Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИСМУТА СУБНИТРАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.400

   

    Eradication of Helicobacter pylori with modified triple therapy using sucralfate [Text] : [Pap.] 7th Int. Sucralfate Symp. "Curr. Perspect. and Future Pract. Gastrointest. Disease", Santa Barbara, Sept. 1994 / N. Aoyama [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 210. - P97 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Устранение Helicobacter pylori модифицированный тройной терапией с использованием сукральфата
Аннотация: В 50 штаммах Helicobacter pylori (HP) значения MIC[50] для сукральфата составляли 50 мкг/мл и были близки к MIC[50] для висмута субнитрата. У 12 больных с эндоскопически подтвержденной язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки и положительной реакцией на HP после лечения в течение 5 дн сукральфатом (I; 1 г/дн), ампициллином (250 мг/дн) и метронидазолом (250 мг/дн) частота ликвидации HP составляла 100%. Рецидивов в течение 3 мес после лечения не наблюдалось. Сделали вывод о том, что I м.б. эффективным компонентом комбинированной терапии для ликвидации HP. Япония, Second Dep. of Internal Medicine, Kobe University School of Medicine, Kobe
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЖЕЛУДОК

ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА

HELICOBACTER PYLORI

СУКРАЛЬФАТ

ВИСМУТА СУБНИТРАТ

АМПИЦИЛЛИН

МЕТРОНИДАЗОЛ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Aoyama, N.; Nakashima, T.; Futami, S.; Tamura, T.; Honsako, Y.; Ohmoto, A.; Okano, H.; Miyamoto, M.; Kasuga, M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.372

   

    Eradication of Helicobacter pylori with modified triple therapy using sucralfate [Text] : [Pap.] 7th Int. Sucralfate Symp. "Curr. Perspect. and Future Pract. Gastrointest. Disease", Santa Barbara, Sept. 1994 / N. Aoyama [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 210. - P97 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Устранение Helicobacter pylori модифицированной тройной терапией с использованием сукральфата
Аннотация: В 50 штаммах Helicobacter pylori (HP) значения MIC[50] для сукральфата составляли 50 мкг/мл и были близки к MIC[50] для висмута субнитрата. У 12 больных с эндоскопически подтвержденной язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки и положительной реакцией на HP после лечения в течение 5 дн сукральфатом (I; 1 г/дн), ампициллином (250 мг/дн) и метронидазолом (250 мг/дн) частота ликвидации HP составляла 100%. Рецидивов в течение 3 мес после лечения не наблюдалось. Сделали вывод о том, что I м.б. эффективным компонентом комбинированной терапии для ликвидации HP. Япония, Second Dep. of Internal Medicine, Kobe University School of Medicine, Kobe
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЖЕЛУДОК

ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА

HELICOBACTER PYLORI

СУКРАЛЬФАТ

ВИСМУТА СУБНИТРАТ

АМПИЦИЛЛИН

МЕТРОНИДАЗОЛ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Aoyama, N.; Nakashima, T.; Futami, S.; Tamura, T.; Honsako, Y.; Ohmoto, A.; Okano, H.; Miyamoto, M.; Kasuga, M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.21

   

    In vitro biopharmaceutical study of bismuth dissolution of inorganic bi compounds [Text] / J. Plachy [et al.] // Bull. Bismeith Inst. - 1990. - N 59. - P9-11 . - ISSN 0379-0401
Перевод заглавия: Биофармацевтическое изучение in vitro растворения висмута из его неорганических соединений
Аннотация: Изучали in vitro (paddle-метод; 100 об/мин, 500 мл дист. воды или 0,1% водного р-ра лимонной к-ты с рН 5,3) скорость растворения висмута субнитрата (I), используемого в виде чистого порошка и в смеси с натрий-карбоксиметилцеллюлозой (Na-КМЦ) или трагакантом (Тр). Отмечено, что введение в состав растворителя лимонной к-ты заметно ускоряет, а использование I в смеси с Na-КМЦ и Тр существенно замедляет растворение I. Венгрия, Inst. of Pharmacy, Semmelweis Univ. of Med. H-1092 Budapest. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ВИСМУТА СУБНИТРАТ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

НАТРИЙ-КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА

РАСТВОРЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Plachy, J.; Antal, I.; Racz, I.; Adorjani, K.; Szentmiklosi, P.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.219

   

    Снижение токсичности цисплатина высокой дозой висмута субнитрата и фармакокинетика висмута субнитрата и цисплатина [Text] / Toshiaki Morikawa [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer. Therapy. - 1990. - Vol. 25, N 6. - С. 1138-1145 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: 12 б-ных злокачеств. опухолями получали висмута субнитрат (ВС) внутрь 150 мг/кг в день с 1-го по 10-й день и цисплатин (ДДП) в/в 80-150 мг/м{2} на 6-й день. Установлено, что ВС снижает токсичность ДДП, не ослабляя противоопухолевый эффект. Изучение фармакокинетики ВС показало, что 10-дневное введение в высоких дозах позволяет поддерживать его конц-ию, адекватную для индукции металлотионинов в органах. Изменение конц-ии общей и свободной ДДП в плазме описывалось двуфазной кривой с короткой первой и пролонгированной второй фазой. Экскреция ДДП с мочой не имела особенностей. Япония, Dept. Surgery, Kitasato Institute Hospital. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН

ТОКСИЧНОСТЬ

СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ

ВИСМУТА СУБНИТРАТ

ВЫСОКИЕ ДОЗЫ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Morikawa, Toshiaki; Kawamura, Eiji; Komiyama, Takako; Imura, Nobumasa


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.263

   

    Влияние субнитрата висмута на почечную дисфункцию после артериальной инфузии липиодол-цисплатина [Text] / Masao Ohsumi [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1991. - Vol. 18, N 1. - С. 131-134 . - ISSN 0385-0684
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНАЯ ИНФУЗИЯ

ЦИСПЛАТИН

ПОЧЕЧНАЯ ДИСФУНКЦИЯ

ЛИПИОДОЛ

ВИСМУТА СУБНИТРАТ


Доп.точки доступа:
Ohsumi, Masao; Iijima, Tosihide; Koitabashi, Hiroshi; Nagamachi, Yukio


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.612

   

    Helicobacter pylori infection an non-ulcer dyspepsia: The effect of treatment with colloidal bismuth subcitrate [Text] / K. L. Goh [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1991. - Vol. 26, N 11. - P1123-1131 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Инфекция Helicobactor pylori и неязвенная диспепсия: эффект терапии коллоидным висмута субнитратом
Аннотация: Проводили оценку эффективности коллоидного висмута субцитрата (I) в терапии б-ных неязвенной диспепсией (НЯД) и высевом Helicobacter pylori (Н. р.). По окончании курса терапии I (2 табл. * 2 раза в день в течение 4 нед.) отмечена положит. динамика эндоскопич. и гистологич. картины гастрита у 15 из 21 б-ного (71.4%, отрицат. результаты высева Н. р. у 17 из 21 б-ного (81%). Положит. динамики в плацебо гр. не отмечено, все они оставались Н. р. положит. Малазия, Univ. of Malaya, Kuala Lumpur. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ВИСМУТА СУБНИТРАТ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ

HELICOBACTER PYLORI

НЕЯЗВЕННАЯ ДИСПЕПСИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Goh, K.L.; Parasakthi, N.; Peh, S.C.; Wong, N.W.; Lo, Y.L.; Puthucheary, S.D.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.145

   

    Protection against lethal toxicity of various anticancer drugs by preinduction of metallothionein synthesis in mice: Brief report [Text] / Masahiko Satoh [et al.] // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1993. - Vol. 6, N 1. - P41-44
Перевод заглавия: Предупреждение летальной токсичности различных противоопухолевых препаратов преиндукцией синтеза металлотионеина у мышей: краткое сообщение
Аннотация: Предварительное введение мышам индуктора металлотионеина висмута субнитрата (ВС) внутрь по 50 мг/кг в день в течение 5 дней перед введением летальных доз цисплатина (65 мкмоль/кг), адриамицина (35 мкмоль/кг), пепломицина (65 мкмоль/кг) и 5-фторурацила (4,0 ммоль/ /кг) защитило от гибели соотв. 100%, 63%, 43% и 100% животных, а предварительное введение ZnCl[2] п/к по 400 мкмоль/кг в день в течение 2 дней - соотв. 63%, 57%, 71% и 71%. ВС не защищал мышей от токсичности циклофосфамида (Цф), митомицина С и винбластина. При предварительном введении ZnCl[2] выжило 86% мышей, получивших летальную дозу Цф (2,5 ммоль/кг). Япония, Dep. of Public Health, School of Pharmaceutical Sci., Kitasato Univ., Minato-ku, Tokyo 108. Ил. 1. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН

АДРИАМИЦИН

ПЕПЛОМИЦИН

ФТОРУРАЦИЛ*5-

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ЛЕТАЛЬНОЙ ТОКСИЧНОСТИ

ИНДУКТОР МЕТАЛЛОТИОНЕИНА

ВИСМУТА СУБНИТРАТ


Доп.точки доступа:
Satoh, Masahiko; Tsuchiya, Toshiyuki; Kumada, Yuji; Naganuma, Akira; Imura, Nobumasa


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)