Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗЫ HOX<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.242

    Lenz, Oliver.

    A novel multicomponent regulatory system mediates H[2] sensing in Alcaligenes eutrophus [Text] / Oliver Lenz, Barbel Friedrich // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 21. - P12474-12479 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Новая многокомпонентная регуляторная система, опосредующая ощущение H[2], у Alcaligenes eutrophus
Аннотация: У Alcaligenes eutrophus обнаружена новая многокомпонентная система передачи сигнала, регулирующая экспрессию гена hox гидрогеназы (I). Она состоит из белков HoxB (II), HoxC (III), HoxD (IV) и HoxA (V). II и III имеют типичные признаки [NiFe]-I и образуют предполагаемый рецептор H[2]. Они прямо или косвенно взаимодействуют с гистидиновой протеинкиназой IV. Одиночная аминок-тная замена G428S в консервативном С-концевом богатом остатками гли мотиве IV вызывает утрату передачи зависящего от H[2] сигнала и блокирует автофосфорилирующую активность, так что аутокиназная активность IV существенна для ответа на H[2]. Делеции в генах hoxB или hoxC почти полностью дефектны по активности I, а у мутанта по IV сохраняется высокий уровень экспрессии генов hox. Т. обр. активная киназа IV негативно влияет на экспрессию hox в отсутствие H[2]. Замены D55E и D55N акцептора фосфата /асн[55]/ в регуляторе ответа V разрушают цепь передачи сигнала H[2]. В отличие от известных NitC-подобных регуляторов, мутанты V не препятствуют высокому уровню транскрипц. активации. Предложена модель, в к-рой монофосфорилированная форма V стимулирует транскрипцию совместно с пока не идентифицированным глобальным фактором, отвечающим на энергию. Германия, Inst. Biol., Humboldt Univ. Berlin, 10115 Berlin. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗЫ HOX

РЕГУЛЯЦИЯ

МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА ПЕРЕДАЧИ

СИГНАЛА

СТРУКТУРА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Friedrich, Barbel


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.10-04Б2.276

   

    LexA regulates the bidirectional hydrogenase in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 as a transcription activator [Text] / Kirstin Gutekunst [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 58, N 3. - P810-823 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: LexA регулирует двунаправленную гидрогеназу в цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803 как транскрипционный регулятор
Аннотация: Двунаправленная NiFe-гидрогеназа Synechocystis sp. PCC 6803 кодируется пятью генами (hoxEFUYH), транскрибируемыми как одна единица. Транскрипция hox-оперона регулируется промотором, расположенным выше hoxE. Точка старта транскрипции локализована в -168. Выявили при помощи зондов два вектора, важных для активности промотора. Один из них расположен в не транслируемом 5'-лидерном районе, а другой - в районе нуклеотидов -567-690 выше ATG, связывающего белок. Хотя идентифицировали сайт связывания NtcA, показали, что он не связывается с этим районом. Выделили белок, связывающийся с ДНК и определили его как LexA. Сверхэкспрессировали LexA и его домен, связывающийся с ДНК, в Escherichia coli. Доказали связывание их с двумя сайтами в исследуемом районе. Активность дегидрогеназы мутанта с недостатком LexA была снижена. Таким образом, впервые установили, что LexA действует не как репрессор, а как транскрипционный активатор. LexA - первый транскрипционный фактор, идентифицированный для экспрессии двунаправленной гидрогеназы в цианобактериях. Германия, Botanishes Inst., Christian-Albrechts-Univ., Am Botanishen Garten 1-9, D-24118 Kiel. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДВУНАПРАВЛЕННАЯ NIFE-ГИДРОГЕНАЗА

СИНТЕЗ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗЫ HOX

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ LEXA

ФУНКЦИЯ

SYNECHOCYSTIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Gutekunst, Kirstin; Phunpruch, Saranya; Schwarz, Christoph; Schuchardt, Sven; Schulz=Friedrich, Rudiger; Appel, Jens


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.12-04В2.22

   

    LexA regulates the bidirectional hydrogenase in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 as a transcription activator [Text] / Kirstin Gutekunst [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 58, N 3. - P810-823 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: LexA регулирует двунаправленную гидрогеназу в цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803 как транскрипционный регулятор
Аннотация: Двунаправленная NiFe-гидрогеназа Synechocystis sp. PCC 6803 кодируется пятью генами (hoxEFUYH), транскрибируемыми как одна единица. Транскрипция hox-оперона регулируется промотором, расположенным выше hoxE. Точка старта транскрипции локализована в -168. Выявили при помощи зондов два вектора, важных для активности промотора. Один из них расположен в не транслируемом 5'-лидерном районе, а другой - в районе нуклеотидов -567-690 выше ATG, связывающего белок. Хотя идентифицировали сайт связывания NtcA, показали, что он не связывается с этим районом. Выделили белок, связывающийся с ДНК и определили его как LexA. Сверхэкспрессировали LexA и его домен, связывающийся с ДНК, в Escherichia coli. Доказали связывание их с двумя сайтами в исследуемом районе. Активность дегидрогеназы мутанта с недостатком LexA была снижена. Таким образом, впервые установили, что LexA действует не как репрессор, а как транскрипционный активатор. LexA - первый транскрипционный фактор, идентифицированный для экспрессии двунаправленной гидрогеназы в цианобактериях. Германия, Botanishes Inst., Christian-Albrechts-Univ., Am Botanishen Garten 1-9, D-24118 Kiel. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДВУНАПРАВЛЕННАЯ NIFE-ГИДРОГЕНАЗА

СИНТЕЗ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗЫ HOX

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ LEXA

ФУНКЦИЯ

SYNECHOCYSTIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Gutekunst, Kirstin; Phunpruch, Saranya; Schwarz, Christoph; Schuchardt, Sven; Schulz=Friedrich, Rudiger; Appel, Jens


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.707

    Eberz, Gunther.

    Genetic determinants of a nickel-specific transport system are part of the plasmid-encoded hydrogenase gene cluster in Alcaligenes eutrophus [Text] / Gunther Eberz, Thomas Eitinger, Barbel Friedrich // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1340-1345 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетические детерминанты специфичной системы транспорта никеля являются частью расположенного в плазмиде кластера генов гидрогеназы у Alcaligenes eutrophus
Аннотация: Изолированы спонтанные либо индуцированные вставками транспозона дефектные по транспорту никеля (Nic} мутанты A. eutrophus и установлено, что для своего автотрофного роста в присутствии водорода они нуждаются в высоких кон-циях ионов Ni. Показано, что эти мутанты несут делеции в кластере генов гидрогеназы (hox) собственной плазмиды A. eutrophus рHG1. Делеции захватывают район 'ЭКВИВ='20 т. п. н., расположенный во внутренней части кластеров генов hox. Дефектность по никелю коррелировала с низким уровнем активности Ni-содержащей гидрогеназы, замедлением скорости транспорта Ni и сниженной активности уреазы. Фенотип Nic+ восстанавливался в результате введения в мутанты рекомбинантной плазмиды pGH125, несущей фрагмент 4,4 т. п. н. плазмиды рHG1 шт. A. cutrophus Н16, содержащий ген hoxN, входящий в состав кластера генов hox. Выявлено, что с увеличением кон-ции магния потребность в Ni у мутантов Nicповышается. Это означает, что эти мутанты дефектны по специфичной системе транспорта Ni и зависимы от другой транспортной системы, обеспечивающей в норме транспорт магния. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 28. Зап. Берлин, Freien Univ. Berlin, Konigin-Luise-Strasse 12-16, D-1000 Berlin 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н20

ШТАММ Н16

ПЛАЗМИДЫ

РН1

СТРУКТУРА

ГЕНЫ

ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗЫ HOX

МУТАЦИИ

ДЕЛЕЦИИ

ТРАНСПОРТ ИОНОВ

ТРАНСПОРТ NI+

ТРАНСПОРТ MG{2}+

ВЗАИМОСВЯЗЬ


Доп.точки доступа:
Eitinger, Thomas; Friedrich, Barbel


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)