Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.07-04Н2.104

   

    Treatment of high-risk myelodysplastic syndromes with lymphoblastoid alpha interferon [Text] / M. C. Petti [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 2. - P364-367 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение миелодиспластического синдрома с высокой степенью риска лимфобластоидным 'альфа'-интерфероном
Аннотация: Лимфобластоидный 'альфа'-интерферон (ИФ) вводили 17 больным миелодиспластическим синдромом (МДС) с высокой степенью риска (10% бластов в костном мозге или выраженная би- или трицитопения) в течение 3 мес в возрастающих дозах от 0,5 до 3 МЕд п/к 3 раза в неделю. У 3 больных лечение прекращено, спустя 2 мес, в результате развития сердечной недостаточности и кровоизлияний в мозг. У 6 больных наблюдался частичный ответ, лечение продолжается, у 6 - резистентность к ИФ, у 2 развился острый миелобластный лейкоз. У 6 больных с частичным ответом в 4 наблюдениях получен полный ответ на фоне введения 'альфа'-ИФ продолжительностью в 3, 4, 15, 29 мес. У 2 резистентных больных наблюдалось неожиданное клиническое улучшение после прекращения лечения ИФ и частичный ответ продолжался 6 и 14 мес. Считают, что у ряда больных МДС с высокой степенью риска эффективным является лимфобластоидный 'альфа'-ИФ. Италия, Univ. La Sapienza. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА

ЛЕЧЕНИЕ

'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН

ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЙ

РЕЗУЛЬТАТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Petti, M.C.; Latagliata, R.; Avvisati, G.; Spiriti, M.A.Aloe; Spadea, A.; mandelli, F.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.183

   

    Polyclonal primitive hemotopoietic progenitors can be detected in mobilized peripheral blood from patients with high-risk myelodysplastic syndromes [Text] / Michel Delforge [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 10. - P3660-3667 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Выделение поликлональных примитивных гемопоэтических предшественников из периферической крови больных миелодиспластическим синдромом с высокой степенью риска
Аннотация: Миелодиспластический синдром (МДС) - группа клональных опухолей кроветворной ткани, характеризующийся неэффективным гемопоэзом, аномальным созреванием клеток и их дисфункцией. В целом прогноз при МДС неблагоприятный, продолжительность жизни больных 1-2 г. с летальным исходом в результате трансформации в лейкоз или осложнений, вызванных цитопенией. Аллогенная трансплантация костного мозга возможна у небольшой группы больных, обычно молодого возраста с HLA-совместимым донором. Альтернативным методом является аутологичная трансплантация стволовых клеток. У 5 больных МДС высокой степени риска в полной гематологической ремиссии с помощью ПЦР на основе HUMARA метода анализировали клональность очищенной фракции гемопоэтических предшественников и их потомства, выделенных из периферической крови. У 4 больных доказана поликлональность популяции стволовых клеток. У 1 оставалось отклонение во всех фракциях, за исключением T-лимфоцитов. Считают, что у больных МДС с высоким риском после высокодозной химиотерапии возможно получение поликлональных предшественников с последующей их трансплантацией. Бельгия, Univ. Hosp. Gasthuisberg. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПРЕДЛЕЙКОЗ

ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА

ТРАНСФОРМАЦИЯ В ЛЕЙКОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

ХИМИОТЕРАПИЯ

ВЫСОКОДОЗНАЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Delforge, Michel; Demuynck, Hilde; Vandenberghe, Peter; Verhoef, Gregor; Zachee, Pierre; Van, Duppen Victor; Marijnen, Peter; Van, den Berghe Herman; Boogaerts, Marc A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.649

   

    Treatment of high-risk myelodysplastic syndromes with lymphoblastoid alpha interferon [Text] / M. C. Petti [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 2. - P364-367 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение миелодиспластического синдрома с высокой степенью риска лимфобластоидным 'альфа'-интерфероном
Аннотация: Лимфобластоидный 'альфа'-интерферон (ИФ) вводили 17 больным миелодиспластическим синдромом (МДС) с высокой степенью риска (10% бластов в костном мозге или выраженная би- или трицитопения) в течение 3 мес в возрастающих дозах от 0,5 до 3 МЕд п/к 3 раза в неделю. У 3 больных лечение прекращено, спустя 2 мес, в результате развития сердечной недостаточности и кровоизлияний в мозг. У 6 больных наблюдался частичный ответ, лечение продолжается, у 6 - резистентность к ИФ, у 2 развился острый миелобластный лейкоз. У 6 больных с частичным ответом в 4 наблюдениях получен полный ответ на фоне введения 'альфа'-ИФ продолжительностью в 3, 4, 15, 29 мес. У 2 резистентных больных наблюдалось неожиданное клиническое улучшение после прекращения лечения ИФ и частичный ответ продолжался 6 и 14 мес. Считают, что у ряда больных МДС с высокой степенью риска эффективным является лимфобластоидный 'альфа'-ИФ. Италия, Univ. La Sapienza. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.09.09
Рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА

ЛЕЧЕНИЕ

'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН

ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЙ

РЕЗУЛЬТАТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Petti, M.C.; Latagliata, R.; Avvisati, G.; Spiriti, M.A.Aloe; Spadea, A.; mandelli, F.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.142

   

    Dexamethasone, cyclophosphamide, idarubicin and etoposide (DC-IE): A novel, intensive induction chemotherapy regimen for patients with high-risk multiple myeloma [Text] / O. F. Ballester [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 4. - P746-748 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дексаметазон, циклофосфан, идарубицин и этопозид (DC-IE): новый, интенсивный индукционный режим для больных множественной миеломой с высокой степенью риска
Аннотация: У 45 больных множественной миеломой (ММ) с высокой степенью риска оценивали токсичность и ответ программы DC-IE, состоявшей из дексаметазона (1-4-й день), циклофосфана (5-й день), идарубицина и этопозида (8-10-й день). У 4 больных получен полный ответ, у 6 - почти полный ответ и у 21 - частичная ремиссия. В целом ответ на химиотерапию достигнут у 76% первичных больных (21) и у 62% с рефрактерной ММ или больных в рецидиве заболевания (24). Токсичность схемы ограничивалась миелосупрессией, 2 больных умерли от сепсиса в результате нейтропении (4%). Схема DC-IE является эффективной для больных ММ с высокой степенью риска, включая больных с обострением и резистентностью к антрациклиновым препаратам. США, Univ. of South Florida. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ДЕКСАМЕТАЗОН

ЦИКЛОФОСФАН

ИДАРУБИЦИН

ЭТОПОЗИД

РЕМИССИЯ

ТОКСИЧНОСТЬ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ballester, O.F.; Moscinski, L.C.; fields, K.K.; Hiemenz, J.W.; Zorsky, P.E.; Goldstein, S.C.; Saba, H.I.; Spiers, A.S.D.; Kronish, L.; Sullivan, P.; Elfenbein, G.J.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.102

   

    Dexamethasone, cyclophosphamide, idarubicin and etoposide (DC-IE): A novel, intensive induction chemotherapy regimen for patients with high-risk multiple myeloma [Text] / O. F. Ballester [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 4. - P746-748 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дексаметазон, циклофосфан, идарубицин и этопозид (DC-IE): новый, интенсивный индукционный режим для больных множественной миеломой с высокой степенью риска
Аннотация: У 45 больных множественной миеломой (ММ) с высокой степенью риска оценивали токсичность и ответ программы DC-IE, состоявшей из дексаметазона (1-4-й день), циклофосфана (5-й день), идарубицина и этопозида (8-10-й день). У 4 больных получен полный ответ, у 6 - почти полный ответ и у 21 - частичная ремиссия. В целом ответ на химиотерапию достигнут у 76% первичных больных (21) и у 62% с рефрактерной ММ или больных в рецидиве заболевания (24). Токсичность схемы ограничивалась миелосупрессией, 2 больных умерли от сепсиса в результате нейтропении (4%). Схема DC-IE является эффективной для больных ММ с высокой степенью риска, включая больных с обострением и резистентностью к антрациклиновым препаратам. США, Univ. of South Florida. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ДЕКСАМЕТАЗОН

ЦИКЛОФОСФАН

ИДАРУБИЦИН

ЭТОПОЗИД

РЕМИССИЯ

ТОКСИЧНОСТЬ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ballester, O.F.; Moscinski, L.C.; fields, K.K.; Hiemenz, J.W.; Zorsky, P.E.; Goldstein, S.C.; Saba, H.I.; Spiers, A.S.D.; Kronish, L.; Sullivan, P.; Elfenbein, G.J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04М1.119

   

    A new preconditioning regimen with melphalan, busulphan and total body irradiation followed by low-dose immunosuppressant in allogeneic haemopoietic stem cell transplantation [Text] / Makoto Murata [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, N 3. - P799-802 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Новый режим прекондиционирования с использованием мелфалана, бусульфана и тотального облучения тела с последующим введением низких доз иммунодепрессантов при аллогенной трансплантации стволовых клеток
Аннотация: У 20 больных с лейкозом высокой степени риска проводили аллогенную трансплантацию стволовых клеток после введения мелфалана, бусульфана и тотального облучения тела с коротким курсом метотрексата и низких доз циклоспорина или такролимуса. У 3 больных развилась веноокклюзионная болезнь, ни у одного больного не было почечной недостаточности. У 7 больных наблюдалась острая реакция трансплантат против хозяина II-IV степени и у 5 - III-IV степени. Трехлетняя вероятность развития рецидива и выживаемость, свободная от лейкоза, были 22'+-'11% и 50'+-'11% соответственно. Эти данные предполагают, что предлагаемый режим прекондиционирования с низкими дозами иммуносупрессантов обеспечивает большой антилейкемический эффект без развития выраженной токсичности и острой реакции трансплантат против хозяина. Япония, Japanese red Cross Nagoya First Hosp. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА

ХИМИОТЕРАПИЯ

МЕЛФАЛАН

БУСУЛЬФАН

ТОТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Murata, Makoto; Nishida, Tetsuya; Haneda, Masataka; Kanie, Tadaharu; Taji, Hirofumi; Iida, Hiroatsu; Suzuki, Ritsuro; Hamaguchi, Motohiro; Minami, Saburo; Kodera, Yoshihisa


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.240

   

    A new preconditioning regimen with melphalan, busulphan and total body irradiation followed by low-dose immunosuppressant in allogeneic haemopoietic stem cell transplantation [Text] / Makoto Murata [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, N 3. - P799-802 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Новый режим прекондиционирования с использованием мелфалана, бусульфана и тотального облучения тела с последующим введением низких доз иммунодепрессантов при аллогенной трансплантации стволовых клеток
Аннотация: У 20 больных с лейкозом высокой степени риска проводили аллогенную трансплантацию стволовых клеток после введения мелфалана, бусульфана и тотального облучения тела с коротким курсом метотрексата и низких доз циклоспорина или такролимуса. У 3 больных развилась веноокклюзионная болезнь, ни у одного больного не было почечной недостаточности. У 7 больных наблюдалась острая реакция трансплантат против хозяина II-IV степени и у 5 - III-IV степени. Трехлетняя вероятность развития рецидива и выживаемость, свободная от лейкоза, были 22'+-'11% и 50'+-'11% соответственно. Эти данные предполагают, что предлагаемый режим прекондиционирования с низкими дозами иммуносупрессантов обеспечивает большой антилейкемический эффект без развития выраженной токсичности и острой реакции трансплантат против хозяина. Япония, Japanese red Cross Nagoya First Hosp. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА

ХИМИОТЕРАПИЯ

МЕЛФАЛАН

БУСУЛЬФАН

ТОТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Murata, Makoto; Nishida, Tetsuya; Haneda, Masataka; Kanie, Tadaharu; Taji, Hirofumi; Iida, Hiroatsu; Suzuki, Ritsuro; Hamaguchi, Motohiro; Minami, Saburo; Kodera, Yoshihisa


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.10-04Н2.85

   

    A new preconditioning regimen with melphalan, busulphan and total body irradiation followed by low-dose immunosuppressant in allogeneic haemopoietic stem cell transplantation [Text] / Makoto Murata [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, N 3. - P799-802 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Новый режим прекондиционирования с использованием мелфалана, бусульфана и тотального облучения тела с последующим введением низких доз иммунодепрессантов при аллогенной трансплантации стволовых клеток
Аннотация: У 20 больных с лейкозом высокой степени риска проводили аллогенную трансплантацию стволовых клеток после введения мелфалана, бусульфана и тотального облучения тела с коротким курсом метотрексата и низких доз циклоспорина или такролимуса. У 3 больных развилась веноокклюзионная болезнь, ни у одного больного не было почечной недостаточности. У 7 больных наблюдалась острая реакция трансплантат против хозяина II-IV степени и у 5 - III-IV степени. Трехлетняя вероятность развития рецидива и выживаемость, свободная от лейкоза, были 22'+-'11% и 50'+-'11% соответственно. Эти данные предполагают, что предлагаемый режим прекондиционирования с низкими дозами иммуносупрессантов обеспечивает большой антилейкемический эффект без развития выраженной токсичности и острой реакции трансплантат против хозяина. Япония, Japanese red Cross Nagoya First Hosp. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА

ХИМИОТЕРАПИЯ

МЕЛФАЛАН

БУСУЛЬФАН

ТОТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Murata, Makoto; Nishida, Tetsuya; Haneda, Masataka; Kanie, Tadaharu; Taji, Hirofumi; Iida, Hiroatsu; Suzuki, Ritsuro; Hamaguchi, Motohiro; Minami, Saburo; Kodera, Yoshihisa


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.11-04А4.507

   

    A new preconditioning regimen with melphalan, busulphan and total body irradiation followed by low-dose immunosuppressant in allogeneic haemopoietic stem cell transplantation [Text] / Makoto Murata [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, N 3. - P799-802 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Новый режим прекондиционирования с использованием мелфалана, бусульфана и тотального облучения тела с последующим введением низких доз иммунодепрессантов при аллогенной трансплантации стволовых клеток
Аннотация: У 20 больных с лейкозом высокой степени риска проводили аллогенную трансплантацию стволовых клеток после введения мелфалана, бусульфана и тотального облучения тела с коротким курсом метотрексата и низких доз циклоспорина или такролимуса. У 3 больных развилась веноокклюзионная болезнь, ни у одного больного не было почечной недостаточности. У 7 больных наблюдалась острая реакция трансплантат против хозяина II-IV степени и у 5 - III-IV степени. Трехлетняя вероятность развития рецидива и выживаемость, свободная от лейкоза, были 22'+-'11% и 50'+-'11% соответственно. Эти данные предполагают, что предлагаемый режим прекондиционирования с низкими дозами иммуносупрессантов обеспечивает большой антилейкемический эффект без развития выраженной токсичности и острой реакции трансплантат против хозяина. Япония, Japanese red Cross Nagoya First Hosp. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА

ХИМИОТЕРАПИЯ

МЕЛФАЛАН

БУСУЛЬФАН

ТОТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Murata, Makoto; Nishida, Tetsuya; Haneda, Masataka; Kanie, Tadaharu; Taji, Hirofumi; Iida, Hiroatsu; Suzuki, Ritsuro; Hamaguchi, Motohiro; Minami, Saburo; Kodera, Yoshihisa


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.04-04Н2.81

   

    Long-term outcome of nonmyeloablative allogeneic transplantation in patients with high-risk multiple myeloma [Text] / S. Gerull [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2005. - Vol. 36, N 11. - P963-969 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Длительная выживаемость больных множественной миеломой с высокой степенью риска при немиелоаблативной аллогенной трансплантации
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ 52 больных множественной миеломой (ММ) высокой степени риска, которым проведена немиелоаблативная аллогенная трансплантация. Режим кондиционирования включал только тотальное облучение тела (n=3) или в сочетании с флударабином (n=49). Предварительно все больные получили в среднем 8 курсов химиотерапии, одну или более аутологичную трансплантацию. Токсичность, связанная с режимом кондиционирования была низкой. Острая РТПХ II-IV степени отмечена у 37% больных; хроническая РТПХ - у 70%. Медиана наблюдения составила 567 дней; смертность, зависимая от трансплантации - 17%. Выживаемость свободная от прогрессии и общая выживаемость в течение 18 мес составили 29,4 и 41,1% соответственно. У больных с хронической РТПХ или больных, получивши 8 курсов химиотерапии, выживаемость свободная от прогрессии была выше по сравнению с больными, не получавших трансплантацию или те, которым провели более 8 курсов химиотерапии. Считают, что целесообразно проводить аллогенную трансплантацию раньше, не дожидаясь прогрессии заболевания. Германия, Univ. of Heidelberg. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ

ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЧИСЛО КУРСОВ

РЕЖИМ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ

ТОКСИЧНОСТЬ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

СМЕРТНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gerull, S.; Goerner, M.; Benner, A.; Hegenbart, U.; Klein, U.; Schafer, H.; Goldschmidt, H.; Ho, A.D.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 15.10-04М7.11

   

    Immunocytochemical expression of P53, PTEN, FAS (CD95), P16INK4A and HPV L1 major capsid proteins in ThinPrep cervical samples with squamous intraepithelial lesions [Text] / D. Grapsa [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 2014. - Vol. 42, N 6. - P465-475 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая экспрессия р53, PTEN, FAS (CD95), P161NK4A и основных капсидных белков вируса HPV L1 в мазках из шейки матки, приготовленных методом ThinPre, у больных с плоскоклеточными интраэпителиальными поражениями (ПИП)
Аннотация: Исследовали 92 мазка из шейки матки, в том числе 11 - при ПИП с высокой степенью риска, 61 - с низкой степенью риска ПИП и 20 - без ПИП. Показали, что потеря экспрессии PTEN или Fas наряду с гиперэкспрессией р53, указывает на процесс опухолевой трансформации цервикального эпителия. Кроме того, слабая иммуноцитохимическая окраска на р16 в препаратах, окрашенных по Папаниколау, или же ее отсутствие, является веским аргументом против того, что речь идет о ПИП высокой степени риска. Одновременная отрицательная окраска на р16 и положительная окраска на HPV L1 свидетельствует в пользу наличия низкой степени риска ПИП, а одновременная положительная окраска на р16 и отрицательная окраска на HPV L1 - в пользу ПИП высокой степени риска. Эти иммуноцитохимические различия необходимо учитывать в дифференциальной диагностике ПИП с низкой и высокой степенью риска. Греция, Dimitra Grapsa, M.D., Ph.D., Cytopathology Department, LAIKO Athens General Hospital, 16 Sevastoupoleos Str., 11527, Athens, Greece. E-mail:dimgrap@yahoo.gr. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.05.17
Рубрики: ШЕЙКА МАТКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ

АПОПТОЗ

МАРКЕРЫ

ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЕ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА

НИЗКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Grapsa, D.; Frangou-Plemenou, M.; Kondi-Pafiti, A.; Stergiou, E.; Nicolopoulou-Stamati, P.; Patsouris, E.; Chelidonis, G.; Athanassiadou, P.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 15.10-04М7.18

   

    The frequency of herpes simplex virus changes in anal pap smear and its association with squamous intraepithelial lesions in high-risk male patients [Text] / Lesie J. Greebon [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 2014. - Vol. 42, N 6. - P487-490 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Частота изменений, вызванных вирусом простого герпеса (HSV) и выявляемых в мазках из ануса при окраске Рар-методом, и их сочетание с плоскоклеточными интраэпителиальными поражениями (ПИП) у больных мужского пола с высокой степенью риска
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 2007-2012 гг. на 470 мазках из ануса, взятых у мужчин из группы высокого риска заражения HSV. Кроме того, использовали серологические данные. Все обследованные входили в группу ВИЧ-инфицированных без клинической симптоматики. В 7 из 470 мазков (1,5%) выявили изменения, характерные для инфекции, вызванной HSV. У 2 б-ных последняя была диагностирована ранее. Цитологический анализ показал, что в 86% мазков имелась вся гамма изменений, соответствующих ПИП, начиная с наличия атипичных клеток плоского эпителия неясного значения до изменений, типичных для плоскоклеточного интраэпителиального поражения высокой степени риска. Таким образом, частота изменений, характерных для инфекции, вызванной HSV, сравнительно невелика (1,5%) в сравнении с высокой частотой сопутствующих цитологических изменений (86%), характерных для ПИП. Авт. приходят к предположению, что HSV является кофактором в развитии изменений типа ПИП, вызванных вирусом папилломы человека, однако от окончательного вывода о такой связи воздерживаются до получения дополнительных данных. США, Univ. of Texas Health Sci. Center at San Antonio, San Antonio. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЕ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

ОКРАСКА РАР-МЕТОДОМ

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА

ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РИСКА


Доп.точки доступа:
Greebon, Lesie J.; Avery, Diane L.; Prihoda, Thomas J.; Valente, Philip T.; Policarpio-Nicolas, Maria Luisa C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)