Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПРОТЕАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.182

    Novella, I. S.

    Effects of 5-azacytidine on physiological differentiation of Streptomyces antibioticus [Text] / I. S. Novella, J. Sanchez // Res. Microbiol. - 1995. - Vol. 146, N 9. - P721-728 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Влияние 5-азацитидина на физиологическую дифференциацию Streptomyces antibioticus
Аннотация: Изучали особенности влияния 5-азацитидина, ДНК-метилазного ингибитора, к-рый подавляет дифференциацию Streptomyces. Показано, что данный ингибитор не оказывает глобального эффекта на биосинтез ДНК, РНК и белков глубинных культур S. antibioticus ETH 7451. Синтез отдельных ферментов, таких, как щелочная фосфатаза и внутриклеточная протеаза, не зависел от присутствия ингибитора, тогда как синтез внеклеточной протеазы подавлялся. Наблюдалось также ингибирование ДНК-трансферазы, что свидетельствует о том, что ДНК-метилирование может участвовать в регулировании дифференциации. Уровень активности щелочной фосфатазы и внутриклеточной протеазы не показал корреляции с процессом споруляции. Однако высокое содержание протеазы соответствовало моменту сепарации. Подобная связь между экстраклеточной протеазой и споруляцией предполагает специфический ингибиторный эффект 5-азацитидина не только на процессы образования спор, но также и на процессы физиологической дифференциации. Испания, Dep. de Biol. Funcional, Fac. de Medicina, c/Julian Claveria s/n. 33006 Oviedo. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: АЗАЦИТИДИН*5-
ВЛИЯНИЕ

СПОРУЛЯЦИЯ

ФОСФАТАЗЫ

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

ПРОТЕАЗА

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПРОТЕАЗА

STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS (BACT.)

ШТАММ ETH 7461


Доп.точки доступа:
Sanchez, J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.05-04Б3.107

    Reddy, Sreelatha T.

    Identification and purification of the 69-kDa intracellular protease involved in the proteolytic processing of the crystal 'дельта'-endotoxin of Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis [Text] / Sreelatha T. Reddy, N.Suresh Kumar, G. Venkateswerlu // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 183, N 1. - P63-66 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Идентификация и очистка внутриклеточной протеазы в 69 kD, участвующей в протеолитическом процессинге кристаллического 'дельта'-эндотоксина у Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis
Аннотация: Динамику действия внутриклеточных протеаз при синтезе кристаллического 'дельта'-эндотоксина изучали с целью идентификации нативной внутриклеточной протеазы/(протеаз), участвующей в протеолитическом процессинге протоксина в 73 kD у Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis. In vitro протеолитическая активация протоксина (73 kD) указывала на возможную роль протеазы (63 kD) в протеолитическом процессинге протоксина (73 kD). Очищенная протеаза (69 kD) была способна вызывать активацию протоксина (73 kD) до токсина (68 kD); эта конверсия ингибировалась этилендиаминтетрауксусной кислотой и 1,10-фенантролином. Индия, Dep. Biochem., Osmania Univ., Hyderabad 500007. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПРОТЕАЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПРОТЕАЗА

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ОЧИСТКА

'ДЕЛЬТА'-ЭНДОТОКСИН

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ

BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)

SUBSP. TENEBRIONIS


Доп.точки доступа:
Kumar, N.Suresh; Venkateswerlu, G.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.263

   

    Identification of 'сигма'{B}-dependent genes in Bacillus cereus by proteome and in vitro transcription analysis [Text] / Schaik Willem van [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 13. - P4100-4109 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация 'сигма'{B} - зависимых генов в Bacillus cereus с помощью протеомного и транскрипционного анализов in vitro
Аннотация: Идентифицировали 9 'сигма'{B} - зависимых генов в Bacillus cereus с помощью двумерного гель-электрофореза белковых экстрактов, масс-спектрометрии и N-концевого секвенирования. 'сигма'{B} - зависимую экспрессию соответствующих генов подтвердили Нозерн-блот анализом с РНК, выделенной из B. cereus АТСС 14579 и sigB-нуль мутанта. Показали, что 6 других генов являются частью 'сигма'{B} - зависимых оперонов. Белки, кодируемые 'сигма'{B} - зависимыми генами включали внутриклеточную протеазу, Mg{2+}-транспортер и белок биосинтеза тиамина (ThiG). Консервативный промотор предшествовал всем 'сигма'{B} - зависимым генам, за исключением thiG. В заключение показали, что 'сигма'{B} B. cereus не только регулирует гены, прямо участвующие в стрессовом ответе, но может также контролировать специфичные метаболические перестройки. Нидерланды, Wageningen Center for Food Sci. (WCFS), Wageningen Univ., Wageningen. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СИГМА B-ЗАВИСИМЫЕ ГЕНЫ

ТРАНСКРИПЦИЯ

АКТИВАЦИЯ

БЕЛОК

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПРОТЕАЗА

MG{2+}-ТРАНСПОРТЕЗ

БЕЛОК СИНТЕЗА ТИАМИНА THIC

BACILLUS CEREUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
van, Schaik Willem; Zwietering, Marcel H.; de, Vos Willem W.; Abee, Tjakko


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.03-04Б2.234

    Sheehan, Shamon M.

    Intracellular serine protease-4, a new intracellular serine protease activity from Bacillus subtilis [Text] / Shamon M. Sheehan, Robert L. Switzer // Arch. Microbiol. - 1991. - Vol. 156, N 3. - P186-191 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Внутриклеточная сериновая протеаза-4, активность новой сериновой протеазы в клетках Bacillus subtilis
Аннотация: Описаны свойства протеазы нового типа, к-рая обнаружена в клетках стационарной фазы Bacillus subtilis BG 3069 и 3036 и названа авт. внутриклеточной сериновой протеазой-4 (СП-4). СП-4 выделена из цитоплазмы и очищена в 260 раз. СП-4 отличается от СП-1 иммунохимич. свойствами и тем, что сохраняет стабильность и активность в отсутствие ионов Са{2}{+}. Грамицидин S и CaCl[2] активируют СП-4 на 308 и 148% соответственно, тогда как для СП-1 грамицидин S является ингибитором. СП-4 ингибируется химостатином, антипаином, фенилметилсульфонилфторидом, гидролизует азоказеин и карбобензоксикарбонил - аланил-аланиллейцил-п-нитроанилид, но не азоколлаген. Оптимальная рН и т-ра для действия СП-4 равны 9,0 и 37'ГРАДУС' С. Библ. 20. США, Dep. of Biochem., Univ. of IL, Urbana, IL 01801.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BG 3069

ШТАММ BG 3036

ПРОТЕАЗЫ

СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПРОТЕАЗА


Доп.точки доступа:
Switzer, Robert L.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.10-04Б2.124

    Snowden, Lesley J.

    Regulation of proteolytic activity in the hyperthermophile Pyrococcus furiosus [Text] / Lesley J. Snowden, Ilse I. Blumentals, Robert M. Kelly // Appl. and Environ. Microbiol. - 1992. - Vol. 58, N 4. - P1134-1141 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Регуляция протеолитической активности у гипертермофильного штамма Pyrococcus furiosus
Аннотация: Штамм DSM 3638 Pyrococcus furiosus рос на казеине или пептидах в качестве единственного источника углерода, энергии и азота. Мальтоза в качестве единственного источника углерода и энергии могла быть использована только при одновременном присутствии пептидов в среде. Смесь всех 20 отдельных свободных аминокислот не могла заменить потребности в пептиде. Активность внутриклеточной протеазы специфически индуцировалась низкими конц-иями казеина или триптона. Активность понижалась при добавлении мальтозы к средам как бедным, так и богатым пептидами, в условиях периодич. и непрерывного культивирования. На средах, бедных пептидами, в условиях хемостата активность в отношении азоказеина и метилового эфира сукцинил-арг-про-тир-п-нитроанилида достигала максимума при скорости разбавления 0,28 ч{-}{1}, а активность по отношению к L-лиз-пнитроанилиду - при 0,50 ч{-}{1}. На средах, бедных пептидами, содержание протеазы с мол. массой 66 кД увеличивалось по отношению к другим белкам клетки. По предварительным данным эта протеаза иммунологически близка к мультикаталитич. протеиназному комплексу в клетках эукарит - протеосоме. Библ. 46. США (R. M. Kelly), Dep. Chem. Engin., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PYROCOCCUS FURIOSUS (BACT.)
ШТАММ DSM3638

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОТЕАЗЫ

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПРОТЕАЗА

РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

КАЗЕИН

ТРИПТОН

МАЛЬТОЗА

ВЛИЯНИЕ

ПРОТЕОСОМА


Доп.точки доступа:
Blumentals, Ilse I.; Kelly, Robert M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)