СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=В-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.11

The magnitude of the antibody and memory B cell responses during priming with a protein-polysaccharide conjugate vaccine in human infants is associated with the persistence of antibody and the intensity of booster response [Text] / Geraldine Blanchard Rohner [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 4. - P2165-2173 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сила ответа антител и В-клеток памяти в процессе примирования конъюгатом полисахарида с белком у детей младенческого возраста ассоциируется с персистенцией антител и интенсивностью усиленного ответа
Аннотация: Выявили высокую ассоциацию между титрами антител, специфичных к Neisseria meningitidis серогруппы C, частотой В-клеток памяти в возрасте 5 месяцев (1 месяц после первичной иммунизации 3 дозами с гликоконъюгатной вакциной против N. meningutidis) и персистенцией функциональных антител в возрасте 1 года. Считают, что уровни циркулирующих антител и В-клеток памяти служат хорошими маркерами В-клеточного ответа на противоменингококковую вакцинацию и могут использоваться в качестве факторов прогноза долговременного гуморального иммунитета, индуцированного гликоконъюгатной вакциной у детей младенческого возраста. Великобритания, Churchill Hosp., Oxford. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНЫЕ К N. MENINGITIDIS
В-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
В-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
МЕНИНГОКОККОВАЯ ВАКЦИНА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rohner, Geraldine Blanchard; Snape, Matthew D.; Kelly, Dominic F.; John, Tessa; Morant, Anita; Yu, Ly-Mee; Borkowski, Astrid; Ceddia, Francesca; Borrow, Ray; Siegrist, Claire-Anne; Pollard, Andrew J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.28

In vivo control of B-cell survival and antigen-specific B-cell responses [Text] / Tyani D. Chan [et al.] // Immunol. Rev. - 2010. - Vol. 237, N 1. - P90-103 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Контроль выживаемости В-клеток in vivo и антиген-специфический В-клеточный ответ
Аннотация: Обзор. Обсуждаются результаты собственных исследований с использованием технологии модификации у мышей генов, контролирующих выживаемость и отвечаемость В-клеток. Контроль сигналов выживаемости, зависимых от BAFF, под влиянием сигнальных белков TRAF2 и TRAF3 рассматривается, как возможная причастность этих молекул к развитию В-клеточной малигнизации. Охарактеризована разработка и применение SW[HEL] модели для анализа антиген-специфического В-клеточного ответа in vivo. Обсуждаются механизмы контроля ранних этапов зависимой от Т-клеток дифференцировки В-клеток, созревания аффинитета, развития В-клеток в плазматические клетки в зародышевых центрах и идентификация EBI2 фактора как ключевого регулятора миграции и дифференцировки В-клеток. Австралия, Garvan Inst. Med. Res., Darlinghurst, NSW

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: В-КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
В-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Chan, Tyani D.; Gardam, Sandra; Gatto, Dominique; Turner, Vivian M.; Silke, John; Brink, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.78

In vivo control of B-cell survival and antigen-specific B-cell responses [Text] / Tyani D. Chan [et al.] // Immunol. Rev. - 2010. - Vol. 237, N 1. - P90-103 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Контроль выживаемости В-клеток in vivo и антиген-специфический В-клеточный ответ
Аннотация: Обзор. Обсуждаются результаты собственных исследований с использованием технологии модификации у мышей генов, контролирующих выживаемость и отвечаемость В-клеток. Контроль сигналов выживаемости, зависимых от BAFF, под влиянием сигнальных белков TRAF2 и TRAF3 рассматривается, как возможная причастность этих молекул к развитию В-клеточной малигнизации. Охарактеризована разработка и применение SW[HEL] модели для анализа антиген-специфического В-клеточного ответа in vivo. Обсуждаются механизмы контроля ранних этапов зависимой от Т-клеток дифференцировки В-клеток, созревания аффинитета, развития В-клеток в плазматические клетки в зародышевых центрах и идентификация EBI2 фактора как ключевого регулятора миграции и дифференцировки В-клеток. Австралия, Garvan Inst. Med. Res., Darlinghurst, NSW

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: В-КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
В-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Chan, Tyani D.; Gardam, Sandra; Gatto, Dominique; Turner, Vivian M.; Silke, John; Brink, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.245

Jacobs, E.
A B cell-, T cell-linked epitope located on the adhesin of Mycoplasma pneumoniae [Text] / E. Jacobs, R. Bock, L. Dalehite // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 8. - P2464-2469 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: B- и T-клеточные эпитопы, локализованные на адгезине Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: Для локализации В- и Т-клеточных эпитопов в белке Р[1], к-рый является адгезином и главным антигеном (АГ) Mycoplasma pneumoniae, был синтезирован набор пептидов с аминокислотными последовательностями, перекрывающими иммунную область his 821-gly 871 Р[1]. Наибольшей способностью вызывать бласттрансформацию Тлимфоцитов из бронхов инфицированных морских свинок обладал пептид Ser845-G-S-R-S-F-L-P-. IgG из сыворотки зараженных животных наиболее активно взаимодействовал с пептидом Tyr842-N-T-S, независимо от аминокислоты 845. Т. обр., В-клеточный эпитоп центральной области белка Р[1] Mycoplasma pneumoniae расположен вслед за N-концом Т-клеточного эпитопа через Ser 845. Планируется уточнить функцию обнаруженного Т-клеточного эпитопа в свете проблемы конструирования ситетич. клеточной вакцины. Библ. 25. ФРГ, Univ. of Fleiburg, D-7800 Fleiburg.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
АДГЕЗИНЫ
АНТИГЕНЫ
ЭПИТОПЫ
СТРУКТУРА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИММУНИТЕТ
В-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Bock, R.; Dalehite, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.157

Defective IL-6 secretion in HIV-infected haemophilia patients [Text] / R. Weimer [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 91, N 2. - P249-256 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Дефектная секреция интерлейкина-6 у зараженных ВИЧ гемофильных больных
Аннотация: Изучены ответы В-клеток и секреция интерлейкина-6 (I) у 67 б-ных гемофилией, относящихся к следующим группам: 1) 23 ВИЧ-негативных пациента; 2) 27 ВИЧ-позитивных пациентов на стадии CDCII, III; 3) 17 ВИЧ-позитивных пациентов на стадии CDCIV. Для зависящей и не зависящей от Т-клеток стимуляции В-клеток использовали соотв. митоген лаконоса (II) и клетки Staphylococcus aureus Cowan I (III). У пациентов группы 1 наблюдается нарушенный ответ иммуноглобулин-секретирующих клеток (ISC) при стимуляции II и III, а секреция I и ответы IgM и IgG нормальны. У пациентов группы 2 и 3 значительно понижена стимулируемая II и III секреция I и нарушены ответы IgG и ISC. У пациентов группы 3, кроме того, понижен ответ IgM. Уровень I в плазме повышен и составляет 163'+-'73 пг/мл в группе 2, 88'+-'18 пг/мл в группе 3 и 283'+-'65 пг/мл в группе 1. Т. обр., у пациентов ВИЧ{-} и ВИЧ{+} наблюдаются разные типы дефектов В-клеток. Дефектная секреция I у пациентов ВИЧ{+}, вероятно, влияет на терминальную дифференцировку В-клеток и может объяснить пониженную секрецию иммуноглобулинов в ответ на антигены. Германия, Inst. of Immunol., Univ. of Heidelberg, 6900 Heidelberg. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН
ДЕФЕКТНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА
ГЕМОФИЛИКИ
В-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Weimer, R.; Zipperle, S.; Daniel, V.; Zimmermann, R.; Opelz, G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска