СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.323

Hiesinger, Margit.
The acetyl-CoA synthetase gene ACS2 of the yeast Saccharomyces cerevisiae is coregulated with structural genes of fatty acid biosynthesis by the transcriptional activators Ino2p and Ino4p [Text] / Margit Hiesinger, Christian Wagner, Hans-Joachim Schuller // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 415, N 1. - P16-20 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ген ацетил-КоA-синтетазы ACS2 дрожжей Saccharomyces cerevisiae регулируется активаторами транскрипции Ino2p и Ino4p совместно со структурными генами биосинтеза жирных кислот
Аннотация: Геном дрожжей Saccharomyces cerevisiae содержит 2 гена ацетил-КоA-синтетаз - ACS1 и ACS2. Транскрипция ACS1 подвержена глюкозной репрессии, тогда как ACS2 регулируется вместе со структурными генами биосинтеза жирных к-т (ЖК). Вышележащая обл. ACS2 содержит в кач-ве активирующей последовательности элемент ответа на инозит/холин ICRE. Для максимальной экспрессии ACS2 необходимы гены INO2 и INO4. Показано связывание in vitro гетеродимерного активаторного белка Ino2p/Ino4p с промотором ACS2. Кроме того, плейотропный фактор транскрипции Abf1p также связывается с контрольной обл. ACS2. Идентификация элементов, активирующих ACS2, к-рые найдены также перед генами ACC1, FAS1 и FAS2 указывает на возможную роль этого изофермента ацетил-КоA-синтетазы в создании пула ацетил-КоA, необходимого для биосинтеза ЖК. Германия, Inst. Mikrobiol., Biochemie und Genetik, Lehrstuhl Biochemie, Univ. Erlangen/Nuernberg, D-91058 Erlangen. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ACS2
АЦЕТИЛ-КОA-СИНТЕТАЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ СОВМЕСТНАЯ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ INO2P И INO4P
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Wagner, Christian; Schuller, Hans-Joachim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.227

Zhang, Yan.
Transcriptional analysis of essential genes of the Escherichia coli fatty acid biosynthesis gene cluster by functional replacement with the analogous Salmonella typhimurium gene cluster [Text] / Yan Zhang, John E. Cronan // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 13. - P3295-3303 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ существенных генов кластера генов биосинтеза жирных кислот Escherichia coli с использованием функционального замещения аналогичным кластером генов Salmonella typhimurium
Аннотация: Анализ кластера генов plsX-fabH-fabD-fabG-acpP-fabF ключевых ферментов биосинтеза жирных к-т у Escherichia coli методом полярной дупликации аллелей затруднен тем, что некоторые из этих генов существенны для роста E. coli. Для преодоления этого затруднения использован кластер генов Salmonella typhimurium, к-рый выделен методом комплементации мутанта fabD E. coli. Этот кластер кодирует белки, гомологичные на 94% белками E. coli, и не рекомбинирует с последовательностями E. coli, к-рые требуются для полярной дупликации аллелей по механизму гомологич. рекомбинации. Показано, что хотя около 60% транскриптов plsX инициируется на далеких 5'-фланговых промоторах и включает 5'-ген rpmF рибосомного белка, для нормального роста достаточно промотора, расположенного перед plsX в гене rpmF. Ген fabG обязательно котранскрибируется с 5'-генами. Вставка кассеты 'ОМЕГА'-Cm терминатора транскрипции между генами fabD и fabG хромосомы E. coli устраняет транскрипцию fabG и блокирует рост клеток. Т. обр. ген fabG является существенным. Вставка 'ОМЕГА'-Cm между fabH и fabD значительно понижает транскрипцию fabD и fabG и замедляет рост клеток. Это показало, что ген fabD имеет слабый промотор. США, Dep. Microbiol., Univ. Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ
РЕГУЛЯЦИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cronan, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.240

van, Aalten Daan MF.
The structural basis of acyl coenzyme A-dependent regulation of the transcription factor FadR [Text] / Aalten Daan MF. van, Concetta C. DiRusso, Jens Knudsen // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 8. - P2041-2050 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Структурная основа зависящей от ацил-КоА регуляции фактора транскрипции FadR
Аннотация: У Escherichia coli отвечающий на ацил-КоА (I) фактор транскрипции FadR (II), регулирующий гены биосинтеза и деградации жирных кислот, связывается с ДНК в апоформе в виде димера и освобождается в присутствии I. В 3-мерной структуре апо-II домен связывания с ДНК соединен с доменом связывания I в новую укладку. Описаны структура бинарных комплексов II - оператор и II - миристоил-КоА. В комплексе II-ДНК установлено новое взаимодействие с ДНК крылатого мотива спираль-поворот-спираль, в к-ром крыло контактирует со специфич. последовательностью ДНК в малой канавке. Связывание I с II вызывает драматич. изменение конформации II со сдвигом остова на расстояния до 4,5 А. Валовый эффект состоит в перестройке доменов связывания с ДНК в димере II. В результате расстояние между спиралями узнавания ДНК изменяется на 7,2 A и способность связываться с ДНК исчезает. Это является молекулярной основой регуляции II в ответ на I. Великобритания, Div. Biol. Chem. and Mol. Microbiol., Sch. Life Sci., Univ. Dundee, Dundee DD1 5EH. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ
ГЕНЫ ДЕГРАДАЦИИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ FADR
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
DiRusso, Concetta C.; Knudsen, Jens

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.03-04Б2.207

Schujman, Gustavo E.
A malonyl-CoA-dependent switch in the bacterial response to a dysfunction of lipid metabolism [Text] / Gustavo E. Schujman, Silvia Altabe, Mendoza Diego de // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 68, N 4. - P987-996 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Малонил-КоА-зависимое переключение бактериального ответа на дисфункцию липидного метаболизма
Аннотация: Показали, что штаммы Bacillus subtilis FabF, содержащие аллель fabF1, кодирующий белок FabF[I108F], сверхэкпрессируют несколько генов, участвующих в биосинтезе жирных кислот и фосфолипидов (регулон fap), и имеют повышенные уровни малонил-КоА. Эти результаты указывают на FabF[I108F] как ответственного за увеличенный выход продукции малонил-КоА, являющегося индуктором регулона fap за счет ослабления связывания репрессора FapR с ДНК-мишенью. В системе свободных жирных кислот, приготовленной из клеток fabF1, показали, что происходит накопление коротких и средних цепей ацил-ACP. Получили также доказательства, что усиление активности FabF[I108F] имеет значение для устойчивости к церуленину клеток fabF1. Полученные данные привели к заключению, что малонил-коА-ключевая молекула мониторинга липидного метаболизма, запускающая генетические и биохимические механизмы для возрождения дисфункций этого важного метаболического пути. Аргентина, de Biol. Mol. y Celular de Rosario, Univ. Nac. de Rosario, Rosario. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ОБМЕН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ФОСФОЛИПИДОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЦЕРУЛЕНИН
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Altabe, Silvia; de, Mendoza Diego

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска