Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ HLA<.>)
Общее количество найденных документов : 268
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.139

   
    Nucleotide sequence of a novel HLA-DRB1 allele, DRB1{*}0806 [Text] / J. X. She [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P78 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность нового аллеля HLA-DRB1, DRB1{*}0806
Аннотация: В настоящее время описано более 50 аллельных вариантов локуса HLA-DRB1. Однако спектр аллельных вариантов данного локуса значительно шире, и авт. с использованием прямого секвенирования и последовательность-специфичного праймирования выявили новый аллельный вариант, DRB1{*}0806, отличающийся от известного варианта DRB1{*}08032 одной аминокислотной заменой - глицина на валин в кодоне 86. США, Dep. of Pathology of Lab. Medicine, College of Medicine, PO Box 100275, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 1
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ HLA
ЛОКУС DRB1
ПОЛИМОРФИЗМ
АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
She, J.X.; Zhang, L.P.; Scornik, J.; Wakeland, E.K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.140

   
    DRB1{*}1605: A new DR2-DRB1 allele found in a German family [Text] / M. P. Bettinotti [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P45 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: DRB1{*}1605: новый аллель DR2-DRB1, найденный в семье из Германии
Аннотация: Описан новый аллель DRB1{*}1605, к-рый был типирован как DR2 при ПЦР-типировании, DR2b - при ПДРФ-типировании и DR16 - при серологич. типировании. Этот аллель отличается от аллелей DRB1{*}1601 и DRB1{*}1602 только одной аминокислотой в кодоне 67 - в этом положении находится изолейцин вместо соотв. фенилаланина и лейцина. Германия, [E. D. Albert], Immunogenet. Lab., Kinderpolyklinik, Pettenkoferstr. 8a, Univ. of Munich, 80336 Munich. Библ. 5
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНЫ HLA
КЛАСС II
НОВЫЙ АЛЛЕЛЬ DRB1{*} 1605
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bettinotti, M.P.; McNicholas, Ann; Keller, Elisabeth; Andreas, Adriane; Scholz, Siegfried; Albert, Ekkehard D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.141

   
    Nucleotide sequence of a novel HLA-DRB1 allele, DRB1{*}0806 [Text] / J. X. She [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 5. - P161-162 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность нового аллеля HLA-DRB1, DRB1{*}0806
Аннотация: Сообщается о том, что названный авторами аллель гена HLA-DRB1 DRB1{*}0806 согласно номенклатуре ВОЗ должен быть назван DRB1{*}0810. Библ. 1
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНЫ HLA
ЛОКУС DRB1
АЛЛЕЛЬ DRB1{*}0810
НОМЕНКЛАТУРА ВОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
She, J.X.; Zhang, L.P.; Scornik, J.; Wakeland, E.K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.298

   
    Large transcripts and sequence from a polymorphic 170 kb MHC region implicated in susceptibility to autoimmune disease [Text] / B. Marshall [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P15-20 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Большие транскрипты и последовательность из связанной с предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям полиморфной области MHC размером 170 т. п. н.
Аннотация: Развитие аутоиммунных заболеваний ассоциировано с кластером генов главного комплекса гистосовместимости - MHC-человека. Этот кластер до конца точно не картирован и не клонирован, и авт. провели анализ транскриптов из области кластера MHC, расположенной между генами HLA-B и BAT1. Показано, что в клонированном в YAC-векторах фрагменте размером 'ЭКВИВ' 170 т. п. н. содержится участок размером 'ЭКВИВ' 15 т. п. н., к-рый кодирует сразу несколько транскриптов. Так, в печени выявлено 4 таких транскрипта, а в легких - 2. Показано, что, скорее всего, эти транскрипты образуются в рез-те альтернативного сплайсинга пре-мРНК одного гена, названного авт. PERB6. Этот ген имеет размер 'ЭКВИВ' 70 т. п. н. и содержит большое число интронов. Тем не менее кодирующая область этого гена также является очень большой и кодирует транскрипты размером более 7,5 т. п. н. Обсуждается связь между этим транскриптом и развитием аутоиммунных заболеваний. Австралия, Inst. of Molec. Genetics and Immunology, Dep. of Clinical Immunology, Royal Perth Hospital, GPO Box X2213, Perth 6001. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ГЕНЫ HLA
HLA-B
ГЕН BAT1
РНК
ГЕН PERB6
ИНТРОНЫ
ПРЕ-МРНК
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Marshall, B.; Leelayuwat, C.; Abraham, L.J.; Pinelli, M.; Dawkins, R.L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.9

    Kronick, Mel N.
    Typing of HLA genes: An example of automated comparative sequencing technology [Text] / Mel N. Kronick // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1173 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Типирование HLA-генов: пример автоматизированной технологии сравнительного секвенирования
Аннотация: Разработано средство рутинного определения последовательности ДНК и типов генов HLA, основанные на автоматизированной технологии четырехцветного флуоресцентного секвенирования. Определенная интересующая область гена амплифицируется с помощью ПЦР. ПЦР-продукты выделяются путем захвата микроскопических парамагнитных бусинок. Затем используется твердофазное секвенирование по Сэнгеру на подложках, связывающих бусины. Продукты секвенирования анализируются в режиме реального времени в автоматизированной системе. Для идентификации гетерозиготных позиций и присвоения аллельных типов используется специальная программа. США, Applied Biosystem Div., Perkin-Elmer Corp., Forster City, CA
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ГЕНЫ HLA
ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ПЦР
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.128

   
    A novel HLA-C allele (Cw*1504) related to the Cw6.2 phenotype [Text] / M. R.de Pablo [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P79 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Новый аллель HLA-DC (Cw{*}1504), родственный фенотипу Cw6.2
Аннотация: В нескольких популяциях ранее выявлен новый аллотип HLA-Cw6.2 и показано, что этот аллотип связан с аллелем Cw{*}1502 гена HLA-DC. Авт. выявили еще один аллель гена HLA-DC, Cw{*}1504, также ассоциированный с аллотипом Cw6.2 и отличающийся от аллеля Cw{*}1502 аминокислотными заменами в кодонах 113 и 116. Испания, Dep. of Immunology, Hosp. Puerta de Hierro, San Martin de Porres 4, 28035 Madrid. Библ. 5
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРА ГЕНОВ
ГЕНЫ HLA
ГЕН DC
НОВЫЙ АЛЛЕЛЬ CW{*}1504
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Pablo, M.R.de; Vilches, C.; Moreno, M.E.; Kreisler, M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.129

   
    HSP70-1 promoter region polymorphism tested in three autoimmune diseases [Text] / Isabella Cascino [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P291-293 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Полиморфизм промоторной области [гена] HSP70-1, изученный при трех аутоиммунных заболеваниях
Аннотация: В состав кластера генов HLA входит 3 гена белков теплового шока (БТШ) и гены HLA могут регулировать экспрессию этих генов. Авт. выявили в промоторной области гена БТШ HSP70-1 в положении -110 полиморфный сайт и провели анализ ассоциации этого сайта с различными вариантами HLA-генов и с развитием системной красной волчанки, рассеянного склероза и ревматоидного артрита. При этом не выявлено отличий в частоте различных вариантов гена HSP70-1 у здоровых лиц и больных с различными аутоиммунными заболеваниями, однако была обнаружена ассоциация между вариантами промоторной области и вариантами локуса DR. Италия, Dep. of Immunobiology, Inst. of Cell. Biology, CNR, Viale Marx 43, 00137 Rome. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПДРФ
ГЕН HSP70-1
ПРОМОТОР
ГЕНЫ HLA
ЛОКУС DR
ПОЛИМОРФНЫЕ САЙТЫ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА

Доп.точки доступа:
Cascino, Isabella; Galeazzi, Mauro; Salvetti, Marco; Ristori, Giovanni; Morozzi, Gabriella; Richiardi, Patricia Momigliano; Tosi, Roberto

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.245

   
    Linkage analyses of chromosome 6 loci, including HLA, in familial aggregations of Crohn disease [Text] / Jean Pierre Hugot [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1994. - Vol. 52, N 2. - P207-213 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Анализ сцепления локусов хромосомы 6 (включая гены HLA) на материале семей с болезнью Крона
Аннотация: Обследованы 43 семьи из Франции и Бельгии, имевшие не менее 2 пациентов с болезнью Крона (БК). Проведен сегрегационный анализ генов хромосомы 6, в связи с тем, что ранее предполагалось участие генов HLA в развитии БК. Проведено гаплотипирование по локусу DRB1 (16 высокополиморфных маркеров). В рез-те хромосома 6 полностью исключается как носитель гена-"кандидата" БК. Т. обр., подтверждено, что ни главный комплекс гистосовместимости, ни один из структурных генов хромосомы 6 в этиологию этого заболевания не вовлечены. Франция, [G. Thomas], Lab. Genet. Tumeurs, Inst. Curie, 26 rue d'Ulm, F-75006 Paris. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.13
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
БОЛЕЗНЬ CROHN
ХРОМОСОМА 6
ГЕНЫ HLA
ОТСУТСТВИЕ СЦЕПЛЕНИЯ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Hugot, Jean Pierre; Laurent-Puig, Pierre; Gower-Rousseau, Corine; Caillat-Zucman, Sophie; Beaugerie, Laurent; Dupas, Jean-Louis; Van, Gossum Andre; Bonaiti-Pellie, Catherine; Cortot, Antoine; Thomas, Gilles

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.147

   
    Comparative analysis of sequence variability in the upstream regulatory region of the HLA-DQB1 gene [Text] / Sandra Reichstetter [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 3. - P207-212 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Сравнительный анализ вариабельности последовательности в 5'-регуляторной области гена HLA-DQB1
Аннотация: Авт. провели сравнительный анализ последовательности 5'-регуляторной области (РО) 12 аллелей гена HLA-DQB1 и выявили 10 вариантов РО, причем одна и та же РО могла быть найдена в сочетании с разными аллелями HLA-DQB1. Сравнение различных РО выявило ряд высококонсервативных участков - как хорошо известных ранее (домены X, Y, W), так и выявленных впервые. Определение точной роли этих консервативных участков позволит лучше понять механизмы регуляции синтеза DQ'бета'-цепей. Германия, Inst. for Clinical Immunology and Rheumatology, Dep. of Medicine III, Univ. of Erlangen-Nurnberg, Krankenhausstr. 12, 91054 Erlangen. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ HLA
ЛОКУС DQB1
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ УЧАСТКИ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Reichstetter, Sandra; Krellner, Peter H.; Meenzen, Claudia M.; Kalden, Joachim R.; Wassmuth, Ralf

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.148

    Vilches, Carlos.
    Nucleotide sequence of HLA-B{*}2706 [Text] / Carlos Vilches, Rosario de Pablo, Miguel Kreisler // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 3. - P219 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность [аллеля]HLA-B{*}2706
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность аллеля HLA-B{*}2706 аллоантигена HLA-B27 и показано, что этот аллель отличается 4 аминокислотными заменами от аллеля HLA-B{*}2705 и, скорее всего, возник в рез-те микрорекомбинации между аллелями HLA-B{*}2705 и HLA-B{*}2704. Испания, Dep. of Immunology, Hospital Puerta de Hierro, San Martin de Porres 4, 28035 Madrid. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ HLA
АЛЛЕЛЬ HLA-B{*}2705
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
МИКРОРЕКОМБИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Pablo, Rosario de; Kreisler, Miguel

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.150

   
    Bases inmunogeneticas de la susceptibilidad a la artritis reumatoide [Text] / J. Yelamos [et al.] // Inmunologia. - 1994. - Vol. 13, N 2. - С. 48-56 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Иммуногенетические основы предрасположенности к ревматоидному артриту
Аннотация: Показана ассоциация полиморфных участков района HLA-генов класса II с генами предрасположенности к ревматоидному артриту (РА), в частности, с DR-локусом. Сравнение аминокислотных последовательностей продуктов генов, являющихся кандидатами в гены подверженности РА и генов HLA класса II ограничило число критических участков в пределах HLA-молекул, могущих быть ответственными за патогенез РА. Испания, Servicio de Inmunologia. Hosp. Univ. Virgen del Rocio. Avda. de Maruel Siurot, s/n. 41013 Sevilla. Библ. 88
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ HLA
ЛОКУС DR
АССОЦИАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yelamos, J.; Moreno, I.; Garcia, A.; Sanchez, B.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.338

   
    Assessment of the DQB1-DQA1 complete genotype allows best prediction for IDDM [Text] / Giovanna Tosi [et al.] // Diabetes Care. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1045-1049 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Определение полных DQA1-DQB1-генотипов позволяет лучше предсказывать IDDM
Аннотация: С использованием ПЦР и аллель-специфичной олигонуклеотидной гибридизации проведен анализ вариантов генов DQA1 и DQB1 HLA класса II у 52 здоровых лиц и 52 больных инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД) в сев. Италии. Подтверждены ранее полученные данные об ассоциации между развитием ИЗСД, вариантом не-Асп-57 'бета'-цепи антигена DQB1 и вариантом Арг-52 'альфа'-цепи антигена DQA1. При этом относительный риск развития ИЗСД наиболее точно можно оценить по полному генотипу по этим 2 генам - так, генотип с гомозиготностью по варианту не-Асп-57 и с гомозиготностью по варианту Арг-52 выявлен у 40% больных ИЗСД и ни у одного из выборки здоровых лиц. Выявлены и более тонкие взаимодействия между генами DQA1 и DQB1 в процессе развития ИЗСД. Авт. считают необходимым для точного прогноза развития ИЗСД анализировать полный генотип по локусам DQA1 и DQB1. Италия, [R. S. Accolia], Inst. of Immunol. and Infect. Dis., School of Med., Univ. of Verona, Policlinico Porgo, Roma 37100 Verona. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГЕНЫ HLA
ЛОКУС DQA1
ЛОКУС DQB1
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫЙ ТИП
ОЦЕНКА РИСКА
ПОЛНЫЙ ГЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Tosi, Giovanna; Facchin, Alberto; Pinelli, Leonardo; Accolla, Roberto S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.766

   
    Possible association of CD3 and CD4 polymorphisms with insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) [Text] / Ghabanbasani M. Zamani [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P517-521 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Возможная ассоциация CD3 и CD4 полиморфизмов с инсулинозависимым сахарным диабетом
Аннотация: Ранее показано, что развитие инсулинозависимого сахарного диабета (ИЗСД) ассоциировано с определенными вариантами генов HLA класса II. Однако в регуляции активности Т-хелперов и цитотоксич. Т-клеток важную роль играют белки HLA класса I, обеспечивающие процессинг антигенов и их презентацию рецептору Т-клеток. К числу этих белков относятся белки CD3 и CD4. Авт. провели анализ полиморфных вариантов генов этих белков у больных ИЗСД и здоровых лиц у бельгийцев. Показано, что наблюдаются существенные отличия в частоте некоторых аллелей и генотипов у больных ИЗСД и в контрольной группе. В частности, при ИЗСД резко повышена частота генотипа CD4-A4/A4 и резко снижена частота аллеля CD3-91. Т. обр., в патогенезе ИЗСД играют роль гены белков HLA классов I и II. Бельгия, [Prof. J. J. Cassiman], Centre for Human Genetics, Campus Gasthuisberg, Herestraat 49, B-3000 Leuven. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫЙ ТИП
ГЕНЫ HLA
КЛАСС I
АЛЛЕЛЬ CD3-91
ГЕНОТИП CD4 A4/A4

Доп.точки доступа:
Zamani, Ghabanbasani M.; Buyse, I.; Legius, E.; Decorte, R.; Marynen, P.; Bouillon, R.; Cassiman, J.-J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.728

   
    Human leukocyte antigen class II polymorphisms and genetic susceptibility of IDDM in Eryptian children [Text] / Samir A. Gaber [et al.] // Diabetes Care. - 1994. - Vol. 17, N 11. - P1341-1344 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Полиморфизм лейкоцитарных антигенов класса II человека и генетически детерминированная предрасположенность к IDDM у детей из Египта
Аннотация: В группе из 100 египетских детей (включая контроль - 50 детей) сопоставлены гаплотипы HLA класса II и наличие IDDM (инсулинозависимый сахарный диабет). В качестве маркеров использовали ПДРФ и типирование с помощью ПЦР участка гена DQB1. Наивысший риск развития IDDM имели дети с вариантами DQB1 (аспарагиновая к-та в положении 57) и DQA1 (аргинин-52). Соотв., предрасположенность к IDDM определяется соотношением 'альфа'- и 'бета'-цепей гетеродимера DQ. Обследованная этническая группа практически не отличается от др. Италия, [A. Amoroso], Dep. Genet., Univ. Turin, via Santena 19, I-10126 Torino. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫЙ
ГЕНЫ HLA
ГЕН DQB1
ГЕН DQA1
ПДРФ
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
АССОЦИАЦИИ
ЕГИПЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gaber, Samir A.; Mazzola, Gina; Berrino, Monica; Ganale, Lorena; Cornaglia, Maura; Ghali, Isis; Curtoni, Emilio Sergio; Amoroso, Antonio

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.251

   
    Possible association of CD3 and CD4 polymorphisms with insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) [Text] / Ghabanbasani M. Zamani [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P517-521 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Возможная ассоциация CD3 и CD4 полиморфизмов с инсулинозависимым сахарным диабетом
Аннотация: Ранее показано, что развитие инсулинозависимого сахарного диабета (ИЗСД) ассоциировано с определенными вариантами генов HLA класса II. Однако в регуляции активности Т-хелперов и цитотоксич. Т-клеток важную роль играют белки HLA класса I, обеспечивающие процессинг антигенов и их презентацию рецептору Т-клеток. К числу этих белков относятся белки CD3 и CD4. Авт. провели анализ полиморфных вариантов генов этих белков у больных ИЗСД и здоровых бельгийцев. Показано, что наблюдаются существенные отличия в частоте некоторых аллелей и генотипов у больных ИЗСД и в контрольной группе. В частности, при ИЗСД резко повышена частота генотипа CD4-A4/A4 и резко снижена частота аллеля CD3-91. Т. обр., в патогенезе ИЗСД играют роль гены белков HLA классов I и II. Бельгия, [Prof. J. J. Cassiman], Centre for Human Genetics, Campus Gasthuisberg, Herestraat 49, B-3000 Leuven. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫЙ ТИП
ГЕНЫ HLA
КЛАСС I
АЛЛЕЛЬ CD3-91
ГЕНОТИП CD4 A4/A4

Доп.точки доступа:
Zamani, Ghabanbasani M.; Buyse, I.; Legius, E.; Decorte, R.; Marynen, P.; Bouillon, R.; Cassiman, J.-J.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.419

   
    Bases inmunogeneticas de la susceptibilidad a la artritis reumatoide [Text] / J. Yelamos [et al.] // Inmunologia. - 1994. - Vol. 13, N 2. - С. 48-56 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Иммуногенетические основы предрасположенности к ревматоидному артриту
Аннотация: Показана ассоциация полиморфных участков района HLA-генов класса II с генами предрасположенности к ревматоидному артриту (РА), в частности, с DR-локусом. Сравнение аминокислотных последовательностей продуктов генов, являющихся кандидатами в гены подверженности РА и генов HLA класса II ограничило число критических участков в пределах HLA-молекул, могущих быть ответственными за патогенез РА. Испания, Servicio de Inmunologia. Hosp. Univ. Virgen del Rocio. Avda. de Maruel Siurot, s/n. 41013 Sevilla. Библ. 88
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ HLA
ЛОКУС DR
АССОЦИАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yelamos, J.; Moreno, I.; Garcia, A.; Sanchez, B.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.265

   
    Parental origin of diabetes-associated HLA types in sibling pairs with type I diabetes [Text] / Stephen C. Bain [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 12. - P1462-1468 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Родительское происхождение диабет-ассоциированных HLA-типов в парах сибсов с диабетом типа 1
Аннотация: Сахарный диабет типа 1 (СД) - аутоиммунное заболевание, развитие к-рого по крайней мере частично определяется аллельными вариантами генов HLA класса II. Повышенная вероятность развития СД связана с аллельными вариантами HLA-DR3 и HLA-DR4, ранее получены данные о том, что на развитие СД у детей влиял также пол родителей, передавших ребенку данный вариант. В настоящей работе авт. провели анализ передачи вариантов DR3 и DR4 в 172 семьях с СД в Великобритании и 110 семьях с СД из США (причем все семьи несли как DR3-, так и DR4-варианты) и не выявлено сколь-нибудь заметного влияния на развитие СД пола родителя, несущего эти варианты HLA-генов. Великобритания, [J.A.Todd], Nuffield Dep., of Surgery, John Radcliffe Hospital, Headington, OX3 9DU Oxford. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИП 1
ГЕНЫ HLA
АЛЛЕЛЬНЫЕ АССОЦИАЦИИ
ПОЛ РОДИТЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bain, Stephen C.; Rowe, Bethan R.; Barnett, Anthony H.; Todd, John A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.174

   
    Primary structure of a new HLA-A2 subtype: HLA-A{*}0213 [Text] / Domingo F. Barber [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 5. - P376 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Первичная структура нового подтипа HLA-A2: HLA-A{*}0213
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность нового аллельного варианта гена HLA-A2, HLA-A{*}0213, недавно выявленного при изоэлектрофокусировании антигена HLA-A2 в европейской популяции. Показано, что этот вариант отличается только 2 аминокислотными заменами от варианта HLA-A{*}0201. Обсуждается гомология аллеля HLA-A{*}0213 с др. аллелями гена HLA-A2. Испания, Centro de Biol. Molec. (CSIC-UAM), Fac. de Ciencias Biol., Univ. Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРА ГЕНОВ
ГЕНЫ HLA
ГЕН HLA-A2
АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ
ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЕ
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Barber, Domingo F.; Fernandez, Jose M.; Guttridge, Martin G.; Lopez, de Castro Jose A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.271

    Albertella, Mark R.
    Characterization of a novel gene in the human major histocompatibility complex that encodes a potential new member of the I kappa B family of proteins [Text] / Mark R. Albertella, R.Duncan Campbell // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 5. - P793-799 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Характеристика нового гена главного комплекса гистосовместимости человека, кодирующего возможный новый член I-каппа-В семейства белков
Аннотация: Комплекс генов главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) человека расположен на коротком плече хромосомы 6 человека и имеет размер более 4000 т. п. н. В этом комплексе картировано более 100 различных генов, но его генетическая структура изучена неполностью. При изучении области генов класса III ГКГС выявлен новый ген, состоящий из 3 экзонов и расположенный между генами фактора некроза опухолей и ВАТ1. Авт. клонировали как этот геномный ген, так и соответствующую ему кДНК и показали, что данный ген кодирует белок размером в 381 аминокислоту, к-рый гомологичен белкам I-каппа-В-семейства и содержит 2 ANK-повтора. Экспрессия нового гена выявлена в различных типах клеток - моноцитах, Т- и В-клетках, гепатоцитах, причем во всех типах клеток выявлена только мРНК размером 1,6 т. н. Обсуждается возможная функциональная роль описанного авторами гена и белка. Великобритания, MRC Immunochemistry Unit. Dep. of Biochemistry, Oxford Univ., South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГЕНЫ HLA
КЛАСС III
НОВЫЙ ГЕН
ЭКЗОННАЯ СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Campbell, R.Duncan

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.531

   
    Analysis of HLA-class II alleles by PCR/oligo typing in various native American populations [Text] : [Abstr.] 43rd Annu. Meet., Amer. Soc. Hum. Genet., New Orleans, La, Oct. 5-9, 1993 / R. C. Castro [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1993. - Vol. 53, N 3 Suppl. - P784 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Анализ аллелей HLA класса II в различных популяциях коренного населения Америки с использованием ПЦР/олиго-типирования
Аннотация: Проведен ПЦР-SSCP-анализ ряда HLA класса II генов у более 400 американских индейцев из 4 племен штатов Южная Дакота и Нью-Мексико. При этом выявлен ряд аллелей, характерных только для американских индейцев. Это подтверждает гипотезу о наличии при заселении американского континента "бутылочного горлышка" - т. е. о заселении Америки сравнительно небольшим числом иммигрантов. США, Dep. of Human Genetics, Roche Molec. Systems, Inc, Alameda, CA
ГРНТИ  
34.37.31
ВИНИТИ 341.37.31.11
Рубрики: ГЕНЫ HLA
КЛАСС II
ПДРФ
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
АМЕРИКАНСКИЕ ИНДЕЙЦЫ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ЗАСЕЛЕНИЕ КОНТИНЕНТА
ЭФФЕКТ "ГОРЛЫШКА БУТЫЛКИ"
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castro, R.C.; Troup, G.; Blake, E.; Wheeler, C.; Apple, R.; Erlich, H.A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)