СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС SPV1<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.160

Marais, Armelle.
Spiroplasma citri virus SpV1-derived cloning vector: Deletion formation by illegitimate and homologous recombination in a spiroplasmal host strain which probably lacks a functional recA gene [Text] / Armelle Marais, Joseph M. Bove, Joel Renaudin // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - P862-870 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Происходящий из вируса SpV1 Spiroplasma citri клонирующий вектор: образование делеций в результате незаконной и гомологической рекомбинации в штамме-хозяине спироплазмы, вероятно, лишенном функционального гена recA
Аннотация: Ранее было описано применение репликативной формы (РФ) ДНК фага SpV1 Spiroplasma citri в качестве вектора для экспрессии в S. citri эпитопа адгезина Р1 из Mycoplasma pneumoniae. Найдено, что рекомбинантная РФ ДНК нестабильна и часто утрачивает вставку. Анализ фаговых клонов с делециями показал, что в образовании делеций участвует как незаконная, так и гомологич. рекомбинация. В одном из таких клонов делеция образовалась в результате двойного кроссоверного обмена между кольцевой свободной РФ ДНК и последовательностями ДНК фага SpV1 в хромосоме S. citri. Гомологич. рекомбинация обычно зависит от белка RecA. Однако изучение гена recA в использованном штамме R8A2 S. citri показало, что более 2/3 открытой рамки считывания recA делетировано в С-концевой части, так что этот штамм должен быть дефектен по RecA. Франция, Lab. de Biol. Cellulaire et Moleculaire, INRA, Univ. de Bordeaux II, 33883 Villenave d'Ornan. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС SPV1
ДЕЛЕЦИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
SPIROPLASMA CITRI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bove, Joseph M.; Renaudin, Joel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.226

Marais, Armelle.
Spiroplasma citri virus SpV1-derived cloning vector: Deletion formation by illegitimate and homologous recombination in a spiroplasmal host strain which probably lacks a functional recA gene [Text] / Armelle Marais, Joseph M. Bove, Joel Renaudin // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - P862-870 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Происходящий из вируса SpV1 Spiroplasma citri клонирующий вектор: образование делеций в результате незаконной и гомологической рекомбинации в штамме-хозяине спироплазмы, вероятно, лишенном функционального гена recA
Аннотация: Ранее было описано применение репликативной формы (РФ) ДНК фага SpV1 Spiroplasma citri в качестве вектора для экспрессии в S. citri эпитопа адгезина Р1 из Mycoplasma pneumoniae. Найдено, что рекомбинантная РФ ДНК нестабильна и часто утрачивает вставку. Анализ фаговых клонов с делециями показал, что в образовании делеций участвует как незаконная, так и гомологич. рекомбинация. В одном из таких клонов делеция образовалась в результате двойного кроссоверного обмена между кольцевой свободной РФ ДНК и последовательностями ДНК фага SpV1 в хромосоме S. citri. Гомологич. рекомбинация обычно зависит от белка RecA. Однако изучение гена recA в использованном штамме R8A2 S. citri показало, что более 2/3 открытой рамки считывания recA делетировано в С-концевой части, так что этот штамм должен быть дефектен по RecA. Франция, Lab. de Biol. Cellulaire et Moleculaire, INRA, Univ. de Bordeaux II, 33883 Villenave d'Ornan. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС SPV1
ДЕЛЕЦИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
SPIROPLASMA CITRI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bove, Joseph M.; Renaudin, Joel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.351

Stamburski, C.
First step toward a virus-derived vector for gene cloning and expression in spiroplasmas, organisms which read UGA as a tryptopham codon: Synthesis of chloramphenicol acetyltransferase in Spiroplasma citri [Text] / C. Stamburski, J. Renaudin, J. M. Bove // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 7. - P2275-2230 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Первый шаг к созданию вирусного вектора для клонирования генов и экспрессии в Спироплазмах, организмах, у которых UGA кодирует триптофан: синтез хлорамфениколацетилтрансферазы у Spiroplasma citri
Аннотация: Проблема изучения генов спироплазм (С) - прокариотов, не имеющих клеточной стенки, у к-рых кодон UGA является не только стоп-кодоном, но и кодирует триптофан - м. б. преодолена созданием систем клонирования, в к-рых сам С служит хозяином. Репликативная форма (RF) нитчатых вирусов С (SpV1) успешно применена для клонирования и экспрессии гена хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) Escherichia coli в Кл Spiroplasma citri. Ген САТ встроен в одну из 4 межгенных областей SpV1 RF и введен в Кл методом электропорации. Транскрипция гена САТ начинается от области промотора, расположенной в SpV1 RF, и заканчивается за геном САТ в пределах RF. Экспрессия гена САТ подтверждена ацетилированием хлорамфеникола бесклеточным экстрактом трансфицированных спироплазм. Библ. 29. Франция, Lab. de Biologie Cellulaire et Moleculaire, Inst. National de la Recherche Agronomique et Univ. de Bordeaux II, В. Р. 81, 33883 Villenave d'Ornon Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15 + 341.27.21.09.31.05
Рубрики: SPIROPLASMA CITRI (BACT.)
МИКОПЛАЗМЫ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ВИРУСЫ
ВИРУС SPV1
ПРИМЕНЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ВЕКТОРЫ КЛОНИРОВАНИЯ
ВЕКТОРЫ ЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ХЛОРАМФЕНИКОЛАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Renaudin, J.; Bove, J.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска