Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.265

   

    Contribution of the P[mra] promoter to expression of genes in the Escherichia coli mra cluster of cell envelope biosynthesis and cell division genes [Text] / Dominique Mengin-Lecreulx [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 17. - P4406-4412 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Вклад промотора P[mra] в экспрессию генов в кластере генов mra биосинтеза клеточной стенки и клеточного деления у Escherichia coli
Аннотация: Продолжено изучение мутанта Escherichia coli P[mra]::P[lac], у к-рого промотор для гена ftsI, расположенный в начале кластера генов mra клеточного деления и биосинтеза клеточной оболочки заменен на индуцируемый изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом (I) промотор lac. Эти клетки лизируются в отсутствие I. Измерен уровень белков биосинтеза пептидогликана (II) и клеточного деления в клетках, у к-рых экспрессия промотора P[mra]::P[lac] репрессирована или полностью индуцирована. Подтверждено, что промотор P[mra] требуется для экспрессии первых 9 генов кластера mra:mraZ (orfC), mraW (orfB), ftsL (mraR), ftsI, murE, murF, mraY, murD и ftsW. В неиндуцированных клетках P[mra]:P[lac] уровень экспрессии ферментов MurG и MurC понижен в 3-6 раз. Это коррелирует с накоплением субстратов этих ферментов (УДФ-N-ацетилглюкозамина и УДФ-N-ацетилмураминовой к-ты) и истощением фонда УДФ-N-ацетилмурамилпентапептида и понижением синтеза II. В условиях экспрессии P[mra] значительно понижена экспрессия последнего гена кластера ftsZ. Эти данные показали, что транскрипция генов с 3'-стороны от ftsW в кластере mra (от murG до ftsZ) также в основном (но не исключительно) зависит от промотора P[mra]. Франция, Lab. Enveloppes Bacterinnes, Univ. Paris-Sud, 91405 Orsay. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ

ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

РЕГУЛЯЦИЯ

ПРОМОТОРЫ

ПРОМОТОР P[MRA]

ФУНКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Mengin-Lecreulx, Dominique; Ayala, Juan; Bouhss, Ahmed; van, Heijenoort Jean; Parquet, Claudine; Hara, Hiroshi


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.182

   

    Mutational analysis of cell wall biosynthesis in Mycobacterium avium [Text] / Jean-Pierre Laurent [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 16. - P5003-5006 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутационный анализ биосинтеза клеточной стенки в Mycobacterium avium
Аннотация: Клеточная стенка патогена окружающей среды Mycobacterium avium важна для его вирулентности и устойчивости к антибактериальным препаратам. Для того, чтобы идентифицировать гены, участвующие в биосинтезе клеточной стенки, провели скрининг библиотеки "транспосомных" инсерций для выявления мутантов с измененной морфологией колоний на среде, содержащей липопротеиновый краситель Конго красный. Выделили 19 таких мутантов и картировали их, включая 10 с инсерциями в функциональном острове генов биосинтеза клеточной стенки, размером приблизительно в 40 т.п.н. генома M. avium. США, Seattle Biomed. Res. Inst., Seattle, Washington 98109. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БИОСИНТЕЗ

ГЕНЫ

ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

КАРТИРОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ФУНКЦИЯ

MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Laurent, Jean-Pierre; Hauge, Kirsten; Burnside, Kellie; Cangelosi, Gerard


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.06-04Б4.68

   

    Mutational analysis of cell wall biosynthesis in Mycobacterium avium [Text] / Jean-Pierre Laurent [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 16. - P5003-5006 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутационный анализ биосинтеза клеточной стенки в Mycobacterium avium
Аннотация: Клеточная стенка патогена окружающей среды Mycobacterium avium важна для его вирулентности и устойчивости к антибактериальным препаратам. Для того, чтобы идентифицировать гены, участвующие в биосинтезе клеточной стенки, провели скрининг библиотеки "транспосомных" инсерций для выявления мутантов с измененной морфологией колоний на среде, содержащей липопротеиновый краситель Конго красный. Выделили 19 таких мутантов и картировали их, включая 10 с инсерциями в функциональном острове генов биосинтеза клеточной стенки, размером приблизительно в 40 т.п.н. генома M. avium. США, Seattle Biomed. Res. Inst., Seattle, Washington 98109. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БИОСИНТЕЗ

ГЕНЫ

ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

КАРТИРОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ФУНКЦИЯ

MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Laurent, Jean-Pierre; Hauge, Kirsten; Burnside, Kellie; Cangelosi, Gerard


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.12-04Б2.200

   

    Transcriptome analysis of cadmium response in Ganoderma lucidum [Text] / Hyey-Wen Chuang [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 293, N 2. - P205-213 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Транскриптомный анализ ответа на кадмий в Ganoderma lucidum
Аннотация: Дикий изолят широко распространенного гриба Ganoderma lucidum впервые выделили и протестировали на среде, содержащей 0,3 mM CdCl[2]. Проанализировали полиморфизм амплифицированных фрагментов кДНК в ответ на обработку кадмием. 12 925 фрагментов амплифицировали с помощью 256 комбинаций праймеров. 49 различно экспрессируемых последовательностей были подтверждены путем дот-блот анализа ДНК. Нозерн-анализ использовали для подтверждения транскрипционных уровней 34 Cd-индуцибельных фрагментов. Секвенирование показало повышение активности генов, участвующих в генерировании реактивного кислорода, синтезе серосодержащих метаболитов, трансляции, репарации ДНК, путях транспорта и протеолиза, функциях митохондрий и биосинтезе клеточной стенки при воздействии кадмия. Тайвань, Dep. of Bioagricultural Sciences, National Chiayi Univ., Chiayi
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: КАДМИЙ
ОБРАБОТКА

GANODERMA LUCIDUM (FUNGI)

ВЛИЯНИЕ НА

ДНК ФРАГМЕНТЫ

ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ УРОВНИ

ИНДУКЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ ГЕНЕРИРОВАНИЕ РЕАКТИВНОГО КИСЛОРОДА

ГЕНЫ СИНТЕЗА СЕРОСОДЕРЖАЩИХ МЕТАБОЛИТОВ

ГЕНЫ РЕПАРАЦИИ ДНК

ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

ГЕНЫ ФУНКЦИЙ МИТОХОНДРИЙ


Доп.точки доступа:
Chuang, Hyey-Wen; Wang, I-Wen; Lin, Shen-Yao; Chang, Yueh-Long


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)