СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ МЕТОД<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.287

Нов фактор на имунната защита, получен чрез рекомбинантна ДНК [Текст] // Природа. - 1994. - Vol. [43], N 2. - С. 61 . - ISSN 0032-8731
Перевод заглавия: Новый фактор иммунной защиты, полученный с помощью рекомбинантной ДНК
Аннотация: Сообщается о получении генно-инженерным способом рекомбинантного интерлейкина (ИЛ)-1'альфа' путем внедрения в бактериальную клетку соответствующей ДНК. Обсуждается возможность получения ИЛ-1'альфа' в большом количестве для лечебного применения

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ МЕТОД
ДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ БАКТЕРИИ

Патент 6151525 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61N 1/08.

Soykan, Orhan.
Method and system for myocardial identifier repair [Текст] / Orhan Soykan, Maura G. Donovan ; Medtronic, Inc. - № 09/145743 ; Заявл. 02.09.1998 ; Опубл. 21.11.2000
Перевод заглавия: Метод и система для восстановления миокарда
Аннотация: Запатентованные метод и система предназначены для устранения нарушений сердечной мышцы при инфаркте. Репопуляция нарушенного миокарда происходит с помощью недифференцированных сократительных клеток, которые м. б. образованы in sity с использованием генноинженерной технологии и электрического стимулирования. Это позволяет образовать новую ткань, обладающую сократимостью, в зоне инфаркта миокарда и/или вблизи этой зоны. Кроме того, имеется электрический стимулятор, осуществляющий стимуляцию новой ткани в этой зоне и/или вблизи нее. Ил. 3. Библ. 29

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.17
Рубрики: АППАРАТУРА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯТОРЫ
ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ СИСТЕМЫ
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛИКВИДАЦИЯ ПОСЛЕДСТВИЙ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Donovan, Maura G.; Medtronic; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.67

Metabolic engineering of anthocyanin biosynthesis in Escherichia coli [Text] / Yajun Yan [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 7. - P3617-3623 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метаболическая инженерия биосинтеза антоцианов у Escherichia coli
Аннотация: Чтобы получить стабильные, гликозилированные антоцианы (I) из бесцветных флаванонов, таких как нарингенин и эриодиктиол, был сконструирован четырехступенчатый метаболический путь, к-рый содержал гены растений из гетерологичных источников: флаванон-3'бета'-гидроксилазы из Malus domestica, дигидрофлавонол-4-редуктазы из Anthurium andraeanum, антоцианидин-синтазы также из M. domestica и УДФ-глюкозо: флавоноид-3-O-глюкозилтрансферазы из Petunia hybrida. Используя две серии ПЦР, каждый из 4 генов впервые был под контроль trc-промотора его собственного, связанного с бактериальной рибосомой участка и затем клонирован последовательно в вектор pK184. Клетки E. coli, содержащие рекомбинантный растительный путь метаболизма, были способны взять или нарингенин, или эридиктиол и трансформировать его в соотв. гликозилированный I, пеларгонидин-3-О-глюкозид или цианидин-3-O-глюкозид. Образованные I присутствовали в низких конц-иях, в то время как большинство обнаруженных метаболитов соответствовало их дигидрофлавоноловым предшественникам, а также соотв. флавонолам. Наличие в кач-ве побочных продуктов флавонолов, по крайней мере, частично обусловлено альтернативной р-цией, катализируемой антоцианидин-синтазой. Впервые сообщается о специфичных для растений I, образуемых микроорганизмами, т. обр. открывается возможность дальнейшего усовершенствования путей биосинтеза с помощью белковой и метаболической инженерии. США, Dep. of Chemical and Biol. Engineering, Univ. at Buffalo, The State Univ. of New York, Buffalo, NY 14260. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: АНТОЦИАНЫ
ФЛАВОНОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ МЕТОД
ГЕНЫ
ГЕНЫ РАСТЕНИЙ
КЛОНИРОВАНИЕ В ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АНТОЦИАНИД-СИНТАЗА
ФЛАВОНОЛЫ

Доп.точки доступа:
Yan, Yajun; Chemler, Joseph; Huang, Lixuan; Martens, Stefan; Koffas, Mattheos A.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.95

Crystallization and preliminaru X-ray diffraction study of the bacterially expressed Fv from the monoclonal anti-lysozyme antibody D1.3 and of its complex with the antigen, lysozyme [Text] / Ginette Boulot [et al.] // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 213, N 4. - P617-619 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллизация и предварительный рентгеноструктурный анализ экспрессированных в бактериях Fv-фрагментов антилизоцимного моноклонального антитела D1.3 и его комплекса с антигеном
Аннотация: Синтезированы кристаллы вариабельных доменов (Fv) антилизоцимного моноклонального антитела D1.3 Fv домены, получ. генно-инженерным методом в Escherichia coli, включают тяжелые (V) и легкие (V) цепи. Кристаллы Fv в свободной и антигенсвязанной формах выращивали методом "висячей капли" из раствора с исходной конц-ией 'ЭКВИВ'5 мг/мл. Кристаллы Fv в свободной форме росли как бипирамиды, достигая размеров 0,3*0,2*0,15 мм. Упаковка кристаллов здесь описывается пространственной группой Р4[1]2[1]2 (или Р4[3]2[1]2) с параметрами ячейки a=90,6 A и c=56,4 A. Комплекс Fv-лизоцим образовывал кристаллы величиной до 0,3*0,1*0,05 мм с пространственной группой С2, a=129,2 A, o=60,8 A, c=56,9 A и 'бета'=119,3'ГРАДУС'. Кристаллы содержат одну молекулу Fv или лизоцим-Fv комплекса на элементарную ячейку и обеспечивают разрешение 2,5 A, чо позволяет использовать их для рентгено-структурных исследований. Библ. 15. U.R.A. 359 C.N.R.S. Dep. Immunol. Inst. Pasteur, 75724 Paris-cedex 15. FR.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО D1.3
К ЛИЗОЦИМУ
ДОМЕНЫ FV
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ МЕТОД
КРИСТАЛЛЫ FV-ЛИЗОЦИМ

Доп.точки доступа:
Boulot, Ginette; Eisele, Jean-Luc; Benthley, Graham A.; Bhat, T.Narayana; Ward, E.Sally; Winter, Greg; Poljak, Roberto J.

Заявка 2253626 Великобритания, МКИ C 07 K 15/02.

Mastico, R. A.
Antigen-presenting chimaeric protein [Текст] / R. A. Mastico, P. G. Stockley, S. J. Taibot ; British Technology Group pic. - № 9201372.1 ; Заявл. 22.01.1992 ; Опубл. 16.09.1992
Перевод заглавия: Антиген-представляющий химерный белок
Аннотация: Патентуется химерный белок, полученный генноинженерным методом, пригодный для использования в составе вакцин и способный участвовать в формировании капсидного ансамбля. Его основу составляет покровный белок фага MS-2, определяющий образование капсулы. Аминокисл. последовательность белка модифицирована введением в область N-концевой "шпильки" чужеродного эпитопа - фрагмента гемагглютинина вируса гриппа, содержащего 9 остатков. Представлены данные об иммуногенности химерного белка и пригодности его использования в кач-ве компонента вакцины.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СОСТАВ
БЕЛОК
ХИМЕРНЫЙ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Stockley, P.G.; Taibot, S.J.; British Technology Group pic.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска