СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ЭУКАРИОТ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.220

Mukhopadhyay, Utpal Kumar.
An insight into the possible mechanism of working of two-cistronic gene expression systems and rational designing of newer systems [Text] / Utpal Kumar Mukhopadhyay, Girish Sahni // J. Biosci. - 2002. - Vol. 27, N 3. - P219-231 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Понимание возможного механизма работы систем двуцистронной генетической экспрессии и рациональное конструирование новых систем
Аннотация: Для получения нативного химерного гормона роста буйвол/козел (I) использовали двуцистронную систему экспрессии (ДЦС). В качестве высокоэффективной репортерной системы, как первый цистрон, использовали репортерные последовательности, которые увеличивали уровень экспрессии гена I в 1000 раз. Данные последовательности помещали под контроль промотора tag Escherichia coli. Исследовали возможность использовать высокоэкспрессируемые природные гены различной длины (II) (например ген глутатион-S-трансферазы) в качестве первого гена в ДЦС. Показали, что II являются для этого малоэффективными, так и промотор фага Т7. Делают вывод, что успешное использование ДЦС для получения высокой экспрессии генов эукариот в бактериях является гораздо более сложной задачей, чем полагали ранее. Одной из причин может быть неэффективное связывание рибосом и низкий уровень трансляции. Индия, Mol. Biol. Unit, Animal Biotechnol. Centre, Nat., Dairy Res. Inst. Karnal 132001. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ЭУКАРИОТ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ДВУЦИСТРОННАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
РАЗРАБОТКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sahni, Girish

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.01-04Б2.146

Takishita, Kiyotaka.
Eukaryotic origin of glyceraldehyde-3 phosphate dehydrogenase genes in Clostridium thermocellum and Clostridium cellulolyticum genomes and putative fates of the exogenous gene in the subsequent genome evolution [Text] / Kiyotaka Takishita, Yuji Inagaki // Gene. - 2009. - Vol. 441, N 1-2. - P22-27 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Эукариотическое происхождение генов глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы в Clostridium thermocellum и Clostridium cellulolyticum и предполагаемая судьба экзогенных генов в последующей эволюции генома
Аннотация: Хотя события латерального генного переноса часто происходят в эволюции глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (ГФД), еще не сообщалось о переносе гена от эукариот к прокариотам. В данной работе описали первый случай такого переноса гена ГФД от эукариот к ряду видов Clostridium. Среди филогенетических анализов гомологов гена выявили, что гомологи Clostridium thermocellum и Clostridium cellulolyticum имеют эволюционное сродство с гомологами эукариот, а не бактериальных видов. Показали, что гены ГФД в двух видах клостридий - эукариотического происхождения. Ранее опубликованные данные по филогении рДНК 16S и полученные здесь результаты позволяют установить эволюционную связь между Clostridium thermocellum и Clostridium cellulolyticum и общим предком двух видов эукариотического происхождения. Судя по организации данного гена в С. cellulolyticum, он появился в результате случайной инсерции латерально перенесенного гена. С другой стороны, в геноме С. thermocellum, латерально перенесенные гены кластеризуются с др. бактериальными гликолитическими генами. Обсуждаются возможные сценарии эволюции химерных генов в геноме С. thermocellum

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЫ ЭУКАРИОТ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕНОМ БАКТЕРИЙ
ГЕНЫ ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗ
КЛАСТЕРИЗАЦИЯ
ГЛИКОЛИТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
CLOSTRIDIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Inagaki, Yuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.274

Sullivan, Francis X.
Expression of Trypanosoma congolense trypanothione reductase in Escherichia coli: overproduction, purification, and characterization [Text] / Francis X. Sullivan, Spencer L. Shames, Christopher T. Walsh // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 12. - P4986-4992 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Экспрессия трипанотионин - редуктазы из Trypanosoma congolense в Escherichia coli: гиперпродукция, очистка и характеристика
Аннотация: Ген фермента трипанотионинредуктазы из Trypanosoma congolense клонирован и экспрессирован в Escherichia coli. Уровень экспрессии составил 1% от уровня растворимых белков. Это позволило осуществить очистку и первичную характеристику редуктазы. По своим физическим и кинетическим свойствам, оптическому спектру, наличию ФАД-кофактора исследованный фермент можно отнести к группе трипанотионовых редуктаз. Он также имеет значительное сходство по структуре и свойствам с глутатионредуктазой из эритроцитов человека. Возможность получать в очищенном виде трипанотионинредуктазу позволит в дальнейшем исследовать ее структуру и функции, а также механиз ингибирования. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 27. США, Pharmaceutical Division, Ciba-Giegy, 556 Morris Summitt, NJ 07901.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM101
ПРОДУЦЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ ЭУКАРИОТ
ГЕНЫ
ГЕН ТРИПАНОТИОНИНРЕДУКТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕЛКИ
ТРИПАНОТИОНИНРЕДУКТАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
TRYPANOSOMA CONGOLENSE

Доп.точки доступа:
Shames, Spencer L.; Walsh, Christopher T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.2899

Grewal, T. S.
Expression and partial purification of human pro-opiomelanocortin in Escherichia coli [Text] / T. S. Grewal, P. J. Lowry, D. Savva // J. Mol. Endocrinol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P105-112 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Экспрессия и частичная очистка проопиомеланокортина человека в Escherichia coli
Аннотация: Большая часть проопиомелакнокортина человека (ПОМК), несущая 59-241 аминокислотные остатки, клонирована и экспрессирована в Escherichia coli. Фрагмент длиной 1000 п. н. клонирован в векторах pUC8 и pUR29. Плазмида pJMBG51 экспрессирует пептид с мол. м. 24 кД. Плазмида pJMBG52 экспрессирует гибридный белок 'бета'-галактозидазы с мол. м. 140 кД. Оба белка реагируют с анти-ПОМК антителами. Гибридный белок 'бета'-галактозидазы был предварительно очищен из лизата клеток E. coli путем аффинной хроматографии на p-аминобензил-1-тио-'бета'-D-галактопиранозид агарозе. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30. Великобритания, School of Animal and Microb. Sci., Dep. of Biochem. & Physiology, Univ. of Reading, Whiteknights, P. O. Box 228, Reading RG6 2AJ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ ЭУКАРИОТ
ГЕНЫ ЧЕЛВОЕКА
ГЕНЫ
ГЕН ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИНА ЧЕЛВОЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Lowry, P.J.; Savva, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.08-04Б3.35

Стронгин, А. Я.
Молекулярно-биологические основы структурнофункциональных особенностей белков - продуктов гетерологичного микробного синтеза [Текст] / А. Я. Стронгин // Генет. пром. микроорганизмов и биотехнол. - М., 1990. - С. 240-256
Аннотация: Обзор. Причины структурной и возможной функциональный неидентичности генно-инженерных белков (ГИБ) и соответствующих природных белков рассматриваются в разделах: "Образование нерастворимых белковых включений ГИБ", "Аномальное сворачивание ГИБ", "Пострансляционная модификация", "Аномальные дисульфидные связи". В табл. приведены св-ва 40 эукариотич. белков, локализованных в цитоплазме Escherichia coli. Библ. 51. СССР, ВНИИ селекции и генетики пром. микроорганизмов.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.01
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЭУКАРИОТ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ
БЕЛКИ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.02-04А1.016

Александров, И. Д.
Н. В. Тимофеев-Ресовский и становление молекулярной радиобиологии гена эукариот [Текст] / И. Д. Александров // Радиобиология. - 1991. - Т. 31, N 4. - С. 555-563 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: Ключевыми для радиационного мутагенеза (на уровне гена) у высших эукариот были и остаются две взаимосвязанные проблемы: природа и механизмы формирования спектра и частоты генных мутаций, вызываемых ионизирующими излучениями разного качества. Прослежены истоки обеих проблем, берущих начало, как показано, в разных по методологии и методам радиационно-генетических работах видного отечественного генетика, радиобиолога и эволюциониста Н. В. Тимофеева-Ресовского. Выделены методол. особенности этих работ и показаны негативные последствия для развития теории радиационного мутагенеза высших эукариот, к-рые неизбежны (и об этом свидетельствует опыт Н. В. Тимофеева-Ресовского), если анализ проблем вести на основе разных подходов и тест-систем. Объединение обеих использованных Н. В. Тимофеевым-Ресовским в разное время и для разных целей методологий (анализ спектра и частоты мутаций конкретных индив. генов, с одной стороны, и модификационный анализ процессов, ведущих к этим мутациям, - с др.) с применением современных молекулярно-генетических методик знаменует качественно новый этап в изучении названных проблем и начало нового науч. направления - молек. радиобиологии гена эукариот. СССР, Объединенный ин-т ядерных исследований, Дубна. Библ. 16.

ГРНТИ	34.01.09

ВИНИТИ 341.01.09.07
Рубрики: ИСТОРИЯ НАУКИ
РАДИОБИОЛОГИЯ
ГЕНЫ ЭУКАРИОТ
РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
МЕТОДОЛОГИЯ
ПЕРСОНАЛИИ
ТИМОФЕЕВ-РЕСОВСКИЙ Н. В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска