СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ СИНТЕЗА ТРИПТОФАНА TRP<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.223

Mackenzie, Chris.
Multiple chromosomes in bacteria: The Yin and Yang of trp gene localization in Rhodobacter sphaeroides 2.4.1 [Text] / Chris Mackenzie, Adrian E. Simmons, Samuel Kaplan // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 2. - P525-538 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Множественные хромосомы у бактерий: "женское и мужское начало" локализации генов trp у Rhodobacter sphaeroides 2.4.1
Аннотация: Выделены индуцированные транспозоном Tn5 мутанты Rhodobacter sphaeroides 2.4.1, ауксотрофные по триптофану. Картирование методом электрофореза в пульсирующем поле показало, что фенотип Trp{-} вызывают вставки в большой хромосоме CI (3 м. п. н.) и в малой хромосоме CII (0,9 м. п. н.). Секвенирование ДНК, фланкирующей вставки Tn5, обнаружило гены trpE-yibQ-trpGDC в хромосоме CI и trpF-aroR-trpB в CII. Ген trpA не сцеплен с trpB, а расположен в хромосооме CI на расстоянии 1,23 м. п. н. от trpE-yibQ-trpGDC. Секвенирование областей, окружающих гены trp в обеих хромосомах, показало, что гены rpsA1 рибосомного белка S1 и cmkA ЦМФ-киназы находятся в хромосоме CII. Саузерн-гибридизация установила, что гены trp и rpsA1 являются однокопийными. Полученные данные указали на тесную регуляторную и физиологическую интеграцию между хромосомами CI и CII. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Univ. Texas Md. Sch., Houston, TX 77030. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ХРОМОСОМЫ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ТРИПТОФАНА TRP
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Simmons, Adrian E.; Kaplan, Samuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.297

DNA microarray analysis of gene expression in response to physiological and genetic changes that affect tryptophan metabolism in Escherichia coli [Text] / Arkady B. Khodursky [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 22. - P12170-12175 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анализ с использованием микронаборов ДНК экспрессии генов в ответ на физиологически и генетические изменения, влияющие на метаболизм триптофана у Escherichia coli
Аннотация: Для изучения глобальных изменений кол-в мРНК у Escherichia coli, вызванных возмущениями метаболизма триптофана (I), использовали микронаборы ДНК, содержащие 95% всех предсказанных открытых рамок считывания E. coli. Определен профиль экспрессии, диктуемой активностью триптофанового репрессора. Только опероны trp, mtr и aroH проявляют изменения экспрессии, согласующиеся с этим профилем. Количественные изменения уровней мРНК 5 генов оперона trp с точностью до фактора 2 согласуются с предсказаниями, основанными на уровнях белков Trp. Опероны aroF-tyrA, arpL, aroP и aroG, регулируемые белком TyrR (II), негативно регулируются при добавлении II. Только оперон tnaAB триптофаназы активируется присутствием I в среде. Обнаружен ряд косвенных эффектов изменения метаболизма I, в т. ч. чувствительность оперонов биосинтеза аргинина к голоданию по I. США, Dep. Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ТРИПТОФАН
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ТРИПТОФАНА TRP
КОЛИЧЕСТВО МРНК
ГЛОБАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Khodursky, Arkady B.; Peter, Brian J.; Cozzarelli, Nicholas R.; Botstein, David; Brown, Patrick O.; Yanofsky, Charles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.51

McCabe, Barbara C.
Cellular levels of trp RNA-binding attenuation protein in Bacillus subtilis [Text] / Barbara C. McCabe, Paul Gollnick // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 15. - P5157-5159 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клеточные уровни trp РНК-связывающего белка в Bacillus subtilis
Аннотация: Экспрессия генов trp Bacillus subtilis отрицательно регулируется состоящим из 11 субъединиц белком TRAP, который активируется для связывания РНК при связывании L-триптофана. Использовали Вестерн-блоттинг для того, чтобы установить, что имеется от 200 до 400 11-мерных молекул TRAP на клетку при росте клеток как в минимальной, так и в богатой среде. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. at Buffalo, The State Univ. of New York, Buffalo, New York 14260. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ТРИПТОФАН
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ТРИПТОФАНА TRP
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ TRAP
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILLIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gollnick, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.289

McCabe, Barbara C.
Cellular levels of trp RNA-binding attenuation protein in Bacillus subtilis [Text] / Barbara C. McCabe, Paul Gollnick // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 15. - P5157-5159 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клеточные уровни trp РНК-связывающего белка в Bacillus subtilis
Аннотация: Экспрессия генов trp Bacillus subtilis отрицательно регулируется состоящим из 11 субъединиц белком TRAP, который активируется для связывания РНК при связывании L-триптофана. Использовали Вестерн-блоттинг для того, чтобы установить, что имеется от 200 до 400 11-мерных молекул TRAP на клетку при росте клеток как в минимальной, так и в богатой среде. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. at Buffalo, The State Univ. of New York, Buffalo, New York 14260. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ТРИПТОФАН
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ТРИПТОФАНА TRP
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ TRAP
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILLIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gollnick, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.545

Олехнович, И. Н.
Клонирование генов биосинтеза триптофана Pseudomonas putida в клетках Escherichia coli [Текст] / И. Н. Олехнович, Ю. К. Фомичев // Генетика. - 1990. - Т. 26, N 10. - С. 1713-1719 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: В Кл. Escherichia coli на векторе pBR 322 в составе независимых гибридных плазмид клонированы trpE, trpC и trpIBA гены Pseudomonas putida. Все гены, за исключением trpE, в гетерологич. системе функционировали за счет собственных промоторов. Экспрессия trpD-гена, сцепленного с trpC, в бактериях E. coli не зарегистрирована TrpBA-гены в новом хозяине сохраняли присущую им регуляцию посредством индукции индол-3-глицерофосфатом. Ген-активатор (trpI) и структурные гены триптофан-синтазы были тесно сцеплены и располагались в последовательности trpIBA. Библ. 17. СССР, Белорусский гос. ун-т, Минск.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ТРИПТОФАНА TRP
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН TRPI
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Фомичев, Ю.К.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска