СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН КАТАЛАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.181

Plasmid-encoded catalase of Staphylococcus simulans biovar staphylolyticus [Text] / Lynn M. Fondren [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 117, N 2. - P231-236 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Каталаза, кодируемая плазмидой Staphylococcus simulans биовар staphylolyticus
Аннотация: Каталаза продуцируется многими бактериями в ответ на токсичные формы кислорода. Штамм Staphylococcus simulans биовар staphylolyticus обнаружил при электрофоретическом исследовании 3 полосы с каталазной активностью. Установлено, что одну из каталаз кодирует 1 из 5 плазмид этого штамма. Этот ген каталазы был клонирован в Escherichia coli. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Alabama, Tuscaloosa, AL 35487. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КАТАЛАЗЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДА PACK1
STAPHYLOCOCCUS SIMULANS (BACT.)
BV. STAPHYLOLYTICUS
АДАПТАЦИЯ
ТОКСИЧНЫЙ КИСЛОРОД

Доп.точки доступа:
Fondren, Lynn M.; Sloan, Gary L.; LeBlanc, Paul A.; Heath, Harry E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.05-04И8.228

Swine catalasse deduced from cDNA and localization of the catalase gene on swine chromosome 2p16-p15{1} [Text] / Zhi Hong Lin [et al.] // Biochem. Genet. - 1997. - Vol. 35, N 9-10. - P297-302 . - ISSN 0006-2928
Перевод заглавия: Расшифрованная кДНК каталазы и локализация гена каталазы на хромосоме 2p16-p15 свиньи
Аннотация: Из библиотеки клеток домашней свиньи выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует каталазу - основной фермент, катализирующий расщепление перекиси водорода. Расшифрованная последовательность полипептида состоит из 503 аминокислот: отмечен высокий уровень сходства с известными аминокислотными последовательностями каталаз др. видов млекопитающих - 90% (сходство кодирующих нуклеотидных последовательностей в среднем 85%). С применением метода флуоресцентной гибридизации in situ определена локализация гена каталазы - он находится в сегменте p16-p15 дистальной части короткого плеча хромосомы 2 свиньи. Япония [H. Yasue], Dept. Animal Breed. & Genet., Natl. Inst. Animal Industry, Tuskuba Norindanchi, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 10

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН КАТАЛАЗЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Lin, Zhi Hong; Wang, Yi Fei; Sarai, Akinori; Yasue, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.04-04А4.10

Transcriptional regulation of the catalse gene in the hydrogen peroxide-resistant cell line, HP100 [Text] : abstr. 42th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society, Hiroshima, Sept. 1-3, 1999 / Mitsuru Nenoi [et al.] // J. Radiat. Res. - 1999. - Vol. 40, N 4. - P424 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции гена каталазы в клеточной линии HP100, резистентной к перекиси водорода
Аннотация: Изучали транскрипцию гена каталазы (КТ) в клетках HP100, резистентных к перекиси водорода, и производных от клеток миелоидного лейкоза HL60 человека. Показано, что в клетках HP100 транскрипционная активность гена КТ значительно выше, чем в клетках HL60, но после воздействия рентгеновским излучением она снижается. Анализ конструкций, включающих мутации элементов CCAAT и ген-репортер люциферазы показал, что этот элемент, картированный в позиции - 97, необходим для активности промотора КТ в клетках HT100. Элементы CCAAT в области -47/-126 негативно регулируют промоторную активность в клетках HL60 и позитивно регулируют эту активность в клетках HP100

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КАТАЛАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КЛЕТКИ HP100

Доп.точки доступа:
Nenoi, Mitsuru; Ichimura, Sachiko; Mita, Kazuei; Cartwright, Iain L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.11-04М6.79

Полиморфизм микросателлитных маркеров генов альдозоредуктазы и каталазы и генетическая предрасположенность к нефропатии при инсулинзависимом сахарном диабете [Текст] / Р. И. Туракулов [и др.] // Пробл. эндокринол. - 1999. - Т. 45, N 5. - С. 13-17 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Изучен полиморфизм динуклеотидного микросателлита в гене альдозоредуктазы (AR2) и двух микросателлитных повторов (локусы D11S907 и D11S2008) вблизи гена каталазы (CAT) в группах больных инсулинзависимым сахарным диабетом (ИЗСД) с наличием (n=27) и отсутствием (n=41) диабетической нефропатии (ДН). Группы формировали с использованием неперекрывающихся критериев отбора: в группу "ДН+" вошли пациенты с длительностью диабета менее 15 лет и клинической протеинурией, в группу "ДН-" - больные с продолжительным (более 20 лет) ИЗСД без протеинурии. Обнаружено 7 аллелей длиной 132-144 пары нуклеотидов (п. н.) гена AR2, а также 7 (длина 161-173 п. н.) и 8 (120-148 п. н.) аллелей локусов D11S907 и D11S2008 соответственно. Сравнительный анализ с использованием критерия Фишера не выявил достоверных различий в распределении аллелей и генотипов локусов AR2 и D11S2008 в группах "ДН+" и "ДН-". У больных ДН показано достоверное увеличение доли аллелей 15 (16,7% в сравнении с 6,1%; p0,005) и 18 (29,6% в сравнении с 15,9%; p0,05) локуса D11S907 на фоне существенного снижения встречаемости аллеля 17 (9,3% в сравнении с 30,5%; p0,005) по сравнению с контрольной группой. Таким образом, полиморфизм гена AR2 не связан с нефропатией при ИЗСД, тогда как участок хромосомы 11 вблизи гена CAT обнаруживает тенденцию к сцеплению с данным заболеванием. Россия, "ГосНИИгенетика", эндокрин. научн. центр, Москва. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ГЕН АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ
ГЕН КАТАЛАЗЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Туракулов, Р.И.; Чистяков, Д.А.; Чугунова, Л.А.; Шамхалова, М.Ш.; Шестакова, М.В.; Носиков, В.В.; Дебабов, В.Г.; Дедов, И.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.10-04Б2.121

Matsumoto, Ayumi.
Chromosome-based genetic complementation system for Xylella fastidiosa [Text] / Ayumi Matsumoto, Glenn M. Young, Michele M. Igo // Appl. and Environ. Microbiol. - 2009. - Vol. 75, N 6. - P1679-1687 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Система генетической комплементации на хромосомной основе для Xylella fastidiosa
Аннотация: Описали конструкцию четырех факторов, облегчающих инсерцию генов в нейтральный сайт хромосомы Xylella fasidiosa. Эти векторы несли ColE1-подобный (рММВ1) репликон и последовательности ДНК из нейтрального сайта (NS1), фланкирующие клонируемый сайт, а также маркер устойчивости к одному из антибиотиков - хлорамфениколу, эритромицину, гентамицину или канамицину. В Xylella dastidiosa векторы с данными репликонами вели к восстановлению двойных рекомбинантов, но не одиночных рекомбинантов. Облегчение получения двойных рекомбинантов и стабильность инсерций в отсутствии отбора - большое достижение этой системы. Штаммы, несущие инсерции внутри NSl, не отличались от штаммов дикого типа Xylella fastidiosa по скорости роста, образованию биопленки и патогенности. Чтобы показать успешность этой системы в комплементационном анализе, сконструировали штамм с мутацией в гене среВ, кодирующем каталазу,пероксидазы, и продемонстрировали чувствительность этого мутанта к перекиси водорода, которая преодолевалась введением копии среВ в NSl. Система обеспечивает мощный генетичсеский инструмент для исследования роли специфичных генов в Xelalla fastidiosa. США, Dep. of Microbiology, Univ. of California, Davis, One Shields Avenue, Davis, California 95616

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МУТАНТЫ
ГЕН КАТАЛАЗЫ
ПЕРОКСИДАЗЫ СРЕВ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ПРЕОДОЛЕНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
КОПИЯ ГЕНА СРЕВ
НЕЙТРАЛЬНЫЙ САЙТ HS1
XELELLA PASTIDIOSA (BACT.)
ДВОЙНЫЕ РЕКОМБИНАНТЫ
ИНСЕРЦИИ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Young, Glenn M.; Igo, Michele M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.403

Kinetics of specific mitochondrial and genetic changes after intection of human fibrollasts by SV 40 [Text] : [Pap.] Colloq. fr. - seeise micros electron., Cirenoble, 7-12 juill. 1989 Soc fr. microsc. ilectron., Soc. suisse opt. et microsc. electron., Assoc. nat rech. techn. / P. Fritsch [et al.] // Biol. Cell. - 1989. - Vol. 67, N 3 Suppl. - P8 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Кинетика специфических митохондриальных и генетических изменений после инфекции фибробластов человека вирусом SV 40
Аннотация: После трансформации фибробластов человека вирусом SV40 в них происходят характерные хромосомные изменения - делеции в длинном плече хромосомы 6 и коротком плече хромосомы 11. Эти участки несут гены, кодирующие Mn-зависимую митохондриальную супероксиддисмутазу (SOD2) и каталазу. Указанные потери хромосом сопровождаются также характерными ультраструктурными изменениями. Описана кинетика этих ультраструктурных изменений на разных пассажах культивирования Кл. Кинетика изменений является стабильной и характерна для различных клонов инфицированных и трансформированных Кл. Франция, Lab. de Cancerologie Exp., 92265 Fontenay aux Roses.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
КУЛЬТУРЫ ФИБРОБЛАСТОВ
ЧЕЛОВЕК
ХРОМОСОМА 6
ХРОМОСОМА 11
ГЕН СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ
ГЕН КАТАЛАЗЫ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Fritsch, P.; Hoffschir, F.; Lepage, M.; Ricoul, M.; Dutrillaux, B.; Masse, R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска