Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.10-04И8.284

    Morris, C. A.
    Genetic studies of bloat susceptibility in cattle [Text] : pap. 57th Annu. Conf. N. Z. Soc. Anim. Prod., Canterbury, 11-14 Febr., 1997 / C. A. Morris, N. G. Cullen, H. G. Geertsema // Proc. N. Z. Soc. Anim. Prod. - 1997. - Vol. 57. - P19-21 . - ISSN 0370-2731
Перевод заглавия: Генетический анализ восприимчивости к "вздутию" у крупного рогатого скота
Аннотация: Исследованы генетические механизмы детерминации болезни КРС, известной как "вздутие живота": потери новозеландского скотоводства от нее оцениваются в 50 мл. ам. долларов в год. Отмечен средний уровень наследуемости признака восприимчивости к развитию "вздутия" - h{2}=0,19; повторяемость - 0,44. При этом имеет место существенная дифференцировка различных стад КРС по тестируемому признаку. Проведенные семейные оценки указывают на то, что признак восприимчивости к "вздутию" у КРС детерминируется единственным (т. е. структурным) геном, локализованным на аутосоме: при этом высокая восприимчивость - рецессивный признак, устойчивость к заболеванию - доминантный. Рассмотрены подходы к маркированию и выделению этого гена: отмечено, что эффективное типирование его вариантов (аллелей) позволит отбраковывать быков-производителей (на станциях по искусственному осеменению), несущих мутантный аллель, что даст существенный экономический эффект. Новая Зеландия, AgResearch, Ruakura Agricult. Res. Centre, Post Box 3123, Hamilton. Библ. 10
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
"ВЗДУТИЕ" ЖИВОТА
КРС
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cullen, N.G.; Geertsema, H.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.02-04В5.7

    Добротворская, Т. В.
    Анализ происхождения генов гибридного некроза у российских сортов мягкой пшеницы [Текст] / Т. В. Добротворская, С. П. Мартынов, В. А. Пухальский // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 10. - С. 1359-1367 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Проведен кластерный анализ по коэф. родства у российских сортов яровой и озимой мягкой пшеницы, изученных по генам гибридного некроза. Выявлены источники генов Ne1 и Ne2 в кластерах близкородственных сортов. У сортов яровой пшеницы донорами Ne1 являются местный сорт Западной Сибири Красноколоска и канадские сорта Garnet и Prelude, донорами Ne2 - Безостая 1 и Мироновская 808, а также PV18, Nadadores-63 и, возможно, другие сорта CIMMYT. Источником гена Ne2 у озимых сортов могли быть местные пшеницы Украины (Крымка, Харьковская), Испании (Barleta), Уругвая (Klein-Universal), а также стародавний английский сорт Squarehead. Россия, Ин-т общей генетики РАН, Москва 117809; факс: (095) 135-12-89, 132-89-62; e-mail: pukhalsk@vigg.ru. Библ. 36
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ГИБРИДНЫЙ НЕКРОЗ
ПШЕНИЦА МЯГКАЯ
TRITICUM AESTIVUM (MONOCOT.)

Доп.точки доступа:
Мартынов, С.П.; Пухальский, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.11-04И8.228

   
    Risk estimates for dichotomous genetic disease traits based on a cohort study of relatedness in purebred dog populations [Text] / G. J. Ubbink [et al.] // Vet. Rec. - 1998. - Vol. 142, N 13. - P328-331 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Оценка риска для ветвящихся признаков, [обуславливающих проявление] генетических болезней, основанная на всестороннем изучении взаимосвязей в популяциях чистопородных собак
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
СОБАКИ
РИСК
ЧИСТОПОРОДНОЕ РАЗВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ubbink, G.J.; van, de Broek J.; Hazewinkel, H.A.W.; Rothuizen, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.12-04В5.50

    Singh, S.
    Distribution and allelic expressivity of genes for hybrid necrosis in some elite winter and spring wheat ecotypes [Text] / S. Singh, H. K. Chaudhary, G. S. Sethi // Euphytica. - 2000. - Vol. 112, N 1. - P95-100 . - ISSN 0014-2336
Перевод заглавия: Распространение и экспрессивность аллелей генов гибридного некроза у некоторых элитных экотипов озимой и яровой пшеницы
Аннотация: Скрещивали с носителями генов некроза C306 (Ne[1]) и HD2380 (Ne[2]) 21 сорт озимой и 43 сорта яровой пшеницы. По анализу F[1] присутствие гена Ne[1] выявили только у одного местного образца озимой пшеницы из северо-западных Гималаев (Shoure Local). Ген Ne[2] встречался реже у озимых пшениц (31,6%) и значительно чаще у яровых мексиканских и индийских полукарликов (69,8%). Предполагается, что селекционеры озимой пшеницы в процессе работы предпочитают отбирать неносителей генов некроза, на что меньше обращают внимание селекционеры по яровой пшенице. На основе экспрессивности некроза в F[1] выявленные носители генов Ne[2] распределены по силе действия их аллелей. Делается вывод о больших потенциальных возможностях для будущего селекционного использования неносителей генов некроза. Индия, Himachal Pradesh Agr. Univ., Palampur 176062. Библ. 16
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: ПШЕНИЦА
СЕЛЕКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ГИБРИДНЫЙ НЕКРОЗ

Доп.точки доступа:
Chaudhary, H.K.; Sethi, G.S.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 03.06-04А4.126

    Sankaranarayanan, K.
    Ionizing radiation and genetic risks [Text]. XIII. Summary and synthesis of papers VI to XII and estimates of genetic risks in the year 2000 / K. Sankaranarayanan, R. Chakraborty // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 2000. - Vol. 453, N 2. - P183-197 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Ионизирующее излучение и генетический риск. XIII. Синтез статей VI-XII и оценки генетического риска на 2000 г
Аннотация: Обобщены данные по оценке частоты вызванных ионизирующим излучением мутаций и заболеваний у человека и показано, что суммарная величина риска составляет 3000-4700 случаев заболеваний на 1 Gy. Эта величина составляет 0,4-0,6% всех случаев заболеваний на 1 млн. населения. Определена частота разных типов заболеваний, вызванных ионизирующим излучением - аутосомно-доминантных заболеваний, врожденных пороков развития, хронических мультифакториальных заболеваний. Нидерланды, Sylvius Laboratories, Dep. of Radiation Genetics and Chemical Mutagenesis. Leiden Univ. Medical Center, Wassenaarseweg 72, 2333 Leiden. fax: +31-71-5221615; e-mail: sankaran@rullf2.medfac.leidenuniv.nl. Библ. 40
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.09
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИАЦИОННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МУТАЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
ОЦЕНКА РИСКА
СУММАРНАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chakraborty, R.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 03.06-04А4.127

    Sankaranarayanan, K.
    Ionizing radiation and genetic risks [Text]. XII. The concept of "potential recoverability correction factor" (PRCF) and its use for predicting the risk of radiation-inducible genetic disease in human live births / K. Sankaranarayanan, R. Chakraborty // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 2000. - Vol. 453, N 2. - P129-181 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Ионизирующее излучение и генетический риск. XII. Концепция "фактора коррекции на возможность восстановления" (PRCF) и ее использование для предсказания риска радиационно-индуцированных генетических болезней у живорожденных
Аннотация: Генетический риск (ГР), обусловленный ионизирующим излучением, обусловлен двумя факторами - частотой возникновения мутаций и репарацией этих мутаций. Поэтому при определении суммарного ГР необходимо учитывать как частоту индуцированных мутаций, так и возможность их репарации. Он зависит в первую очередь от типа мутаций. Предложен подход к определению вероятности репарации - т. наз. концепция "фактора коррекции на возможность восстановления" (PRCF). Согласно концепции PRCF величину ГР надо уменьшить на вероятность репарации мутации, причем эта вероятность зависит от типа мутации. В итоге оценка вероятностного ГР при аутосомно-доминантных и Х-сцепленных мутациях с учетом фактора репарации понижается в 2 раза, а в случае мультифакториальных заболеваний - более чем в 4 раза. Нидерланды, Dep. of Radiation Genetics and Chemical Mutagenesis, Leiden Univ. Medical Centre, Sylvius Lab., Wassenaarseweg 72, 2333 AL Leiden; fax: +31-71-5221615; e-mail: sankaran@rullt2.medfac.leidenuniv.nl. Библ. 272
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.09
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИАЦИОННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
МУТАЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
ОЦЕНКА РИСКА
КОНЦЕПЦИЯ PRCF
ФАКТОР КОРРЕКЦИИ
МУТАЦИИ
РЕПАРАЦИЯ МУТАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 272

Доп.точки доступа:
Chakraborty, R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.09-04В3.193

   
    Cell death processes during expression of hybrid lethality in interspecific F[1] hybrid between Nicotiana gossei domin and Nicotiana tabacum [Text] / Masanobu Mino [et al.] // Plant Physiol. - 2002. - Vol. 130, N 4. - P1776-1787 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Гибель клеток при экспрессии гибридной летальности межвидового гибрида F[1] Nicotiana gossei и N. tabacum
Аннотация: Летальные симптомы гибрида появлялись спустя 4 дня после прорастания при основании гипокотиля и распространялись до корней растений при 26'ГРАДУС'C. При этом показаны лизис клеточных оболочек и гибель клеток. Гибель клеток семядолей начиналась с сосудистых пучков, свидетельствуя о возможном распространении летального фактора диффузией из сосудов. При температуре 37'ГРАДУС'C гибель клеток не наблюдалась, ткани содержали меньше активных производных O[2]. Гены реакции на стресс экспрессированы при 26'ГРАДУС'C. Япония, Kyoto Pref. Univ., Kyoto 606-8255; mino@kpu.ac.jp; fax 81 75 703 5604. Библ. 42
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ГИБРИДНАЯ ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ГИБРИДЫ ОТДАЛЕННЫЕ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Mino, Masanobu; Maekawa, Kenji; Ogawa, Ken'ichi; Yamagishi, Hiroshi; Inoue, Masayoshi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.257

    Masuda, Yu.
    Time course analysis of apoptotic cell death during expression of hybrid lethality in hybrid tobacco cells (Nicotiana suaveolens* N. tabacum) [Text] / Yu Masuda, Tetsuya Yamada, Wataru Marubashi // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, N 4. - P420-427 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ динамики апоптозной гибели клеток при экспрессии гибридной летальности клеток гибрида табака Nicotiana suaveolens*N. tabacum
Аннотация: Клетки гибрида табака экспрессируют гибридную летальность при 28'ГРАДУС'С в тонкослойной культуре in vitro. При этом наблюдали признаки, типичные для апоптоза. Последний подавлялся при внесении в среду актиномицина D или циклогексимида. Факторы, контролирующие гибридную летальность, экспрессированы спустя 3 ч после индукции температурой. Япония, Ibaraki Univ., Ibaraki 300-0393; marubasi@mx.ibaraki.ac.jp; fax +81 298 88 8644. Библ. 36
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
АПОПТОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ГИБРИДНАЯ ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Yamada, Tetsuya; Marubashi, Wataru

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 07.03-04В5.16

   
    Genetic variation in bitter pit and fruit calcium concentrations within a diverse apple germplasm collection [Text] / Richard K. Volz [et al.] // Euphytica. - 2006. - Vol. 149, N 1-2. - P1-10 . - ISSN 0014-2336
Перевод заглавия: Генетическая изменчивость горькой ямчатости и концентрации Ca в плодах яблони коллекции различных источников зародышевой плазмы
Аннотация: Генетический компонент появления горькой ямчатости (ГЯ) на плодах 25 форм яблони определен во всех случаях, независимо от агротехники, массы плода или концентрации минеральных компонентов в нем. Возникновение ГЯ связано с годом и/или местом выращивания, но не зависело от даты уборки и содержания Ca в плодах между семействами образцов; в пределах семейство эти факторы значимы. Новая Зеландия, Hawkes Bay Res. Centre, Havelock North
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ГОРЬКАЯ ЯМЧАТОСТЬ
ЯБЛОНЯ

Доп.точки доступа:
Volz, Richard K.; Alspach, Peter A.; Fletcher, David J.; Ferguson, Ian B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.05-04М5.54

   
    Longitudinal changes in ultrasound measurements: A parallel study in subjects with genetic disorders and healthy controls [Text] / Zenon Halaba [et al.] // Ultrasound Med. and Biol. - 2006. - Vol. 32, N 3. - P409-413 . - ISSN 0301-5629
Перевод заглавия: Изменения на протяжении времени в ультразвуковых измерениях: параллельное исследование у лиц с генетическими расстройствами и в здоровой контрольной группе
Аннотация: Скорость УЗ в фалангах пальцев кистей исследовали с 2-летним интервалом у 24 детей (средний возраст 9,6'+-'1,8 г.) с генетическими расстройствами, повышающими риск переломов (7 случаев синдрома Дауна, 6 случаев умственной отсталости неизвестной этиологии, 5 случаев синдрома Мартина-Белла и др.), и в контрольной группе здоровых детей. Установлено, что скорость УЗ в кости при генетических расстройствах меньше, чем в контрольной группе, причем различия между группами сохраняются с течением времени
ГРНТИ  
34.39.05
ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: УЗИ
КОСТИ
СКОРОСТЬ ЗВУКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Halaba, Zenon; Pyrkosz, Antoni; Adamczyk, Piotr; Drozdzowska, Bogna; Pluskiewicz, Wojciech

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.05-04А4.151

   
    Quantitative ultrasound and peripheral bone densitometry in patients with genetic disorders [Text] / Wojciech Pluskiewicz [et al.] // Ultrasound Med. and Biol. - 2006. - Vol. 32, N 4. - P523-528 . - ISSN 0301-5629
Перевод заглавия: Количественное ультразвуковое исследование и денситометрия периферических костей у больных с генетическими болезнями
Аннотация: У 52 детей (средний возраст 13,1'+-'4,8 г.) с генетическими болезнями (синдром Дауна, синдром Мартина-Белла и др.) измеряли скорость УЗ в фалангах пальцев кистей и определяли костную минеральную плотность (КМП) в костях предплечья и пяточной кости. Установлена достоверная корреляция между скоростью УЗ и КМП. Заключают, что оба метода могут быть рекомендованы для оценки состояния скелета при генетических болезнях, но измерение скорости УЗ более чувствительно в определении изменения костей с возрастом
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.19.43
Рубрики: РЕНТГЕНОАБСОРБИОМЕТРИЯ
УЗИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
КОСТИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ДЕТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pluskiewicz, Wojciech; Adamczyk, Piotr; Drozdzowska, Bogna; Pyrkosz, Antoni; Halaba, Zenon

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.05-04А3.349

   
    Longitudinal changes in ultrasound measurements: A parallel study in subjects with genetic disorders and healthy controls [Text] / Zenon Halaba [et al.] // Ultrasound Med. and Biol. - 2006. - Vol. 32, N 3. - P409-413 . - ISSN 0301-5629
Перевод заглавия: Изменения на протяжении времени в ультразвуковых измерениях: параллельное исследование у лиц с генетическими расстройствами и в здоровой контрольной группе
Аннотация: Скорость УЗ в фалангах пальцев кистей исследовали с 2-летним интервалом у 24 детей (средний возраст 9,6'+-'1,8 г.) с генетическими расстройствами, повышающими риск переломов (7 случаев синдрома Дауна, 6 случаев умственной отсталости неизвестной этиологии, 5 случаев синдрома Мартина-Белла и др.), и в контрольной группе здоровых детей. Установлено, что скорость УЗ в кости при генетических расстройствах меньше, чем в контрольной группе, причем различия между группами сохраняются с течением времени
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: УЗИ
КОСТИ
СКОРОСТЬ ЗВУКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Halaba, Zenon; Pyrkosz, Antoni; Adamczyk, Piotr; Drozdzowska, Bogna; Pluskiewicz, Wojciech

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.05-04А3.359

   
    Quantitative ultrasound and peripheral bone densitometry in patients with genetic disorders [Text] / Wojciech Pluskiewicz [et al.] // Ultrasound Med. and Biol. - 2006. - Vol. 32, N 4. - P523-528 . - ISSN 0301-5629
Перевод заглавия: Количественное ультразвуковое исследование и денситометрия периферических костей у больных с генетическими болезнями
Аннотация: У 52 детей (средний возраст 13,1'+-'4,8 г.) с генетическими болезнями (синдром Дауна, синдром Мартина-Белла и др.) измеряли скорость УЗ в фалангах пальцев кистей и определяли костную минеральную плотность (КМП) в костях предплечья и пяточной кости. Установлена достоверная корреляция между скоростью УЗ и КМП. Заключают, что оба метода могут быть рекомендованы для оценки состояния скелета при генетических болезнях, но измерение скорости УЗ более чувствительно в определении изменения костей с возрастом
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: РЕНТГЕНОАБСОРБИОМЕТРИЯ
УЗИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
КОСТИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ДЕТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pluskiewicz, Wojciech; Adamczyk, Piotr; Drozdzowska, Bogna; Pyrkosz, Antoni; Halaba, Zenon

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.12-04И8.114К

    Эрнст, Л. К.
    Мониторинг генетических болезней у животных в системе крупномасштабной селекции [Текст] / Л. К. Эрнст, А. И. Жигачев. - М. : Изд-во Россельхозакадемии, 2006. - 383 с. : ил. - ISBN 5-85941-250-9
Аннотация: В монографии дана сводка результатов собственных разработок авторов и исследований, выполненных под их руководством в ВИЖе и СПбГАВМ. Книга содержит обширные материалы работ зарубежных и отечественных ученых по проблемам ветеринарной генетики и селекции; книга рекомендуется для научных сотрудников, зооветеринарных специалистов и как учебное пособие для студентов сельскохозяйственных вузов. Издание книги "Мониторинг генетических болезней животных в системе крупномасштабной селекции" рекомендовано Президиумом Россельхозакадемии
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25 + 681.03.05.01.33
Рубрики: СЕЛЕКЦИЯ
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
МОНИТОРИНГ
КНИГИ

Доп.точки доступа:
Жигачев, А.И.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.06-04М4.233

    Masi, Laura.
    Osteonecrosis in genetic disorders [Text] / Laura Masi, Alberto Falchetti, Maria Luisa Brandi // Clin. Cases Miner. and Bone Metab. - 2007. - Vol. 4, N 1. - P27-29 . - ISSN 1724-8914
Перевод заглавия: Остеонекроз при генетических нарушениях
Аннотация: Обзор. Остеонекрозом могут сопровождаться серповидноклеточная анемия, повышенная свертываемость крови, лечебное применение кортикостероидов, а также мутации таких генов, как ADH2, ADH3, ALDH2 и P450E, участвующих в метаболизме спиртов, мутации гена COL2A1 или микросателлитный полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной NO-синтазы. Италия, Univ. of Florence. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОНЕКРОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Falchetti, Alberto; Brandi, Maria Luisa

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.113

    Miller, Sara A.
    Common themes emerge in the transcriptional control of T helper and developmental cell fate decisions regulated by the T-box, GATA and ROR families [Text] / Sara A. Miller, Amy S. Weinmann // Immunology. - 2009. - Vol. 126, N 3. - P306-315 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Общие механизмы в транскрипционном контроле Т-хелперов и решения судьбы развивающихся клеток, регулируемых T-box, GATA и ROR семействами
Аннотация: Обзор. Линейная дифференцировка клеток требует точного действия факторов транскрипции (ФТ), в частности, CD4 T-клетки хелперы развиваются, по крайней мере, в 3 различных типа эффекторных клеток: Th1, Th2 и Th17 с участием 3 ФТ, включая T-box, GATA-3 и ROR'гамма't, соотв. Эти ФТ, как члены больших семейств, требуются для многочисленных этапов развития от стадии раннего эмбриогенеза до взрослого состояния. Мутации этих ФГ связаны со многими генетическими болезнями человека в результате нарушения регуляторных механизмов линейного развития Т-клеток. Охарактеризованы молекулярные события, определяющие способность T-box, TATA-3 и ROR'гамма't ФТ индуцировать развитие Т-хелперов в соотв. клеточную линию. США, Univ. Washington, Seattle, 98195. Библ. 71
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: Т-КЛЕТКИ СД4
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РОЛЬ
МУТАЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Weinmann, Amy S.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.08-04Т3.12

   
    The future of aminoglycosides: The end or renaissance? [Text] / Jacob L. Houghton [et al.] // Chembiochem. - 2010. - Vol. 11, N 7. - P880-902 . - ISSN 1439-4227
Перевод заглавия: Будущее аминогликозидов: конец или оживление?
Аннотация: Обзор. В течение десятилетий обладающие высокой токсичностью и высокой устойчивостью аминогликозиды использовали в качестве антимикробных средств. Оказалось, что новые аминогликозиды способны преодолевать возникающую в клетках резистентность и могут найти применение в лечении людей по поводу иммунодефицита, по поводу различных генетических нарушений. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДЫ
НОВЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ОБЗОРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Houghton, Jacob L.; Green, Keith D.; Chen, Wenjing; Garneau-Tsodikova, Sylvie

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.10-04М6.366

    Пырегов, А. В.
    Успешная эпидуральная анестезия при абдоминальном родоразрешении беременной с мукополисахаридозом I типа (синдром Гурлера) (клиническое наблюдение) [Текст] / А. В. Пырегов, Е. М. Шифман // Анестезиол. и реаниматол. - 2011. - N 6. - С. 29-31 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Мукополисахаридозы - группа наследственных (генетических) болезней накопления соединительной ткани, протекающих с поражением нервной системы, глаз, внутренних органов и опорно-двигательного аппарата, возникающих вследствие накопления кислых гликозаминогликанов - мукополисахаридов. Из всех немногочисленных ссылок, найденных нами в базе данных Pulmed по ключевым словам "мукополисахаридоз I тип", "анестезия", только менее половины работ посвящено взрослым пациентам и касаются в основном трудностей интубации. Одна работа описывает неудачную эпидуральную анестезию при мукополисахаридозе. Наше наблюдение позволяет предположить возможность безопасного использования эпидуральной анестезии ропивакаином у пациенток с мукополисахаридозом I типа. Россия, ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.35
Рубрики: РОДЫ
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ
ЭПИДУРАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Шифман, Е.М.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.10-04Т3.23

    Пырегов, А. В.
    Успешная эпидуральная анестезия при абдоминальном родоразрешении беременной с мукополисахаридозом I типа (синдром Гурлера) (клиническое наблюдение) [Текст] / А. В. Пырегов, Е. М. Шифман // Анестезиол. и реаниматол. - 2011. - N 6. - С. 29-31 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Мукполисахаридозы - группа наследственных (генетических) болезней накопления соединительной ткани, протекающих с поражением нервной системы, глаз, внутренних органов и опорно-двигательного аппарата, возникающих вследствие накопления кислых гликозаминогликанов - мукополисахаридов. Из всех немногочисленных ссылок, найденных нами в базе данных Pulmed по ключевым словам "мукополисахаридоз I тип", "анестезия", только менее половины работ посвящено взрослым пациентам и касаются в основном трудностей интубации. Одна работа описывает неудачную эпидуральную анестезию при мукополисахаридозе. Наше наблюдение позволяет предположить возможность безопасного использования эпидуральной анестезии ропивакаином у пациенток с мукополисахаридозом I типа. Россия, ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ
РОДЫ
ЭПИДУРАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ
РОПИВАКАИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шифман, Е.М.

20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 13.11-04И8.251

    Омарбекова, Т. К.
    Лечение аллергических дерматитов [Текст] / Т. К. Омарбекова, К. К. Муралинова, О. Козинда // Аграрная наука - сельскому хозяйству. - Б.м., 2012. - С. 272-275, 334, 364 . - ISBN 978-5-94485-204-5
Аннотация: Современная концепция аллергического дерматита объясняет гиперпродукцию lgE с позиции врожденной иммунной недостаточности и нарушением функции Т-супрессоров, проявляющегося в ослаблении подавляющего воздействия на тот клон В-лимфоцитов, с к-рым связан синтез IgE. Лошадям разных половозрастных групп больным аллергическим дерматитом, назначали дерматоцитоглобулин в дозе 1 мл/110 кг в сутки, в/м, двукратно с интервалом 48 ч или гидрокортизон по 1 мг/кг п/к, 1 раз через 3 дня. Применение нового препарата дермацитоглобулин обеспечивает выздровление больных животных в течение 7-12 дне. При хронических формах аллергического дерматита дермацитоглобулин обеспечивает выздоровление больных животных на 10-12-е сутки. Применение дермацитоглобулина в виде мази ускоряет сроки заживления и рассасывания рубцов и келлоидов. Казахстан, Казахский национальный аграрный унив., Алматы. E-mail:guljik'СОЛН'1979@mail.ru. Библ. 5
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.07 + 341.23.59.02.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛОШАДЕЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДЕРМАЦИТОГЛОБУЛИН

Доп.точки доступа:
Муралинова, К.К.; Козинда, О.
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)