Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.329

   
    DNA microarray-mediated transcriptional profiling of the Escherichia coli response to hydrogen peroxide [Text] / Ming Zheng [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 15. - P4562-4570 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Опосредованное микронабором ДНК транскрипционное профилирование ответа Escherichia coli на перекись водорода
Аннотация: С использованием микронабора ДНК, состоящего из 4169 открытых рамок считывания Esherichia coli, изучен профиль транскрипции в клетках E. coli, обработанных H[2]O[2] (I). Сравнение экспрессии в клетках дикого типа и в делеционных мутантах 'ДЕЛЬТА'oxyR подтвердило, что регулятор транскрипции OxyR (II) позитивно регулирует большинство активно индуцируемых I генов. Идентифицировано несколько активируемых II генов, включая ген hemH биосинтеза гема, состоящий из 6 генов оперон suf, участвующий в сборке или репарации кластеров Fe-S, и 4 гена с неизвестными ф-циями. Экспрессия нескольких генов, включая ген uxuA маннонатгидролазы, повышена в мутанте 'ДЕЛЬТА'oxyR, т. е., вероятно, репрессируется II. Индукция I некоторых генов не зависит от II, что указывает на существование других сенсоров пероксидов и регуляторов у E. coli. Так, оперон isc, кодирующий белки образования и репарации кластеров Fe-S, индуцируется I в штаммах, не имеющих II или регуляторов SoxRS супероксидного ответа. США, Cell Biol. and Metabolism Branch, NICYYD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ OXYR
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zheng, Ming; Wang, Xunde; Templeton, Lori J.; Smulski, Dana R.; LaRossa, Robert A.; Storz, Gisela

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.292

   
    Transcriptome analysis of the response of Pseudomonas aeruginosa to hydrogen peroxide [Text] / Marco Palma [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 1. - P248-252 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскриптомный анализ ответа Pseudomonas aeruginosa на перекись водорода
Аннотация: Бактерия Pseudomonas aeruginosa должна часто преодолевать высокие концентрации оксидантов для успешного инфицирования клеток человека. Провели транскриптомный анализ клеток, обработанных перекисью водорода, в сравнении с контролем и показали, что ранний ответ P. aeruginosa на перекись заключается в повышении регуляции защитных механизмов и снижении регуляции первичного метаболизма. США, Dep. of Microbiol. and Immunology and Dep. of Genetic Med., Med. College of Cornell Univ., New York, New York 10021. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Palma, Marco; DeLuca, Darrow; Worgall, Stefan; Quadri, Luis E.N.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.07-04Б2.288

    Banjerdkij, Peerakan.
    Exposure to cadmium elevates expression of genes in the OxyR and OhrR regulons and induces cross-resistance to peroxide killing treatment in Xanthomonas campestris [Text] / Peerakan Banjerdkij, Paiboon Vattanaviboon, Skorn Mongkolsuk // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 4. - P1843--1849 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обработка кадмием увеличивает экспрессию генов в регулонах OxyR и OhrR и индуцирует перекрестную устойчивость к перекиси в Xanthomonas campestris
Аннотация: Исследовали влияние кадмия на ответ, вызванный окислительным стрессом в Xanthomonas campestris. Наблюдали индукцию перекрестной устойчивости к H[2]O[2] и tBOOH, но не к менадиону. Индуцированная устойчивость к перекиси обусловлена способностью металла индуцировать защитные ферменты против стресса, такие как щелочная редуктаза AhpC, монофункциональная каталаза KatA и белок Ohr. Индуцированная кадмием устойчивость к перекиси зависит от транскрипционного регулятора OxyR. Устойчивость к tBOOH имеет более сложный регуляторный механизм с участием OxyR и OhrR. Показали, что индуцированный кадмием стрессовый ответ на перекись опосредован способностью металла вызывать повышение внутриклеточных концентраций органического гидропероксида, и в частности, H[2]O[2]. Анализ мутантов по энзимам, метаболизирующим пероксид, привел к заключению, что увеличение уровня гидропероксида, в частности, отвечает за токсичность кадмия для Xanthomonas. Тайланд, Lab. of Biotechnology, Chulabhorn Res. Inst., Lak Si, Bangkok
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ИОНЫ КАДМИЯ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vattanaviboon, Paiboon; Mongkolsuk, Skorn

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.240

    Nakamura, Kinu.
    The redox sensing mechanism of a small LuxR-type regulator, Ss10564, in a cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Kinu Nakamura, Yukako Hihara // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P42 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Механизм чувствительности к окислению-восстановлению малого регулятора LuxR-типа - Ss10564 в цианобактерии Synechocystis sp. PCC6803
Аннотация: В цианобактериях малые регуляторы транскрипции, состоящие из спирального мотива LuxR-типа, высоко консервативны. В Synechocystis sp. PCC6803, малый регулятор Ss10564 регулирует экспрессию нескольких генов, таких как ndhD2, кодирующий субъединицу НАДФ(Н)-дегидрогеназы, rpe, кодирующий пентозо-5-фосфат-3-эпимеразу и katG, кодирующий каталазо-пероксидазу. Показали, что очищенный Ss10564 приобретает форму димера после обработки окисляющими агентами, а три остатка цистеина на C-конце важны для димеризации. Количественная оценка сульфгидрильных групп Ss10564 показала, что окисленная и редуцированная форма Ss10564 содержит 0,15 и 3,14 моль тиол/моль белка, соответственно. Выдвинули гипотезу, что активация Ss10564 достигается образованием внутри- и межмолекулярных дисульфидных связей между тремя C-концевыми цистеиновыми остатками. Япония, Fac. of Sci., Saitama Univ
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ SS10564
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hihara, Yukako

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.297

   
    Genome-wide analysis of two-component systems involved in the H[2]O[2]-signal transduction in the cyanobacterium, Synechocystis sp. PCC6803 [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Yu Kanesaki [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P37 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ двухкомпонентных систем, участвующих в H[2]O[2]-сигнальной трансдукции в цианобактерии Synechocystis sp. PCC6803
Аннотация: Окислительный стресс, вызванный реактивным кислородом и особенно H[2]O[2], оказывает большое влияние на все биологические системы. Анализ с использованием микрочипов ДНК выявил, что инкубация клеток цианобактерий Synechocystis sp. PCC6803 с 0,25 мМ перекисью водорода сильно изменяет экспрессию генов. H[2]O[2] индуцирует экспрессию 77 генов с фактором индукции выше 4,0. Скрининг библиотеки мутантов по гистидинкиназе (Hik) и регуляторам ответа (Rre) показал, что пять Hik и три Rre участвуют в передаче сигналов H[2]O[2]. Hik и Rre регулируют экспрессию около 70% H[2]O[2] - индуцируемых генов. Обсуждаются дальнейшие перспективы исследований. Япония, Satellite Venture Business Lab., Ehime Univ., Nat. Inst. for Basic Biol., Res. Inst. of Innovative Technology for the Earth
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ГИСТИДИНКИНАЗА HIK
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА RRE
SYNECHOCYSTIC (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kanesaki, Yu; Yamamoto, Hiroshi; Paithoonrangsarid, Kalyanne; Shoumskaya, Maria; Hayashi, Hidenori; Suzuki, Iwane; Murata, Norio

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.09-04Б2.241

   
    A master regulator 'сигма'{B} governs osmotic and oxidative response as well as differentiation via a network of sigma factors in Streptomyces coelicolor [Text] / Eun-Jin Lee [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 57, N 5. - P1252-1264 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Мастер-регулятор 'сигма'{B} управляет ответом на осмотический и окислительный стресс, а также дифференциацией через сеть сигма-факторов в Streptomyces coelicolor
Аннотация: Streptomyces coelicolor имеет 66 сигма-факторов, поддерживающих жизненный цикл бактерии. 'сигма'{B} - функциональный гомолог 'сигма'{S} у Escherichia coli, контролирует как осмопротекцию, так и дифференциацию в S. coelicolor A3(2). Анализ на микрочипах выявил 'сигма'{B} - зависимую индукцию более 280 генов 0,2М KCl. Эти гены кодируют некоторые сигма-факторы, чапероны, системы для обеспечения осмоса, цистеина, микотиола и газовых везикул. Установили при помощи Вестерн-блот-анализа и S1-картирования, что 'сигма'{B} контролирует индукцию свою и двух паралогов в следующем порядке 'сигма'{B}-'сигма'{L}-'сигма'{M}. Фенотип каждого сигма-мутанта свидетельствует об участии в морфологической дифференциации: 'сигма'{B} - в формировании воздушного мицелия, 'сигма'{L} - в формировании спор и 'сигма'{M} - в эффективной споруляции. 'сигма'{B} также отвечает за увеличение цистеина и микотиола, основного тиольного буфера в актиномицетах. Полученные результаты поддерживают гипотезу, что 'сигма'{B} - мастер-регулятор, запускающий другие сигма факторы в каскаде и таким образом, регулирующий дифференциацию и осмотический и окислительный ответ в S. coelicolor. Корея, School of biological Sci. and Inst. of Microbiol., Seoul Nat. Univ., Seoul 151-742. Библ. 65
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОСМОТИЧЕСКОМУ СТРЕССУ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ
ФАКТОР СИГМА В
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lee, Eun-Jin; Karoonuthaisiri, Nitsara; Kim, Hyo-Sub; Park, Joo-Hong; Cha, Chang-Jun; Kao, Camilla M.; Roe, Jung-Hye

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.262

    Stohl, Elizabeth A.
    The transcriptome response of Neisseria gonorrhoeae to hydrogen peroxide reveals genes with previously uncharacterized roles in oxidative damage protection [Text] / Elizabeth A. Stohl, Alison K. Criss, H.Steven Seifert // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 58, N 2. - P520-532 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскриптомный ответ Neiseria gonorrhoeae на перекись водорода выявил гены с ранее не охарактеризованными ролями в защите от окислительных повреждений
Аннотация: Симтоматическая гонококковая инфекция, вызванная Neiseria gonorrhoeae (Gs), характеризируется притоком полиморфоядерных лейкоцитов (PMN) к месту инфекции. Установили, что Gs связываются с лейкоцитами, что свидетельствует об их способности противостоять окислительному стрессу, поскольку PMN обладают несколькими механизмами окислительного поражения. С помощью микрочипов идентифицировали гены, различно экспрессируемые после обработки Gs перекисью водорода. Из 75 генов, четверть, включая два наиболее высоко регулируемых гена NGO1686 и NGO554, кодировали белки с неизвестными функциями. Показали, что NGO1686, предполагаемая металлопротеаза цинка, защищает от окислительного стресса, вызванного перекисью, а Gs-специфичный белок NGO554 защищает от повреждений, вызванных высоким уровнем перекиси. Выявили также роль гена репарации recN в защите от стресса, индуцированного перекисью. США, Northwestern Univ., Feinberg School of Med., Dep. Of Microbiology-Immunology, 303 E. Chicago, IL 60611. Библ. 52
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛОВЫХ ПУТЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АДАПТАЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ
NEISERIA GONORRHOEAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Criss, Alison K.; Seifert, H.Steven

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.04-04Б4.94

    Stohl, Elizabeth A.
    The transcriptome response of Neisseria gonorrhoeae to hydrogen peroxide reveals genes with previously uncharacterized roles in oxidative damage protection [Text] / Elizabeth A. Stohl, Alison K. Criss, H.Steven Seifert // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 58, N 2. - P520-532 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскриптомный ответ Neiseria gonorrhoeae на перекись водорода выявил гены с ранее не охарактеризованными ролями в защите от окислительных повреждений
Аннотация: Симтоматическая гонококковая инфекция, вызванная Neiseria gonorrhoeae (Gs), характеризируется притоком полиморфоядерных лейкоцитов (PMN) к месту инфекции. Установили, что Gs связываются с лейкоцитами, что свидетельствует об их способности противостоять окислительному стрессу, поскольку PMN обладают несколькими механизмами окислительного поражения. С помощью микрочипов идентифицировали гены, различно экспрессируемые после обработки Gs перекисью водорода. Из 75 генов, четверть, включая два наиболее высоко регулируемых гена NGO1686 и NGO554, кодировали белки с неизвестными функциями. Показали, что NGO1686, предполагаемая металлопротеаза цинка, защищает от окислительного стресса, вызванного перекисью, а Gs-специфичный белок NGO554 защищает от повреждений, вызванных высоким уровнем перекиси. Выявили также роль гена репарации recN в защите от стресса, индуцированного перекисью. США, Northwestern Univ., Feinberg School of Med., Dep. Of Microbiology-Immunology, 303 E. Chicago, IL 60611. Библ. 52
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛОВЫХ ПУТЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АДАПТАЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ
NEISERIA GONORRHOEAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Criss, Alison K.; Seifert, H.Steven

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.180

    Wilkinson, Steven P.
    Negative cooperativity of uric acic binding to the transcriptional regulator HucR from Deinococcus radiodurans [Text] / Steven P. Wilkinson, Anne Grove // J. Mol. Biol. - 2005. - Vol. 350, N 4. - P617-630 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Отрицательная кооперативность связывания мочевой кислоты с транскрипционным регулятором HucR Deinococcus radiodurans
Аннотация: Проведено биохимич. исследование механизмов взаимодействия с ДНК и реакции на лиганды белка HucR из Deinococcus radiodurans - члена семейства транскрипционных регуляторов MarR, содержащих мотив "спираль с крыльями". Показано, что связывание регулятора HucR со своей специфичной последовательностью ДНК может произойти только при определенной конформационной гибкости белка и участка ДНК. Выяснено, что белок HucR обладает двумя сайтами связывания мочевой кислоты с разными степенями сродства к лиганду. Кроме того, показано, что высококонсервативный лигандсвязывающий сайт в белке HucR, соответствующий сайту SAL-A в белке MarB, является слабым лиганд-связывающим сайтом. Получ. рез-ты указывают, что антагонистическое влияние мочевой кислоты на взаимодействие белка HucR с ДНК, в основном, не определяется сайтом SAL-A. США [Grove A], Dep. of Biol. Sci., Louisiana State Univ., Baton Rouge LA 70803. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ
ГЕНЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
ГЕНЫ КАТАБОЛИЗМА АМИНОКИСЛОТ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ HUCR
СТРУКТУРА
DEINOCOCCUS RADIODURANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grove, Anne

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.06-04Б2.231

    Brenot, Audrey.
    A PerR-regulated metal transporter (PmtA) is an interface between oxidative stress and metal homeostasis in Streptococcus pyogenes [Text] / Audrey Brenot, Benjamin F. Weston, Michael G. Caparon // Mol. Microbiol. - 2007. - Vol. 63, N 4. - P1185-1196 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: PerR-регулируемый транспортер (PmtA) является интерфейсом между окислительным стрессом и гомеостазом штаммов у Streptococcus pyogenes
Аннотация: У Streptococcus pyogenes мутация в сенсоре перекиси водорода PerR обуславливает авирулентность, несмотря на возникновение гиперрезистентности к стрессу, вызванному перекисью водорода. Чтобы понять основу этого процесса был получен профиль глобальной транскрипции, который позволил обнаружить в мутанте инактивированный в значительной степени ген (czc D) и 5 активированных в значительной степени генов. Среди последних только pmtA содержал связывающий сайт для PerR, тогда как phtY, phtD, lsp и rpsN2 содержали звено AdcR и регулировались посредством AdcR, репрессора транспортера металлов типа ABC. Кроме того, только PerR-регулируемый pmtA (PerR-регулируемый транспортер A металлов), предполагаемый транспортер металлов, вносил вклад в резистентность против стресса, вызванного перекисью водорода, тогда как AdcR и другие AdcR-регулируемые гены не вносили вклад в эту резистентность. Однако, сверхэкспрессия pmtA обуславливала активацию нескольких AdcR-регулируемых генов, что позволило предположить, что AdcR регулон является чувствительным к регуляции гомеостаза металлов посредством Per R. Изучение S. pyogenes на модели мышей при использовании подкожного введения микроорганизмов мышам позволило обнаружить, что тогда как pmtA не активировался на поздней стадии инфекции, AdcR-регулируемые гены активировались. Результаты данной работы позволяют предположить, что Per R влияет в большей степени на транскриптому, чем можно было предсказать на основании изучения связывающих сайтов PerR, и что функции pmtA связаны с гомеостазом металлов и ответами к окислительному стрессу. США, Dep. of Mol. Microbiol. Washington Univ. School of Med., St Louis, MO 63110. Библ. 58
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНСПОРТ МЕТАЛЛОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ
ТРАНСКРИПЦИЯ
STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Weston, Benjamin F.; Caparon, Michael G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.11-04Б2.156

   
    Global regulatory impact of ClpP protease of Staphylococcus aureus on regulons involved in virulence, oxidative stress response, autolysis, and DNA repair [Text] / Antje Michel [et al.] // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 16. - P5783-5796 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Общее регуляторное воздействие протеазы ClpP Staphylococcus aureus на регулоны, участвующие в вирулентности, ответе на окислительный стресс, автолизисе и репарации ДНК
Аннотация: Получили делецию гена clpP, кодирующего протеолитическую субъединицу АТФ-зависимой протеазы ClpP Staphylococcus aureus и определили экспрессию генов мутанта 'ДЕЛЬТА'clpP при помощи микрочипов ДНК. Профили транскрипции помогли выявить сильное регуляторное влияние ClpP на экспрессию генов, кодирующих белки, которые участвуют в патогенности Staphylococcus aureus и адаптации патогена к стрессам. Наблюдали уменьшение экспрессии системы agr и agr-зависимых факторов вирулентности. Потеря clpP вела к полной дерепрессии транскрипции генов регулона теплового шока и частичной дерепрессии генов ответа на окислительный стресс, гомеостаз металла и SOS-репарацию ДНК, контролируемую PerR, Fur, MntR и LexA. Полученные результаты привели к заключению о сильном влиянии протеолитической активности ClpP на регулоны, участвующие в вирулентности, ответе на окислительный стресс, автолизисе и репарации ДНК. Германия, Inst. fur Mol Infectionsbiologie, Univ. Wurzburg, Wurzburg. Библ. 78
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ
ГЕНЫ РЕПАРАЦИИ
ГЕНЫ АВТОЛИЗИСА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕАЗА CLPP
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Michel, Antje; Agerer, Franziska; Hauck, Christof R.; Herrmann, Mathias; Ullrich, Joachim; Hacker, Jorg; Ohlsen, Knut

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.11-04Б4.107

   
    Global regulatory impact of ClpP protease of Staphylococcus aureus on regulons involved in virulence, oxidative stress response, autolysis, and DNA repair [Text] / Antje Michel [et al.] // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 16. - P5783-5796 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Общее регуляторное воздействие протеазы ClpP Staphylococcus aureus на регулоны, участвующие в вирулентности, ответе на окислительный стресс, автолизисе и репарации ДНК
Аннотация: Получили делецию гена clpP, кодирующего протеолитическую субъединицу АТФ-зависимой протеазы ClpP Staphylococcus aureus и определили экспрессию генов мутанта 'ДЕЛЬТА'clpP при помощи микрочипов ДНК. Профили транскрипции помогли выявить сильное регуляторное влияние ClpP на экспрессию генов, кодирующих белки, которые участвуют в патогенности Staphylococcus aureus и адаптации патогена к стрессам. Наблюдали уменьшение экспрессии системы agr и agr-зависимых факторов вирулентности. Потеря clpP вела к полной дерепрессии транскрипции генов регулона теплового шока и частичной дерепрессии генов ответа на окислительный стресс, гомеостаз металла и SOS-репарацию ДНК, контролируемую PerR, Fur, MntR и LexA. Полученные результаты привели к заключению о сильном влиянии протеолитической активности ClpP на регулоны, участвующие в вирулентности, ответе на окислительный стресс, автолизисе и репарации ДНК. Германия, Inst. fur Mol Infectionsbiologie, Univ. Wurzburg, Wurzburg. Библ. 78
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ СТРЕССУ
ГЕНЫ РЕПАРАЦИИ
ГЕНЫ АВТОЛИЗИСА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕАЗА CLPP
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Michel, Antje; Agerer, Franziska; Hauck, Christof R.; Herrmann, Mathias; Ullrich, Joachim; Hacker, Jorg; Ohlsen, Knut
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)