СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD4<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.105

Berger, Edward A.
Membrane fusion via the CD4/HIV-1 envelope glycoprotein interaction: a vaccinia-based assay measuring selective reporter gene expression in fused cells [Text] / Edward A. Berger, Christopher C. Broder // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 D. - P26 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Слияние мембран через взаимодействие CD4 с гликопротеином оболочки ВИЧ-1: основанный на вирусе осповакцины метод, измеряющий избирательную экспрессию генов в слившихся клетках
Аннотация: Для изучения слияния клеток, вызванного взаимодействием CD4 (I) и гликопротеина оболочки (II) ВИЧ-1, использованы рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие I и II, в разных популяциях клеток. Одна из популяций экспрессирует также кодируемую РВОВ РНК-полимеразу фага Т7, а вторая содержит ген lacZ E. coli под контролем промотора Т7. При смешивании 2 популяций клеток слияние клеток приводит к смешиванию их внутриклеточных компонентов и активации гена lacZ. Активность 'бета'-галактозидазы, зависящая от слияния, обнаруживается через 1 час после слияния клеток и строго зависит от присутствия I и II. Метод использован для анализа белок-белковых взаимодействий I и II, идентификации дополнительных факторов, участвующих в слиянии, и анализа действия фармакологич. агентов, мешающих слиянию. США, Lab. of Virol. Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD4
СЛИЯНИЕ МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Broder, Christopher C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.15

Berger, Edward A.
Membrane fusion via the CD4/HIV-1 envelope glycoprotein interaction: A vaccinia-based assay measuring selective reporter gene expression in fused cells [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Edward A. Berger, Christopher C. Broder, Ofer Nussbaum // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P26 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Слияние мембран через взаимодействие CD4 с гликопротеином оболочки ВИЧ-1: основанный на вирусе осповакцины метод, измеряющий избирательную экспрессию генов в слившихся клетках
Аннотация: Для изучения слияния клеток (Кл), вызванного взаимодействием CD4 (I) и гликопротеина оболочки (II) ВИЧ-1, использованы рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие I и II в разных популяциях Кл. Одна из популяций экспрессирует также кодируемую РВОВ РНК-полимеразу фага Т7, а вторая содержит ген lacZ E. coli под контролем промотора Т7. При смешивании 2{x} популяций Кл слияние Кл приводит к смешиванию их внутриклеточ. компонентов и активации гена lacZ. Активность 'бета'-галактозидазы, зависящая от слияния, обнаруживается через 1 час после слияния Кл и строго зависит от присутствия I и II. Метод использован для анализа белок-белковых взаимодействий I и II, идентификации доп. факторов, участвующих в слиянии, и анализа действия фармакологич. агентов, мешающих слиянию. США, Lab. Viral Dis. NIAID. NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК CD4 КЛЕТОЧНЫЙ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD4
СЛИЯНИЕ МЕМБРАН
ГЕНЫ
ГЕН РЕПОРТЕРНЫЙ
КЛЕТКИ СЛИТЫЕ

Доп.точки доступа:
Broder, Christopher C.; Nussbaum, Ofer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.466

Sequantial CD4-coreceptor interactions in human immunodeficiency virus type 1 Env function: Soluble CD4 activates Env for coreceptor-dependent fusion and reveals blocking activities of antibodies against cryptic conserved epitopes on gp120 [Text] / Karl Salzwedel [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 1. - P326-333 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательные взаимодействия с корецептором CD4 в функции env вируса иммунодефицита человека типа 1. Растворимые молекулы CD4 активируют env для зависимого от корецептора слияния и обнаруживают блокирующую активность антител против скрытых консервативных эпитопов на gp120
Аннотация: Растворимые рекомбинантные молекулы CD4 активируют слияние эффекторных клеток, экспрессирующими env белок, с клетками-мишенями, экспрессирующими корецепторы CCR5 и CXCR4, но лишенные CD4. Активация слияния клеток наблюдается при предварительной инкубации с CD4 молекулами, что свидетельствует о первичном действии CD4 на env. На следующем этапе происходит функциональное взаимодействие с корецепторами и слияние клеток. Нейтрализующие 17b и 48d моноклональные антитела человека против gp120, связывающие консервативные, индуцированные CD4 эпитопы, вовлекаемые в корецепторные взаимодействия, оказывают минимальное воздействие в системе стандартного слияния клеток, экспрессирующих CD4 и корецептор. Однако эти антитела эффективно блокируют вызванное молекулами CD4 слияние с клетками, экспрессирующими только корецепторы. Оба варианта антител сильно подавляют активируемое молекулами CD4 слияние под влиянием env из генетически разнообразных ВИЧ-1 изолятов. Считают, что в систему активации под влиянием растворимых молекул CD4 вовлекаются консервативные блокирующие env эпитопы, которые замаскированы в нативных env белках. США, NIAID, HIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕН ENV
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD4
МЕХАНИЗМЫ ЗАРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salzwedel, Karl; Smith, Erica D.; Dey, Barna; Berger, Edward A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.146

Sequantial CD4-coreceptor interactions in human immunodeficiency virus type 1 Env function: Soluble CD4 activates Env for coreceptor-dependent fusion and reveals blocking activities of antibodies against cryptic conserved epitopes on gp120 [Text] / Karl Salzwedel [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 1. - P326-333 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательные взаимодействия с корецептором CD4 в функции env вируса иммунодефицита человека типа 1. Растворимые молекулы CD4 активируют env для зависимого от корецептора слияния и обнаруживают блокирующую активность антител против скрытых консервативных эпитопов на gp120
Аннотация: Растворимые рекомбинантные молекулы CD4 активируют слияние эффекторных клеток, экспрессирующими env белок, с клетками-мишенями, экспрессирующими корецепторы CCR5 и CXCR4, но лишенные CD4. Активация слияния клеток наблюдается при предварительной инкубации с CD4 молекулами, что свидетельствует о первичном действии CD4 на env. На следующем этапе происходит функциональное взаимодействие с корецепторами и слияние клеток. Нейтрализующие 17b и 48d моноклональные антитела человека против gp120, связывающие консервативные, индуцированные CD4 эпитопы, вовлекаемые в корецепторные взаимодействия, оказывают минимальное воздействие в системе стандартного слияния клеток, экспрессирующих CD4 и корецептор. Однако эти антитела эффективно блокируют вызванное молекулами CD4 слияние с клетками, экспрессирующими только корецепторы. Оба варианта антител сильно подавляют активируемое молекулами CD4 слияние под влиянием env из генетически разнообразных ВИЧ-1 изолятов. Считают, что в систему активации под влиянием растворимых молекул CD4 вовлекаются консервативные блокирующие env эпитопы, которые замаскированы в нативных env белках. США, NIAID, HIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕН ENV
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD4
МЕХАНИЗМЫ ЗАРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salzwedel, Karl; Smith, Erica D.; Dey, Barna; Berger, Edward A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.692

Evidence by peptide mapping that the region CD4(81-92) is involved in gp120/CD4 interaction leading to HIV infection and HIV-induced syncytium formation [Text] / Vaniambadi S. Kalyanaraman [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 12. - P4072-4078 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Данные пептидного картирования, свидетельствующие о том, что область CD4 (81-92) вовлечена во взаимодействие gp120/CD4, приводящее к инфицированию ВИЧ и к ВИЧ-индуцированному синцитиообразованию
Аннотация: Показали, что бензилированные и ацетилированные пр-ные синтетического пептида с последовательностью аминокислот NN81-92 белка CD4 с высокой авидностью связываются с наружным белком оболочки вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) gp120. Пр-ные пептида 81-92 связываются как со свободным растворимым gp120, так с цельными вирионами ВИЧ-1. Препараты пр-ного пептида эффективно блокируют связывание растворимого gp120 с клетками, экспрессирующими рецептор CD4, блокируют инфекцию интактного ВИЧ-1IIIB в клетки линии CEM-SS в культуре in vitro, а также блокируют вирусиндуцированное синцитиобразование между клетками Н9, инфицированными ВИЧ-1НХВ2, и индикаторными клетками линии VB. При этом чистый пептид с данной последовательностью аминокислот не проявляет какую либо биол. активность. Максимальна биол. активность пр-ного трибензила след. состава T[в]YIC[в]E[в]VEDQKEE. Он блокирует все вышеназванные проявления ВИЧ-инфекции в конц-иях 50-63 мкмоля. Пептид из последовательности аминокислот NN23-56 никак не влияет на взаимодействие gp120 с CD4, хотя именно в этой последовательности локализованы эпитопы для связывания моноклональных антитела ОКТ4А и анти-Leu3а, к-рые блокируют инфекцию-ВИЧ in vitro. Библ. 45. Nat. Inst. Mental Hlth, Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.27.12
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПЕПТИДНОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kalyanaraman, Vaniambadi S.; Rausch, Dianne M.; Osborne, Jennifer; Padgett, Mary; Hwang, Kou M.; Lifson, Jeffrey D.; Eiden, Lee E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска