Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК<.>)
Общее количество найденных документов : 365
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.052

   
    Feline immunodeficiency virus can be experimentally transmitted via milk during acute maternal infection [Text] / Rance K. Sellon [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3380-3385
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита кошек может экспериментально передаваться через молоко во время острой материнской инфекции
Аннотация: Оценивали возможность постнатальной передачи вируса иммунодефицита кошек (ВИК) новорожденным, вскармливаемым остро инфицированными матерями, и возможность перорального заражения котят ВИК. У 10 из 16 котят, вскармливаемых четырьмя кошками с ВИК, развилась болезнь. 5 из 11 новорожденных, орально получивших безклеточную культуру ВИК, так же оказались инфицированными. Котята, у к-рых развилась болезнь, обладали при рождении более высокими относительными конц-иями CD4{+} и пан-Т{+}-лимфоцитов по сравнению с незаболевшими котятами. Инфекционный вирус выделен из молока кошек с острой болезнью. Т. обр., ВИК может экспериментально передаваться через молоко остро инфицированных кошек, а оральное введение ВИК новорожденным котятам приводит к их инфицированию. США, Dep. of Microbiol., Pathol., and Parasitol., Coll. of Vet. Med., North Carolina St. Univ., Raleigh, NC. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
КОШКИ
КОТЯТА

Доп.точки доступа:
Sellon, Rance K.; Jordan, Holly L.; Kennedy-Stoskopf, Suzanne; Tompkins, Mary B.; Tompkins, Wayne A.F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.139

   
    Serum neutralization of feline immunodeficiency virus is markedly dependent on passage history of the virus and host system [Text] / F. Baldinotti [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4572-4579
Перевод заглавия: Нейтрализация сывороткой вируса иммунодефицита кошек явно зависит от количества пассажей вируса и системы хозяина
Аннотация: Сыв. кошек, инфицированных вирусом иммунодефицита кошек (ВИК), обладали чрезвычайно низким уровнем нейтрализующих АТ к вирусу, пропассированному in vitro несколько раз (низкий пассажный уровень - НПУ), при исследовании остаточной инфекционности в CD3{+}CD4{-}CD8{-} МВМ линии лимфоидных Кл или в активированных митогеном мононуклеарных Кл периферич. крови. Напротив, при использовании многократно пропассированного вируса (высокий пассажный уровень - ВПУ), наблюдали повышенные титры высоко эффективной ВИК-нейтрализующей активности при анализе в фибробластоидных Кл CrPK или линии Кл МВМ. Однако независимо от кол-ва пассажей ВИК вел себя одинаково после 1 пассажа in vivo на безмикробных кошках и последующей реизоляции. Субнейтрализующие конц-ии сыв. инфицированной кошки усиливали продукцию НПУ вируса Кл МВМ, чего не наблюдали с вирусом ВПУ в Кл CrFK. Эти колич. и качественные расхождения нельзя было приписать различиям кол-ва иммунореактивного вирусного в-ва, кол-ву инфекционного вируса в вирусных стоках или присутствию анти-Кл АТ. Наблюдаемые эффекты, вероятнее всего, были связаны с разным кол-вом пассажей использованных вирусных препаратов. Нейтрализующие АТ, выявляемые с ВПУ вирусом, обладали широкой перекрестной реактивностью при анализе с Кл CrFK, но изолят, специфичный для Кл МВМ, указывал также на то, что клеточный субстрат может влиять на рез-тат ВИК-нейтрализующих исследований. Италия, M. Bendinelli, Dipartimento di Biomed., Univ. di Pisa, Via San Zeno 37, I-56127 Pisa. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ СУБСТРАТЫ

Доп.точки доступа:
Baldinotti, F.; Matteucci, D.; Mazzetti, P.; Giannelli, Ch.; Bandecchi, P.; Tozzini, F.; Bendinelli, M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.71

   
    Feline immunodeficiency virus decreases cell-cell communication and mitochondrial membrane potential [Text] / Indrani R. Danave [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6745-6750 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита кошек уменьшает связь между клетками и потенциал митохондриальной мембраны
Аннотация: Изучили механизм повреждения клеток вирусом иммунодефицита кошек (ВИК). Два различных типа клеток заражали штаммом Петалума ВИК. Первичная культура клеток астроглии поддерживает острую инфекцию, к-рая сопровождается появлением в течение трех дней синтиция. В перевиваемой культуре эпителиальных клеток почки кошек Кранделла (CRFK) ВИК вызывает персистирующую инфекцию без цитопатогенного эффекта. В клетках астроглии продукция вируса превышает в 4 раза продукцию его в CRFK. Катионная флюоресцирующая краска родамин 123 поглощалась митохондриями из зараженных клеток астроглии на 55% меньше, чем в контрольных клетках, а в клетках CRFK была меньше только на 19,2%. Повреждение межклеточных связей в двух типах клеток было одинаковым и составляло 30%. США, Dep of Biology, Texas A.a.M Univ., College Station, TX 77843. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЦИТОПАТОГЕННОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Danave, Indrani R.; Tiffany-Castiglioni, Evelyn; Zenger, Elisabeth; Barhoumi, Rola; Burghardt, Robert C.; Collisson, Ellen W.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.628

    Bigornia, Luisa.
    Effect of delections of the AP-1and ATF sites of the feline immunodeficiency virus (FIV) long terminal repeat (LTR) on virus replication in primary feline peripheral blood lymphoyctes (PBL) [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colon, Apr. 17-23, 1995 / Luisa Bigornia, Harry Louie, Ellen E. Sparger // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P186 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние делеции сайтов AP-1 и ATF длинного концевого повтора (ДКП) вируса иммунодефицита кошек на репликацию вируса в первичных лимфоцитах периферической крови (ЛПК) кошек
Аннотация: Оценивали значение последовательностей AP-1 и ATF ДКП вируса иммунодефицита кошек (ВИК) в репликации вируса, на мутантном ДКП ВИК. Делецию испытывали 4-5 нуклеотидных оснований в AP-1 и ATF. Заражение и количественное определение ВИК проводили по белку p 24 ВИК в ЛПК кошек через 2-7 нед после заражения. Показано, что делеция в AP-1 не изменяла уровня репликации ВИК, но делеция в ATF или в AP-1 и ATF одновременно снижала уровень репликации вируса. США, Dep. Med., Sch. Veterinary Med. Univ. California, Davis, CA 95616
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
РАЗМНОЖЕНИЕ
РОЛЬ АНТИГЕНОВ AP1 И ATF
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Louie, Harry; Sparger, Ellen E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.515

   
    Characterization of dUTPase deficient FIVs [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / John H. Eder [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P233 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика dUTPазы дефицитных вирусов иммунодефицита кошек (FIV)
Аннотация: Получен мутантный штамм FIV-PPR со вставкой в DU ('ДЕЛЬТА'DU-FIV). Этот вирус отличался замедленным ростом в T-лимфоцитах и неспособностью расти в макрофагах (Мф). При заражении мутантным вирусом кошек выявлено заражение и сероконверсия животных. Размножение вируса в организме кошек снижено в Мф. В вирусе проявлялись множественные мутации. США, Dep. Neuropharmacol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЗАРАЖЕНИЕ
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ХАРАКТЕРИСТИКА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Eder, John H.; Leme, Darica L.; Phillips, Tom R.; Wagaman, Pamela C.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.392

    Shacklett, Barbara L.
    Analysis of the VIF gene of feline immunodeficiency virus [Text] / Barbara L. Shacklett, Paul A. Luciw // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P860-867 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ гена vif вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Функции гена vif вируса иммунодефицита кошек (ВИК) изучены в контексте молекулярного клона pF34. Кроличьи антисыворотки к продукту трансляции гена vif обнаружили белок с мол. массой 29 000 в культуре клеток, инфицированной pF34. Сконструированы 3 мутации в разных областях гена vif клона pF34: 1) делеция 243 п. н. в центральной части гена; 2) сайт-направленная мутация в консервативной N-концевой основной области; 3) сайт-направленная мутация консервативного С-концевого домена. Изучена репликация провирусов содержащих каждую из этих мутаций, после трансфекции 2 типов клеток кошек: CrFK и G355-5. Анализ обратной транскриптазы и антигена p24gag показал, что все 3 мутанта в обеих линиях клеток продуцируют очень мало внеклеточных вирусов или вирусных белков. Все 3 мутанта образуют очень мало ассоциированного с клетками p24gag. Полученные данные показали, что ген vif является критическим детерминантом репликации и инфекционности ВИК pF34 в клетках CrFK и K355-5. США, Dep. of Med. Pathol., Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ГЕН VIF
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Luciw, Paul A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.436

   
    Characterization of dUTPase deficient FIVs [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / John H. Eder [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P233 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика dUTPазы дефицитных вирусов иммунодефицита кошек (FIV)
Аннотация: Получен мутантный штамм FIV-PPR со вставкой в DU ('ДЕЛЬТА'DU-FIV). Этот вирус отличался замедленным ростом в T-лимфоцитах и неспособностью расти в макрофагах (Мф). При заражении мутантным вирусом кошек выявлено заражение и сероконверсия животных. Размножение вируса в организме кошек снижено в Мф. В вирусе проявлялись множественные мутации. США, Dep. Neuropharmacol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЗАРАЖЕНИЕ
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ХАРАКТЕРИСТИКА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Eder, John H.; Leme, Darica L.; Phillips, Tom R.; Wagaman, Pamela C.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.519

    Willett, B. J.
    сDNA cloning and eukaryotic expression of feline CD9 [Text] / B. J. Willett, J. C. Neil // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 6. - P417-423 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Клонирование сДНК и эукариотическая экспрессия CD9 кошек
Аннотация: A monoclonal antibody (vpg15) has been described which can block infection with feline immunodeficiency virus (FIV) and which recognizes the feline homologue of CD9. In order to study the role of feline CD9 in infection with FIV we have molecularly cloned a cDNA encoding feline CD9 by R.A.C.E (rapid amplification of cDNA ends). The amino acid sequence of feline CD9 displays 95.1, 93.8 and 90.7% homology to human, murine and bovine CD9, respectively. Although feline CD9 appears most homologous to human CD9, it has two important features in common with bovine and murine CD9: the presence of a histidine residue at postition 192 which is absent from the corresponding position (194) in human CD9; and the absence of two asparagine residues which are found at positions 51 and 52 of human CD9. Feline CD9 is unique in that it lacks a potential N-linked glycosylation site in the first extracellular loop, a feature common to CD9 of other species. Despite the high degree of sequence homology, significant cross-species variation occurred in the two predicted extracellular loops, notably berween amino acids 169 to 180 of the second loop. When feline CD9 was expressed on human and murine cells, it was recognized by both the conformation-dependent feline CD9-specific antibody, vpg 15, and the cross-species reactive anti-human CD9 antibody, FMC56, confirming that the feline CD9 clone encoded a protein which was synthesized, transported to the cell surface and expressed in a similar conformation to native feline CD9. However, although the vpg15 antibody did not recognize human CD9 when expressed on human epithelial cells, it reacted with human CD9 when expressed on murine fibroblast cells. It is possible therefore, that the conformational epitope recognized by the vpg15 epitope is sensitive to either species- or tissue-specific post-translational modification. Великобритания, Dep. Veterinary Pathol., Univ. Glasgow. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ПОДАВЛЕНИЕ ЗАРАЖЕНИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD9
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Neil, J.C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.384

   
    Primary stage of feline immunodeficiency virus infection: Viral dissemination and cellular targets [Text] / amy M. Beebe [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3080-3091 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Первичная стадия заражения вирусом иммунодефицита кошек: диссеминация вируса и клеточные мишени
Аннотация: В течение первых 3 месяцев после экспериментального заражения кошек вирусом иммунодефицита кошек (ВИК) изучали распределение ВИК в тканях. Нуклеиновые кислоты ВИК впервые обнаруживаются методом гибридизации in situ через 3 недели после заражения, т. е. через 1,5 недели после увеличения лимфатических узлов и за 3 недели до развития первичного острого гриппоподобного заболевания (ОГЗ). Большинство инфицированных ВИК клеток находится в лимфоидных органах, в том числе в кортексе тимуса, хотя в небольшом кол-ве инфицированные клетки обнаружены в нелимфоидных органах. Показано, что до появления ОГЗ первичными мишенями для инфекции ВИК являются Т-лимфоциты. Кроме того, инфицируются неидентифицированная популяция нелимфоидных клеток и нек-рые макрофаги (МФ). Во время ОГЗ резко возрастает число инициированных МФ. Ранний сдвиг клеточной локализации ВИК из Т-лимфоцитов в МФ может быть очень важен для инфекции ВИК. США, Dep. of Internal Med., School of Med., Univ. of California, Davis, CA 85616. Библ. 83
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСНАЯ ДИССЕМИНАЦИЯ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Beebe, amy M.; Dua, Niels; Faith, tobie G.; Moore, Peter F.; Pedersen, Niels C.; Dandekar, Satya
10.
Заявка 2692269 Франция, МКИ C07K 13/00,A61K 39/21.

    Pancino, Gian-Franco.
    Peptides immunogenes et/ou neutralisants de vif de souche WO et leurs applications au diagnostic et a la prevention de l'immunodeficience feline [Текст] / Gian-Franco Pancino, Colombe Chappey, William Saurin ; Centre National de la Recherche Scientifiques-CNRS. - № 9207258 ; Заявл. 16.06.1992 ; Опубл. 17.12.1993
Перевод заглавия: Иммуногенные и нейтрализуемые пептиды вируса кошачьего иммунодефицита WO и их применение для диагностики и профилактики заболевания
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ИММУНОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ИЗОЛЯЦИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ПАТЕНТ ФРАНЦИИ

Доп.точки доступа:
Chappey, Colombe; Saurin, William; Centre National de la Recherche Scientifiques-CNRS
Свободных экз. нет
11.
Заявка 2692270 Франция, МКИ C07K 13/00,A61K 39/21.

   
    Peptides imunogenes et/ou neutralisants de vif de souche Wo et leurs applications au diagnostic et a la prevention de l'immunodeficience feline [Текст] / Gianfranco Pancino [и др.] ; Centre National de la Recherce Scientifique-CNRS. - № 9214026 ; Заявл. 23.11.1992 ; Опубл. 17.12.1993
Перевод заглавия: Иммуногенные и нейтрализуемые пептиды вируса кошачьего иммунодефицита WO и их применение для диагностики и профилактики заболевания
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ИММУНОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ИЗОЛЯЦИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ПАТЕНТ ФРАНЦИИ

Доп.точки доступа:
Pancino, Gianfranco; Sonigo, Pierre; Chappey, Colombe; Saurin, William; Avrameas, Alexandre; Strosberg, Arthur Donny; Centre National de la Recherce Scientifique-CNRS
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.32

   
    Accelerated disease progression produced by feline immunodeficiency virus infection [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Lauri J. Diehl [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P233 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прогрессирование заболевания, вызванного кошачьим вирусом иммунодефицита
Аннотация: Инфекция, вызванная кошачьим вирусом иммунодефицита (FIV) у кошек похоже на ВИЧ-инфекцию у человека. В данных исследованиях показано, что ускорение заболевания FIV может быть продуцировано в экспериментальных условиях и скорость репликации вируса, и прогрессирование клинических проявлений взаимосвязаны. США, Dep. of Pathol., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO 80523
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ПРОГРЕССИЯ
УСИЛЕНИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Diehl, Lauri J.; Mathiason-DuBard, Candace; O'Neil, Lynne L.; Obert, Leslie A.; Hoover, Edward A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.33

    Hayes, Kathleen A.
    Virus load in tissues of feline immunodeficiency virus infected cats [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Kathleen A. Hayes, Lawrence E. Mathes // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P236 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Распределение вируса иммунодефицита кошек в тканях инфицированных кошек
Аннотация: Изучали распределение и накопление вируса в тканях кошек экспериментально инфицированных кошачьим вирусом иммунодефицита. В рез-те исследований показано, что наибольшее кол-во вирусной ДНК находилось в тканях тимуса и в костном мозгу. США, The Ohio State Univ., Columbus, OH 43210
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ТКАНЕВОЙ ТРОПИЗМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Mathes, Lawrence E.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.277

   
    Epitope mapping of the V3 domain of feline immunodeficiency virus envelope glycoprpotein by monoclonal antibodies [Text] / Stefania Lombardi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 8. - P1893-1899 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Картирование эпитопа домена V3 гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита кошек с помощью моноклональных антител
Аннотация: Иммунизировали мышей Balb/c синтетическим пептидом, представляющим третий вариабельный участок гликопротеина вируса иммунодефицита кошек (ВИК) V3.3 из 22-х аминокислот. Известно, что этот пептид вызывает у кошек формирование вируснейтрализующих антител. Получили набор из 6 моноклональных антител (МА) IgG. Все МА взаимодействовали при иммуноферментном анализе (ИФА) с разрушенным додецилсульфатом натрия ВИК. При цитометрии в потоке все МА окрашивали фиксированные хронически инфицированные вирусом клетки FL4, но не живые клетки. Это указывает на то, что МА узнают избирательно эпитопы крипт петли V3 гликопротеина 100. С помощью перекрестной конкуренции в ИФА или при прямой ИФА с частично перекрывающимися синтетическими пептидами установили, что МА против V3.3 выявляют по крайней мере 4 различных эпитопа. Два из них локализованы на N-концевой половине, два - на C-концевой. Все МА нейтрализовали в высоких разведениях способность ВИК формировать синтиций в культуре клеток почек кошек Кранделла. При низких разведениях 2 МА обладали меньшей нейтрализующей активностью. Т. обр., в нейтрализации участвуют многие эпитопы области V3 ВИК. Италия, Retrovirus Center, Dep. of Biomed. Univ. of Pisa, 56127 Pisa. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ УЧАСТКИ
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lombardi, Stefania; Massi, Claudia; Tozzini, Franco; Zaccaro, Lucia; Bazzichi, Agostino; Bandecchi, Patrizia; La, Rosa Corinna; Bendinelli, Mauro; Garzelli, Carlo
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.617

   
    Protection against homologous but not heterologous challenge induced by inactivated feline immunodeficiency virus vaccines [Text] / Margaret J. Hosie [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1252-1255 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Защита от гомологичного, но не гетерологичного заражения, вызываемая инактивированным вирусом иммунодефицита кошек - вакцинным препаратом
Аннотация: Whole inactivated virus vaccines from the FL4 cell line protected against challenge with homologous feline immunodeficiency virus (Petaluma strain) but not against a heterologous FIV isolate (GL-8) which is distinct from the Petaluma strain in virus neutralization. Protection was associated with a type-specific neutralizing antibody response and was retained when the challenge virus was propagated in an unrelated cell line. Великобритания, Dep. Veterinary Pathol., Univ. Glasgow, Veterinary Sch., Bearsden. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ВАКЦИННЫЙ ПРЕПАРАТ
ВОЗМОЖНОСТЬ ЗАРАЖЕНИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Hosie, Margaret J.; Osborne, Robert; Yamamoto, Janet K.; Neil, James C.; Jarrett, Oswald
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.615

   
    An experimental study of primary feline immunodeficiency virus infection in cats and a historical comparison to acute simian and human immunodeficiency virus diseases [Text] / Niels Dua [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P337-355 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение первичной инфекции у кошек вирусом иммунодефицита кошек и историческое сравнение с острой болезнью, вызываемой вирусом иммунодефицита обезьян и человека
Аннотация: Кошек заражали вирусом иммунодефицита кошек ВИК (штамма Pataluma). В разные дни после заражения определяли разные показатели проявления болезни СПИД кошек. Показано, что лимфаденопатия проявлялась на 10-й день; видимые проявления болезни - на 42-56-й дни. Лейкопения, связанная с уменьшением числа лимфоцитов (Л) и нейтрофилов - к 14-28-му дням, снижение отношения CD4:CD8 T-Л и возрастал уровень CD8{+} наиболее резко выражено на 56-70-й дни, при этом снижался уровень CD4{+} T-Л; гистопатологические изменения наступали к 56-70-му дням, гиперплазия лимфоидных органов - около 42-го дня. ВИК удалось выделить из клеток через 2 и из плазмы крови - через 3 нед. Провирусная ДНК выделялась уже через 5 дн после заражения в лейкоцитах крови и через 10 дн - в других органах. Антитела против ВИК появлялись через 14 дн и достигали пика к 42-56 д. США, Dep. Med. and Epidemiol., Veterinary Med. Univ. Calif., Davis, CA 95616. Библ. 53
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЗАРАЖЕНИЕ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Dua, Niels; Reubel, Gerhard; Moore, Peter F.; Higgins, Joanne; Pedersen, Niels C.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.616

    Walker, Catherine.
    Analysis of leucocytes and lymphocyte subsets for different clinical stages of naturally acquired feline immunodeficiency virus infection [Text] / Catherine Walker, Paul J. Canfield, Daria N. Love // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P1-12 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Анализ субпопуляций лейкоцитов и лимфоцитов на разных клинических стадиях естественной инфекции вирусом приобретенного иммунодефицита кошек
Аннотация: С использованием метода проточной цитометрии определяли состояние лейкоцитарной и лимфоцитарной системы на разных развития синдрома, вызываемого вирусом иммунодефицита кошек. Вне зависимости от стадии развития болезни у животных снижается общее число циркулирующих лейкоцитов, Т-лимфоцитов (Л), Т-Л, отношения CD4:CD8 Т-Л, CD4{+} нейтрофилов, при увеличении уровня В-Л и CD8{+} Т-Л. Однако на разных стадиях эти проявления различны. Австралия, Dep. Veterinary Pathol., Univ. Sydney, NSW. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЛИМФОПЕНИЯ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Canfield, Paul J.; Love, Daria N.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.102

   
    An experimental study of primary feline immunodeficiency virus infection in cats and a historical comparison to acute simian and human immunodeficiency virus diseases [Text] / Niels Dua [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P337-355 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение первичной инфекции у кошек вирусом иммунодефицита кошек и историческое сравнение с острой болезнью, вызываемой вирусом иммунодефицита обезьян и человека
Аннотация: Кошек заражали вирусом иммунодефицита кошек ВИК (штамма Pataluma). В разные дни после заражения определяли разные показатели проявления болезни СПИД кошек. Показано, что лимфаденопатия проявлялась на 10-й день; видимые проявления болезни - на 42-56-й дни. Лейкопения, связанная с уменьшением числа лимфоцитов (Л) и нейтрофилов - к 14-28-му дням, снижение отношения CD4:CD8 T-Л и возрастал уровень CD8{+} наиболее резко выражено на 56-70-й дни, при этом снижался уровень CD4{+} T-Л; гистопатологические изменения наступали к 56-70-му дням, гиперплазия лимфоидных органов - около 42-го дня. ВИК удалось выделить из клеток через 2 и из плазмы крови - через 3 нед. Провирусная ДНК выделялась уже через 5 дн после заражения в лейкоцитах крови и через 10 дн - в других органах. Антитела против ВИК появлялись через 14 дн и достигали пика к 42-56 д. США, Dep. Med. and Epidemiol., Veterinary Med. Univ. Calif., Davis, CA 95616. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЗАРАЖЕНИЕ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Dua, Niels; Reubel, Gerhard; Moore, Peter F.; Higgins, Joanne; Pedersen, Niels C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.103

    Walker, Catherine.
    Analysis of leucocytes and lymphocyte subsets for different clinical stages of naturally acquired feline immunodeficiency virus infection [Text] / Catherine Walker, Paul J. Canfield, Daria N. Love // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P1-12 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Анализ субпопуляций лейкоцитов и лимфоцитов на разных клинических стадиях естественной инфекции вирусом приобретенного иммунодефицита кошек
Аннотация: С использованием метода проточной цитометрии определяли состояние лейкоцитарной и лимфоцитарной системы на разных развития синдрома, вызываемого вирусом иммунодефицита кошек. Вне зависимости от стадии развития болезни у животных снижается общее число циркулирующих лейкоцитов, Т-лимфоцитов (Л), Т-Л, отношения CD4:CD8 Т-Л, CD4{+} нейтрофилов, при увеличении уровня В-Л и CD8{+} Т-Л. Однако на разных стадиях эти проявления различны. Австралия, Dep. Veterinary Pathol., Univ. Sydney, NSW. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЛИМФОПЕНИЯ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Canfield, Paul J.; Love, Daria N.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.324

    Walker, Catherine.
    Analysis of leucocytes and lymphocyte subsets for different clinical stages of naturally acquired feline immunodeficiency virus infection [Text] / Catherine Walker, Paul J. Canfield, Daria N. Love // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P1-12 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Анализ субпопуляций лейкоцитов и лимфоцитов на разных клинических стадиях естественной инфекции вирусом приобретенного иммунодефицита кошек
Аннотация: С использованием метода проточной цитометрии определяли состояние лейкоцитарной и лимфоцитарной системы на разных развития синдрома, вызываемого вирусом иммунодефицита кошек. Вне зависимости от стадии развития болезни у животных снижается общее число циркулирующих лейкоцитов, Т-лимфоцитов (Л), Т-Л, отношения CD4:CD8 Т-Л, CD4{+} нейтрофилов, при увеличении уровня В-Л и CD8{+} Т-Л. Однако на разных стадиях эти проявления различны. Австралия, Dep. Veterinary Pathol., Univ. Sydney, NSW. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЛИМФОПЕНИЯ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Canfield, Paul J.; Love, Daria N.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)