. - P1829-1837 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Индукция во время стационарной фазы dnaN и recF, двух генов Escherichia coli, участвующих в репликации и восстановлении повреждений ДНК
Аннотация: Бета-субъединица холофермента ДНК-полимеразы III, хромосомной репликазы Escherichia coli, является скользящим ДНК-зажимом, прикрепляющим полимеразу к ДНК и обеспечивающим ее высокую процессивность. Ген dnaN, кодирующий эту субъединицу, локализуется между генами dnaA и recF, продукты к-рых участвуют в инициации ДНК-репликации в oriC и в восстановлении репликации ДНК в разрушенных репликативных вилках. В экспоненциально растущих клетках dnaN и recF предпочтительно экспрессируются с промоторов dnaA. Авт. обнаружили, что индукция во время стационарной фазы промоторов dnaN сильно изменяет форму экспрессии генов оперона dnaA. В результате, при сокращении уровня клеточного метаболизма синтез бета-субъединицы и RecF-белка увеличивается. Такая индукция зависит от сигма-фактора стационарной фазы, RpoS. Однако, накопление только RpoS не является достаточным для активации промоторов dnaN. Эти промоторы локализуются в областях ДНК, не имеющих статического изгиба. Гексамерный элемент "-35" существенен для RpoS-зависимой индукции. Полученные результаты свидетельствуют, что механизмы стационарной фазы эволюционировали таким образом, чтобы координировать экспрессию dnaN и recF независимо от регуляторной области dnaA. Испания, Inst Invest. Citolog., Fun. Valen. Invest. Biomed., Valencia 46010. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

РЕПЛИКАЦИЯ

СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА

ГЕНЫ

ГЕН DNAN

ГЕН RECF

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ИНДУКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Villarroya, Magda; Perez-Roger, Ignacio; Macian, Fernando; Armengod, M.Eugenia


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.171

    Nagel, Rosa.

    RecBC and RecF recombination pathways and the induced precise excision of Tn10 in Escherichia coli [Text] / Rosa Nagel, Ana Chan // Mutat. Res. DNA Repair. - 1999. - Vol. 433, N 2. - P99-107 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Пути рекомбинации RecBC и RecF и индуцированное точное вырезание Tn10 Escherichia coli
Аннотация: Показано, что частота точного вырезания транспозона Tn10 у Escherichia coli, индуцированного обработкой митомицином C или мутацией uvrD, понижается не только в мутантах recA, ruv и recF, но и в мутантах recB, sbcB и recO, хотя и в разной степени. Попарные сочетания некоторых из этих мутаций вызывают аддитивный эффект в отношении частоты индуцированной точной эксцизии. Эти данные позволили предположить, что гены рекомбинационной репарации, в частности, recF, sbcB и recO, играют в индуцированном вырезании транспозона Tn10 не такие роли, как в рекомбинации при конъюгации. Аргентина, CEFIBO, CONISET, Buenos Aires 1414. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TN10

ВЫРЕЗАНИЕ

ЧАСТОТА

МИТОМИЦИН

ГЕНЫ

ГЕНЫ РЕКОМБИНАЦИОННЫЙ РЕПАРАЦИИ

ГЕН RECF

ГЕН SBCB

ГЕН RECO

ФУНКЦИИ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Chan, Ana


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.247

   

    Construction of a recF deletion mutant of Azotobacter vinelandii and its characterization [Text] / Hema Badran [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 174, N 2. - P363-369 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Конструирование делеционного мутанта recF Azotobacter vinelandii и его характеристика
Аннотация: У Azotobacter vinelandii делецию в гене recF сконструировали in vitro, разрезав подходящей рестриктазой клонированный ген recF и вставив туда кассету тетрациклинустойчивости. Затем мутация была перенесена в хромосому A. vinelandii путем двойного кроссинговера с селекцией на тетрациклине. Аналогично был сконструирован двойной мутант recFrecA. Оба мутанта оказались чувствительны к ультрафиолету и несут нарушения по рекомбинации. Известно, что у A. vinelandii, несмотря на наличие нескольких копий хромосомы в клетке, достаточно часто возникают мутации в генах азотфиксации. Предположено, что существует некий процесс "гомогенизации", ответственный за перенос мутации из одной хромосомы во все остальные. На этот процесс не влияют мутации recF или recA. Индия [Das H. K.], Genet. Engineering Unit and Centre for Biotechnol., Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi 110 067. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
ГЕНЫ

ГЕН RECF

ГЕН RECA

ДЕЛЕЦИИ

КОНСТРУИРОВАНИЕ IN VITRO

ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Badran, Hema; Sohoni, Rashmi; Venkatesh, T.V.; Das, H.K.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.209

    Yoshikawa, Hiroshi.

    Regulation of initiation of chromosomal replication in bacteria [Text] / Hiroshi Yoshikawa ; Nat. Inst. Genet. // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P37-38 . - ISSN 0077-4895
Перевод заглавия: Регуляция инициации репликации хромосом у бактерий
Аннотация: Основываясь на информации, полученной ранее при исследовании клеток Escherichia coli, проведено сравнительное изучение 2 проблем: регуляция инициации репликации хромосом DnaA боксами в участке начала репликации хромосомы Bacillus subtilus; структура области dnaA Pseudomonas putida: ее консервативность среди 3 видов - Bac. subtilis, E. coli и P. putida. В обоих случаях выявлена гомология структур dnaA и по крайней мере еще 3 генов dnaN, recF и gyrA у всех трех указанных бактериальных видов. Новые экспериментальные результаты подтвердили гипотезу, что именно область dnaA является участком начала репликации для указанных бактерий, характерной особенность которой служит консерватизм для всех эубактерий.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

РЕПЛИКАЦИЯ

ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ДПА-БОКСЫ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

СРАВНЕНИЕ

ГЕНЫ DNAN

ГЕН RECF

ГЕН GYRA



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.519

    Griffin, IV Thomas J.

    Purification and preliminary characterization of the Escherichia coli K-12 RecF protein [Text] / IV Thomas J. Griffin, Richard D. Kolodner // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 11. - P6291-6299 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и предварительная характеристика белка RecF Escherichia coli K-12
Аннотация: Ген recF Escherichia coli контролирует различ. пути в р-циях рекомбинации и репарации ДНК и кодирует белок в 40 000 Да. Для получения детальной характеристики продукта указанного гена последний был клонирован при создании условий для его сверхпродукции. Получен гомогенный продукт RecF и изучены его биохимич. св-ва. Очищенный белок обладает структурой, предсказанной ранее на основании сиквенса гена recF. Белок RecF связывается с однонитевыми олигонуклеотидами, для достижения максимума в указанной р-ции требуется 2-3 мин инкубации с оптим. рН 7,0. Для р-ции не нужны ионы двухвалентных катионов, она ингибируется при конц-ии NaCl 250 мМ. Белок RecF связывается преимущественно с однонитевыми, линейными молекулами ДНК. Библ. 54. США, Div. of Cellular and Molecular Biol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.13 + 341.27.21.09.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАЦИЯ

РЕПАРАЦИЯ ДНК

ГЕНЫ

ГЕН RECF

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

БЕЛОК RECF

ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ДНК ОДНОНИТЕВАЯ


Доп.точки доступа:
Kolodner, Richard D.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)