Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИТАФЕРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.241

   
    Withaferin A: A new radiosensitizer from the Indian medicinal plant Withania somnifera [Text] / Devi P. Uma [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 69, N 2. - P193-197 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Витаферин А: новый радиосенсибилизатор из растения Withania somnifera, используемого в Индийской медицине
Аннотация: Витаферин А, стероидный лактон, выделенный из корней Withania somnifera, уменьшал выживаемость V79 клеток дозозависимым образом с LD[50] 16 мкМ. Одночасовая обработка нетоксичной дозой 2.1 мкМ перед облучением значительно повышала уничтожение клеток, давая коэффициент усиления сенсибилизатора (SER) 1.3 для 37% выживаемости и 1.4 для 10% выживаемости. SER увеличивался с дозой лекарства, но при более высоких дозах увеличение летальности, по-видимому, обязано двум эффектам: токсичности лекарства и радиосенсибилизации. Лекарство индуцировало блок в фазе G[2]/M с максимумом накопления клеток в G[2]/M за 4 ч после обработки дозой 10.5 мкМ витаферина А в течение 1 ч. Возможность применения этого лекарства как радиосенсибилизатора для терапии рака нуждается в исследовании. Ил. 3. Библ. 13Ы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
V79
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИТАФЕРИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Uma, Devi P.; Akagi, K.; Ostapenko, V.; Tanaka, Y.; Sugahara, T.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.246

   
    Withaferin A: A new radiosensitizer from the Indian medicinal plant Withania somnifera [Text] / Devi P. Uma [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 69, N 2. - P193-197 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Витаферин А: новый радиосенсибилизатор из растения Withania somnifera, используемого в Индийской медицине
Аннотация: Витаферин А, стероидный лактон, выделенный из корней Withania somnifera, уменьшал выживаемость V79 клеток дозозависимым образом с LD[50] 16 мкМ. Одночасовая обработка нетоксичной дозой 2.1 мкМ перед облучением значительно повышала уничтожение клеток, давая коэффициент усиления сенсибилизатора (SER) 1.3 для 37% выживаемости и 1.4 для 10% выживаемости. SER увеличивался с дозой лекарства, но при более высоких дозах увеличение летальности, по-видимому, обязано двум эффектам: токсичности лекарства и радиосенсибилизации. Лекарство индуцировало блок в фазе G[2]/M с максимумом накопления клеток в G[2]/M за 4 ч после обработки дозой 10.5 мкМ витаферина А в течение 1 ч. Возможность применения этого лекарства как радиосенсибилизатора для терапии рака нуждается в исследовании. Ил. 3. Библ. 13Ы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
V79
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИТАФЕРИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Uma, Devi P.; Akagi, K.; Ostapenko, V.; Tanaka, Y.; Sugahara, T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.07-04А4.23

   
    Withaferin A: A new radiosensitizer from the Indian medicinal plant Withania somnifera [Text] / Devi P. Uma [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 69, N 2. - P193-197 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Витаферин А: новый радиосенсибилизатор из растения Withania somnifera, используемого в индийской медицине
Аннотация: Витаферин А, стероидный лактон, выделенный из корней Withania somnifera, уменьшал выживаемость V79 клеток дозозависимым образом с LD[50] 16 мкМ. Одночасовая обработка нетоксичной дозой 2.1 мкМ перед облучением значительно повышала уничтожение клеток, давая коэффициент усиления сенсибилизатора (SER) 1.3 для 37% выживаемости и 1.4 для 10% выживаемости. SER увеличивался с дозой лекарства, но при более высоких дозах увеличение летальности, по-видимому, обязано двум эффектам: токсичности лекарства и радиосенсибилизации. Лекарство индуцировало блок в фазе G[2]/M с максимумом накопления клеток в G[2]/M за 4 ч после обработки дозой 10.5 мкМ витаферина А в течение 1 ч. Возможность применения этого лекарства как радиосенсибилизатора для терапии рака нуждается в исследовании. Ил. 3. Библ. 13Ы
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
V79
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИТАФЕРИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Uma, Devi P.; Akagi, K.; Ostapenko, V.; Tanaka, Y.; Sugahara, T.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.93

    Uma, Devi P.
    Withania somnifera Dunal (Ashwagandha): Potential plant source of a promising drug for cancer chemotherapy and radiosensitization [Text] / Devi P. Uma // Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 10. - P927 -932 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Withania somnifera Dunal (Ashwagandha): потенциальный растительный источник многообещающих лекарств для химиотерапии рака и радиосенсибилизации
Аннотация: Спиртовой экстракт высушенных корней известного лекарственного растения W. somnifera в той же степени, что и активное соединение витаферин A, выделенный из экстракта, показали значительный противоопухолевый и радиосенсибилизирующий эффекты на экспериментальных опухолях in vivo, без какой-либо системной токсичности. Витаферин А давал коэффициент повышения сенсибилизации 1.5 для гибели клеток V79 китайского хомячка in vitro при нетоксических концентрациях около 2 мкМ. Механизм действия этого соединения не известен. Индия, Kasturba Med. Coll., Manipul. Ил. 2. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
V79
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИТАФЕРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
WITHANIA SOMNIFERA
IN VITRO

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.218

    Uma, Devi P.
    Withania somnifera Dunal (Ashwagandha): Potential plant source of a promising drug for cancer chemotherapy and radiosensitization [Text] / Devi P. Uma // Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 10. - P927 -932 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Withania somnifera Dunal (Ashwagandha): потенциальный растительный источник многообещающих лекарств для химиотерапии рака и радиосенсибилизации
Аннотация: Спиртовой экстракт высушенных корней известного лекарственного растения W. somnifera в той же степени, что и активное соединение витаферин A, выделенный из экстракта, показали значительный противоопухолевый и радиосенсибилизирующий эффекты на экспериментальных опухолях in vivo, без какой-либо системной токсичности. Витаферин А давал коэффициент повышения сенсибилизации 1.5 для гибели клеток V79 китайского хомячка in vitro при нетоксических концентрациях около 2 мкМ. Механизм действия этого соединения не известен. Индия, Kasturba Med. Coll., Manipul. Ил. 2. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
V79
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИТАФЕРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
WITHANIA SOMNIFERA
IN VITRO

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.03-04А4.457

    Uma, Devi P.
    Withania somnifera Dunal (Ashwagandha): Potential plant source of a promising drug for cancer chemotherapy and radiosensitization [Text] / Devi P. Uma // Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 10. - P927 -932 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Withania somnifera Dunal (Ashwagandha): потенциальный растительный источник многообещающих лекарств для химиотерапии рака и радиосенсибилизации
Аннотация: Спиртовой экстракт высушенных корней известного лекарственного растения W. somnifera в той же степени, что и активное соединение витаферин A, выделенный из экстракта, показали значительный противоопухолевый и радиосенсибилизирующий эффекты на экспериментальных опухолях in vivo, без какой-либо системной токсичности. Витаферин А давал коэффициент повышения сенсибилизации 1.5 для гибели клеток V79 китайского хомячка in vitro при нетоксических концентрациях около 2 мкМ. Механизм действия этого соединения не известен. Индия, Kasturba Med. Coll., Manipul. Ил. 2. Библ. 41
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
V79
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИТАФЕРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
WITHANIA SOMNIFERA
IN VITRO

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.230

    Kamath, Ravindra.
    Response of a mouse fibrosarcoma to withaferin A and radiation [Text] / Ravindra Kamath, B. S.Satish Rao, Uma P. Devi // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 4. - P287-291 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Реакция фибросаркомы мышей на витаферин А и облучение
Аннотация: Исследовали действие витаферина А (10-60 мг/кг), растительного стероидного лактона, на рост фибросаркомы мышей in vivo без или с локальным гамма-облучением (30 Гр). В другом эксперименте мышам-опухоленосителям витаферин А (40 или 60 мг/кг) вводили в/б, орально или в/м. Реакцию опухоли оценивали по времени удвоения объема опухоли (VDT), задержке роста (GD), полной ремиссии и частичной ремиссии ('='50% регрессии обработанного объема) в течение 120 дней. Показали, что витаферин А дозо-зависимо увеличивал VDT и GD. Это увеличение было достоверно до дозы 40 мг/кг. Максимальную реакцию опухоли получили при дозе 40 мг/кг и в/бр введении. Эффективность орального введения смогли увеличить посредством увеличения дозы. Само по себе облучение давало 33% полной и 33% частичной ремиссии и достоверно повышало VDT по сравнению с контролем. Инъекция витаферина А (10-40 мг/кг) с последующим облучением давало дальнейшее, зависимое от дозы лекарства, увеличение VDT, GD и общей ремиссии. Т. обр., показали, что витаферин А можно использовать при радиотерапии солидных опухолей и что доза 40 мг/кг, по-видимому, оптимальна при однократном введении. Индия, Kasturba Med. Coll., Manipal. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВИТАФЕРИН A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rao, B.S.Satish; Devi, Uma P.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.203

    Kamath, Ravindra.
    Response of a mouse fibrosarcoma to withaferin A and radiation [Text] / Ravindra Kamath, B. S.Satish Rao, Uma P. Devi // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 4. - P287-291 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Реакция фибросаркомы мышей на витаферин А и облучение
Аннотация: Исследовали действие витаферина А (10-60 мг/кг), растительного стероидного лактона, на рост фибросаркомы мышей in vivo без или с локальным гамма-облучением (30 Гр). В другом эксперименте мышам-опухоленосителям витаферин А (40 или 60 мг/кг) вводили в/б, орально или в/м. Реакцию опухоли оценивали по времени удвоения объема опухоли (VDT), задержке роста (GD), полной ремиссии и частичной ремиссии ('='50% регрессии обработанного объема) в течение 120 дней. Показали, что витаферин А дозо-зависимо увеличивал VDT и GD. Это увеличение было достоверно до дозы 40 мг/кг. Максимальную реакцию опухоли получили при дозе 40 мг/кг и в/бр введении. Эффективность орального введения смогли увеличить посредством увеличения дозы. Само по себе облучение давало 33% полной и 33% частичной ремиссии и достоверно повышало VDT по сравнению с контролем. Инъекция витаферина А (10-40 мг/кг) с последующим облучением давало дальнейшее, зависимое от дозы лекарства, увеличение VDT, GD и общей ремиссии. Т. обр., показали, что витаферин А можно использовать при радиотерапии солидных опухолей и что доза 40 мг/кг, по-видимому, оптимальна при однократном введении. Индия, Kasturba Med. Coll., Manipal. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВИТАФЕРИН A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rao, B.S.Satish; Devi, Uma P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.12-04А4.881

    Kamath, Ravindra.
    Response of a mouse fibrosarcoma to withaferin A and radiation [Text] / Ravindra Kamath, B. S.Satish Rao, Uma P. Devi // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 4. - P287-291 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Реакция фибросаркомы мышей на витаферин А и облучение
Аннотация: Исследовали действие витаферина А (10-60 мг/кг), растительного стероидного лактона, на рост фибросаркомы мышей in vivo без или с локальным гамма-облучением (30 Гр). В другом эксперименте мышам-опухоленосителям витаферин А (40 или 60 мг/кг) вводили в/б, орально или в/м. Реакцию опухоли оценивали по времени удвоения объема опухоли (VDT), задержке роста (GD), полной ремиссии и частичной ремиссии ('='50% регрессии обработанного объема) в течение 120 дней. Показали, что витаферин А дозо-зависимо увеличивал VDT и GD. Это увеличение было достоверно до дозы 40 мг/кг. Максимальную реакцию опухоли получили при дозе 40 мг/кг и в/бр введении. Эффективность орального введения смогли увеличить посредством увеличения дозы. Само по себе облучение давало 33% полной и 33% частичной ремиссии и достоверно повышало VDT по сравнению с контролем. Инъекция витаферина А (10-40 мг/кг) с последующим облучением давало дальнейшее, зависимое от дозы лекарства, увеличение VDT, GD и общей ремиссии. Т. обр., показали, что витаферин А можно использовать при радиотерапии солидных опухолей и что доза 40 мг/кг, по-видимому, оптимальна при однократном введении. Индия, Kasturba Med. Coll., Manipal. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВИТАФЕРИН A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rao, B.S.Satish; Devi, Uma P.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.294

    Uma, Devi P.
    Radiosensitization of a mouse melanoma by withaferin A. In vivo studies [Text] / Devi P. Uma, Ravindra Kamath, Rao B. S. Satish // Indian J. Exp. Biol. - 2000. - Vol. 38, N 5. - P432-437 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Радиосенсибилизация меланомы мышей с помощью витаферина А. Исследование in vivo
Аннотация: Исследовали радиосенсибилизирующий эффект витаферина А (стероидного лактона из Withania somnifera) на меланому мышей B16F1 в опытах in vivo. Показали, что обработка витаферином А (10-60 мг/кг, в/б) опухолей 100 мм{3} давала дозо-зависимое нарушение роста и времени удвоения опухоли. Инъекции 30-50 мг/кг витаферина А с последующим локальным гамма-облучением в 30 Гр достоверно повышали ремиссии опухоли. В этой группе не было отмечено системных или локальных побочных реакций. Действие лекарства было наиболее эффективным при в/б введении за 1 час до облучения. Однако, ни единичные агенты, ни их комбинация не могли вызвать полную ремиссию опухоли. Результаты показывают, что ответ меланомы на облучение можно достоверно усилить предварительной обработкой витаферином А. Индия, Kasturba Med. Coll., Manipal. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИТАФЕРИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamath, Ravindra; Satish, Rao B.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.183

    Uma, Devi P.
    Radiosensitization of a mouse melanoma by withaferin A. In vivo studies [Text] / Devi P. Uma, Ravindra Kamath, Rao B. S. Satish // Indian J. Exp. Biol. - 2000. - Vol. 38, N 5. - P432-437 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Радиосенсибилизация меланомы мышей с помощью витаферина А. Исследование in vivo
Аннотация: Исследовали радиосенсибилизирующий эффект витаферина А (стероидного лактона из Withania somnifera) на меланому мышей B16F1 в опытах in vivo. Показали, что обработка витаферином А (10-60 мг/кг, в/б) опухолей 100 мм{3} давала дозо-зависимое нарушение роста и времени удвоения опухоли. Инъекции 30-50 мг/кг витаферина А с последующим локальным гамма-облучением в 30 Гр достоверно повышали ремиссии опухоли. В этой группе не было отмечено системных или локальных побочных реакций. Действие лекарства было наиболее эффективным при в/б введении за 1 час до облучения. Однако, ни единичные агенты, ни их комбинация не могли вызвать полную ремиссию опухоли. Результаты показывают, что ответ меланомы на облучение можно достоверно усилить предварительной обработкой витаферином А. Индия, Kasturba Med. Coll., Manipal. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИТАФЕРИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamath, Ravindra; Satish, Rao B.S.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.08-04Н3.94

   
    Withaferin A inhibits JAK/STAT3 signaling and induces apoptosis of human renal carcinoma Caki cells [Text] / Hee Jung Um [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 427, N 1. - P24-29 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Витаферин А (ВА) подавляет сигналы JAK/STAT3 и вызывает апоптоз в клетках Caki рака почки человека
Аннотация: Показали, что ВА угнетает конститутивное и вызванное интерлейкином-6 фосфорилирование STAT3 по Tyr705. Показали также, что негативная регуляция сигнального пути STAT3 опосредует вызванный ВА апоптоз. Южная Корея, Keimyung Univ., Daegu 704-701. E-mail:kwontk@dsmc.or.kr. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЧКИ
STAT3
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИТАФЕРИН А
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Um, Hee Jung; Min, Kyoung-jin; Kim, Dong Eun; Kwon, Taeg Kyu

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.08-04Н1.178

   
    Withaferin A inhibits JAK/STAT3 signaling and induces apoptosis of human renal carcinoma Caki cells [Text] / Hee Jung Um [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 427, N 1. - P24-29 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Витаферин А (ВА) подавляет сигналы JAK/STAT3 и вызывает апоптоз в клетках Caki рака почки человека
Аннотация: Показали, что ВА угнетает конститутивное и вызванное интерлейкином-6 фосфорилирование STAT3 по Tyr705. Показали также, что негативная регуляция сигнального пути STAT3 опосредует вызванный ВА апоптоз. Южная Корея, Keimyung Univ., Daegu 704-701. E-mail:kwontk@dsmc.or.kr. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЧКИ
STAT3
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИТАФЕРИН А
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Um, Hee Jung; Min, Kyoung-jin; Kim, Dong Eun; Kwon, Taeg Kyu

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.12-04М1.163

   
    Withaferin A inhibits JAK/STAT3 signaling and induces apoptosis of human renal carcinoma Caki cells [Text] / Hee Jung Um [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 427, N 1. - P24-29 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Витаферин А (ВА) подавляет сигналы JAK/STAT3 и вызывает апоптоз в клетках Caki рака почки человека
Аннотация: Показали, что ВА угнетает конститутивное и вызванное интерлейкином-6 фосфорилирование STAT3 по Tyr705. Показали также, что негативная регуляция сигнального пути STAT3 опосредует вызванный ВА апоптоз. Южная Корея, Keimyung Univ., Daegu 704-701. E-mail:kwontk@dsmc.or.kr. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЧКИ
STAT3
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИТАФЕРИН А
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Um, Hee Jung; Min, Kyoung-jin; Kim, Dong Eun; Kwon, Taeg Kyu

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.118

    Sudhir, S.
    Comparison of the protective effect of withaferin-A' and hydrocortisone against CCl[4] induced hepatotoxicity in rats [Text] / S. Sudhir, R. D. Budhiraja // Indian J. Physiol. Pharmacol. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P127-129 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Сравнение защитного действия витаферина A и гидрокортизона при токсическом поражении печени у крыс, вызванном CCl[4]
Аннотация: Введение крысам CCl[4] в дозе 2 мл/кг в/б трижды с интервалом в 3 дня вызывало повышение в Св активности АЛТ, АСТ и ЩФ с 16 до 72 ед/л, с 29 до 65 ед/л и с 18 до 30,6 ед/100 мл соответственно. Введение витаферина А (I) в дозе 10 мг/кг в/б ежедневно в течение 10 дн, начиная за день до воздействия CCl[4], приводило к снижению активности этих ферментов до 42 и 22,6 ед/л и до 22,6 ед/100 мл соответственно. Введении гидрокортизона (II) по аналогичной схеме вызывало снижение их активности до 32,2, 48 ед/л и до 22,4 ед/100 мл. Показано, что I и II в одинаковой степени снижали тяжесть морфологич. нарушений паренхимы печени, вызываемых CCl[4]. Делают вывод о равной эффективности защитного эффекта I и II при токсич. поражениях печени у крыс. Индия, Medical College, Rohtak. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИТАФЕРИН А
ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
CCL4
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Budhiraja, R.D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.07-04Т6.208

   
    Withaferin A targets intermediate filaments glial fibrillary acidic protein and vimentin in a model of retinal gliosis [Text] / Paola Bargagna-Mohan [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 10. - P7657-7669 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Промежуточные нити кислого фибриллярного белка глии и виментина как мишень витаферина А на модели глиоза сетчатки
Аннотация: С использованием электрофореза в полиакриламидном геле и последующего блоттинга показано, что инкубация астроцитов мыши в присутствии витаферина А(I) в конц-ии 20 мкМ в течение 30 мин. сопровождалась снижением экспрессии виментина (Вм) и кислого фибриллярного белка глии (Бг) и блокадой клеточного цикла на стадии G[0]/G[1]. Воздействие I на активированные фактором-'альфа' некроза опухолей астроциты сопровождалось усилением зависимой от конц-ии околоядерной конденсацией нитей Вм и Бг. На модели глиоза сетчатки у мышей показано, что введение I в дозе 2 мн/кг в/б ежедневно в течение 7 дн. снижало экспрессию Вм в ганглиозных клетках и в глиальных клетках Мюллера. Обнаружено ковалентное связывание I с остатком цистеина-294 в р-римом рекомбинантном тетрамерном Бг человека in vitro В опытах на мышах с дефицитом Вм показано, что I частично предотвращал нарушение сборки нитей Бг. Обсуждены возможности использования I при глиозе сетчатки с избыточной экспрессией промежуточных нитей Вм и Бг. США, Dept. of Ophthalmology & Visual Scie., Univ. of Kentucky, Lexington, Kentucky 40536. Ил.8. Табл.1. Библ. 67
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ВИТАФЕРИН А
ГЛИОЗ
СЕТЧАТКА
КИСЛЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ БЕЛОК ГЛИИ
ВИМЕНТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bargagna-Mohan, Paola; Paranthan, Riya R.; Hamza, Adel; Dimova, Neviana; Trucchi, Beatrice; Srinivasan, Cidambi; Elliott, Gregory I.; Zhan, Chang-Guo; Lau, Daniel L.; Zhu, Haiyan; Kasahara, Kousuke
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)