СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНЫЕ ОБЛАСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.187

Chackerian, Bryce.
Persistence of simian immunodeficiency virus Mne variants upon transmission [Text] / Bryce Chackerian, William R. Morton, Julie Overbaugh // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P4080-4085
Перевод заглавия: Персистенция вариантов Mne вируса иммунодефицита обезьян (SIV) при трансмиссии
Аннотация: В макаках, инфицированных клоном Mne SIV, до развития СПИДа постоянно образуются варианты вируса с новыми потенциальными сайтами гликозилирования в первой вариабельной обл. (V1). Авт. задались целью выяснить, персистируют ли вирусы с этими сайтами гликозилирования при трансмиссии др. животным. Варианты, развившиеся после трансмиссии макаке-реципиенту, сравнивали с вирусом, сформировавшемся в доноре, инфицированном клонированным Mne SIV. Специф., богатые серин/ /треонином мотивы, потенциально кодирующие новый сайт(-ы) О-гликозилирования в V1, сохранялись при трансмиссии и присутствовали в вирусе, выделенном из лимфоузлов, селезенки и ткани печени реципиента. В вирусе, выделенном от реципиента, наблюдалось накопление изменений в V3 оболочки при отсутствии таких изменений в вирусе донора. Нек-рые варианты, обнаруженные в ткани реципиента при вскрытии, были более близкородственны вирусам, выделенным из полученного от донора инокулума, хотя эти варианты и не выявлялись в мононуклеарных клетках периф. крови вскоре после инфицирования. Делается заключение, что вирус с доминирующими последовательностями V1, ассоциированными с развитием заболевания, трансмиссируются и персистируют в животных-реципиентах. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Ил.4. Табл. 19.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВАРИАНТЫ
ГЕНОМНЫЕ ОБЛАСТИ
САЙТЫ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ
МУТАЦИИ
ТРАНСМИССИЯ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Morton, William R.; Overbaugh, Julie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.220

Identification of mouse cytomegalovirus genomic region affecting major histocompatibility complex class I molecule transport [Text] / Regine Thale [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6098-6105 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация области цитомегаловируса мышей, которая влияет на транспорт молекулы главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Функции цитомегаловируса мышей (ЦМВМ) в начале ранней фазы цикла его репликации конкурируют с узнаванием главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса I. Тяжелые цепи нативного MHC класса I связываются с 'бета' 2-микроглобулином и пептидом, но образованный комплекс из 3-х молекул остается в эндоплазматическом ретикулуме/цис-цистернах Гольджи. Изучали молекулярные св-ва генов ЦМВМ, к-рые кодируют взаимодействующие с MHC класса I белки. Вводили ДНК природного ЦМВМ или его делеционных мутантов из рекомбинантных плазмид в клетки методом микроинъекции. Останавливали репликацию вируса на ранней стадии с помощью циклогексимида, заменяя его через 3 часа актиномицином D. В разные сроки после удаления ингибитора изучали экспрессию ранних генов ЦМВМ, а также MHC класса I, иммунологическими методами. Установили, что удерживание молекул MHC класса I в цитоплазме определяется фрагментом Hind III E ДНК ЦМВМ. Делеция 6,8 тысяч нукл. во фрагменте Hind III E приводила к восстановлению созревания молекулы MHC класса I и узнаванию антигенных белков цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) в первые часы ранней стадии инфекции мутантным вирусом. На поздней стадии ранней фазы при заражении делеционным мутантом в мембранах исчезали молекулы MHC класса I и узнавание ЦТЛ. Считают, что на функцию MHC класса I влияет более, чем один ген ЦМВМ. Германия, Dep. of Virol., Inst. for Hyg., Univ. of Heidelberg, 69120 Heidelberg. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЕНОМНЫЕ ОБЛАСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИГЕНЫ ЧИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Thale, Regine; Szepan, Uwe; Hengel, Hartmut; Geginat, Gernot; Lucin, Pero; Koszinowski, Ulrich H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.195

Wanner, Christian.
Genetic identification of three-ABC transporters as essential elements for nitrate respiration in Haloferax volcanii [Text] / Christian Wanner, Jorg Soopa // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 4. - P1417-1428 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Генетическая идентификация трех ABC-транспортеров как существенных элементов нитратного дыхания у Haloferax volcanii
Аннотация: Выделены более 40 дефектных по нитратному дыханию мутантов Haloferax volcanii, относящихся к 3 фенотипич. классам. Все 15 мутантов с нулевым фенотипом комплементируются геномной библиотекой штамма дикого типа. Секвенирование 13 клонированных фрагментов показало, что 5 из них перекрываются. Т. обр. 9 разных геномных областей содержат гены, существенные для нитратного дыхания. Изучены 3 области, кодирующие субъединицы ABC-транспортеров (I). В 2 случаях гены связывающей АТФ субъединицы и пермеазной субъединицы (IA) перекрываются на 4 п. н. Третий ген IA не имеет соседних генов I. Один из I специфичен для глюкозы (II) и участвует в анаэробном транспорте II. Второй I специфичен для молибдата, что объясняет его существенную роль в нитратном дыхании. Третий I, вероятно, специфичен для анионов. Германия, Biozentrum Niederursel, Inst. Mikrobiol., J. W. Goethe-Univ., D-60439 Franfurt. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ СУБЪЕДИНИЦ ABC-ТРАНСПОРТЕРОВ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
НИТРАТНОЕ ДЫХАНИЕ
ГЕНОМНЫЕ ОБЛАСТИ
HALOFERAX VOLCANII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Soopa, Jorg

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска